公布日：2022.07.01
申請日：2020.12.28
分類號：C07C51/48(2006.01)I;C07C59/52(2006.01)I;C01D3/04(2006.01)I
摘要
本發(fā)明提供一種苯并呋喃酮中間體合成廢水的處理方法，所述處理方法包括：使用醚類溶劑作為萃取劑對所述苯并呋喃酮中間體合成廢水中的鄰羥基苯乙酸進(jìn)行萃取。所述處理方法可以大幅降低苯并呋喃酮中間體合成廢水中鄰羥基苯乙酸的含量，提高中間體鄰羥基苯乙酸的回收率，降低副產(chǎn)物氯化鈉中鄰羥基苯乙酸的含量。
權(quán)利要求書
1.一種苯并呋喃酮中間體合成廢水的處理方法，其特征在于，所述處理方法包括：使用醚類溶劑作為萃取劑對所述苯并呋喃酮中間體合成廢水中的鄰羥基苯乙酸進(jìn)行萃取。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理方法，其特征在于，所述苯并呋喃酮中間體合成廢水為以鄰氯氰芐為原料和成苯并呋喃酮工藝中，分離中間體鄰羥基苯乙酸后得到的溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理方法，其特征在于，所述醚類溶劑包括甲基叔丁基醚、甲級異丁基醚、甲基正丁醚、正丁醚、丙醚、苯甲醚或苯乙醚中的任意一種或是少兩種的組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的處理方法，其特征在于，所述醚類溶劑包括甲基叔丁基醚、甲級異丁基醚或甲基正丁醚中的任意一種或是少兩種的組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的處理方法，其特征在于，所述萃取劑與所述苯并呋喃酮中間體合成廢水的質(zhì)量比為0.01～0.1:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的處理方法，其特征在于，所述萃取劑與所述苯并呋喃酮中間體合成廢水的質(zhì)量比為0.03～0.07:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的處理方法，其特征在于，所述苯并呋喃酮中間體合成廢水的pH為0.1～4。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的處理方法，其特征在于，所述苯并呋喃酮中間體合成廢水的pH為0.5～2。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項所述的處理方法，其特征在于，所述萃取的溫度為-20～50℃。10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項所述的處理方法，其特征在于，所述處理方法包括：使用醚類溶劑作為萃取劑對所述苯并呋喃酮中間體合成廢水中的鄰羥基苯乙酸進(jìn)行萃取，所述萃取劑與所述苯并呋喃酮中間體合成廢水的質(zhì)量比為0.01～0.1:1，所述苯并呋喃酮中間體合成廢水的pH為0.1～4，所述萃取的溫度為-20～50℃；其中，所述醚類溶劑包括甲基叔丁基醚、甲級異丁基醚、甲基正丁醚、正丁醚、丙醚、苯甲醚或苯乙醚中的任意一種或是少兩種的組合。
發(fā)明內(nèi)容
為解決上述技術(shù)問題，本申請?zhí)峁┮环N苯并呋喃酮中間體合成廢水的處理方法，所述處理方法可以大幅降低苯并呋喃酮中間體合成廢水中鄰羥基苯乙酸的含量，提高中間體鄰羥基苯乙酸的回收率，降低副產(chǎn)物氯化鈉中鄰羥基苯乙酸的含量。
為達(dá)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
本發(fā)明提供一種苯并呋喃酮中間體合成廢水的處理方法，所述處理方法包括：使用醚類溶劑作為萃取劑對所述苯并呋喃酮中間體合成廢水中的鄰羥基苯乙酸進(jìn)行萃取。
本發(fā)明中，申請人在研究過程中發(fā)現(xiàn)，通過醚類溶劑對鄰羥基苯乙酸有極好的溶解度，將醚作為萃取劑可以實現(xiàn)鄰羥基苯乙酸與鹽水的分離，實現(xiàn)鹽與鄰羥基苯乙酸的較好分離。
作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，所述苯并呋喃酮中間體合成廢水為以鄰氯氰芐為原料和成苯并呋喃酮工藝中，分離中間體鄰羥基苯乙酸后得到的溶液。
本發(fā)明中，所述苯并呋喃酮中間體合成廢水具體為鄰氯苯乙酸經(jīng)過高壓水解后得到鄰羥基苯乙酸鈉鹽水溶液，用鹽酸將反應(yīng)液調(diào)節(jié)pH＝1～2，析出的鄰羥基苯乙酸過濾得到的濾液。
作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，所述醚類溶劑包括甲基叔丁基醚、甲級異丁基醚、甲基正丁醚、正丁醚、丙醚、苯甲醚或苯乙醚中的任意一種或是少兩種的組合，所述組合典型但非限制性實例有：甲基叔丁基醚和甲級異丁基醚的組合、甲級異丁基醚和甲基正丁醚的組合、甲基正丁醚和正丁醚的組合、甲基正丁醚和正丁醚的組合、正丁醚和丙醚的組合、丙醚和苯甲醚的組合、苯甲醚和苯乙醚的組合、苯乙醚和甲基叔丁基醚的組合或甲基叔丁基醚、甲級異丁基醚和甲基正丁醚的組合等。
作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，所述醚類溶劑優(yōu)選地包括甲基叔丁基醚、甲級異丁基醚或甲基正丁醚中的任意一種或是少兩種的組合。
作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，所述萃取劑與所述苯并呋喃酮中間體合成廢水的質(zhì)量比為0.01～0.1:1，如0.02:1、0.03:1、0.04:1、0.05:1、0.06:1、0.07:1、0.08:1或0.09:1等，但并不僅限于所列舉的數(shù)值，該數(shù)值范圍內(nèi)其他未列舉的數(shù)值同樣使用。
作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，所述萃取劑與所述苯并呋喃酮中間體合成廢水的質(zhì)量比優(yōu)選為0.03～0.07:1。
作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，所述苯并呋喃酮中間體合成廢水的pH為0.1～4，如0.2、0.5、1、1.5、2、2.5、3或3.5等，但并不僅限于所列舉的數(shù)值，該數(shù)值范圍內(nèi)其他未列舉的數(shù)值同樣使用。
作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，所述苯并呋喃酮中間體合成廢水的pH優(yōu)選為0.5～2。
作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，所述萃取的溫度為-20～50℃，如-10℃、-5℃、0℃、5℃、10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃或45℃等，但并不僅限于所列舉的數(shù)值，該數(shù)值范圍內(nèi)其他未列舉的數(shù)值同樣使用。
作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，上述苯并呋喃酮中間體合成廢水的處理方法包括：
使用醚類溶劑作為萃取劑對所述苯并呋喃酮中間體合成廢水中的鄰羥基苯乙酸進(jìn)行萃取，所述萃取劑與所述苯并呋喃酮中間體合成廢水的質(zhì)量比為0.01～0.1:1，所述苯并呋喃酮中間體合成廢水的pH為0.1～4，所述萃取的溫度為-20～50℃；
其中，所述醚類溶劑包括甲基叔丁基醚、甲級異丁基醚、甲基正丁醚、正丁醚、丙醚、苯甲醚或苯乙醚中的任意一種或是少兩種的組合。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明至少具有以下有益效果：
(1)本發(fā)明提供一種苯并呋喃酮中間體合成廢水的處理方法，所述處理方法可使所述廢水中鄰羥基苯乙酸的含量可以從1～2％，降低至0.01％以下；
(2)本發(fā)明提供一種苯并呋喃酮中間體合成廢水的處理方法，所述處理方法可使鄰羥基苯乙酸的回收率從80％，提高至99％；
(3)本發(fā)明提供一種苯并呋喃酮中間體合成廢水的處理方法，所述處理方法可使副產(chǎn)物氯化鈉中鄰羥基苯乙酸的含量從0.5％，降低至0.01％以下。
（發(fā)明人：王海水;王青青;王雅冬）
