申請(qǐng)日2013.09.27
公開(公告)日2014.02.19
IPC分類號(hào)G01N21/31; G01N21/78
摘要
本發(fā)明涉及一種廢水中總磷含量的測(cè)定方法，包括以下步驟：(1)取廢水并過濾后，加入到150ml燒杯中，再加入1ml硫酸溶液;(2)往所述燒杯中加入2ml過硫酸鉀溶液，搖勻，煮沸25min，取出冷卻至室溫，定量轉(zhuǎn)移至100ml比色管中;(3)往所述比色管中加入1ml亞硫酸鈉溶液，搖勻后，靜置20min;(4)往所述比色管中加入1ml抗壞血酸溶液、2ml鉬酸銨溶液，搖勻后，靜置30min，倒入比色皿，在700nm波長(zhǎng)下，以蒸餾水作參比，空白試液調(diào)節(jié)零點(diǎn)，測(cè)定吸光度。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單，顯色快，干擾因素小，操作簡(jiǎn)易，重現(xiàn)性好，測(cè)定的準(zhǔn)確度高，測(cè)定效率高。
權(quán)利要求書
1.一種廢水中總磷含量的測(cè)定方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)取廢水并過濾后，加入到150ml燒杯中，再加入1ml硫酸溶液;
(2)往所述燒杯中加入2ml過硫酸鉀溶液，搖勻，煮沸25min，取出冷卻 至室溫，定量轉(zhuǎn)移至100ml比色管中;
(3)往所述比色管中加入1ml亞硫酸鈉溶液，搖勻后，靜置20min;
(4)往所述比色管中加入1ml抗壞血酸溶液、2ml鉬酸銨溶液，搖勻后， 靜置30min，倒入比色皿，在700nm波長(zhǎng)下，以蒸餾水作參比，空白試液調(diào)節(jié)零 點(diǎn)，測(cè)定吸光度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的廢水中總磷含量的測(cè)定方法，其特征在于：所述 步驟(1)中，廢水和硫酸溶液的體積比為20:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的廢水中總磷含量的測(cè)定方法，其特征在于：所述 步驟(2)中，過硫酸鉀的濃度為50g/L，將燒杯置于可調(diào)電爐上。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的廢水中總磷含量的測(cè)定方法，其特征在于：所述 步驟(3)中，亞硫酸鈉溶液的濃度為50g/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的廢水中總磷含量的測(cè)定方法，其特征在于：所步 驟(4)中，抗壞血酸溶液的濃度為20g/L，鉬酸銨溶液的濃度為32g/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的廢水中總磷含量的測(cè)定方法，其特征在于：所述步驟 (4)中，顯色時(shí)間為5min，顯色溫度為20℃。
說明書
廢水中總磷含量的測(cè)定方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種測(cè)定方法，尤其涉及一種廢水中總磷含量的測(cè)定方法。
背景技術(shù)
化肥、冶煉、合成洗滌劑等行業(yè)的工業(yè)廢水中常含有大量磷，水體中磷含量過高可造成藻類的過量繁殖，大量消耗水中溶解氧，從而加速水體的富營(yíng)養(yǎng)化，若直接排放，會(huì)造成湖泊、河流透明度降低，水質(zhì)變壞。因此，準(zhǔn)確測(cè)定水體中總磷含量是非常重要的。現(xiàn)有雖然出現(xiàn)了鉬酸銨分光光度法來測(cè)定廢水中總磷含量，但是由于在加熱過程中會(huì)存在過量的過硫酸鉀存在，會(huì)與抗壞血酸反應(yīng)，使磷鉬雜多酸不能被完全還原為磷鉬蘭，造成測(cè)定結(jié)果偏低，測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確;另外，現(xiàn)有測(cè)定的消解時(shí)間和顯色溫度都沒有設(shè)定最優(yōu)值，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果不穩(wěn)定，造成重復(fù)測(cè)定較多，給測(cè)定帶來很不不便。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種準(zhǔn)確率高的廢水中總磷含量的測(cè)定方法。
為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：一種廢水中總磷含量的測(cè)定方法，包括以下步驟：
(1)取廢水并過濾后，加入到150ml燒杯中，再加入1ml硫酸溶液;
(2)往所述燒杯中加入2ml過硫酸鉀溶液，搖勻，煮沸25min，取出冷卻至室溫，定量轉(zhuǎn)移至100ml比色管中;
(3)往所述比色管中加入1ml亞硫酸鈉溶液，搖勻后，靜置20min;
(4)往所述比色管中加入1ml抗壞血酸溶液、2ml鉬酸銨溶液，搖勻后，靜置30min，倒入比色皿，在700nm波長(zhǎng)下，以蒸餾水作參比，空白試液調(diào)節(jié)零點(diǎn)，測(cè)定吸光度。
本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，廢水中總磷含量的測(cè)定方法進(jìn)一步包括所述步驟(1)中，廢水和硫酸溶液的體積比為20:1。
本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，廢水中總磷含量的測(cè)定方法進(jìn)一步包括所述步驟(2)中，過硫酸鉀的濃度為50g/L，將燒杯置于可調(diào)電爐上。
本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，廢水中總磷含量的測(cè)定方法進(jìn)一步包括所述步驟(3)中，亞硫酸鈉溶液的濃度為50g/L。
本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，廢水中總磷含量的測(cè)定方法進(jìn)一步包括所步驟(4)中，抗壞血酸溶液的濃度為20g/L，鉬酸銨溶液的濃度為32g/L。
本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，廢水中總磷含量的測(cè)定方法進(jìn)一步包括所述步驟(4)中，顯色時(shí)間為5min，顯色溫度為20℃。
本發(fā)明解決了背景技術(shù)中存在的缺陷，本發(fā)明方法簡(jiǎn)單，顯色快，干擾因素小，操作簡(jiǎn)易，重現(xiàn)性好，測(cè)定的準(zhǔn)確度高，測(cè)定效率高。
