申請日2013.10.21
公開(公告)日2015.09.09
IPC分類號C02F1/44; B01D67/00
摘要
一種用于水處理無機(jī)催化膜的改性方法，它涉及一種無機(jī)膜改性的方法。本發(fā)明要解決現(xiàn)有無機(jī)膜抗污染能力弱，沒有催化性能的問題。本發(fā)明的方法：一種方法是將無機(jī)膜浸入到純水中，取出后再浸入到溶液中，取出，得到具有催化性能的改性無機(jī)膜;另一種方法是通過脈沖激光沉積技術(shù)將靶物質(zhì)鍍在無機(jī)膜的功能層上，再將鍍有靶物質(zhì)的無機(jī)膜浸入到溶液中，取出，得到具有抗污染能力和催化性能的改性無機(jī)膜。本發(fā)明得到的改性無機(jī)膜膜截留率可達(dá)到99%～100%，通量恢復(fù)率可達(dá)80%～85%，催化氧化苯酚去除率為50%。本發(fā)明應(yīng)用于水處理領(lǐng)域。
權(quán)利要求書
1.一種用于水處理無機(jī)催化膜的改性方法，其特征在于一種用于水處理無機(jī)催化膜的 改性方法，是按照下述步驟實(shí)現(xiàn)：
一、將無機(jī)膜置于托盤中，再將托盤放入脈沖激光沉積儀器的真空鍍膜室中，在溫度 300℃～600℃，激光能量為500mJ/cm2～800mJ/cm2，重復(fù)頻率為10Hz，脈沖數(shù)為2000～20000 的條件下，將靶物質(zhì)濺渡到無機(jī)膜的功能層的表面上，得到鍍有靶物質(zhì)的無機(jī)膜，其中鍍 有靶物質(zhì)的無機(jī)膜中靶物質(zhì)層厚度為10nm～500nm;
二、將步驟一得到的鍍有靶物質(zhì)的無機(jī)膜直接浸入到溶液中，浸漬0.5h～8h，得到改性 的無機(jī)膜;其中所述的溶液為氧化劑溶液或還原劑溶液，溶液的質(zhì)量濃度為0.1mg/L ～500mg/L;
或?qū)⒉襟E一得到的鍍有靶物質(zhì)的無機(jī)膜分別浸入到氧化劑溶液和還原劑溶液中，浸漬 時間均為2h～5h，取出，得到改性無機(jī)膜;其中所述氧化劑溶液的質(zhì)量濃度為0.1mg/L ～500mg/L，還原劑溶液的質(zhì)量濃度為0.1mg/L～500mg/L。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于水處理無機(jī)催化膜的改性方法，其特征在于步驟一中 所述的無機(jī)膜為陶瓷膜、金屬膜或金屬合金膜。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于水處理無機(jī)催化膜的改性方法，其特征在于步驟一中 所述的靶物質(zhì)為錳氧化物、鐵氧化物、鋯氧化物、鋁氧化物、鈦氧化物、鈰氧化物或銅氧 化物，其中所述的錳氧化物為MnO2或Mn2O3，所述的鐵氧化合物為FeO、Fe2O3或Fe3O4， 所述的銅氧化物的化學(xué)式為CuO或Cu2O，所述的鈦氧化物為TiO2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于水處理無機(jī)催化膜的改性方法，其特征在于步驟二中 所述的氧化劑溶液為高錳酸鉀溶液、高錳酸鈉溶液、高氯酸鉀溶液、高氯酸鈉溶液、重鉻 酸鉀溶液、重鉻酸鈉溶液、高鐵酸鉀溶液、高鐵酸鈉溶液、次氯酸鈉溶液，次氯酸鉀溶液、 液氯溶液、氯胺溶液、過氧化氫溶液、過氧化鈉溶液或硝酸溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于水處理無機(jī)催化膜的改性方法，其特征在于步驟二中 所述的還原劑溶液為亞硫酸鈉溶液、亞硫酸鉀溶液、硫代硫酸鈉溶液、硫代硫酸鉀溶液、 硫化鈉溶液、硫酸亞鐵溶液、抗壞血酸溶液或亞硝酸鈉溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于水處理無機(jī)催化膜的改性方法，其特征在于步驟二所 述的將鍍有靶物質(zhì)的無機(jī)膜分別浸漬于氧化劑溶液和還原劑溶液中是指：先浸入到氧化劑 溶液中，浸漬2h～5h后，再浸入到還原劑溶液中，浸漬2h～5h，取出得到改性的無機(jī)膜; 或者先浸入到還原劑溶液中，浸漬2h～5h后，再浸入到氧化劑溶液中，浸漬2h～5h，取出 得到改性的無機(jī)膜。
說明書
一種用于水處理無機(jī)催化膜的改性方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種無機(jī)膜改性的方法。
背景技術(shù)
脈沖激光沉積(Pulsed Laser Deposition，PLD)是一種利用激光對物體(靶物質(zhì))進(jìn) 行轟擊，然后將轟擊出來的物質(zhì)沉淀在不同的襯底上，得到沉淀或者薄膜的一種手段。其 優(yōu)點(diǎn)在于工藝參數(shù)可調(diào)節(jié)，對靶物質(zhì)的種類沒有限制，襯底溫度要求低，制備的薄膜均勻; 便于清潔處理，可以制備多種薄膜材料。利用PLD技術(shù)可以將不同的靶物質(zhì)沉積到襯底 上，進(jìn)而對襯底表面進(jìn)行改性修飾。
膜分離技術(shù)是一種物理過濾過程，不發(fā)生相變，且可在常溫下進(jìn)行，占地面積小、適 用范圍廣，因此與傳統(tǒng)的分離技術(shù)相比，具有設(shè)備簡單、操作方便、便于維修、分離效率 高、節(jié)能及無二次污染等優(yōu)點(diǎn)。其中無機(jī)膜由于其耐高溫、耐強(qiáng)酸強(qiáng)堿和有機(jī)溶液、耐微 生物侵蝕、機(jī)械強(qiáng)度高等突出優(yōu)點(diǎn)，使其在膜分離技術(shù)中具有不可或缺的重要地位。然而 無機(jī)膜分離技術(shù)在應(yīng)用過程中，受到膜污染問題的影響，使得膜壽命縮短、清洗頻繁，制 約了無機(jī)膜分離技術(shù)在水處理領(lǐng)域中工業(yè)化的應(yīng)用程度。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有無機(jī)膜抗污染能力弱，沒有催化性能的問題，而提供一 種用于水處理無機(jī)催化膜的改性方法。
一種用于水處理無機(jī)催化膜的改性方法，是按照下述步驟實(shí)現(xiàn)：
將無機(jī)膜浸入到純水中，24～48h后取出后，再直接浸入到溶液中，浸漬0.5h～8h，得 到改性的無機(jī)膜;其中所述的溶液為氧化劑溶液或還原劑溶液，溶液的質(zhì)量濃度為0.1 mg/L～500mg/L;
或?qū)o機(jī)膜浸入到純水中，24～48h后取出后，再分別浸入到氧化劑溶液和還原劑溶 液中，浸漬時間均為2h～5h，取出，得到改性無機(jī)膜;其中所述氧化劑溶液的質(zhì)量濃度為 0.1mg/L～500mg/L，還原劑溶液的質(zhì)量濃度為0.1mg/L～500mg/L。
一種用于水處理無機(jī)催化膜的改性方法，是按照下述步驟實(shí)現(xiàn)：
一、將無機(jī)膜置于托盤中，再將托盤放入脈沖激光沉積儀器的真空鍍膜室中，在溫度 300℃～600℃，激光能量為500mJ/cm2～800mJ/cm2，重復(fù)頻率為10Hz，脈沖數(shù)為2000～20000 的條件下，將靶物質(zhì)濺渡到無機(jī)膜的功能層的表面上，得到鍍有靶物質(zhì)的無機(jī)膜，其中鍍 有靶物質(zhì)的無機(jī)膜中靶物質(zhì)層厚度為10nm～500nm;
二、將步驟一得到的鍍有靶物質(zhì)的無機(jī)膜直接浸入到溶液中，浸漬0.5h～8h，得到改 性的無機(jī)膜;其中所述的溶液為氧化劑溶液或還原劑溶液，溶液的質(zhì)量濃度為0.1mg/L ～500mg/L;
或?qū)⒉襟E一得到的鍍有靶物質(zhì)的無機(jī)膜分別浸入到氧化劑溶液和還原劑溶液中，浸漬 時間均為2h～5h，取出，得到改性無機(jī)膜;其中所述氧化劑溶液的質(zhì)量濃度為0.1mg/L ～500mg/L，還原劑溶液的質(zhì)量濃度為0.1mg/L～500mg/L。
本發(fā)明通過脈沖激光沉積將靶物質(zhì)鍍在無機(jī)膜的功能層上，再將無機(jī)膜分別浸漬在氧 化劑溶液和還原劑溶液中，發(fā)生氧化還原反應(yīng)原位生成氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物沉積于膜孔道 中，因而使無機(jī)膜改性，具有催化性能，抗污染能力提高。
本發(fā)明的有益效果：1、本發(fā)明得到的改性無機(jī)膜具有較強(qiáng)的吸附截留能力與抗污染 特性，易于清洗，本發(fā)明得到的改性無機(jī)膜的膜截留率可達(dá)到99%～100%，通量恢復(fù)率可 達(dá)80%～85%，而未改性無機(jī)膜的膜截留率僅為92.5%，通量恢復(fù)率僅為75%。2、本發(fā)明 得到的改性無機(jī)膜具有催化氧化特性，催化氧化苯酚去除率為50%，從而實(shí)現(xiàn)無機(jī)膜水 處理過程中吸附-截留-催化一體化，具有很好的工業(yè)應(yīng)用前景。
附圖說明
圖1是驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)二中步驟一得到鍍有金屬氧化物三氧化二錳的無機(jī)膜的截面掃描電 鏡圖，圖中A所表示的是鍍有金屬氧化物三氧化二錳的無機(jī)膜中原無機(jī)膜的功能層上所 鍍的靶物質(zhì)金屬氧化物三氧化二錳層的厚度，A為10nm～200nm。
具體實(shí)施方式
具體實(shí)施方式一：本實(shí)施方式中一種用于水處理無機(jī)催化膜的改性方法，是按照下述 步驟實(shí)現(xiàn)：將無機(jī)膜浸入到純水中，24～48h后取出后，再直接浸入到溶液中，浸漬0.5h～8h， 得到改性的無機(jī)膜;其中所述的溶液為氧化劑溶液或還原劑溶液，溶液的質(zhì)量濃度為0.1 mg/L～500mg/L;
或?qū)o機(jī)膜浸入到純水中，24～48h后取出后，再分別浸入到氧化劑溶液和還原劑溶 液中，浸漬時間均為2h～5h，取出，得到改性無機(jī)膜;其中所述氧化劑溶液的質(zhì)量濃度為 0.1mg/L～500mg/L，還原劑溶液的質(zhì)量濃度為0.1mg/L～500mg/L。
具體實(shí)施方式二：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式一的不同點(diǎn)是：所述的無機(jī)膜為平板膜、 管式膜。其它與具體實(shí)施方式一相同。
具體實(shí)施方式三：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式一或二的不同點(diǎn)是：所述的再分別浸入 到氧化劑溶液和還原劑溶液中是指：先浸入到還原劑溶液中，浸漬2h，取出再浸入到氧 化劑溶液中，浸漬2h，取出，得到改性無機(jī)膜。其它與具體實(shí)施方式一或二相同。
具體實(shí)施方式四：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式一或三之一的不同點(diǎn)是：所述的再分別 浸漬于氧化劑溶液和還原劑溶液中是指：先浸入到氧化劑溶液中，浸漬2h，取出再浸入 到還原劑溶液中，浸漬2h，取出，得到改性無機(jī)膜。其它與具體實(shí)施方式一或三之一相 同。
具體實(shí)施方式五：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式一至四之一的不同點(diǎn)是：所述的氧化劑 溶液為高錳酸鉀溶液、高錳酸鈉溶液、高氯酸鉀溶液、高氯酸鈉溶液、重鉻酸鉀溶液、重 鉻酸鈉溶液、高鐵酸鉀溶液、高鐵酸鈉溶液、次氯酸鈉溶液，次氯酸鉀溶液、液氯溶液、 氯胺溶液、過氧化氫溶液、過氧化鈉溶液或硝酸溶液。其它與具體實(shí)施方式一至四之一相 同。
具體實(shí)施方式六：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式一至五之一的不同點(diǎn)是：步驟二中所述 的還原劑溶液為亞硫酸鈉溶液、亞硫酸鉀溶液、硫代硫酸鈉溶液、硫代硫酸鉀溶液、硫化 鈉溶液、硫酸亞鐵溶液、抗壞血酸溶液或亞硝酸鈉溶液。其它與具體實(shí)施方式一至五之一 相同。
具體實(shí)施方式七：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式一至六之一的不同點(diǎn)是：所述的氧化劑 溶液為高錳酸鉀溶液，高錳酸鉀溶液的質(zhì)量濃度為0.5mg/L～300mg/L。其它與具體實(shí)施 方式一至六之一相同。
具體實(shí)施方式八：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式一至七之一的不同點(diǎn)是：所述的氧化劑 溶液為高錳酸鉀溶液，高錳酸鉀溶液的質(zhì)量濃度為1.0mg/L～200mg/L。其它與具體實(shí)施 方式一至七之一相同。
具體實(shí)施方式九：本實(shí)施方式中一種用于水處理無機(jī)催化膜的改性方法，是按照下述 步驟完成：
一、將無機(jī)膜置于托盤中，再將托盤放入脈沖激光沉積儀器的真空鍍膜室中，在溫度 300℃～600℃，激光能量為500mJ/cm2～800mJ/cm2，重復(fù)頻率為10Hz，脈沖數(shù)為2000～20000 的條件下，將靶物質(zhì)濺渡到無機(jī)膜功能層的表面上，得到鍍有靶物質(zhì)的無機(jī)膜，其中鍍有 靶物質(zhì)的無機(jī)膜中靶物質(zhì)層厚度為10nm～500nm;
二、將步驟一得到的鍍有靶物質(zhì)的無機(jī)膜直接浸入到溶液中，浸漬0.5h～8h，得到改 性的無機(jī)膜;其中所述的溶液為氧化劑溶液或還原劑溶液，溶液的質(zhì)量濃度為0.1mg/L ～500mg/L;
或?qū)⒉襟E一得到的鍍有靶物質(zhì)的無機(jī)膜分別浸入到氧化劑溶液和還原劑溶液中，浸漬 時間均為2h～5h，取出，得到改性無機(jī)膜;其中所述氧化劑溶液的質(zhì)量濃度為0.1mg/L ～500mg/L，還原劑溶液的質(zhì)量濃度為0.1mg/L～500mg/L。
具體實(shí)施方式十：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式九的不同點(diǎn)是：步驟一中所述的無機(jī)膜 為陶瓷膜、金屬膜或金屬合金膜。其它與具體實(shí)施方式九相同。
具體實(shí)施方式十一：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式九或十的不同點(diǎn)是：步驟一中所述的 靶物質(zhì)為錳氧化物、鐵氧化物、鋯氧化物、鋁氧化物、鈦氧化物、鈰氧化物或銅氧化物， 其中所述的錳氧化物為MnO2或Mn2O3，所述的鐵氧化合物為FeO、Fe2O3或Fe3O4，所 述的銅氧化物的化學(xué)式為CuO或Cu2O，所述的鈦氧化物為TiO2。其它與具體實(shí)施方式 九或十相同。
具體實(shí)施方式十二：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式九至十一之一的不同點(diǎn)是：步驟一中 所述的將無機(jī)膜置于托盤中，再將托盤放入脈沖激光沉積儀器的真空鍍膜室中，其中所述 的無機(jī)膜的功能層與的真空鍍膜室中靶物質(zhì)相對放置。其它與具體實(shí)施方式九至十一之一 相同。
具體實(shí)施方式十三：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式九至十二之一的不同點(diǎn)是：步驟一中 所述激光能量是由KrF激光器發(fā)射。其它與具體實(shí)施方式八至十二之一相同。
具體實(shí)施方式十四：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式九至十三之一的不同點(diǎn)是：步驟一中 所述激光能量為600mJ/cm2。其它與具體實(shí)施方式九至十三之一相同。
具體實(shí)施方式十五：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式九至十四之一的不同點(diǎn)是：步驟一中 所述的得到鍍有靶物質(zhì)的無機(jī)膜為三氧化二錳改性無機(jī)膜、二氧化鋯改性無機(jī)膜、氧化銅 改性無機(jī)膜、三氧化二鋁改性無機(jī)膜、三氧化二鐵改性無機(jī)膜、二氧化鈰改性無機(jī)膜或二 氧化鈦改性無機(jī)膜。其它與具體實(shí)施方式九至十四之一相同。
具體實(shí)施方式十六：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式九至十五之一的不同點(diǎn)是：步驟二中 所述將步驟一得到的鍍有靶物質(zhì)的無機(jī)膜分別浸入到氧化劑溶液和還原劑溶液中是指：先 浸入到還原劑溶液中，浸漬2h～5h，取出再浸入到氧化劑溶液中，浸漬2h～5h后取出，得 到改性無機(jī)膜。其它與具體實(shí)施方式九至十五之一相同。
具體實(shí)施方式十七：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式九至十六之一的不同點(diǎn)是：步驟二中 所述將步驟一得到的鍍有靶物質(zhì)的無機(jī)膜分別浸入到氧化劑溶液和還原劑溶液中是指：先 浸入到氧化劑溶液中，浸漬2h～5h，取出再浸入到還原劑溶液中，浸漬2h～5h后取出，得 到改性無機(jī)膜。其它與具體實(shí)施方式九至十六之一相同。
具體實(shí)施方式十八：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式九至十七之一的不同點(diǎn)是：步驟二中 所述的氧化劑溶液為高錳酸鉀溶液、高錳酸鈉溶液、高氯酸鉀溶液、高氯酸鈉溶液、重鉻 酸鉀溶液、重鉻酸鈉溶液、高鐵酸鉀溶液、高鐵酸鈉溶液、次氯酸鈉溶液，次氯酸鉀溶液、 液氯溶液、氯胺溶液、過氧化氫溶液、過氧化鈉溶液或硝酸溶液。其它與具體實(shí)施方式九 至十七之一相同。
具體實(shí)施方式十九：本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式九至十八之一的不同點(diǎn)是：步驟二中 所述的還原劑溶液為亞硫酸鈉溶液、亞硫酸鉀溶液、硫代硫酸鈉溶液、硫代硫酸鉀溶液、 硫化鈉溶液、硫酸亞鐵溶液、抗壞血酸溶液或亞硝酸鈉溶液。其它與具體實(shí)施方式九至十 八之一相同。
通過以下試驗(yàn)驗(yàn)證本發(fā)明的有益效果：
驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)一：本實(shí)驗(yàn)中一種用于水處理無機(jī)催化膜的改性方法，是按下述步驟進(jìn)行的：
將無機(jī)膜浸入到純水中，24～48h后取出后，先浸入到氧化劑溶液中，浸漬2h，再浸 入到還原劑溶液中，浸漬2h后取出，得到具有催化性能的三氧化二鋁陶瓷膜;其中所述 的溶液為氧化劑溶液和還原劑溶液的質(zhì)量濃度為0.1mg/L～500mg/L。
本驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中的步驟一中所述的無機(jī)膜為三氧化二鋁陶瓷膜。
本驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中的步驟二中所述的氧化劑溶液與還原劑溶液分別為高錳酸鉀溶液與硫 代硫酸鈉溶液。
將本驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)得到的改性的無機(jī)催化膜進(jìn)行高錳酸鉀催化氧化，其中處理水質(zhì)中含有 的目標(biāo)有機(jī)物為苯酚，濃度為0.5mg/L，水處理過程中選用的氧化劑為高錳酸鉀，濃度為 8mg/L。含有苯酚的目標(biāo)污水經(jīng)過具有催化性能的三氧化二鋁陶瓷膜過程，是按下述步驟 進(jìn)行的：通過死端過濾方式，跨膜壓差0.5MP～4.0MPa，運(yùn)行周期為1～5個周期，每個周 期運(yùn)行時間20min～60min，水力反沖時間為1min～2min，水力反沖壓力0.5MPa～3.0MPa， 改性無機(jī)膜催化氧化苯酚的去除率為50%，而未改性無機(jī)膜催化氧化苯酚去除率為25%。
驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)二：本實(shí)驗(yàn)中一種用于水處理無機(jī)催化膜的改性方法，是按下述步驟進(jìn)行的：
一、將無機(jī)膜置于脈沖激光沉積儀器的真空鍍膜室中，然后在溫度300℃～600℃，激 光能量為500～800mJ/cm2，重復(fù)頻率為10Hz，脈沖數(shù)為2000～20000的條件下，將靶物質(zhì) 金屬氧化物三氧化二錳濺渡到無機(jī)膜功能層的表面上，得到鍍有金屬氧化物三氧化二錳的 無機(jī)膜;
二、將步驟一得到的鍍有三氧化二錳的無機(jī)膜，分別浸入到氧化劑溶液和還原劑溶液 中，分別浸漬2h～5h，取出，得到改性無機(jī)膜;其中所述氧化劑溶液的質(zhì)量濃度為0.1mg/L ～500mg/L，還原劑溶液的質(zhì)量濃度為0.1mg/L～500mg/L。
本驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中的步驟一中所述的無機(jī)膜為三氧化二鋁陶瓷膜。
本驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中的步驟一中所述的激光是由KrF激光器發(fā)射。
本驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中的步驟二中所述的氧化劑溶液為高錳酸鉀溶液，還原劑溶液為硫代硫酸 鈉溶液。
對本驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)步驟一得到鍍有金屬氧化物三氧化二錳的無機(jī)膜進(jìn)行測定，得改性的無 機(jī)膜的直徑為47mm，，分子截留量為50KDa，由截面掃描電鏡圖，圖1，得知鍍有金屬 氧化物三氧化二錳的無機(jī)膜中所鍍在原無機(jī)膜的功能層上的靶物質(zhì)金屬氧化物三氧化二 錳層厚度為10nm～200nm。
將本驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)得到的改性的無機(jī)膜用于超濾水處理工藝中，目標(biāo)水質(zhì)為：油水乳濁液， 油濃度為100mg/L，水處理過程中選用的氧化劑為高錳酸鉀，濃度為8mg/L。油水乳濁液 經(jīng)過鍍有氧化錳的無機(jī)膜的處理過程，是按下述步驟進(jìn)行的：通過死端過濾方式，跨膜壓 差0.5MP～4.0MPa，運(yùn)行周期為1～5個周期，每個周期運(yùn)行時間20min～60min，水力反沖 時間為1min～2min，水力反沖壓力0.5MPa～3.0MPa，膜截留率為99%～100%，通量恢復(fù)率 80%～85%，而未改性無機(jī)膜的通量恢復(fù)率僅為75%。其中參數(shù)的測定方法如下：
滲透通量J，由單位時間t內(nèi)通過膜的滲透液體質(zhì)量m而計算得到，其中有效膜面積 為A：J=m/(A×ρ×t);
膜截留率R，由過濾液與滲透液的化學(xué)耗氧量COD，記為Cf、Cp計算得到： R=1-Cp/Cf;
通量恢復(fù)率：FRR=Jw2/Jw1×100%Jw1與Jw2分別代表膜的初始通量和水力反沖后膜 的通量。
