申請日2013.11.30
公開(公告)日2014.03.19
IPC分類號C02F1/52; C02F103/30; C02F1/54
摘要
本發(fā)明公開了一種印染廢水處理用混凝脫色劑的制備方法，包括如下步驟：1)采用一步法工藝在反應(yīng)釜中依次加入12-14質(zhì)量份雙氰胺、25-30質(zhì)量份氯化鋁、7-8質(zhì)量份氯化銨、25-30質(zhì)量份甲醛，攪拌混合均勻;2)溶液以1℃/min加熱至45-50℃，反應(yīng)2-3小時(shí);3)溶液以5℃/min加熱至65-70℃，反應(yīng)1-2小時(shí);4)溶液以2℃/min加熱至93-95℃，反應(yīng)2-4小時(shí);5)冷卻至室溫并裝桶。本發(fā)明制備的印染廢水處理用混凝脫色劑沉淀效果好，脫色效果明顯，制作程序簡單。
權(quán)利要求書
1.印染廢水處理用混凝脫色劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1)采用一步法工藝在反應(yīng)釜中依次加入12-14質(zhì)量份雙氰胺、25-30質(zhì)量份氯化鋁、7-8質(zhì)量份氯化銨、25-30質(zhì)量份甲醛，攪拌混合均勻;
2)溶液以1℃/min加熱至45-50℃，反應(yīng)2-3小時(shí);
3)溶液以5℃/min加熱至65-70℃，反應(yīng)1-2小時(shí);
4)溶液以2℃/min加熱至93-95℃，反應(yīng)2-4小時(shí);
5)冷卻至室溫并裝桶。
說明書
印染廢水處理用混凝脫色劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及印染廢水處理用混凝脫色劑的制備方法。
背景技術(shù)
目前常用的印染廢水處理用混凝脫色劑，沉淀效果不理想，脫色效果不明顯，制作程序復(fù)雜。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種印染廢水處理用混凝脫色劑的制備方法，其制備的印染廢水處理用混凝脫色劑沉淀效果好，脫色效果明顯，制作程序簡單。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是設(shè)計(jì)一種印染廢水處理用混凝脫色劑的制備方法，包括如下步驟：
1)采用一步法工藝在反應(yīng)釜中依次加入12-14質(zhì)量份雙氰胺、25-30質(zhì)量份氯化鋁、7-8質(zhì)量份氯化銨、25-30質(zhì)量份甲醛，攪拌混合均勻;
2)溶液以1℃/min加熱至45-50℃，反應(yīng)2-3小時(shí);
3)溶液以5℃/min加熱至65-70℃，反應(yīng)1-2小時(shí);
4)溶液以2℃/min加熱至93-95℃，反應(yīng)2-4小時(shí);
5)冷卻至室溫并裝桶。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果在于：提供一種印染廢水處理用混凝脫色劑的制備方法，其制備的印染廢水處理用混凝脫色劑沉淀效果好，脫色效果明顯，制作程序簡單。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例，對本發(fā)明的具體實(shí)施方式作進(jìn)一步描述。以下實(shí)施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
本發(fā)明具體實(shí)施的技術(shù)方案是：
實(shí)施例1
一種印染廢水處理用混凝脫色劑的制備方法，包括如下步驟：
1)采用一步法工藝在反應(yīng)釜中依次加入13質(zhì)量份雙氰胺、27質(zhì)量份氯化鋁、7.8質(zhì)量份氯化銨、27質(zhì)量份甲醛，攪拌混合均勻;
2)溶液以1℃/min加熱至48℃，反應(yīng)2.5小時(shí);
3)溶液以5℃/min加熱至690℃，反應(yīng)1.5小時(shí);
4)溶液以2℃/min加熱至94℃，反應(yīng)2.5小時(shí);
5)冷卻至室溫并裝桶。
實(shí)施例2
一種印染廢水處理用混凝脫色劑的制備方法，包括如下步驟：
1)采用一步法工藝在反應(yīng)釜中依次加入12質(zhì)量份雙氰胺、25質(zhì)量份氯化鋁、7質(zhì)量份氯化銨、25質(zhì)量份甲醛，攪拌混合均勻;
2)溶液以1℃/min加熱至45℃，反應(yīng)2小時(shí);
3)溶液以5℃/min加熱至65℃，反應(yīng)1小時(shí);
4)溶液以2℃/min加熱至93℃，反應(yīng)2小時(shí);
5)冷卻至室溫并裝桶。
實(shí)施例3
一種印染廢水處理用混凝脫色劑的制備方法，包括如下步驟：
1)采用一步法工藝在反應(yīng)釜中依次加入14質(zhì)量份雙氰胺、30質(zhì)量份氯化鋁、8質(zhì)量份氯化銨、30質(zhì)量份甲醛，攪拌混合均勻;
2)溶液以1℃/min加熱至50℃，反應(yīng)3小時(shí);
3)溶液以5℃/min加熱至70℃，反應(yīng)2小時(shí);
4)溶液以2℃/min加熱至95℃，反應(yīng)4小時(shí);
5)冷卻至室溫并裝桶。
以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
