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低成本提取印染廢水熱量的方法

發(fā)布時間:2018-4-10 13:16:53  中國污水處理工程網(wǎng)

  申請日2015.07.31

  公開(公告)日2015.12.16

  IPC分類號D06B23/20; C05F7/00; C05D9/00; F28F13/18

  摘要

  本發(fā)明涉及能量回收技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種低成本提取印染廢水熱量的方法,包括如下步驟:(1)在熱交換器的熱交換管內(nèi)側(cè)壁采用旋風(fēng)噴涂超導(dǎo)材料,形成一層超導(dǎo)材料層;(2)將印染廢水經(jīng)上述熱交換器進行熱交換處理,提取印染廢水的熱量。本發(fā)明的方法通過在熱交換器的熱交換管內(nèi)側(cè)壁采用旋風(fēng)噴涂一層超導(dǎo)材料,可以大大提高印染廢水的熱交換效率,節(jié)能環(huán)保,適用范圍廣,適合廣泛推廣和應(yīng)用,其社會效益和經(jīng)濟效益顯著。

  權(quán)利要求書

  1.一種低成本提取印染廢水熱量的方法,其特征在于:包括如下步驟:

  (1)在熱交換器的熱交換管內(nèi)側(cè)壁采用旋風(fēng)噴涂超導(dǎo)材料,形成一層超導(dǎo)材料層;

  (2)將印染廢水經(jīng)上述熱交換器進行熱交換處理,提取印染廢水的熱量。

  2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低成本提取印染廢水熱量的方法,其特征在于:所述步驟(1)中,噴涂超導(dǎo)材料后進行燒結(jié)處理,燒結(jié)處理分為兩步,第一步燒結(jié)的溫度為410-700℃,時間為10-20h;第二步燒結(jié)的溫度為700-800℃,時間為20-40h。

  3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低成本提取印染廢水熱量的方法,其特征在于:所述步驟(1)中,超導(dǎo)材料層的厚度為10-100μm。

  4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低成本提取印染廢水熱量的方法,其特征在于:所述步驟(2)中,提取印染廢水的熱量再用于洗布。

  5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低成本提取印染廢水熱量的方法,其特征在于:所述步驟(2)之后還包括步驟(3)將提取熱量后的印染廢水經(jīng)防滲透膜過濾,得到濾渣和濾液;將濾渣加工成含硅肥料,將濾液繼續(xù)用于洗布。

  6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低成本提取印染廢水熱量的方法,其特征在于:所述步驟(3)中,含硅肥料的制備方法為:將濾渣進行脫水,將脫水后的濾渣冷卻后干燥,干燥后放冷,加入助劑,加入磷酸調(diào)pH值至8-8.5,混合均勻后粉碎至200-350目,制得含硅肥料。

  7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低成本提取印染廢水熱量的方法,其特征在于:所述超導(dǎo)材料的化學(xué)式為AxByCuzOw,其中,A為La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y和Sc元素中的至少一種,B為Ba、Sr、Ca和Mg元素中的至少一種,x=0.2-2,y=0.5-2.5,z=1-4,w=2-10。

  8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低成本提取印染廢水熱量的方法,其特征在于:所述超導(dǎo)材料的化學(xué)式為YbBaSrCu3O6、YBaCaCu3O7或YbBa0.8Sr0.6Ca0.6Cu3O8。

  9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低成本提取印染廢水熱量的方法,其特征在于:所述超導(dǎo)材料的化學(xué)式為Y0.5Yb0.5BaSrCu3O6、Y0.5Yb0.5BaCaCu3O7或Y0.5Yb0.5Ba0.8Sr0.6Ca0.6Cu3O8。

  10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低成本提取印染廢水熱量的方法,其特征在于:所述超導(dǎo)材料的化學(xué)式為Y0.5Gd0.5Ba2Cu3O6、Y0.5Yb0.5Ba2Cu3O8。

  說明書

  一種低成本提取印染廢水熱量的方法

  技術(shù)領(lǐng)域

  本發(fā)明涉及能量回收技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種低成本提取印染廢水熱量的方法。

  背景技術(shù)

  印染廢水是加工棉、麻、化學(xué)纖維及其混紡產(chǎn)品為主的印染廠排出的廢水。印染廢水水量較大,每印染加工1噸紡織品耗水100~200噸,其中80~90%成為廢水。紡織印染廢水具有水量大、有機污染物含量高、堿性大、水質(zhì)變化大等特點,屬難處理的工業(yè)廢水之一,廢水中含有染料、漿料、助劑、油劑、酸堿、纖維雜質(zhì)、砂類物質(zhì)、無機鹽等。

  現(xiàn)有的印染廢水大多直接排放,而印染廢水的溫度一般可達到50-80℃,對熱能造成大量浪費。

  發(fā)明內(nèi)容

  為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點和不足,本發(fā)明的目的在于提供一種低成本提取印染廢水熱量的方法,該方法通過在熱交換器的熱交換管內(nèi)側(cè)壁采用旋風(fēng)噴涂一層超導(dǎo)材料,可以大大提高印染廢水的熱交換效率,節(jié)能環(huán)保。

  本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn):一種低成本提取印染廢水熱量的方法,包括如下步驟:

  (1)在熱交換器的熱交換管內(nèi)側(cè)壁采用旋風(fēng)噴涂超導(dǎo)材料,形成一層超導(dǎo)材料層;

  (2)將印染廢水經(jīng)上述熱交換器進行熱交換處理,提取印染廢水的熱量。

  本發(fā)明的方法通過在熱交換器的熱交換管內(nèi)側(cè)壁采用旋風(fēng)噴涂一層超導(dǎo)材料,可以大大提高印染廢水的熱交換效率,節(jié)能環(huán)保,適用范圍廣,適合廣泛推廣和應(yīng)用,其社會效益和經(jīng)濟效益顯著。

  優(yōu)選的,所述步驟(1)中,噴涂超導(dǎo)材料后進行燒結(jié)處理,燒結(jié)處理分為兩步,第一步燒結(jié)的溫度為410-700℃,時間為10-20h;第二步燒結(jié)的溫度為700-800℃,時間為20-40h。本發(fā)明通過在噴涂超導(dǎo)材料后進行燒結(jié)處理,并嚴格控制第一步燒結(jié)的溫度、時間和第二步燒結(jié)的溫度、時間,與采用常規(guī)一步燒結(jié)方法制得陶瓷相比,具有更高的體密度和更好的超導(dǎo)特性,可以大大提高印染廢水的熱交換效率。

  優(yōu)選的,所述步驟(1)中,超導(dǎo)材料層的厚度為10-100μm。本發(fā)明通過將超導(dǎo)材料層的厚度控制在10-100μm,可以在減少材料的情況下大大提高印染廢水的熱交換效率。

  優(yōu)選的,所述步驟(2)中,提取印染廢水的熱量再用于洗布。提取印染廢水的熱量可用于洗布水的加熱,節(jié)能環(huán)保。

  優(yōu)選的,所述步驟(2)之后還包括步驟(3)將提取熱量后的印染廢水經(jīng)防滲透膜過濾,得到濾渣和濾液;將濾渣加工成含硅肥料,將濾液繼續(xù)用于洗布。

  本發(fā)明的方法通過先熱交換處理,再經(jīng)防滲透膜處理,熱交換處理可以先提取印染廢水的熱量重新利用,節(jié)能環(huán)保,防滲透膜處理可以過濾得到含硅濾渣,進一步加工成含硅肥料,工藝簡單,設(shè)備投資少,操作方便,耗能低,無三廢排放。

  本發(fā)明的方法可為印染企業(yè)污水排放減輕70%-80%壓力,所有洗布所產(chǎn)生的污水通過本發(fā)明的方法生產(chǎn)出含量高、植物可完全吸收的優(yōu)質(zhì)肥料,變廢為寶,這樣將為社會和企業(yè)帶來巨大的社會效益和經(jīng)濟效益。

  本發(fā)明的方法采用的主要原料是印染廢水,無需原料成本,為國家節(jié)省資源,變廢為寶,既環(huán)保,又利用了現(xiàn)有資源,可以節(jié)省資金,且生產(chǎn)出的含硅肥價格適中,適用范圍廣,適合廣泛推廣和應(yīng)用,其社會效益和經(jīng)濟效益顯著。

  優(yōu)選的,所述步驟(3)中,含硅肥料的制備方法為:將濾渣進行脫水,將脫水后的濾渣冷卻后干燥,干燥后放冷,加入助劑,加入磷酸調(diào)pH值至8-8.5,混合均勻后粉碎至200-350目,制得含硅肥料。

  所述助劑包括下述的粉煤灰、鈣、硼、鎂、腐植酸、黃腐酸、纖維素、縮聚磷酸鉀、聚磷酸銨、表面活性劑、成膜劑、緩釋劑、增效劑,具體加入量以制得的含硅肥料的配方為準(zhǔn)。

  優(yōu)選的,所述脫水溫度為50-70℃,真空度為1.0×10-4Pa-1.0×10-3Pa,控制脫水50%-80%為脫水終點;所述干燥溫度為80-120℃,干燥至含水率為1-3%。

  所述助劑包括下述的粉煤灰、鈣、硼、鎂、腐植酸、黃腐酸、纖維素、縮聚磷酸鉀、聚磷酸銨、表面活性劑、成膜劑、緩釋劑、增效劑,具體加入量以制得的含硅肥料的配方為準(zhǔn)。

  優(yōu)選的,所述步驟(3)中,制得的含硅肥料包括如下重量份的原料:

  粉煤灰60-100份

  鈣、硼、鎂5-15份

  可溶性硅1-5份

  腐植酸2-6份

  黃腐酸1-5份

  纖維素1-5份

  縮聚磷酸鉀1-5份

  聚磷酸銨1-5份

  表面活性劑1-3份

  成膜劑1-3份

  緩釋劑1-3份

  增效劑1-2份。

  本發(fā)明的含硅肥料通過加入大量的粉煤灰作為主原料,它的加入能減少粉煤灰所造成的環(huán)境污染,而且粉煤灰中含有的二氧化硅、氧化鈣、氧化鎂等成分能使作物秸稈堅硬、抗倒伏。

  本發(fā)明的含硅肥料含硅量高,可溶性好,價格低,能被作物完全吸收,屬環(huán)保型肥料,對土壤不會造成二次污染,使用方便,用量少,減少大量的運輸費用,屬環(huán)保節(jié)能型產(chǎn)品,可用于水稻等禾本科作物、油料作物、經(jīng)濟作物、水果、甘蔗等,市場潛力巨大。

  優(yōu)選的,所述縮聚磷酸鉀是由焦磷酸鉀、三聚磷酸鉀和三聚偏磷酸鉀以重量比1:1.8-2.6:1.5-2.5組成的混合物。

  優(yōu)選的,所述聚磷酸銨為聚合度為10-20的水溶性聚磷酸銨。

  本發(fā)明通過采用焦磷酸鉀、三聚磷酸鉀和三聚偏磷酸鉀作為縮聚磷酸鉀復(fù)配使用,并控制其重量比為1:1.8-2.6:1.5-2.5,通過采用聚合度為10-20的水溶性聚磷酸銨作為聚磷酸銨,具有氮、磷、鉀含量高的特點,可以有效地為植物補充氮、磷、鉀元素;且縮聚磷酸鉀和聚磷酸銨對金屬離子具有鰲合作用,可利用其鰲合作用在液體肥料中加入微量元素,微量元素在聚磷酸鹽中的溶解度遠高于在正磷酸鹽中的溶解度,不會產(chǎn)生沉淀,可以方便地以本發(fā)明的肥料為基礎(chǔ),配制含有微量元素的液體或固體肥料。

  優(yōu)選的,所述表面活性劑是由脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基苯磺酸鈉以重量比1:0.8-1.2組成的混合物。本發(fā)明通過采用脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基苯磺酸鈉作為表面活性劑,并控制其重量比為1:0.8-1.2,可以提高含硅肥料的可溶性好,能被作物完全吸收。

  優(yōu)選的,所述成膜劑是由甲殼素、聚乙稀醇和甲基纖維以重量比2-4:1.6-2.4:1組成的混合物。本發(fā)明通過采用甲殼素、聚乙稀醇和甲基纖維作為成膜劑復(fù)配使用,并控制其重量比為1.6-2.4:1,使得含硅肥料的控釋效果好,肥效持續(xù)時間長。

  優(yōu)選的,所述緩釋劑是由分子量為1600-2600萬1.5‰的聚丙烯酸鈉和分子量為1000-2000萬2.0‰的聚丙烯酰胺以重量比1:0.5-1.5組成的混合物。本發(fā)明通過采用分子量為1600-2600萬1.5‰的聚丙烯酸鈉和分子量為1000-2000萬2.0‰的聚丙烯酰胺作為緩釋劑復(fù)配使用,并控制其重量比為1:0.5-1.5,可以提高含硅肥料的緩釋作用,肥效持續(xù)時間長。

  優(yōu)選的,所述增效劑是由復(fù)硝酚納、己酸二乙氨基乙醇酯、蕓苔素和三十烷醇以重量比1:1.5-2.5:1.4-2.2:2.5-3.5組成的混合物。本發(fā)明通過采用復(fù)硝酚納、己酸二乙氨基乙醇酯、蕓苔素和三十烷醇作為增效劑復(fù)配使用,能使氮、磷、鉀及其他微量有機元素同時作用于作物根系,發(fā)揮了肥料使用的綜合效應(yīng),能夠有效提高農(nóng)產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量。

  優(yōu)選的,所述超導(dǎo)材料的化學(xué)式為AxByCuzOw,其中,A為La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y和Sc元素中的至少一種,B為Ba、Sr、Ca和Mg元素中的至少一種,x=0.2-2,y=0.5-2.5,z=1-4,w=2-10。

  本發(fā)明通過采用上述超導(dǎo)材料,其具有更高的體密度和更好的超導(dǎo)特性,可以大大提高印染廢水的熱交換效率。

  更為優(yōu)選的,所述超導(dǎo)材料的化學(xué)式為YbBaSrCu3O6、YBaCaCu3O7或YbBa0.8Sr0.6Ca0.6Cu3O8。或者,所述超導(dǎo)材料的化學(xué)式為Y0.5Yb0.5BaSrCu3O6、Y0.5Yb0.5BaCaCu3O7或Y0.5Yb0.5Ba0.8Sr0.6Ca0.6Cu3O8;蛘撸龀瑢(dǎo)材料的化學(xué)式為Y0.5Gd0.5Ba2Cu3O6、Y0.5Yb0.5Ba2Cu3O8。

  本發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明的方法通過在熱交換器的熱交換管內(nèi)側(cè)壁采用旋風(fēng)噴涂一層超導(dǎo)材料,可以大大提高印染廢水的熱交換效率,節(jié)能環(huán)保,適用范圍廣,適合廣泛推廣和應(yīng)用,其社會效益和經(jīng)濟效益顯著。

  具體實施方式

  為了便于本領(lǐng)域技術(shù)人員的理解,下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步的說明,實施方式提及的內(nèi)容并非對本發(fā)明的限定。

  實施例1

  一種低成本提取印染廢水熱量的方法,包括如下步驟:

  (1)在熱交換器的熱交換管內(nèi)側(cè)壁采用旋風(fēng)噴涂超導(dǎo)材料,形成一層超導(dǎo)材料層;

  (2)將印染廢水經(jīng)上述熱交換器進行熱交換處理,提取印染廢水的熱量。

  所述步驟(1)中,噴涂超導(dǎo)材料后進行燒結(jié)處理,燒結(jié)處理分為兩步,第一步燒結(jié)的溫度為410℃,時間為10h;第二步燒結(jié)的溫度為700℃,時間為20h。

  所述步驟(1)中,超導(dǎo)材料層的厚度為10μm。

  所述步驟(2)中,提取印染廢水的熱量再用于洗布。

  優(yōu)選的,所述步驟(2)之后還包括步驟(3)將提取熱量后的印染廢水經(jīng)防滲透膜過濾,得到濾渣和濾液;將濾渣加工成含硅肥料,將濾液繼續(xù)用于洗布。

  所述步驟(3)中,含硅肥料的制備方法為:將濾渣進行脫水,將脫水后的濾渣冷卻后干燥,干燥后放冷,加入助劑,加入磷酸調(diào)pH值至8,混合均勻后粉碎至200目,制得含硅肥料。

  所述脫水溫度為50℃,真空度為1.0×10-4Pa,控制脫水50%為脫水終點;所述干燥溫度為80℃,干燥至含水率為1%。

  所述步驟(3)中,制得的含硅肥料包括如下重量份的原料:

  粉煤灰60份

  鈣、硼、鎂5份

  可溶性硅1份

  腐植酸2份

  黃腐酸1份

  纖維素1份

  縮聚磷酸鉀1份

  聚磷酸銨1份

  表面活性劑1份

  成膜劑1份

  緩釋劑1份

  增效劑1份。

  所述縮聚磷酸鉀是由焦磷酸鉀、三聚磷酸鉀和三聚偏磷酸鉀以重量比1:1.8:1.5組成的混合物;所述聚磷酸銨為聚合度為10的水溶性聚磷酸銨。

  所述表面活性劑是由脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基苯磺酸鈉以重量比1:0.8組成的混合物。

  所述成膜劑是由甲殼素、聚乙稀醇和甲基纖維以重量比2:1.6:1組成的混合物。

  所述緩釋劑是由分子量為1600萬1.5‰的聚丙烯酸鈉和分子量為1000萬2.0‰的聚丙烯酰胺以重量比1:0.5組成的混合物。

  所述增效劑是由復(fù)硝酚納、己酸二乙氨基乙醇酯、蕓苔素和三十烷醇以重量比1:1.5:1.4:2.5組成的混合物。

  所述超導(dǎo)材料的化學(xué)式為YbBaSrCu3O6、YBaCaCu3O7或YbBa0.8Sr0.6Ca0.6Cu3O8。

  實施例2

  一種低成本提取印染廢水熱量的方法,包括如下步驟:

  (1)在熱交換器的熱交換管內(nèi)側(cè)壁采用旋風(fēng)噴涂超導(dǎo)材料,形成一層超導(dǎo)材料層;

  (2)將印染廢水經(jīng)上述熱交換器進行熱交換處理,提取印染廢水的熱量。

  所述步驟(1)中,噴涂超導(dǎo)材料后進行燒結(jié)處理,燒結(jié)處理分為兩步,第一步燒結(jié)的溫度為500℃,時間為12h;第二步燒結(jié)的溫度為720℃,時間為25h。

  所述步驟(1)中,超導(dǎo)材料層的厚度為30μm。

  所述步驟(2)中,提取印染廢水的熱量再用于洗布。

  優(yōu)選的,所述步驟(2)之后還包括步驟(3)將提取熱量后的印染廢水經(jīng)防滲透膜過濾,得到濾渣和濾液;將濾渣加工成含硅肥料,將濾液繼續(xù)用于洗布。

  所述步驟(3)中,含硅肥料的制備方法為:將濾渣進行脫水,將脫水后的濾渣冷卻后干燥,干燥后放冷,加入助劑,加入磷酸調(diào)pH值至8.1,混合均勻后粉碎至235目,制得含硅肥料。

  所述脫水溫度為55℃,真空度為3.0×10-4Pa,控制脫水57%為脫水終點;所述干燥溫度為90℃,干燥至含水率為1.5%。

  所述步驟(3)中,制得的含硅肥料包括如下重量份的原料:

  粉煤灰70份

  鈣、硼、鎂7份

  可溶性硅2份

  腐植酸3份

  黃腐酸2份

  纖維素2份

  縮聚磷酸鉀2份

  聚磷酸銨2份

  表面活性劑1.5份

  成膜劑1.5份

  緩釋劑1.5份

  增效劑1.2份。

  所述縮聚磷酸鉀是由焦磷酸鉀、三聚磷酸鉀和三聚偏磷酸鉀以重量比1:2:1.7組成的混合物;所述聚磷酸銨為聚合度為12的水溶性聚磷酸銨。

  所述表面活性劑是由脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基苯磺酸鈉以重量比1:0.9組成的混合物。

  所述成膜劑是由甲殼素、聚乙稀醇和甲基纖維以重量比2.5:1.8:1組成的混合物。

  所述緩釋劑是由分子量為1800萬1.5‰的聚丙烯酸鈉和分子量為1200萬2.0‰的聚丙烯酰胺以重量比1:0.7組成的混合物。

  所述增效劑是由復(fù)硝酚納、己酸二乙氨基乙醇酯、蕓苔素和三十烷醇以重量比1:1.7:1.6:2.7組成的混合物。

  所述超導(dǎo)材料的化學(xué)式為Y0.5Yb0.5BaSrCu3O6、Y0.5Yb0.5BaCaCu3O7或Y0.5Yb0.5Ba0.8Sr0.6Ca0.6Cu3O8。

  實施例3

  一種低成本提取印染廢水熱量的方法,包括如下步驟:

  (1)在熱交換器的熱交換管內(nèi)側(cè)壁采用旋風(fēng)噴涂超導(dǎo)材料,形成一層超導(dǎo)材料層;

  (2)將印染廢水經(jīng)上述熱交換器進行熱交換處理,提取印染廢水的熱量。

  所述步驟(1)中,噴涂超導(dǎo)材料后進行燒結(jié)處理,燒結(jié)處理分為兩步,第一步燒結(jié)的溫度為550℃,時間為15h;第二步燒結(jié)的溫度為750℃,時間為30h。

  所述步驟(1)中,超導(dǎo)材料層的厚度為50μm。

  所述步驟(2)中,提取印染廢水的熱量再用于洗布。

  優(yōu)選的,所述步驟(2)之后還包括步驟(3)將提取熱量后的印染廢水經(jīng)防滲透膜過濾,得到濾渣和濾液;將濾渣加工成含硅肥料,將濾液繼續(xù)用于洗布。

  所述步驟(3)中,含硅肥料的制備方法為:將濾渣進行脫水,將脫水后的濾渣冷卻后干燥,干燥后放冷,加入助劑,加入磷酸調(diào)pH值至8.3,混合均勻后粉碎至275目,制得含硅肥料。

  所述脫水溫度為55℃,真空度為5.0×10-4Pa,控制脫水65%為脫水終點;所述干燥溫度為100℃,干燥至含水率為2%。

  所述步驟(3)中,制得的含硅肥料包括如下重量份的原料:

  粉煤灰80份

  鈣、硼、鎂10份

  可溶性硅3份

  腐植酸4份

  黃腐酸3份

  纖維素3份

  縮聚磷酸鉀3份

  聚磷酸銨3份

  表面活性劑2份

  成膜劑2份

  緩釋劑2份

  增效劑1.5份。

  所述縮聚磷酸鉀是由焦磷酸鉀、三聚磷酸鉀和三聚偏磷酸鉀以重量比1:2.2:2組成的混合物;所述聚磷酸銨為聚合度為15的水溶性聚磷酸銨。

  所述表面活性劑是由脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基苯磺酸鈉以重量比1:1組成的混合物。

  所述成膜劑是由甲殼素、聚乙稀醇和甲基纖維以重量比3:2:1組成的混合物。

  所述緩釋劑是由分子量為2100萬1.5‰的聚丙烯酸鈉和分子量為1500萬2.0‰的聚丙烯酰胺以重量比1:1組成的混合物。

  所述增效劑是由復(fù)硝酚納、己酸二乙氨基乙醇酯、蕓苔素和三十烷醇以重量比1:2:1.8:3組成的混合物。

  所述超導(dǎo)材料的化學(xué)式為Y0.5Yb0.5BaSrCu3O6、Y0.5Yb0.5BaCaCu3O7或Y0.5Yb0.5Ba0.8Sr0.6Ca0.6Cu3O8。

  實施例4

  一種低成本提取印染廢水熱量的方法,包括如下步驟:

  (1)在熱交換器的熱交換管內(nèi)側(cè)壁采用旋風(fēng)噴涂超導(dǎo)材料,形成一層超導(dǎo)材料層;

  (2)將印染廢水經(jīng)上述熱交換器進行熱交換處理,提取印染廢水的熱量。

  所述步驟(1)中,噴涂超導(dǎo)材料后進行燒結(jié)處理,燒結(jié)處理分為兩步,第一步燒結(jié)的溫度為600℃,時間為18h;第二步燒結(jié)的溫度為780℃,時間為35h。

  所述步驟(1)中,超導(dǎo)材料層的厚度為80μm。

  所述步驟(2)中,提取印染廢水的熱量再用于洗布。

  優(yōu)選的,所述步驟(2)之后還包括步驟(3)將提取熱量后的印染廢水經(jīng)防滲透膜過濾,得到濾渣和濾液;將濾渣加工成含硅肥料,將濾液繼續(xù)用于洗布。

  所述步驟(3)中,含硅肥料的制備方法為:將濾渣進行脫水,將脫水后的濾渣冷卻后干燥,干燥后放冷,加入助劑,加入磷酸調(diào)pH值至8.4,混合均勻后粉碎至320目,制得含硅肥料。

  所述脫水溫度為65℃,真空度為7.0×10-4Pa,控制脫水70%為脫水終點;所述干燥溫度為110℃,干燥至含水率為2.5%。

  所述步驟(3)中,制得的含硅肥料包括如下重量份的原料:

  粉煤灰90份

  鈣、硼、鎂12份

  可溶性硅4份

  腐植酸5份

  黃腐酸4份

  纖維素4份

  縮聚磷酸鉀4份

  聚磷酸銨4份

  表面活性劑2.5份

  成膜劑2.5份

  緩釋劑2.5份

  增效劑1.7份。

  所述縮聚磷酸鉀是由焦磷酸鉀、三聚磷酸鉀和三聚偏磷酸鉀以重量比1:2.4:2.2組成的混合物;所述聚磷酸銨為聚合度為18的水溶性聚磷酸銨。

  所述表面活性劑是由脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基苯磺酸鈉以重量比1:1.1組成的混合物。

  所述成膜劑是由甲殼素、聚乙稀醇和甲基纖維以重量比3.5:2.2:1組成的混合物。

  所述緩釋劑是由分子量為2300萬1.5‰的聚丙烯酸鈉和分子量為1800萬2.0‰的聚丙烯酰胺以重量比1:1.2組成的混合物。

  所述增效劑是由復(fù)硝酚納、己酸二乙氨基乙醇酯、蕓苔素和三十烷醇以重量比1:2.2:2:3.2組成的混合物。

  所述超導(dǎo)材料的化學(xué)式為Y0.5Gd0.5Ba2Cu3O6、Y0.5Yb0.5Ba2Cu3O8。

  實施例5

  一種低成本提取印染廢水熱量的方法,包括如下步驟:

  (1)在熱交換器的熱交換管內(nèi)側(cè)壁采用旋風(fēng)噴涂超導(dǎo)材料,形成一層超導(dǎo)材料層;

  (2)將印染廢水經(jīng)上述熱交換器進行熱交換處理,提取印染廢水的熱量。

  所述步驟(1)中,噴涂超導(dǎo)材料后進行燒結(jié)處理,燒結(jié)處理分為兩步,第一步燒結(jié)的溫度為700℃,時間為20h;第二步燒結(jié)的溫度為800℃,時間為40h。

  所述步驟(1)中,超導(dǎo)材料層的厚度為100μm。

  所述步驟(2)中,提取印染廢水的熱量再用于洗布。

  優(yōu)選的,所述步驟(2)之后還包括步驟(3)將提取熱量后的印染廢水經(jīng)防滲透膜過濾,得到濾渣和濾液;將濾渣加工成含硅肥料,將濾液繼續(xù)用于洗布。

  所述步驟(3)中,含硅肥料的制備方法為:將濾渣進行脫水,將脫水后的濾渣冷卻后干燥,干燥后放冷,加入助劑,加入磷酸調(diào)pH值至8.5,混合均勻后粉碎至350目,制得含硅肥料。

  所述脫水溫度為70℃,真空度為1.0×10-3Pa,控制脫水80%為脫水終點;所述干燥溫度為120℃,干燥至含水率為3%。

  所述步驟(3)中,制得的含硅肥料包括如下重量份的原料:

  粉煤灰100份

  鈣、硼、鎂15份

  可溶性硅5份

  腐植酸6份

  黃腐酸5份

  纖維素5份

  縮聚磷酸鉀5份

  聚磷酸銨5份

  表面活性劑3份

  成膜劑3份

  緩釋劑3份

  增效劑2份。

  所述縮聚磷酸鉀是由焦磷酸鉀、三聚磷酸鉀和三聚偏磷酸鉀以重量比1:2.6:2.5組成的混合物;所述聚磷酸銨為聚合度為20的水溶性聚磷酸銨。

  所述表面活性劑是由脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基苯磺酸鈉以重量比1:1.2組成的混合物。

  所述成膜劑是由甲殼素、聚乙稀醇和甲基纖維以重量比4:2.4:1組成的混合物。

  所述緩釋劑是由分子量為2600萬1.5‰的聚丙烯酸鈉和分子量為2000萬2.0‰的聚丙烯酰胺以重量比1:1.5組成的混合物。

  所述增效劑是由復(fù)硝酚納、己酸二乙氨基乙醇酯、蕓苔素和三十烷醇以重量比1:2.5:2.2:3.5組成的混合物。

  所述超導(dǎo)材料的化學(xué)式為Y0.5Gd0.5Ba2Cu3O6、Y0.5Yb0.5Ba2Cu3O8。

  本發(fā)明的方法通過在熱交換器的熱交換管內(nèi)側(cè)壁采用旋風(fēng)噴涂一層超導(dǎo)材料,可以大大提高印染廢水的熱交換效率,節(jié)能環(huán)保,適用范圍廣,適合廣泛推廣和應(yīng)用,其社會效益和經(jīng)濟效益顯著。

  上述實施例為本發(fā)明較佳的實現(xiàn)方案,除此之外,本發(fā)明還可以其它方式實現(xiàn),在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下任何顯而易見的替換均在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。

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