申請(qǐng)日2015.09.17
公開(kāi)(公告)日2016.11.16
IPC分類號(hào)C02F1/00; C02F101/32
摘要
本發(fā)明涉及一種去除醇酸樹(shù)脂車間廢水中對(duì)二甲苯、鄰二甲苯和間二甲苯的處理劑，由以下組分復(fù)配而成：(1R,2R,8aS)‑十氫‑1‑(3‑羥基‑3‑甲基‑4‑戊烯基)‑2,5,5,8a‑四甲基‑2‑萘醇，聚順丁烯二酸，β‑胡蘿卜素，(25R)‑5α‑螺甾(烷)‑3β‑醇，3‑吲哚甲酸，4‑乙酰氧基‑3‑甲氧基‑(2‑丙烯基)苯，L‑抗壞血酸鈉，4‑(3‑甲基丁‑2‑烯氧基)呋喃并[3,2‑g]苯并吡喃‑7‑酮，三甲銨乙內(nèi)酯等。該處理劑與目標(biāo)物質(zhì)的絡(luò)合能力強(qiáng)，形成絡(luò)合物沉淀速度快，去除率可達(dá)99.9%，用量少，對(duì)水體不產(chǎn)生危害。
權(quán)利要求書(shū)
1.一種去除醇酸樹(shù)脂車間廢水中對(duì)二甲苯、鄰二甲苯和間二甲苯的處理劑，其特征在于，包括以下按重量分?jǐn)?shù)計(jì)的組分：
(1R,2R,8aS)-十氫-1-(3-羥基-3-甲基-4-戊烯基)-2,5,5,8a-四甲基-2-萘醇 10-18份，
聚順丁烯二酸 15-21份，
β-胡蘿卜素 0.8-1.2份，
(25R)-5α-螺甾(烷)-3β-醇 8-14份，
3-吲哚甲酸 4-8份，
二戊烯 14-20份，
五羥基己酸鈉 10-20份，
L-抗壞血酸鈉 0.5-1.1份，
4-(3-甲基丁-2-烯氧基)呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮 8-12份，
三甲銨乙內(nèi)酯 2-5份，
2-甲基-5-(1-甲基乙基)-1,3-環(huán)己二烯 10-16份，
氯化鐵 12-20份，
對(duì)脲基苯胂酸 2-4份，
5α, 8α-表二氧-(22E,24R)-麥角甾-6,22-二烯-3β-醇 6-12份，
(R)-N-(2,4-二羥基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-丙氨酸 6-10份，
通關(guān)藤苷 G 約3-7份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的去除醇酸樹(shù)脂車間廢水中對(duì)二甲苯、鄰二甲苯和間二甲苯的處理劑，其特征在于，包括以下按重量分?jǐn)?shù)計(jì)的組分：
(1R,2R,8aS)-十氫-1-(3-羥基-3-甲基-4-戊烯基)-2,5,5,8a-四甲基-2-萘醇 14份，
聚順丁烯二酸 18份，
β-胡蘿卜素 1.0份，
(25R)-5α-螺甾(烷)-3β-醇 11份，
3-吲哚甲酸 6份，
二戊烯 17份，
五羥基己酸鈉 15份，
L-抗壞血酸鈉 0.8份，
4-(3-甲基丁-2-烯氧基)呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮 10份，
三甲銨乙內(nèi)酯 3份，
2-甲基-5-(1-甲基乙基)-1,3-環(huán)己二烯 13份，
氯化鐵 16份，
對(duì)脲基苯胂酸 3份，
5α, 8α-表二氧-(22E,24R)-麥角甾-6,22-二烯-3β-醇 9份，
(R)-N-(2,4-二羥基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-丙氨酸 8份，
通關(guān)藤苷 G 5份。
說(shuō)明書(shū)
去除醇酸樹(shù)脂車間廢水中對(duì)二甲苯、鄰二甲苯和間二甲苯的處理劑
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種去除醇酸樹(shù)脂車間廢水中對(duì)二甲苯、鄰二甲苯和間二甲苯的處理劑，屬于環(huán)境保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
醇酸樹(shù)脂合成主要采用溶劑法生產(chǎn)。溶劑法中常用二甲苯的蒸發(fā)帶出酯化水，經(jīng)過(guò)分水器的油水分離后重新流回反應(yīng)釜，如此反復(fù)，推動(dòng)聚酯化反應(yīng)的進(jìn)行，生成醇酸樹(shù)脂。故醇酸樹(shù)脂車間廢水中混有大量苯類溶劑，主要為二甲苯。二甲苯能相當(dāng)持久地存在于飲水中。自來(lái)水中二甲苯的濃度為5mg/L時(shí)，其氣味強(qiáng)度相當(dāng)于5級(jí)，二甲苯的特有氣味則要過(guò)7至8天才能消失;氣味強(qiáng)度為3級(jí)時(shí)則需4至5天。河水中二甲苯的氣味保持的時(shí)間較短，這與起始濃度的高低有關(guān)，一般可保留3至5天。傾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上，或呈油狀物分布在水面，可造成魚(yú)類和水生生物的死亡。故醇酸樹(shù)脂車間廢水需經(jīng)處理達(dá)標(biāo)后才可排入環(huán)境。
目前含二甲苯廢水的處理方法主要有物理法、化學(xué)法和生化法。其中化學(xué)法的主要為光催化氧化法，成本較高，不適用于實(shí)際生產(chǎn)。生化法處理時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)，且二甲苯含量過(guò)高會(huì)導(dǎo)致微生物失活。物理法中常用氣提法和吸附法，其中氣提法適用于具有一定生產(chǎn)規(guī)模的生產(chǎn)線，設(shè)備成本較高;吸附法主要是用于低濃度二甲苯廢水的處理，最常用的吸附劑為活性炭或沸石，處理能力較差。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種去除醇酸樹(shù)脂車間廢水中對(duì)二甲苯、鄰二甲苯和間二甲苯的處理劑，它能與水中的對(duì)二甲苯、鄰二甲苯和間二甲苯作用，形成絡(luò)合物沉淀，通過(guò)過(guò)濾去除，具有低毒、無(wú)環(huán)境污染，去除率高，適用范圍廣，成本低的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容為：一種去除醇酸樹(shù)脂車間廢水中對(duì)二甲苯、鄰二甲苯和間二甲苯的處理劑，包括以下按重量分?jǐn)?shù)計(jì)的組分：
(1R,2R,8aS)-十氫-1-(3-羥基-3-甲基-4-戊烯基)-2,5,5,8a-四甲基-2-萘醇 10-18份，
聚順丁烯二酸 15-21份，
β-胡蘿卜素 0.8-1.2份，
(25R)-5α-螺甾(烷)-3β-醇 8-14份，
3-吲哚甲酸 4-8份，
二戊烯 14-20份，
五羥基己酸鈉 10-20份，
L-抗壞血酸鈉 0.5-1.1份，
4-(3-甲基丁-2-烯氧基)呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮 8-12份，
三甲銨乙內(nèi)酯 2-5份，
2-甲基-5-(1-甲基乙基)-1,3-環(huán)己二烯 10-16份，
氯化鐵 12-20份，
對(duì)脲基苯胂酸 2-4份，
5α, 8α-表二氧-(22E,24R)-麥角甾-6,22-二烯-3β-醇 6-12份，
(R)-N-(2,4-二羥基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-丙氨酸 6-10份，
通關(guān)藤苷 G 3-7份。
優(yōu)選的，包括以下按重量分?jǐn)?shù)計(jì)的組分：
(1R,2R,8aS)-十氫-1-(3-羥基-3-甲基-4-戊烯基)-2,5,5,8a-四甲基-2-萘醇 14份，
聚順丁烯二酸 18份，
β-胡蘿卜素 1.0份，
(25R)-5α-螺甾(烷)-3β-醇 11份，
3-吲哚甲酸 6份，
二戊烯 17份，
五羥基己酸鈉 15份，
L-抗壞血酸鈉 0.8份，
4-(3-甲基丁-2-烯氧基)呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮 10份，
三甲銨乙內(nèi)酯 3份，
2-甲基-5-(1-甲基乙基)-1,3-環(huán)己二烯 13份，
氯化鐵 16份，
對(duì)脲基苯胂酸 3份，
5α, 8α-表二氧-(22E,24R)-麥角甾-6,22-二烯-3β-醇 9份，
(R)-N-(2,4-二羥基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-丙氨酸 8份，
通關(guān)藤苷 G 5份。
本發(fā)明具有如下有益效果：
(1)(1R,2R,8aS)-十氫-1-(3-羥基-3-甲基-4-戊烯基)-2,5,5,8a-四甲基-2-萘醇、聚順丁烯二酸、β-胡蘿卜素、(25R)-5α-螺甾(烷)-3β-醇、3-吲哚甲酸五種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同作用，可與對(duì)二甲苯作用，形成絡(luò)合物沉淀;二戊烯、五羥基己酸鈉、L-抗壞血酸鈉、4-(3-甲基丁-2-烯氧基)呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮、三甲銨乙內(nèi)酯五種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同作用，可與鄰二甲苯作用，形成絡(luò)合物沉淀;2-甲基-5-(1-甲基乙基)-1,3-環(huán)己二烯、氯化鐵、對(duì)脲基苯胂酸、5α, 8α-表二氧-(22E,24R)-麥角甾-6,22-二烯-3β-醇、(R)-N-(2,4-二羥基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-丙氨酸、通關(guān)藤苷 G六種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同作用，可與間二甲苯作用，形成絡(luò)合物沉淀;
(2)與對(duì)二甲苯、鄰二甲苯和間二甲苯的絡(luò)合能力強(qiáng)，形成絡(luò)合物沉淀速度快，去除率可達(dá)99.9%以上;
(3)低毒性，用量少，對(duì)水體不產(chǎn)生危害;
(4)僅需加藥及過(guò)濾分離裝置，對(duì)設(shè)備要求低，處理成本低;
(5)隨時(shí)使用隨時(shí)添加，不受生產(chǎn)負(fù)荷的限制。
