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　　申請日2013.10.28

　　公開(公告)日2015.04.29

　　IPC分類號C02F5/10

　　摘要

　　本發(fā)明公開了一種無磷水處理劑組合物，該組合物含有福美系殺菌劑、含磺酸基的無磷共聚物和緩蝕劑，所述緩蝕劑為硼酸鹽、葡萄糖酸鹽和硅酸鹽中的一種或多種。本發(fā)明還公開了該無磷水處理劑組合物在水處理中的應(yīng)用。將該無磷水處理劑組合物用于水處理的阻垢、緩蝕和殺菌性能評估的結(jié)果表明，該無磷水處理劑組合物在不含有磷系水處理劑的前提下，也能夠具有較高的阻碳酸鈣垢率、阻鋅垢率、殺菌率以及較低的碳鋼片腐蝕速率。因此，本發(fā)明中的無磷水處理劑具有環(huán)境友好和水處理效果優(yōu)良的優(yōu)點。

　　權(quán)利要求書

　　1.一種無磷水處理劑組合物，其特征在于，該組合物含有福美系殺菌劑、含磺酸基的無磷共聚物和緩蝕劑，所述緩蝕劑為硼酸鹽、葡萄糖酸鹽和硅酸鹽中的一種或多種。

　　2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，相對于100重量份的所述緩蝕劑，所述福美系殺菌劑的含量為1-50重量份，所述含磺酸基的無磷共聚物的含量為7-120重量份。

　　3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物，其中，相對于100重量份的所述緩蝕劑，所述福美系殺菌劑的含量為1-30重量份，所述含磺酸基的無磷共聚物的含量為7-100重量份。

　　4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的組合物，其中，相對于100重量份的所述緩蝕劑，所述福美系殺菌劑的含量為5-20重量份，所述含磺酸基的無磷共聚物的含量為10-40重量份。

　　5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項所述的組合物，其中，所述福美系殺菌劑為福美鋅、福美雙和福美甲胂中的一種或多種。

　　6.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項所述的組合物，其中，所述含磺酸基的無磷共聚物為二元共聚物和/或三元共聚物。

　　7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物，其中，所述二元共聚物為丙烯酸/2- 甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物，所述三元共聚物為丙烯酸/丙烯酰胺/2- 甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物、丙烯酸/丙烯酸酯/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物、丙烯酸/馬來酸/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物和丙烯酸/馬來酸酐/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物中的一種或多種。

　　8.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項所述的組合物，其中，所述硼酸鹽為無水四硼酸鈉、十水合四硼酸鈉和五水合四硼酸鈉中的一種或多種，所述葡萄糖酸鹽為葡萄糖酸鈉和/或葡萄糖酸鋅，所述硅酸鹽為硅酸鈉、無水偏硅酸鈉、五水偏硅酸鈉和九水偏硅酸鈉中的一種或多種。

　　9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任意一項所述的組合物，其中，所述組合物還含有鋅鹽，相對于100重量份的所述緩蝕劑，所述鋅鹽的含量為2-34重量份。

　　10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物，其中，所述鋅鹽為硫酸鋅和/或氯化鋅。

　　11.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任意一項所述的組合物，其中，所述組合物還含有雜環(huán)化合物，相對于100重量份的所述緩蝕劑，所述雜環(huán)化合物的含量為2-34重量份。

　　12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的組合物，其中，所述雜環(huán)化合物為巰基苯并噻唑和/或苯并三氮唑。

　　13.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項所述的組合物，其中，所述組合物不含磷。

　　14.權(quán)利要求1-13中任意一項所述的無磷水處理劑組合物在水處理過程中的應(yīng)用。

　　15.根據(jù)權(quán)利14所述的應(yīng)用，其中，相對于待處理的水，所述福美系殺菌劑的有效濃度為0.5-6mg/L，所述含磺酸基的無磷共聚物的有效濃度為 2-6mg/L，所述緩蝕劑的有效濃度為5-40mg/L。

　　16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的應(yīng)用，其中，相對于待處理的水，所述福美系殺菌劑的有效濃度為2-4mg/L，所述含磺酸基的無磷共聚物的有效濃度為4-5mg/L，所述緩蝕劑的有效濃度為10-25mg/L。

　　說明書

　　一種無磷水處理劑組合物及其應(yīng)用

　　技術(shù)領(lǐng)域

　　本發(fā)明涉及一種無磷水處理劑組合物以及該組合物在循環(huán)冷卻水處理中的應(yīng)用。

　　背景技術(shù)

　　在循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中，主要存在結(jié)垢、腐蝕和微生物危害三方面問題。防止系統(tǒng)結(jié)垢和腐蝕最方便且有效的方法是在循環(huán)冷卻水中投加緩蝕阻垢劑。目前國內(nèi)常用于循環(huán)冷卻水處理的配方多為膦系配方，主要為含有膦酸基(—PO3H2)直接與碳原子相連的緩蝕阻垢劑，常稱之為有機膦酸。與早期磷系配方中的無機聚磷酸鹽相比，有機膦酸具有良好的化學穩(wěn)定性、不易水解、可耐較高溫度、用量小等優(yōu)點，且兼具緩蝕和阻垢雙重功能。但常用有機膦不能有效地抑制磷酸鈣垢和鋅垢，且本身易形成有機膦酸垢。另外，含磷化合物對水體的污染并導致水體富營養(yǎng)化問題使人們逐漸認識到控制含磷化合物排放的重要性。世界范圍內(nèi)很多河流、湖泊已經(jīng) 因為排入大量的磷導致水生植物生長失控，水中溶氧耗盡，最終水質(zhì)惡化，水生動植物絕跡。隨著環(huán)保意識的提高，環(huán)保法規(guī)的進一步嚴格，近年我國許多地方已經(jīng)開始限制含磷產(chǎn)品的使用，因此低磷、無磷水處理劑的開發(fā)已經(jīng)成為研究熱點。

　　循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中細菌和藻類的控制，一般通過投加殺菌劑來控制。常用的殺菌劑分為兩大類，氧化型和非氧化型殺菌劑。氧化型殺菌劑因其價格低廉而被普遍使用，但其易受循環(huán)冷卻水中pH、有機物、阻垢緩蝕劑等因素的影響和干擾，使之殺菌效果降低，而且長期使用，由于微生物產(chǎn) 生抗藥性.也將影響殺菌效果，同時該類殺菌劑具有較強的氧化性，容易氧化其他水處理劑使其失效;非氧化型殺菌劑不以氧化作用殺死水中微生物，而是通過作用于微生物的特殊部位使之致死。因此，非氧化型殺菌劑不受循環(huán)冷卻水中pH、有機物、阻垢緩蝕劑等因素的影響和干擾。非氧化型殺菌劑還可以是氧化型殺菌劑的輔助殺菌劑，定期在循環(huán)冷卻水中使用非氧化型殺菌劑，可以剝離循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的生物粘泥，同時可防止微生物產(chǎn)生抗藥性，現(xiàn)場一般采用沖擊投加，加藥量較大。其中最常見的非氧化型殺菌劑有季銨鹽類殺菌劑和異噻唑啉酮，季銨鹽類殺菌劑具有較好的瞬間殺菌效果，但藥效持續(xù)時間短;異噻唑啉酮瞬間殺菌效果較差，一般要加藥24h才開始見效，投加量大，費用高，長期使用還對循環(huán)冷卻水系統(tǒng)有腐蝕作用。雖然目前開發(fā)了很多新型非氧化型殺菌劑，但還沒有一種非氧化型殺菌劑能完全替代氧化型殺菌劑。且常見的這幾種非氧化型殺菌劑從開始使用至今已有幾十年的時間了，更新?lián)Q代速度緩慢。長期使用過程中微生物容易對其產(chǎn)生抗藥性，需要不斷加大常用殺菌劑的使用濃度才能繼續(xù)保持較好的殺菌效果。

　　發(fā)明內(nèi)容

　　本發(fā)明的目的在于克服采用現(xiàn)有的水處理劑對循環(huán)冷卻水進行處理的過程中需要使用含磷組分，或者不使用含磷組分所獲得的水處理效果較差的缺陷，提供一種無磷水處理劑組合物及其應(yīng)用。

　　通常，葡萄糖酸鹽、硅酸鹽和硼酸鹽均為無毒、價廉的緩蝕劑，使用中不會對人類和環(huán)境造成任何直接或間接的危害，但均未廣泛應(yīng)用于循環(huán) 冷卻水處理中，其原因是葡萄糖酸鹽單獨使用需要的劑量較高，其本身也是微生物的營養(yǎng)源，容易引起微生物的大量繁殖;硅酸鹽和硼酸鹽各自單獨使用緩蝕效果不理想。袁萬鐘等發(fā)表的《硼砂-葡萄糖酸鈉緩蝕劑在中性介質(zhì)中對碳鋼的協(xié)同緩蝕作用》以葡萄糖酸鈉和四硼酸鈉復配作為碳鋼緩蝕劑，僅使用這兩種緩蝕劑，有效濃度達到1000mg/L，濃度較高，而且配方不具有阻垢性能，使用于循環(huán)冷卻水處理有缺陷。

　　福美系殺菌劑通常用作農(nóng)作物殺菌劑，常見的有福美鋅、福美雙和福美甲胂。這三種藥劑用作農(nóng)藥殺菌劑，殺菌效果好，特別是對藻類殺菌效果好，但很少用于循環(huán)冷卻水系統(tǒng)，主要是由于這幾種藥劑在水中的溶解度較低，在循環(huán)冷卻水處理中的使用受到一定限制。

　　本發(fā)明的發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn)，通過將福美系殺菌劑、含磺酸基的無磷共聚物以及選自葡萄糖酸鹽、硅酸鹽和硼酸鹽中的一種或多種的所述緩蝕劑復配使用，不僅能夠顯著降低藥劑的用量，而且還可以在不需要引入含磷組分的情況下獲得較好的緩蝕、阻垢和殺菌效果，從而完成了本發(fā)明。

　　本發(fā)明提供了一種無磷水處理劑組合物，其中，該組合物含有福美系殺菌劑、含磺酸基的無磷共聚物和緩蝕劑，所述緩蝕劑為硼酸鹽、葡萄糖酸鹽和硅酸鹽中的一種或多種。

　　本發(fā)明還提供了該無磷水處理劑組合物在工業(yè)水處理過程中的應(yīng)用。

　　在水處理(特別是循環(huán)冷卻水處理)過程中，采用本發(fā)明所述的無磷水處理劑組合物，可以獲得較好的殺菌、緩蝕和阻垢效果，具體地，阻垢率較高、腐蝕速率較慢、殺菌能力較強以及殺菌持續(xù)時間較長。本發(fā)明的阻垢效果主要體現(xiàn)于抑制鋅垢和分散碳酸鈣垢。

　　本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在隨后的具體實施方式部分予以詳細說明。

　　具體實施方式

　　以下對本發(fā)明的具體實施方式進行詳細說明。應(yīng)當理解的是，此處所描述的具體實施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。

　　盡管將所述福美系殺菌劑、所述含磺酸基的無磷共聚物以及選自硼酸鹽、葡萄糖酸鹽和硅酸鹽中的一種或多種的所述緩蝕劑配合使用就可以用于水處理中，但是為了達到較好的水處理效果，優(yōu)選情況下，相對于100重量份的所述緩蝕劑，所述福美系殺菌劑的含量為1-50重量份，所述含磺酸基的無磷共聚物的含量為7-120重量份。更優(yōu)選情況下，相對于100重量份的所述緩蝕劑，所述福美系殺菌劑的含量為1-30重量份，所述含磺酸基的無磷共聚物的含量為7-100重量份。進一步優(yōu)選情況下，相對于100重量份的所述緩蝕劑，所述福美系殺菌劑的含量為5-20重量份，所述含磺酸基的無磷共聚物的含量為10-40重量份。

　　根據(jù)本發(fā)明的無磷水處理劑組合物，所述福美系殺菌劑具有較強的殺菌作用，因此本發(fā)明的組合物中所述福美系殺菌劑可以為本領(lǐng)域常規(guī)的福美系殺菌劑，優(yōu)選情況下，所述福美系殺菌劑為福美鋅、福美雙和福美甲胂中的一種或多種。其中，福美鋅的化學名為二甲基二硫代氨基甲酸鋅，其分子式為C6H12N2S4Zn;福美雙的化學名為N,N′-四甲基二硫雙硫羰胺，其分子式為C6H12N2S4;福美甲胂的化學名為N,N-二甲基二硫代氨基甲酸甲胂，其分子式為C7H15AsN2S4。另外，由于福美系殺菌劑在水中的溶解度較低，因此，更優(yōu)選情況下，配藥時可先用少量乙醇和/或丙酮溶解。

　　根據(jù)本發(fā)明的無磷水處理劑組合物，所述含磺酸基的無磷共聚物具有阻垢分散性能，尤其是當該共聚物為含有磺酸基和羧酸基的二元共聚物和/ 或三元共聚物時，其中，所述二元共聚物優(yōu)選為丙烯酸/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物(AA/AMPS)，所述三元共聚物優(yōu)選為丙烯酸/丙烯酰胺/2- 甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物(AA/AM/AMPS)、丙烯酸/丙烯酸酯/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物、丙烯酸/馬來酸/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物(AA/馬來酸/AMPS)和丙烯酸/馬來酸酐/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物(AA/馬來酸酐/AMPS)中的一種或多種，其中，所述丙烯酸酯優(yōu)選為丙烯酸C1-C8烷基或羥烷基酯，更優(yōu)選為丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸乙酯(EA)或丙烯酸羥丙酯(HPA)。所述共聚物的聚合引發(fā)體系為不含磷的引發(fā)體系，優(yōu)選為焦亞硫酸鈉和過硫酸銨引發(fā)體系，所述共聚物的具體合成步驟為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知，在此不再贅述。

　　根據(jù)本發(fā)明的無磷水處理劑組合物，所述硼酸鹽、葡萄糖酸鹽和硅酸鹽并沒有特別限定，只要為本領(lǐng)域公知的用于緩蝕作用的常規(guī)的緩蝕劑即可。例如所述硼酸鹽可以優(yōu)選為無水四硼酸鈉、十水合四硼酸鈉和五水合四硼酸鈉中的一種或多種;例如所述葡萄糖酸鹽可以優(yōu)選為葡萄糖酸鈉和/或葡萄糖酸鋅;所述硅酸鹽優(yōu)選為硅酸鈉、無水偏硅酸鈉、五水偏硅酸鈉和九水偏硅酸鈉中的一種或多種。

　　本發(fā)明的無磷水處理劑組合物還可以含有鋅鹽，特別地，所述磷水處理劑組合物在處理較強腐蝕性的循環(huán)冷卻水時，優(yōu)選情況下，相對于100重量份的所述緩蝕劑，所述鋅鹽的含量為2-34重量份，更優(yōu)選為2-7重量份。該鋅鹽優(yōu)選為硫酸鋅和/或氯化鋅。

　　本發(fā)明的無磷水處理劑組合物還可以含有雜環(huán)化合物，特別地，所述無磷水處理劑組合物在用于銅材設(shè)備的工業(yè)循環(huán)冷卻水處理時，相對于100 重量份的所述緩蝕劑，所述雜環(huán)化合物的含量為2-34重量份。該雜環(huán)化合物優(yōu)選為巰基苯并噻唑和/或苯并三氮唑。

　　在本發(fā)明中，所述無磷水處理劑組合物還可以含有水。所述無磷水處理劑組合物中的水含量可以根據(jù)常規(guī)的水處理劑的濃度而確定。當所述無磷水處理劑組合物含有水時，所述無磷水處理劑組合物優(yōu)選以水溶液的形式存在，該水溶液的濃度可以為水處理過程中的水處理劑的實際應(yīng)用的有效濃度，也可以為比實際應(yīng)用有效濃度更濃的濃度，并且在實際應(yīng)用過程中稀釋至相應(yīng)的有效濃度。

　　根據(jù)本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方式，所述水處理藥劑組合物不含磷，也即所述水處理藥劑組合物不包含常規(guī)的磷系緩蝕劑和/或磷系緩蝕阻垢劑。在該優(yōu)選實施方式中，該水處理藥劑組合物不僅可以獲得較好的阻垢、緩蝕和殺菌效果，而且還避免了傳統(tǒng)水處理藥劑大量使用含有磷元素的藥品作為阻垢緩蝕劑而造成環(huán)境污染的缺陷。

　　本發(fā)明還提供了上述無磷水處理劑組合物在水處理過程中的應(yīng)用。

　　在上述應(yīng)用過程中，所述無磷水處理劑組合物適合處理的水可以為各種常規(guī)的工業(yè)循環(huán)冷卻水，特別地，所述無磷水處理劑組合物適用于鈣硬度與總堿度之和為100-300mg/L的中等硬度和中等堿度的循環(huán)冷卻水的處理，處理該水質(zhì)的循環(huán)冷卻水不需要調(diào)pH值;對于鈣硬度與總堿度之和為 300mg/L以上的高硬度和高堿度水質(zhì)，在用無磷水處理劑組合物處理時，為防止結(jié)垢，往往先加酸調(diào)pH值，降低水中的堿度。

　　在上述應(yīng)用過程中，所述無磷水處理劑組合物在用于水處理時可以以本領(lǐng)域的常規(guī)有效濃度使用，優(yōu)選情況下，所述無磷水處理劑組合物在用于水處理時的有效濃度為60-100mg/L，該有效濃度是指相對于待處理的水，向其中投加的該水處理劑為60-100mg/L，即每升待處理的水中投加的水處理劑的質(zhì)量為60-100mg。當該水處理劑為所述水處理劑的水溶液時，投加的60-100mg該水處理劑中還包括該水處理劑中水的量。其中，相對于待處理的水，所述福美系殺菌劑的有效濃度為0.5-6mg/L，所述含磺酸基的無磷共聚物的有效濃度為2-6mg/L，所述緩蝕劑的有效濃度為5-40mg/L(當緩蝕劑使用硅酸鹽和/或硼酸鹽時，所述緩蝕劑有效濃度可以是偏小的范圍 5-30mg/L;當緩蝕劑使用葡萄糖酸鹽時，所述緩蝕劑有效濃度最好是偏大的范圍10-40mg/L)。優(yōu)選情況下，相對于待處理的水，所述福美系殺菌劑的有效濃度為2-4mg/L，所述含磺酸基的無磷共聚物的有效濃度為4-5mg/L，所述緩蝕劑的有效濃度為10-25mg/L(當緩蝕劑使用硅酸鹽和/或硼酸鹽時，所述緩蝕劑有效濃度可以是偏小的范圍10-20mg/L;當緩蝕劑使用葡萄糖酸鹽時，所述緩蝕劑有效濃度最好是偏大的范圍15-25mg/L)。由于本發(fā)明的水處理劑中的各個組分之間具有協(xié)同作用，因此在用該水處理劑處理水時，上述各個組分的有效濃度都相對偏低。當該無磷水處理劑組合物還含有鋅鹽時，該鋅鹽的有效濃度(以Zn2+計)為0.5-1.5mg/L，當該無磷水處理劑組合物還含有雜環(huán)化合物時，該雜環(huán)化合物的有效濃度為0.5-1.5mg/L。

　　在以下實施例和對比例中，阻碳酸鈣垢性能試驗、穩(wěn)定鋅鹽性能試驗、旋轉(zhuǎn)掛片腐蝕試驗和殺菌性能試驗分別根據(jù)以下方法測定：

　　(1)阻碳酸鈣垢性能試驗

　　取蒸餾水配制Ca2+濃度為600mg/L、堿度為600mg/L、pH值在9.0左右的試驗用水1，將配制好的水處理劑加入其中，于80±1℃恒溫水浴內(nèi)靜置 10h，取樣分析水中剩余Ca2+的濃度，同時做空白樣，并計算阻垢率。

　　阻垢率計算公式為：阻垢率=(C-C0)×100%/(C1-C0)

　　C：實測Ca2+的濃度(mg/L)

　　C0：空白樣的Ca2+的濃度(mg/L)

　　C1：原水中的Ca2+的濃度(mg/L)

　　(2)穩(wěn)定鋅鹽性能試驗

　　取蒸餾水配制Ca2+濃度為250mg/L，堿度為250mg/L和Zn2+為5mg/L 的試驗用水2，將配制好的水處理劑加入其中，于80±1℃恒溫水浴內(nèi)靜置 10h，取樣分析水中剩余Zn2+的濃度，同時做空白樣，并計算阻鋅率。

　　阻鋅率計算公式為：阻鋅率=(C-C0)×100%/(C1-C0)

　　C：實測Zn2+的濃度(mg/L)

　　C0：空白樣的Zn2+的濃度(mg/L)

　　C1：原水中的Zn2+的濃度(mg/L)

　　(3)旋轉(zhuǎn)掛片腐蝕試驗

　　將20#優(yōu)質(zhì)碳鋼試片固定在掛片儀上，放入加有水處理劑的試驗用水中 (表1中的試驗原水1和3濃縮至倍數(shù)5倍濃度，不調(diào)pH值;表1中的試驗原水2濃縮至倍數(shù)4倍濃度，并用硫酸調(diào)pH值至7.8-8.2)，恒定溫度 40±1℃，保持轉(zhuǎn)速75rpm旋轉(zhuǎn)72h，記錄試驗前后試片的重量，計算平均腐蝕速度。

　　平均腐蝕速度計算公式為：F=(C×△W)/(A×T×ρ)

　　C：計算常數(shù)，以mm/a(毫米/年)為單位時，C=8.76×107

　　△W：試件的腐蝕失重(g)

　　A：試件的面積(cm2)

　　T：腐蝕試驗時間(h)

　　ρ：試件材料的密度(kg/m3)

　　(4)殺菌性能試驗

　　在異養(yǎng)菌的液體培養(yǎng)基中，接種自來水(培養(yǎng)基和自來水的體積比為 20:1)，于30℃培養(yǎng)箱中富集培養(yǎng)1天，并連續(xù)轉(zhuǎn)種3次，此培養(yǎng)液為原始菌種。用自來水稀釋原始菌種，充分混合后得到菌液，取200ml菌液裝于 500ml的三角瓶，加入本發(fā)明的無磷水處理劑組合物，置于30℃培養(yǎng)箱，于一定間隔取樣監(jiān)測細菌數(shù)，同時做空白樣，并計算殺菌率，殺菌率計算公式為：殺菌率=(同一時間空白樣的菌數(shù)-同一時間樣品的菌數(shù))×100%/同一時間空白樣的菌數(shù)。

　　上述試驗過程中使用的試驗原水的水質(zhì)參數(shù)如表1所示。

　　表1試驗原水的水質(zhì)參數(shù)

　　水質(zhì) Ca2+ 總堿度總硬度 Cl- SO42- pH 電導率總?cè)芄?試驗原水1 79 154 140 15 33 8.0 201 281 試驗原水2 270 290 352 66 110 7.5 995 706 試驗原水3 22 35 50 7 11 7.2 108 84

　　水質(zhì)的測定方法參照如下：

　　Ca2+(以CaCO3計，mg/L)：參照標準GB/T6910-2006

　　總堿度(以CaCO3計，mg/L)：參照標準GB/T15451-2006;

　　總硬度(以CaCO3計，mg/L)：參照標準GB/T6909-2008;

　　Cl-(mg/L)：參照標準GB/T15453-2008;

　　SO42-(mg/L)：參照標準GB/T14642-2009;

　　pH值：參照標準GB/T6920-1986;

　　電導率(μs/cm)：參照標準GB/T6908-2008;

　　總?cè)芄蹋簠⒄諛藴蔊B/T14415-2007。

　　在以下實施例和對比例中的福美鋅、福美雙和福美甲胂均購自石家莊綠豐化工有限公司;硼酸鹽均購自北京益利精細化學品有限公司;葡萄糖酸鹽均購自國藥集團化學試劑有限公司;硅酸鹽均購自北京化工廠;含磺酸基的無磷共聚物均購自洛陽強龍實業(yè)有限公司;鋅鹽均購自北京化學試劑公司;異噻唑啉酮購自北京天擎化工有限公司;強氯精購自山東泰和水處理有限公司。值得一提的是，購自以上公司的含磺酸基的無磷共聚物和異噻唑啉酮均以水溶液的形式存在。

　　實施例1