申請(qǐng)日2015.09.30

　　公開(公告)日2015.12.02

　　IPC分類號(hào)C02F9/04

　　摘要

　　本發(fā)明涉及一種酸性有機(jī)廢水的處理方法，是向酸性有機(jī)廢水中依次加入氫氧化鎂，使廢水pH值控制在4～5，再加入二氧化錳和芬頓試劑進(jìn)行處理。獲得的酸性有機(jī)廢水的處理方法，是將物理吸附與化學(xué)反應(yīng)相結(jié)合，針對(duì)酸性有機(jī)廢水中含有的大量重金屬污染物，難處理的高COD、高色度有機(jī)物和難降解的芳香類化合物及雜環(huán)化合物，進(jìn)行有效去除。本發(fā)明的處理方法條件溫和、過程簡單、處理徹底、效率高、安全環(huán)保。

　　權(quán)利要求書

　　1.一種酸性有機(jī)廢水的處理方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

　　a、向酸性有機(jī)廢水中加入氫氧化鎂，使酸性有機(jī)廢水的pH值控制在4～5;

　　b、向步驟a處理后的酸性有機(jī)廢水中加入二氧化錳;

　　c、向步驟b處理后的酸性有機(jī)廢水中加入芬頓試劑。

　　2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸性有機(jī)廢水的處理方法，其特征在于：所述酸性 有機(jī)廢水的COD為2000mg/L以上，每1L酸性有機(jī)廢水需要加入氫氧化鎂 17～52mmol，二氧化錳4.6～18.5mmol，芬頓試劑Fe2+為0.016～0.08mol，過氧化氫的 濃度為0.16～0.8mol。

　　3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸性有機(jī)廢水的處理方法，其特征在于：所述酸性 有機(jī)廢水的COD小于2000mg/L，每1L酸性有機(jī)廢水需要加入氫氧化鎂17mmol， 二氧化錳4.6mmol，芬頓試劑Fe2+0.016mol，芬頓試劑過氧化氫0.16mol。

　　4.根據(jù)權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)所述的酸性有機(jī)廢水的處理方法，其特征在于： 所述各步驟的處理時(shí)間為1～2h。

　　5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸性有機(jī)廢水的處理方法，其特征在于：所述步驟a 中使用氫氧化鎂固體粉末。

　　6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸性有機(jī)廢水的處理方法，其特征在于：所述步驟b 中使用二氧化錳固體顆粒。

　　7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸性有機(jī)廢水的處理方法，其特征在于：所述芬頓 試劑的亞鐵鹽為FeSO4、FeCl2或Fe(NO3)2中的一種。

　　說明書

　　酸性有機(jī)廢水的處理方法

　　技術(shù)領(lǐng)域

　　本發(fā)明涉及一種廢水處理方法，尤其涉及一種酸性有機(jī)廢水的處理方法。

　　背景技術(shù)

　　隨著工業(yè)的迅速發(fā)展，廢水的種類和數(shù)量迅猛增加，對(duì)水體的污染也日趨嚴(yán)重， 逐漸威脅到人類的生活安全。由于工業(yè)廢水的成分復(fù)雜，并大多含有有毒物質(zhì)，使 得工業(yè)廢水難于處理，其中酸性有機(jī)廢水因具有(一)有機(jī)物濃度高，COD含量一 般約在2000mg/L以上;(二)成分復(fù)雜，含有毒性物質(zhì)，廢水中以芳香族化合物和 雜環(huán)化合物等有機(jī)物居多，還多含有硫化物、氮化物、重金屬和有毒有機(jī)物;(三) 色度高，異味重，大多有機(jī)廢水散發(fā)出刺鼻惡臭，給周圍環(huán)境造成不良影響;(四) 具有強(qiáng)酸性等特點(diǎn)，造成酸性有機(jī)廢水的處理更加困難。

　　針對(duì)酸性有機(jī)廢水常用的處理方法有:高溫焚燒、吸附、絮凝、氣吹等，這些 方法雖在一定程度上行之有效,但并未真正消除有機(jī)物,易產(chǎn)生二次污染，尤其是 含芳香族化合物的有機(jī)廢水具有毒性大、生化性差、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、不易被氧化等特點(diǎn), 成為水處理的一大難題。

　　發(fā)明內(nèi)容

　　為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，本發(fā)明提供了一種操作簡單、處理效果好的酸 性有機(jī)廢水的處理方法。

　　為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的酸性有機(jī)廢水的處理方法，包括以下步驟：

　　a、向酸性有機(jī)廢水中加入氫氧化鎂，使酸性有機(jī)廢水的pH值控制在4～5;

　　b、向步驟a處理后的酸性有機(jī)廢水中加入二氧化錳;

　　c、向步驟b處理后的酸性有機(jī)廢水中加入芬頓試劑。

　　首先用氫氧化鎂對(duì)酸性有機(jī)廢水進(jìn)行處理，在氫氧化鎂與酸性有機(jī)廢水的緩慢 中和過程，能夠生成顆粒大且密的沉淀，加之氫氧化鎂具有較高的活性和強(qiáng)的吸附 能力，在沉淀沉降過程能夠吸附廢水中的重金屬離子，且便于過濾，從而能有效去 除酸性廢水中的重金屬。該處理過程，通過加入氫氧化鎂調(diào)節(jié)酸性有機(jī)廢水的pH 值，使pH控制在4～5，為后續(xù)處理創(chuàng)造條件。經(jīng)氫氧化鎂處理后的酸性有機(jī)廢水， 加入二氧化錳進(jìn)行進(jìn)一步處理，基于界面吸附作用，在酸性條件下，二氧化錳與有 機(jī)化合物中的供電子基團(tuán)酚羥基、氨基等形成表面絡(luò)合物，能夠去除溶液中大量的 有機(jī)物，極大降低廢水的COD、色度。由于pH值是影響二氧化錳處理效果的主要 因素，酸性廢水的pH在4～5之間，對(duì)二氧化錳的吸附作用極為有利，可加快吸附 速度、增大吸附容量。經(jīng)二氧化錳物理吸附處理后，廢水中的易吸附雜質(zhì)已去除， 但還殘存有大量難以降解的芳香族化合物和雜環(huán)化合物等，雖然二氧化錳可以和其 中部分反應(yīng)，但不能將其徹底氧化，還會(huì)生成中間產(chǎn)物，后續(xù)芬頓試劑的加入便可 以解決這一問題。在pH4～5的酸性有機(jī)廢水中，芬頓試劑(Fe2+/H2O2)的H2O2在 催化劑Fe2+的存在下，能高效率地分解生成具有強(qiáng)氧化能力和高電負(fù)性或親電子性 (電子親和能力569.3kJ)的羥基自由基(·OH)，·OH可以氧化降解水體中的芳香 類化合物及雜環(huán)化合物，使其礦化為CO2、H2O及無機(jī)鹽類小分子物質(zhì)，將絕大多 數(shù)芳香類化合物及雜環(huán)化合物降解。通過三步處理步驟的有序組合，將物理吸附與 化學(xué)反應(yīng)相結(jié)合，針對(duì)酸性有機(jī)廢水中存在的大量有毒、難降解污染物，進(jìn)行有效 去除，處理徹底、效率高、安全環(huán)保。

　　作為對(duì)上述方式的限定，所述酸性有機(jī)廢水的COD為2000mg/L以上，每1L 酸性有機(jī)廢水需要加入氫氧化鎂17～52mmol，二氧化錳4.6～18.5mmol，芬頓試劑 Fe2+0.016～0.08mol，芬頓試劑過氧化氫0.16～0.8mol。

　　作為對(duì)上述方式的限定，所述酸性有機(jī)廢水的COD小于2000mg/L，每1L酸 性有機(jī)廢水需要加入氫氧化鎂17mmol，二氧化錳4.6mmol，芬頓試劑Fe2+0.016mol， 芬頓試劑過氧化氫0.16mol。

　　針對(duì)不同廢水的水質(zhì)污染情況，即廢水的COD含量、色度及芳香族化合物含 量等，在處理過程中通過加入不同量的氫氧化鎂、二氧化錳及芬頓試劑，以達(dá)到最 優(yōu)的處理效果。

　　作為對(duì)上述方式的限定，所述各步驟的處理時(shí)間為1～2h。

　　在上述各步驟處理操作過程中，加入處理藥劑后，經(jīng)過一定的處理時(shí)間，最好 為1～2h，使反應(yīng)、吸附及沉降等過程進(jìn)行完全，達(dá)到對(duì)酸性有機(jī)廢水最優(yōu)的處理效 果。

　　作為對(duì)上述方式的限定，所述步驟a中使用氫氧化鎂固體粉末。

　　作為對(duì)上述方式的限定，所述步驟b中使用二氧化錳固體顆粒。

　　作為對(duì)上述方式的限定，所述芬頓試劑的亞鐵鹽為FeSO4、FeCl2或Fe(NO3) 2中的一種。

　　在酸性有機(jī)廢水的處理方法中，可以根據(jù)待處理的廢水情況選擇使用的氫氧化 鎂、二氧化錳的物質(zhì)形態(tài)和芬頓試劑的濃度，如使用氫氧化鎂溶液、氫氧化鎂固體、 等。由于氫氧化鎂易溶于酸性溶液，一般常使用粉末狀氫氧化鎂固體;為便于二氧 化錳發(fā)生反應(yīng)，常使用顆粒狀二氧化錳固體;芬頓試劑使用常規(guī)的FeSO4、FeCl2或Fe(NO3)2亞鐵鹽，利于處理過程的操作及控制;最終使處理效果達(dá)到最優(yōu)。

　　綜上所述，采用本發(fā)明的技術(shù)方案，獲得的酸性有機(jī)廢水的處理方法，是將物 理吸附與化學(xué)反應(yīng)相結(jié)合，針對(duì)酸性有機(jī)廢水中含有的大量重金屬污染物，難處理 的高COD、高色度有機(jī)物，和難降解的芳香類化合物及雜環(huán)化合物，進(jìn)行有效去除。 本發(fā)明的處理方法條件溫和、過程簡單、處理徹底、效率高、安全環(huán)保。