公布日：2022.09.27
申請日：2022.08.02
分類號：C02F9/14(2006.01)I;C02F3/30(2006.01)N;C02F1/72(2006.01)N;C02F1/70(2006.01)N;C02F1/66(2006.01)N;C02F1/56(2006.01)N;C02F1/52(2006.01)N;C02F103/
16(2006.01)N
摘要
本發(fā)明涉及一種鍍鎳廢水的凈化方法，包括：向鍍鎳廢水中添加亞鐵鹽進行預處理，之后依次進行第一pH調(diào)整、第一混凝、第一絮凝和固液分離，對得到的液相加入氧化劑進行強化反應，之后依次進行還原、第二pH值調(diào)整、第二混凝、第二絮凝和固液分離，得到一次處理液；將得到的一次處理液進行第三pH值調(diào)整，之后依次進行A2O處理和AO處理，之后經(jīng)固液分離得到二次處理液；將得到的二次處理液進行第四pH值調(diào)整，之后依次進行芬頓處理、第五pH值調(diào)整、第三混凝、第三絮凝和固液分離，得到排放水。該凈化方法，采用特定的處理過程，將鍍鎳廢水中的Ni、磷、COD及氨氮等污染物凈化，達到排放要求。
權利要求書
1.一種鍍鎳廢水的凈化方法，其特征在于，所述凈化方法包括如下步驟：(1)向鍍鎳廢水中添加亞鐵鹽溶液進行預處理，之后依次進行第一pH調(diào)整、第一混凝、第一絮凝和第一固液分離，對得到的液相加入氧化劑進行強化反應，之后依次進行還原、第二pH值調(diào)整、第二混凝、第二絮凝和第二固液分離，得到一次處理液；(2)將步驟(1)得到的一次處理液進行第三pH值調(diào)整，之后依次進行A2O處理和AO處理，之后經(jīng)第三固液分離得到二次處理液；(3)將步驟(2)得到的二次處理液進行第四pH值調(diào)整，之后依次進行芬頓處理、第五pH值調(diào)整、第三混凝、第三絮凝和第四固液分離，得到排放水。
2.如權利要求1所述凈化方法，其特征在于，步驟(1)所述亞鐵鹽溶液的質量濃度為10-12％；優(yōu)選地，步驟(1)所述亞鐵鹽溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的8-9‰；優(yōu)選地，步驟(1)所述預處理的時間為40-50min；優(yōu)選地，步驟(1)所述第一pH值調(diào)整的終點pH值為11-11.5；優(yōu)選地，步驟(1)所述第一pH值調(diào)整達到終點pH值后保持15-20min進行第一混凝。
3.如權利要求1或2所述凈化方法，其特征在于，步驟(1)所述第一混凝中添加有硫化物溶液和混凝劑溶液；優(yōu)選地，步驟(1)所述第一混凝中所用硫化物溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的2-3‰；優(yōu)選地，步驟(1)所述第一混凝中所用硫化物溶液的質量濃度為5-6％；優(yōu)選地，步驟(1)所述第一混凝中所用混凝劑溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的2-3‰；優(yōu)選地，步驟(1)所述第一混凝中所用混凝劑溶液的質量濃度為5-6％；優(yōu)選地，步驟(1)所述第一混凝的時間為20-30min；優(yōu)選地，步驟(1)所述第一絮凝中所用絮凝劑溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的5-6‰；優(yōu)選地，步驟(1)所述第一絮凝中所用絮凝劑溶液的濃度為0.2-0.3％；優(yōu)選地，步驟(1)所述第一絮凝的時間為20-30min；優(yōu)選地，步驟(1)所述第一固液分離中控制表面負荷＜1.5m3/(m2•h)。
4.如權利要求1-3任一項所述凈化方法，其特征在于，步驟(1)所述氧化劑包括含氯氧化劑溶液；優(yōu)選地，步驟(1)所述氧化劑的加入量為所述鍍鎳廢水體積的10-12‰；優(yōu)選地，步驟(1)氧化劑的質量濃度為10-12％；優(yōu)選地，步驟(1)所述強化反應的時間為4-8h；優(yōu)選地，步驟(1)所述還原中所用還原劑的添加量為所述鍍鎳廢水體積的8-9‰；優(yōu)選地，步驟(1)所述還原中所用還原劑的質量濃度為10-12％；優(yōu)選地，步驟(1)所述還原的時間為30-40min；優(yōu)選地，步驟(1)所述第二pH值調(diào)整的終點pH值為11-11.5；優(yōu)選地，步驟(1)所述第二pH值調(diào)整達到終點pH值后保持15-20min進行第二混凝。
5.如權利要求1-4任一項所述凈化方法，其特征在于，步驟(1)所述第二混凝中添加有硫化物溶液和混凝劑溶液；優(yōu)選地，步驟(1)所述第二混凝中所用硫化物溶液的質量濃度為5-6％；優(yōu)選地，步驟(1)所述第二混凝中所用硫化物溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的3-4‰；優(yōu)選地，步驟(1)所述第二混凝中所用混凝劑溶液的質量濃度為5-6％；優(yōu)選地，步驟(1)所述第二混凝中所用混凝劑溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的3-4‰；優(yōu)選地，步驟(1)所述第二混凝的時間為20-30min；優(yōu)選地，步驟(1)所述第二絮凝中所用絮凝劑的質量濃度為0.2-0.3％；優(yōu)選地，步驟(1)所述第二絮凝中所用絮凝劑的添加量為所述鍍鎳廢水體積的5-6‰；優(yōu)選地，步驟(1)所述第二絮凝的時間為20-30min；優(yōu)選地，步驟(1)第二固液分離中控制表面負荷＜1m3/(m2•h)。
6.如權利要求1-5任一項所述凈化方法，其特征在于，步驟(2)所述第三pH值調(diào)整的終點pH值為8.8-9.3；優(yōu)選地，步驟(2)所述第三pH值調(diào)整達到終點pH值后保持30-40min進行A2O處理。
7.如權利要求1-6任一項所述凈化方法，其特征在于，步驟(2)所述A2O處理包括依次進行的水解酸化、一次反硝化和一次硝化；優(yōu)選地，所述水解酸化進行的時間為15-20h；優(yōu)選地，步驟(2)所述一次反硝化中所用質量濃度為5-6％葡萄糖溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的1-2‰；優(yōu)選地，所述一次反硝化的時間為5-8h；優(yōu)選地，所述一次硝化的時間為8-12h；優(yōu)選地，步驟(2)所述AO處理包括依次進行的二次反硝化和二次硝化；優(yōu)選地，所述二次反硝化中所用質量濃度為5-6％葡萄糖溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的3-4‰；優(yōu)選地，所述二次反硝化的時間為3-5h；優(yōu)選地，所述二次硝化的時間為6-8h；優(yōu)選地，步驟(2)所述第三固液分離中控制表面負荷＜1m3/(m2•h)。
8.如權利要求1-7任一項所述凈化方法，其特征在于，步驟(3)所述第四pH值調(diào)整的終點pH值為3.3-3.8；優(yōu)選地，步驟(3)所述第四pH值調(diào)整達到終點pH值后保持15-20min進行芬頓處理；優(yōu)選地，步驟(3)所述芬頓處理中添加有亞鐵鹽溶液和過氧化氫溶液；優(yōu)選地，所述亞鐵鹽溶液的質量濃度為10-12％；優(yōu)選地，所述過氧化氫溶液的質量濃度為28-30％；優(yōu)選地，步驟(3)所述芬頓處理中所用亞鐵鹽溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的6-7‰；優(yōu)選地，步驟(3)所述芬頓處理中所用過氧化氫的添加量為所述鍍鎳廢水體積的1-2‰；優(yōu)選地，步驟(3)所述芬頓處理的時間為2-6h；優(yōu)選地，步驟(3)所述第五pH值調(diào)整的終點pH值為11-11.5；優(yōu)選地，步驟(3)所述第五pH值調(diào)整達到終點pH值后保持15-20min進行第三混凝。
9.如權利要求1-8任一項所述凈化方法，其特征在于，步驟(3)所述第三混凝中添加有硫化物溶液和混凝劑溶液；優(yōu)選地，步驟(3)所述第三混凝中所用硫化物溶液的質量濃度為5-6％；優(yōu)選地，步驟(3)所述第三混凝中所用硫化物溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的1-2‰；優(yōu)選地，步驟(3)所述第三混凝中所用混凝劑溶液的質量濃度為5-6％；優(yōu)選地，步驟(3)所述第三混凝中所用混凝劑溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的1-2‰；優(yōu)選地，步驟(3)所述第三混凝的時間為20-30min；優(yōu)選地，步驟(3)所述第三絮凝中所用絮凝劑的添加量為所述鍍鎳廢水體積的6-7‰；優(yōu)選地，步驟(3)所述第三絮凝中所用絮凝劑的質量濃度為0.2-0.3％；優(yōu)選地，步驟(3)所述第三絮凝的時間為20-30min；優(yōu)選地，步驟(3)所述第四固液分離中控制表面負荷＜1.5m3/(m2•h)。
10.如權利要求1-9任一項所述凈化方法，其特征在于，所述凈化方法包括如下步驟：(1)向鍍鎳廢水中添加亞鐵鹽溶液進行預處理，之后依次進行第一pH調(diào)整、第一混凝、第一絮凝和第一固液分離，對得到的液相加入氧化劑進行強化反應，之后依次進行還原、第二pH值調(diào)整、第二混凝、第二絮凝和第二固液分離，得到一次處理液；所述亞鐵鹽溶液的質量濃度為10-12％，添加量為所述鍍鎳廢水體積的8-9‰；預處理的時間為40-50min；所述第一pH值調(diào)整的終點pH值為11-11.5，達到終點pH值后保持15-20min進行第一混凝；所述第一混凝中添加有硫化物溶液和混凝劑溶液，所述硫化物溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的2-3‰，所述硫化物溶液的質量濃度為5-6％，所述混凝劑溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的2-3‰，所述混凝劑溶液的質量濃度為5-6％，所述第一混凝的時間為20-30min；所述第一絮凝中絮凝劑溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的5-6‰，所述絮凝劑溶液的濃度為0.2-0.3％，所述第一絮凝的時間為20-30min；所述第一固液分離中控制表面負荷＜1.5m3/(m2•h)；所述氧化劑包括質量濃度為10-12％為含氯氧化劑溶液，加入量為所述鍍鎳廢水體積的10-12‰，所述強化反應的時間為4-8h；所述還原中質量濃度為10-12％的還原劑的添加量為所述鍍鎳廢水體積的8-9‰，還原的時間為30-40min；所述第二pH值調(diào)整的終點pH值為11-11.5，達到終點pH值后保持15-20min進行第二混凝；所述第二混凝中添加有硫化物溶液和混凝劑溶液，所用硫化物溶液的質量濃度為5-6％，所用混凝劑溶液的質量濃度為5-6％，硫化物溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的3-4‰，混凝劑溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的3-4‰，混凝的時間為20-30min；所述第二絮凝中所用質量濃度為0.2-0.3％的絮凝劑的添加量為所述鍍鎳廢水體積的5-6‰，絮凝的時間為20-30min；第二固液分離中控制表面負荷＜1m3/(m2•h)；(2)將步驟(1)得到的一次處理液進行第三pH值調(diào)整，之后依次進行A2O處理和AO處理，之后經(jīng)第三固液分離得到二次處理液；所述第三pH值調(diào)整的終點pH值為8.8-9.3，達到終點pH值后保持30-40min進行A2O處理；所述A2O處理包括依次進行的水解酸化、一次反硝化和一次硝化，水解酸化進行的時間為15-20h，一次反硝化中所用質量濃度為5-6％葡萄糖溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的1-2‰，一次反硝化的時間為5-8h，一次硝化的時間為8-12h；所述AO處理包括依次進行的二次反硝化和二次硝化，所述二次反硝化中所用質量濃度為5-6％葡萄糖溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的3-4‰，所述二次反硝化的時間為3-5h，所述二次硝化的時間為6-8h；所述第三固液分離中控制表面負荷＜1m3/(m2•h)；(3)將步驟(2)得到的二次處理液進行第四pH值調(diào)整，之后依次進行芬頓處理、第五pH值調(diào)整、第三混凝、第三絮凝和第四固液分離，得到排放水；所述第四pH值調(diào)整的終點pH值為3.3-3.8，達到終點pH值后保持15-20min進行芬頓處理；所述芬頓處理中添加有質量濃度為10-12％的亞鐵鹽溶液和質量濃度為28-30％的過氧化氫溶液，所用亞鐵鹽溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的6-7‰，所用過氧化氫的添加量為所述鍍鎳廢水體積的1-2‰，所述芬頓處理的時間為2-6h；所述第五pH值調(diào)整的終點pH值為11-11.5，達到終點pH值后保持15-20min進行第三混凝；所述第三混凝中添加有質量濃度為5-6％的硫化物溶液和質量濃度為5-6％的混凝劑溶液，所用硫化物溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的1-2‰，所用混凝劑溶液的添加量為所述鍍鎳廢水體積的1-2‰，第三混凝的時間為20-30min；所述第三絮凝中質量濃度為0.2-0.3％的絮凝劑的添加量為所述鍍鎳廢水體積的6-7‰，所述第三絮凝的時間為20-30min；所述第四固液分離中控制表面負荷＜1.5m3/(m2•h)。
（發(fā)明人：賴治城;沈建榮;張有會;周柳;郭云霄;麥建波;黃銳;龐仁峰）
