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印染廢水處理用可見光降解劑制備技術(shù)

發(fā)布時(shí)間:2018-5-30 17:32:07  中國(guó)污水處理工程網(wǎng)

  申請(qǐng)日2013.11.30

  公開(公告)日2014.04.02

  IPC分類號(hào)B01J23/14; C02F101/30; C02F1/30

  摘要

  本發(fā)明公開了一種印染廢水處理用可見光降解劑的制備方法,包括如下步驟:1)將乙酸丙酯與鈦酸異丙酯混合,再加入硝酸亞錫,得到混合溶液;2)將含水氣體輸入混合溶液中,攪拌條件下,待混合液變成白色乳液后,停止輸氣,繼續(xù)反應(yīng)4-5小時(shí);3)減壓蒸餾后收集白色粉末,置于鼓風(fēng)烘箱,在65-70℃靜置5-7小時(shí),得到干燥的白色粉末;4)在840-850℃煅燒,得到錫摻雜二氧化鈦的納米顆粒;5)將硝酸銀溶于乙酸異戊酯中,加入錫摻雜二氧化鈦的納米顆粒,研磨至干;6)將得到的納米粉末置于鼓風(fēng)烘箱中,在85-90℃干燥,再在840-850℃煅燒2-3小時(shí),得印染廢水處理用可見光降解劑。本發(fā)明制備的印染廢水處理用可見光降解劑的光催化效率高,且工藝簡(jiǎn)單、綠色環(huán)保。

  權(quán)利要求書

  1.印染廢水處理用可見光降解劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

  1)將乙酸丙酯與鈦酸異丙酯混合,再加入硝酸亞錫,錫與二氧化鈦的摩爾比為1:15,混合均勻,得到混合溶液;

  2)將水份含量為5-6g/L的氣體以30-35L/min的速率輸入混合溶液中,攪拌條件下,待混合液由微黃色透明液體逐漸變渾濁,再變成白色乳液后,停止輸氣,繼續(xù)反應(yīng)4-5小時(shí);

  3)減壓蒸餾后收集白色粉末,置于鼓風(fēng)烘箱,在65-70℃靜置5-7小時(shí),得到干燥的白色粉末;

  4)在840-850℃煅燒,得到錫摻雜二氧化鈦的納米顆粒;

  5)將硝酸銀溶于乙酸異戊酯中,加入錫摻雜二氧化鈦的納米顆粒,銀與二氧化鈦的摩爾比為1:120,研磨至干;

  6)將得到的納米粉末置于鼓風(fēng)烘箱中,在85-90℃干燥,再在840-850℃煅燒2-3小時(shí),得印染廢水處理用可見光降解劑。

  說明書

  印染廢水處理用可見光降解劑的制備方法

  技術(shù)領(lǐng)域

  本發(fā)明涉及印染廢水處理用可見光降解劑的制備方法。

  背景技術(shù)

  目前常用的印染廢水處理用可見光降解劑的光催化效率不高,且工藝復(fù)雜、不夠綠色環(huán)保。

  發(fā)明內(nèi)容

  本發(fā)明的目的在于提供一種印染廢水處理用可見光降解劑的制備方法,其制備的印染廢水處理用可見光降解劑的光催化效率高,且工藝簡(jiǎn)單、綠色環(huán)保。

  為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案是設(shè)計(jì)一種印染廢水處理用可見光降解劑的制備方法,包括如下步驟:

  1)將乙酸丙酯與鈦酸異丙酯混合,再加入硝酸亞錫,錫與二氧化鈦的摩爾比為1:15,混合均勻,得到混合溶液;

  2)將水份含量為5-6g/L的氣體以30-35L/min的速率輸入混合溶液中,攪拌條件下,待混合液由微黃色透明液體逐漸變渾濁,再變成白色乳液后,停止輸氣,繼續(xù)反應(yīng)4-5小時(shí);

  3)減壓蒸餾后收集白色粉末,置于鼓風(fēng)烘箱,在65-70℃靜置5-7小時(shí),得到干燥的白色粉末;

  4)在840-850℃煅燒,得到錫摻雜二氧化鈦的納米顆粒;

  5)將硝酸銀溶于乙酸異戊酯中,加入錫摻雜二氧化鈦的納米顆粒,銀與二氧化鈦的摩爾比為1:120,研磨至干;

  6)將得到的納米粉末置于鼓風(fēng)烘箱中,在85-90℃干燥,再在840-850℃煅燒2-3小時(shí),得印染廢水處理用可見光降解劑。

  本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果在于:提供一種印染廢水處理用可見光降解劑的制備方法,其制備的印染廢水處理用可見光降解劑的光催化效率高,且工藝簡(jiǎn)單、綠色環(huán)保。

  具體實(shí)施方式

  下面結(jié)合實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式作進(jìn)一步描述。以下實(shí)施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案,而不能以此來限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。

  本發(fā)明具體實(shí)施的技術(shù)方案是:

  實(shí)施例1

  一種印染廢水處理用可見光降解劑的制備方法,包括如下步驟:

  1)將乙酸丙酯與鈦酸異丙酯混合,再加入硝酸亞錫,錫與二氧化鈦的摩爾比為1:15,混合均勻,得到混合溶液;

  2)將水份含量為5g/L的氣體以30L/min的速率輸入混合溶液中,攪拌條件下,待混合液由微黃色透明液體逐漸變渾濁,再變成白色乳液后,停止輸氣,繼續(xù)反應(yīng)4小時(shí);

  3)減壓蒸餾后收集白色粉末,置于鼓風(fēng)烘箱,在65℃靜置5小時(shí),得到干燥的白色粉末;

  4)在840℃煅燒,得到錫摻雜二氧化鈦的納米顆粒;

  5)將硝酸銀溶于乙酸異戊酯中,加入錫摻雜二氧化鈦的納米顆粒,銀與二氧化鈦的摩爾比為1:120,研磨至干;

  6)將得到的納米粉末置于鼓風(fēng)烘箱中,在85℃干燥,再在840℃煅燒2小時(shí),得印染廢水處理用可見光降解劑。

  實(shí)施例2

  一種印染廢水處理用可見光降解劑的制備方法,包括如下步驟:

  1)將乙酸丙酯與鈦酸異丙酯混合,再加入硝酸亞錫,錫與二氧化鈦的摩爾比為1:15,混合均勻,得到混合溶液;

  2)將水份含量為6g/L的氣體以35L/min的速率輸入混合溶液中,攪拌條件下,待混合液由微黃色透明液體逐漸變渾濁,再變成白色乳液后,停止輸氣,繼續(xù)反應(yīng)5小時(shí);

  3)減壓蒸餾后收集白色粉末,置于鼓風(fēng)烘箱,在70℃靜置7小時(shí),得到干燥的白色粉末;

  4)在850℃煅燒,得到錫摻雜二氧化鈦的納米顆粒;

  5)將硝酸銀溶于乙酸異戊酯中,加入錫摻雜二氧化鈦的納米顆粒,銀與二氧化鈦的摩爾比為1:120,研磨至干;

  6)將得到的納米粉末置于鼓風(fēng)烘箱中,在90℃干燥,再在850℃煅燒3小時(shí),得印染廢水處理用可見光降解劑。

  實(shí)施例3

  一種印染廢水處理用可見光降解劑的制備方法,包括如下步驟:

  1)將乙酸丙酯與鈦酸異丙酯混合,再加入硝酸亞錫,錫與二氧化鈦的摩爾比為1:15,混合均勻,得到混合溶液;

  2)將水份含量為5.6g/L的氣體以33L/min的速率輸入混合溶液中,攪拌條件下,待混合液由微黃色透明液體逐漸變渾濁,再變成白色乳液后,停止輸氣,繼續(xù)反應(yīng)4.5小時(shí);

  3)減壓蒸餾后收集白色粉末,置于鼓風(fēng)烘箱,在68℃靜置6小時(shí),得到干燥的白色粉末;

  4)在845℃煅燒,得到錫摻雜二氧化鈦的納米顆粒;

  5)將硝酸銀溶于乙酸異戊酯中,加入錫摻雜二氧化鈦的納米顆粒,銀與二氧化鈦的摩爾比為1:120,研磨至干;

  6)將得到的納米粉末置于鼓風(fēng)烘箱中,在88℃干燥,再在845℃煅燒2.5小時(shí),得印染廢水處理用可見光降解劑。

  以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾,這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。

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