最新技術推薦:無論進口污水的氨氮含量有多高,均可直接將其降到200mg/L以下,無須生化,即可直接處理至達標排放
申請日2017.09.27
公開(公告)日2018.01.05
IPC分類號C02F3/30; C02F3/34; C02F101/16; C02F101/30
摘要
本發(fā)明公開了一種高氨氮廢水的處理方法,屬于廢水處理技術領域,所述處理方法包括依次串聯(lián)的第一缺氧池、第一曝氣池、第二缺氧池及第二曝氣池,采用二級A/O處理,能夠處理高濃度氨氮廢水,耐氨氮沖擊濃度較傳統(tǒng)技術提高一倍以上,能夠利用原高氨氮廢水中含碳有機物作為碳源獲得理想的C/N比,不僅能夠減少廢水處理過程所需額外增加的碳源,同時有效去除廢水中有機污染物,運行費用低。
權利要求書
1.一種高氨氮廢水的處理方法,其特征在于,包括依次串聯(lián)的第一缺氧池、第一曝氣池、第二缺氧池及第二曝氣池,步驟如下:
S1,高氨氮廢水經(jīng)預處理后,進入第一缺氧池,與第一曝氣池回流的部分第一硝化廢水混合,廢水中的硝態(tài)氨、亞硝態(tài)氨在反硝化細菌的作用下進行反硝化反應,得到第一反硝化廢水;
S2,步驟S1中得到的第一反硝化廢水,進入第一曝氣池,控制硝化條件,使第一曝氣池中亞硝酸菌相比硝酸菌形成優(yōu)勢,將NH3-N主要硝化為NO2-,實現(xiàn)短程硝化,得到第一硝化廢水,部分第一硝化廢水回流進入第一缺氧池;
S3,步驟S2中得到的第一硝化廢水,進入第二缺氧池,補充外加碳,第一硝化廢水中的硝態(tài)氨、亞硝態(tài)氨在反硝化細菌的作用下發(fā)生反硝化反應,生成氮氣排出并消耗碳有機物,得到第二反硝化廢水;
S4,步驟S3中得到的第二反硝化廢水,進入第二曝氣池,控制廢水中較高溶解氧,對廢水中殘留的有機物進一步氨化和硝化反應,得到的第二硝化廢水,部分第二硝化廢水回流進入第二缺氧池,未回流的第二硝化廢水進入后續(xù)沉降處理以達到排放標準。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種高氨氮廢水的處理方法,其特征在于,步驟S2中,控制硝化條件為,溶解氧為3~8mg/L,pH為7~9,曝氣周期為12~18h,污泥齡為10~18天。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種高氨氮廢水的處理方法,其特征在于,步驟S4中,控制廢水中溶解氧為8~12mg/L,pH為7~9,曝氣周期為12~18h,污泥齡為10~18天。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種高氨氮廢水的處理方法,其特征在于,所述第一缺氧池、第一曝氣池、第二缺氧池及第二曝氣池依次串聯(lián)關相鄰設置。
說明書
一種高氨氮廢水的處理方法
技術領域
本發(fā)明屬于廢水處理技術領域,特別涉及一種高氨氮廢水的處理方法技術領域。
背景技術
氨氮廢水主要來源于化工、冶金、鋼鐵等企業(yè),其氨氮主要以銨鹽或NH4OH的形式存在于廢水中。氨氮廢水的NH3-N是一種不穩(wěn)定的物質(zhì),在微生物作用下會發(fā)生硝化反應,生成的NO2-是一種致癌物質(zhì),還可引起胎兒畸形和破壞備注結合氧的能力。大量的氨氮廢水的直接排放會刺激藻類等植物過度生長,出現(xiàn)赤湖、赤潮等富營養(yǎng)化的污染現(xiàn)象,其中一些藻類蛋白質(zhì)毒素可富集在水產(chǎn)生物體內(nèi),并通過食物鏈使人中毒。《污水綜合排放標準》(GB8978-1996)對氮氮的排放作了嚴格的規(guī)定:一級標準為NH3-N的質(zhì)量濃度≤15mg/L;二級標準為NH3-N的質(zhì)量濃度≤25mg/L,目前國內(nèi)氨氮廢水排放達標的企業(yè)很少,因此,研究開發(fā)經(jīng)濟、高效的氨氮廢水的脫氮處理技術,已成為氨氮廢水處理技術領域的重點問題。
現(xiàn)有技術的氨氮廢水處理技術對于處理高濃度、難降解的工業(yè)廢水,一般裝置投資較大,運行費用高,給生產(chǎn)企業(yè)的經(jīng)營增加了較大的負擔。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為克服現(xiàn)有技術中存在的問題,提供一種高氨氮廢水的處理方法,采用二級A/O處理,能夠處理高濃度氨氮廢水,耐氨氮沖擊濃度較傳統(tǒng)技術提高一倍以上,能夠利用原高氨氮廢水中含碳有機物作為碳源獲得理想的C/N比,不僅能夠減少廢水處理過程所需額外增加的碳源,同時有效去除廢水中有機污染物,運行費用低。
本發(fā)明為解決上述現(xiàn)有技術中存在的問題,采用如下的技術方案。
一種高氨氮廢水的處理方法,包括依次串聯(lián)的第一缺氧池、第一曝氣池、第二缺氧池及第二曝氣池,步驟如下:
S1,高氨氮廢水經(jīng)預處理后,進入第一缺氧池,與第一曝氣池回流的部分第一硝化廢水混合,廢水中的硝態(tài)氨、亞硝態(tài)氨在反硝化細菌的作用下進行反硝化反應,得到第一反硝化廢水;
S2,步驟S1中得到的第一反硝化廢水,進入第一曝氣池,控制硝化條件,使第一曝氣池中亞硝酸菌相比硝酸菌形成優(yōu)勢,將NH3-N主要硝化為NO2-,實現(xiàn)短程硝化,得到第一硝化廢水,部分第一硝化廢水回流進入第一缺氧池;
S3,步驟S2中得到的第一硝化廢水,進入第二缺氧池,補充外加碳,第一硝化廢水中的硝態(tài)氨、亞硝態(tài)氨在反硝化細菌的作用下發(fā)生反硝化反應,生成氮氣排出并消耗碳有機物,得到第二反硝化廢水;
S4,步驟S3中得到的第二反硝化廢水,進入第二曝氣池,控制廢水中較高溶解氧,對廢水中殘留的有機物進一步氨化和硝化反應,得到的第二硝化廢水,部分第二硝化廢水回流進入第二缺氧池,未回流的第二硝化廢水進入后續(xù)沉降處理以達到排放標準。
進一步的,步驟S2中,控制硝化條件為,溶解氧為3~8mg/L,pH為7~9,曝氣周期為12~18h,污泥齡為10~18天。
進一步的,步驟S4中,控制廢水中溶解氧為8~12mg/L,pH為7~9,曝氣周期為12~18h,污泥齡為10~18天。
進一步的,所述第一缺氧池、第一曝氣池、第二缺氧池及第二曝氣池依次串聯(lián)關相鄰設置。
相對于現(xiàn)有技術,本發(fā)明取得了以下有益效果:
(1)本發(fā)明的一種高氨氮廢水的處理方法,采用二級A/O處理,能夠處理高濃度氨氮廢水,耐氨氮沖擊濃度較傳統(tǒng)技術提高一倍以上。
(2)本發(fā)明的一種高氨氮廢水的處理方法,采用二級A/O處理,能夠利用原高氨氮廢水中含碳有機物作為碳源獲得理想的C/N比,不僅能夠減少廢水處理過程所需額外增加的碳源,同時有效去除廢水中有機污染物,運行費用低。
(3)本發(fā)明的一種高氨氮廢水的處理方法,工藝流程簡單,設備布置緊湊,所需的固定資產(chǎn)投資小。