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高新采用臭氧和芬頓工藝協(xié)同前處理電鍍廢水技術(shù)

發(fā)布時(shí)間:2023-8-16 11:58:40  中國污水處理工程網(wǎng)

公布日:2022.10.04

申請日:2021.03.31

分類號:C02F9/04(2006.01)I;C02F103/16(2006.01)N;C02F101/20(2006.01)N

摘要

本發(fā)明公開了采用臭氧和芬頓工藝協(xié)同前處理電鍍廢水的方法,包括以下步驟:步驟一、臭氧氧化處理:將待處理的高濃度重金屬電鍍排放廢水進(jìn)行臭氧曝氣處理;步驟二、隨后進(jìn)入pH調(diào)節(jié)池調(diào)節(jié)pH;步驟三、再先后加入硫酸亞鐵和過氧化氫溶液進(jìn)行芬頓反應(yīng),經(jīng)沉淀后上清液進(jìn)行pH調(diào)節(jié)至9.0~10.5,并進(jìn)行絮凝沉淀,上清液經(jīng)pH調(diào)節(jié)至中性為出水,可進(jìn)行后續(xù)生化處理。本發(fā)明利用臭氧強(qiáng)氧化性進(jìn)行破絡(luò)合反應(yīng),并結(jié)合鐵鹽和鋁鹽雙重絮凝沉淀的強(qiáng)化去除作用,可使處理后的電鍍廢水中總銅、總鋅和總鎳去除率達(dá)到98~99.9%。發(fā)明通過將臭氧氧化處理、芬頓處理、混凝沉淀處理結(jié)合,提高了電鍍廢水中重金屬離子的處理效率,減少了藥劑使用量,降低了處理成本。

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權(quán)利要求書

1.一種采用臭氧和芬頓工藝協(xié)同前處理電鍍廢水的方法,包括如下步驟:步驟一、臭氧氧化處理:將待處理的高濃度重金屬電鍍排放廢水進(jìn)行臭氧曝氣處理;步驟二、調(diào)節(jié)pH:向經(jīng)步驟一處理后的廢水中投加一定量的酸液或堿液,調(diào)節(jié)廢水pH為3-4;步驟三、芬頓反應(yīng)處理:向經(jīng)步驟一和步驟二處理的電鍍廢水投加過氧化氫溶液,隨后加入硫酸亞鐵,并攪拌均勻;步驟四、調(diào)節(jié)pH沉淀:向經(jīng)步驟三處理廢水中投加堿液,調(diào)節(jié)溶液pH至9.0-10.5,攪拌均勻后,靜置沉淀,將上清液與沉淀分離;步驟五、混凝沉淀:將步驟四的上清液中進(jìn)行混凝沉淀,將上清液與沉淀分離,并將上清液使用酸將pH調(diào)節(jié)至中性。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用臭氧和芬頓工藝協(xié)同前處理電鍍廢水的方法,其特征在于:步驟一中,所述的臭氧投加量為100-300mg/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用臭氧和芬頓工藝協(xié)同前處理電鍍廢水的方法,其特征在于:步驟一中,臭氧曝氣時(shí)間為30-90分鐘。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用臭氧和芬頓工藝協(xié)同前處理電鍍廢水的方法,其特征在于:步驟三中,所述的過氧化氫溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%,投加過氧化氫至廢水中過氧化氫的濃度為50-75mg/L;加入硫酸亞鐵至廢水中硫酸亞鐵濃度為50-100mg/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用臭氧和芬頓工藝協(xié)同前處理電鍍廢水的方法,其特征在于:步驟三中,攪拌轉(zhuǎn)速為300r/min-500r/min,反應(yīng)時(shí)間為15-45分鐘。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用臭氧和芬頓工藝協(xié)同前處理電鍍廢水的方法,其特征在于:步驟三中,加入硫酸亞鐵至廢水中硫酸亞鐵濃度為40-60mg/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用臭氧和芬頓工藝協(xié)同前處理電鍍廢水的方法,其特征在于:步驟五中,加入鋁鹽混凝劑進(jìn)行混凝沉淀,至廢水中鋁鹽混凝劑濃度為100-300mg/L,優(yōu)選的,所述鋁鹽混凝劑選自聚合氯化鋁、硫酸鋁和鋁鐵復(fù)合混凝劑中的一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的采用臭氧和芬頓工藝協(xié)同前處理電鍍廢水的方法,其特征在于:步驟五中,加入鋁鹽混凝劑進(jìn)行混凝沉淀時(shí)進(jìn)行攪拌,攪拌過程為150-250r/min快速攪拌1-2分鐘;15-25r/min慢速攪拌10-20分鐘。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用臭氧和芬頓工藝協(xié)同前處理電鍍廢水的方法,其特征在于:步驟五中,沉淀時(shí)間為30-45分鐘。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用臭氧和芬頓工藝協(xié)同前處理電鍍廢水的方法,其特征在于:所述堿液包括液堿、氫氧化鈣;所述酸液包括鹽酸、硝酸、硫酸。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有電鍍排放廢水的前處理不足,本發(fā)明提供一種采用臭氧和芬頓工藝協(xié)同前處理的組合工藝,通過臭氧氧化技術(shù)能利用臭氧的強(qiáng)氧化性對絡(luò)合態(tài)金屬進(jìn)行破絡(luò)合,與芬頓工藝協(xié)同使用,可有效減少亞鐵投量,從而減少去除重金屬所產(chǎn)生的化學(xué)污泥量。另一方面,臭氧氧化能分解電鍍廢水中難降解有機(jī)物,還具有氣浮曝氣的效果,對電鍍廢水中的表面活性劑等有機(jī)物進(jìn)行氣浮去除,實(shí)現(xiàn)減少化學(xué)產(chǎn)泥和保證重金屬離子去除率。

本發(fā)明的目的通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):

一種臭氧氧化與混凝沉淀結(jié)合的電鍍廢水前處理工藝,適用于高金屬濃度的電鍍廢水排放前處理。具體處理方法包括以下步驟:

步驟一、臭氧氧化處理:將待處理的高濃度重金屬電鍍排放廢水進(jìn)行臭氧曝氣處理;

步驟二、調(diào)節(jié)pH:向經(jīng)步驟一處理后的廢水中投加一定量的酸液或堿液,調(diào)節(jié)廢水pH為3-4;

步驟三、芬頓反應(yīng)處理:向經(jīng)步驟一和步驟二處理的電鍍廢水投加過氧化氫溶液,隨后加入硫酸亞鐵,并攪拌均勻;

步驟四、調(diào)節(jié)pH沉淀:向經(jīng)步驟三處理廢水中投加堿液,調(diào)節(jié)溶液pH至9.0-10.5,攪拌均勻后,靜置沉淀,將上清液與沉淀分離;

步驟五、混凝沉淀:將步驟四的上清液中進(jìn)行混凝沉淀,將上清液與沉淀分離,并將上清液使用酸將pH調(diào)節(jié)至中性。

在本發(fā)明的技術(shù)方案中,步驟一中,所述的臭氧投加量為100-300mg/L。

在本發(fā)明的技術(shù)方案中,步驟一中,臭氧曝氣時(shí)間為30-90分鐘。

在本發(fā)明的技術(shù)方案中,步驟三中,所述的過氧化氫溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%,投加過氧化氫至廢水中過氧化氫的濃度為50-75mg/L;加入硫酸亞鐵至廢水中硫酸亞鐵濃度為50-100mg/L。

在本發(fā)明的技術(shù)方案中,步驟三中,攪拌轉(zhuǎn)速為300r/min-500r/min,反應(yīng)時(shí)間為15-45分鐘。

在本發(fā)明的技術(shù)方案中,步驟三中,加入硫酸亞鐵至廢水中硫酸亞鐵濃度為40-60mg/L。

在本發(fā)明的技術(shù)方案中,步驟五中,加入鋁鹽混凝劑進(jìn)行混凝沉淀,至廢水中鋁鹽混凝劑濃度為100-300mg/L,優(yōu)選的,所述鋁鹽混凝劑選自聚合氯化鋁、硫酸鋁和鋁鐵復(fù)合混凝劑中的一種。

在本發(fā)明的技術(shù)方案中,步驟五中,加入鋁鹽混凝劑進(jìn)行混凝沉淀時(shí)進(jìn)行攪拌,攪拌過程為150-250r/min快速攪拌1-2分鐘;15-25r/min慢速攪拌10-20分鐘。

在本發(fā)明的技術(shù)方案中,步驟五中,沉淀時(shí)間為30-45分鐘。

在本發(fā)明的技術(shù)方案中,所述堿液包括液堿、氫氧化鈣;所述酸液包括鹽酸、硝酸、硫酸。

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供的技術(shù)方法具有以下效果:

1、本發(fā)明提供了一種高重金屬濃度的電鍍廢水的處理方法,可使處理后的電鍍廢水中銅、鋅和鎳離子去除率達(dá)到98-99.5%。同時(shí)比同等處理效果的單獨(dú)芬頓處理減少約20%的化學(xué)污泥產(chǎn)生,可對高重金屬濃度的電鍍排放廢水進(jìn)行有效前處理。

2、本發(fā)明利用臭氧的強(qiáng)氧化能力對電鍍廢水進(jìn)行有效的重金屬破絡(luò)合反應(yīng),并結(jié)合后續(xù)鐵鹽、鋁鹽的雙重絮凝沉淀,強(qiáng)化重金屬去除效果。相比于同處理效果的單獨(dú)芬頓處理工藝(同等重金屬去除效果),臭氧氧化結(jié)合混凝沉淀工藝能有效減少化學(xué)藥劑(如雙氧水和硫酸亞鐵)投加量,從而減少整體的化學(xué)污泥產(chǎn)生量。

(發(fā)明人:李曉巖;陳志才;甘文慧;李炳;鄒瑜彬;劉菲菲)

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