申請(qǐng)日2013.10.21

　　公開(kāi)(公告)日2015.04.29

　　IPC分類(lèi)號(hào)B01J20/14; C02F1/62; C02F1/28; B01J20/30

　　摘要

　　改性硅藻土處理含銅廢水工藝，在硅藻土中加入改性劑氫氧化鈉和硫酸鋁，攪拌均勻后置于20-30℃恒溫水浴振蕩器中振蕩30-50min，過(guò)濾，用蒸餾水將濾餅洗滌至中性，放入電熱鼓風(fēng)干燥箱中于50-60℃干燥3-5小時(shí)，得改性硅藻土。本發(fā)明改性硅藻土對(duì)含銅廢水具有良好的吸附作用，處理質(zhì)量濃度為1718mg/L的含銅廢水，硅藻土投加量為20g，pH值為8.5，吸附時(shí)間為20min，去除率最高可達(dá)到90.4%，處理后溶液中Cu2+的質(zhì)量濃度低于0.22mg/L，達(dá)到了國(guó)家污水排放一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

　　權(quán)利要求書(shū)

　　1.改性硅藻土處理含銅廢水工藝，其特征在于在硅藻土中加入改性劑氫氧化鈉和 硫酸鋁，攪拌均勻后置于20-30℃恒溫水浴振蕩器中振蕩30-50min，過(guò)濾，用蒸餾水 將濾餅洗滌至中性，放入電熱鼓風(fēng)干燥箱中于50-60℃干燥3-5小時(shí)，得改性硅藻土。

　　2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性硅藻土處理含銅廢水工藝，其特征在于，所述工藝 中，0.5mol·L-1的氫氧化鈉5ml、1.0mol·L-1的硫酸鋁溶液1ml，硅藻土10g。

　　3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性硅藻土處理含銅廢水工藝，其特征在于所述處理銅 廢水的測(cè)定方法為取10mL濃度為15mg·L-1的模擬含銅廢水置于，調(diào)節(jié)pH，加入 10g改性硅藻土，置于20℃水浴中振蕩20min，靜置1h，取上清液用火焰原子吸收法 測(cè)定其吸光度，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程計(jì)算出相應(yīng)的銅濃度及磷去除率。

　　4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性硅藻土處理含銅廢水工藝，其特征在于所述火焰原 子吸收法為在3247nm的吸收波長(zhǎng)下，利用火焰原子吸收法測(cè)定吸光度，得到標(biāo)準(zhǔn)曲 線(xiàn)，處理后的廢水也在324.7nm的吸收波長(zhǎng)下，利用火焰原子吸收法測(cè)定Cu2+吸光 度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上得出Cu2+的濃度。

　　5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性硅藻土處理含銅廢水工藝，其特征在于采用原硅藻 土、復(fù)配硅藻土，氫氧化鈉作為對(duì)照進(jìn)行對(duì)比分析含銅廢水處理。

　　說(shuō)明書(shū)

　　改性硅藻土處理含銅廢水工藝

　　技術(shù)領(lǐng)域

　　本發(fā)明涉及工業(yè)廢水處理工藝，特別涉及改性硅藻土處理含銅廢水工藝。

　　背景技術(shù)

　　硅藻土表面羥基可與某些有機(jī)分子的羥基、氨基、酮基、羧基等形成氫鍵而使其 在表面吸附。在不同pH值介質(zhì)中硅藻土可以帶正電或負(fù)電，從而使帶相反符號(hào)電荷 的離子依靠電性作用而吸附。該吸附機(jī)理與硅膠和氧化鋁表面的作用極為相似。硅藻 土具有獨(dú)特的微孔結(jié)構(gòu)，比表面積大，堆密度小，孔體積大，因而其吸附能力強(qiáng)，但 這并不表明硅藻土對(duì)任何物質(zhì)都具有強(qiáng)吸附能力。由于硅藻土吸附劑多呈負(fù)電性，因 而對(duì)帶負(fù)電的有機(jī)物的吸附就受到一定的限制。發(fā)生在硅藻土孔隙內(nèi)的吸附主要是物 理吸附，既可以發(fā)生單分子吸附，也可以形成多分子層吸附，吸附的速率較快。

　　硅藻土因具有獨(dú)特結(jié)構(gòu)、高吸附能力、比表面積大等特性，廣泛應(yīng)用于工業(yè)領(lǐng)域， 但硅藻土作為污水處理劑的應(yīng)用還處于研究階段。前人研究發(fā)現(xiàn)硅藻土有較好的脫色 效果，并且改性硅藻土的性能優(yōu)于粗硅藻土，但脫色機(jī)理還處于探索階段，且目前對(duì) 硅藻土的改性研究多集中于濕法，實(shí)驗(yàn)操作較為繁瑣。

　　發(fā)明內(nèi)容

　　本發(fā)明的引入具有較好吸附性能的改性劑對(duì)硅藻土進(jìn)行改性，提供一種高效處理 含銅廢水用硅藻土吸附劑的制備技術(shù)。

　　改性硅藻土處理含銅廢水工藝，在硅藻土中加入改性劑氫氧化鈉和硫酸鋁，攪拌 均勻后置于20-30℃恒溫水浴振蕩器中振蕩30-50min，過(guò)濾，用蒸餾水將濾餅洗滌至 中性，放入電熱鼓風(fēng)干燥箱中于50-60℃干燥3-5小時(shí)，得改性硅藻土。

　　所述工藝中，0.5mol·L-1的氫氧化鈉5ml、1.0mol·L-1的硫酸鋁溶液1ml，硅藻 土10g。

　　所述處理銅廢水的測(cè)定方法為取10mL濃度為15mg·L-1的模擬含銅廢水置于， 調(diào)節(jié)pH，加入10g改性硅藻土，置于20℃水浴中振蕩20min，靜置1h，取上清液用 火焰原子吸收法測(cè)定其吸光度，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程計(jì)算出相應(yīng)的銅濃度及磷去除率。

　　所述火焰原子吸收法為在3247nm的吸收波長(zhǎng)下，利用火焰原子吸收法測(cè)定吸光 度，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，處理后的廢水也在324.7nm的吸收波長(zhǎng)下，利用火焰原子吸收 法測(cè)定Cu2+吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上得出Cu2+的濃度。

　　本發(fā)明采用原硅藻土、復(fù)配硅藻土，氫氧化鈉作為對(duì)照進(jìn)行對(duì)比分析含銅廢水處 理。

　　本發(fā)明改性硅藻土對(duì)含銅廢水具有良好的吸附作用，處理質(zhì)量濃度為1718mg/L 的含銅廢水，硅藻土投加量為20g，pH值為8.5，吸附時(shí)間為20min，去除率最高可 達(dá)到90.4%，處理后溶液中Cu2+的質(zhì)量濃度低于0.22mg/L，達(dá)到了國(guó)家污水排放一 級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

　　具體實(shí)施方式

　　下述非限制性實(shí)施例可以使本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員更全面地理解本發(fā)明，但不以 任何方式限制本發(fā)明。

　　實(shí)施例1

　　改性硅藻土處理含銅廢水工藝，在硅藻土中加入改性劑氫氧化鈉和硫酸鋁，攪拌 均勻后置于20℃恒溫水浴振蕩器中振蕩50min，過(guò)濾，用蒸餾水將濾餅洗滌至中性， 放入電熱鼓風(fēng)干燥箱中于60℃干燥3小時(shí)，得改性硅藻土。所述工藝中，0.5mol·L-1的氫氧化鈉5ml、1.0mol·L-1的硫酸鋁溶液1ml，硅藻土10g。所述處理銅廢水的測(cè) 定方法為取10mL濃度為15mg·L-1的模擬含銅廢水置于，調(diào)節(jié)pH，加入10g改性 硅藻土，置于20℃水浴中振蕩20min，靜置1h，取上清液用火焰原子吸收法測(cè)定其吸 光度，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程計(jì)算出相應(yīng)的銅濃度及磷去除率。所述火焰原子吸收法為在 3247nm的吸收波長(zhǎng)下，利用火焰原子吸收法測(cè)定吸光度，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，處理后的 廢水也在324.7nm的吸收波長(zhǎng)下，利用火焰原子吸收法測(cè)定Cu2+吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲 線(xiàn)上得出Cu2+的濃度。本發(fā)明采用原硅藻土、復(fù)配硅藻土，氫氧化鈉作為對(duì)照進(jìn)行對(duì) 比分析含銅廢水處理。

　　實(shí)施例2

　　改性硅藻土處理含銅廢水工藝，在硅藻土中加入改性劑氫氧化鈉和硫酸鋁，攪拌 均勻后置于30℃恒溫水浴振蕩器中振蕩30min，過(guò)濾，用蒸餾水將濾餅洗滌至中性， 放入電熱鼓風(fēng)干燥箱中于50℃干燥5小時(shí)，得改性硅藻土。所述工藝中，0.5mol·L-1的氫氧化鈉5ml、1.0mol·L-1的硫酸鋁溶液1ml，硅藻土10g。所述處理銅廢水的測(cè) 定方法為取10mL濃度為15mg·L-1的模擬含銅廢水置于，調(diào)節(jié)pH，加入10g改性 硅藻土，置于20℃水浴中振蕩20min，靜置1h，取上清液用火焰原子吸收法測(cè)定其吸 光度，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程計(jì)算出相應(yīng)的銅濃度及磷去除率。所述火焰原子吸收法為在 3247nm的吸收波長(zhǎng)下，利用火焰原子吸收法測(cè)定吸光度，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，處理后的 廢水也在324.7nm的吸收波長(zhǎng)下，利用火焰原子吸收法測(cè)定Cu2+吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲 線(xiàn)上得出Cu2+的濃度。本發(fā)明采用原硅藻土、復(fù)配硅藻土，氫氧化鈉作為對(duì)照進(jìn)行對(duì) 比分析含銅廢水處理。