申請日2013.12.12
公開(公告)日2016.04.06
IPC分類號B01J20/30; C02F1/28
摘要
本發(fā)明公開了能夠處理氮磷失衡工業(yè)有機(jī)廢水的多功能吸附顆粒及制備方法。將NH4HCO3溶液、Ca(NO3)2溶液、(NH4)2HPO4溶液、NaOH溶液、硝酸溶液、尿素水溶液和乙二胺四乙酸鈣鈉溶液制備成混合液F。將尿素和甲醛水溶液制備成混合液L。將苯乙烯氯仿溶液、二乙烯苯氯仿溶液和偶氮二異丁腈氯仿溶液制備成混合液M。將混合液L滴加到混合液M中得到混合液N。將混合液F滴加到混合液N中，得到混合液O;將混合液O滴加到聚乙烯醇溶液中得到混合液P;將聚乙烯醇溶液加入到混合液P中離心分離得到能夠處理氮磷失衡工業(yè)有機(jī)廢水的多功能吸附顆粒。本發(fā)明制作工藝簡單，制得的多功能吸附劑具有緩釋氮磷功能、吸附工業(yè)有機(jī)廢水中污染物的功能。
權(quán)利要求書
1.一種處理氮磷失衡工業(yè)有機(jī)廢水的多功能吸附顆粒，其特征在于，制備該多功能吸附顆粒的具體步驟如下：
(1)將100mL濃度為0.35mol/L的NH4HCO3溶液和100mL濃度為0.25mol/L的Ca(NO3)2溶液，混合均勻后得混合液A;
(2)將100mL濃度為0.35mol/L的(NH4)2HPO4溶液在攪拌的條件下緩慢滴加到200mL混合液A中，得到混合液B;
(3)向混合液B中逐滴加入濃HNO3至澄清，得到混合液C;
(4)用濃度為0.01mol/L的NaOH溶液和濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)混合液C的pH值為3.5，得到混合液D;
(5)向混合液D中加入100mL濃度為1.1mol/L的NH4Cl水溶液，混合均勻后得到混合液E;
(6)向混合液E中加入50mL濃度為0.15mol/L的乙二胺四乙酸鈣鉀溶液，混合均勻后得到混合液F;
(7)將60mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47%的尿素水溶液置于43℃水浴中恒溫35分鐘得到混合液G;將10mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33%的甲醛水溶液置于43℃水浴中恒溫35分鐘得到混合液H;
(8)向混合液G中在1000r/min攪拌條件下滴加濃度為0.01mol/L的NaOH溶液和濃度為0.005mol/L的HCl溶液，使溶液的pH值為7.2～7.4，得到混合液I;
(9)將混合液H在1000r/min攪拌條件下加入到混合液I中，然后置于43℃水浴中在1000r/min條件下攪拌90～100分鐘，得到混合液J;
(10)向混合液J中在1000r/min攪拌條件下滴加濃度為0.01mol/L的NaOH溶液和濃度為0.005mol/L的HCl溶液，使溶液的pH值為3.7～3.9，然后置于38℃水浴中在1000r/min條件下攪拌90～100分鐘，得到混合液K;
(11)將1600mL去離子水在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液K中，然后在1000r/min條件下攪拌8min，得到混合液L;
(12)將200mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.5%的苯乙烯氯仿溶液、40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.5%的二乙烯苯氯仿溶液和40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%的偶氮二異丁腈氯仿溶液充分混合，得到混合液M;
(13)將70mL混合液L在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液M中，然后在1000r/min條件下攪拌8min，得到混合液N;
(14)將70mL混合液F在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液N中，然后在1000r/min條件下攪拌8min，得到混合液O;
(15)將420mL混合液O在1000r/min攪拌條件下滴加到210mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.5%的聚 乙烯醇溶液中，然后在1000r/min條件下攪拌8min，得到混合液P;
(16)將1380mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.7%的聚乙烯醇溶液加入到混合液P中，在1000r/min條件下攪拌7～8h，然后在轉(zhuǎn)速為6000r/min條件下進(jìn)行離心分離，然后用去離子水洗滌3次，冷凍干燥即可得到能夠處理氮磷失衡工業(yè)有機(jī)廢水的多功能吸附顆粒。
說明書
能夠處理氮磷失衡工業(yè)有機(jī)廢水的多功能吸附顆粒及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于工業(yè)有機(jī)廢水的處理技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種能夠處理氮磷失衡工業(yè)有機(jī)廢水的多功能吸附顆粒及制備方法。
背景技術(shù)
工業(yè)有機(jī)廢水涉及能源、礦產(chǎn)、化工等多個(gè)行業(yè)，吸附-生物降解作為一種聯(lián)合水處理技術(shù)在污水的處理中占有重要作用。目前吸附有機(jī)污染物最常用的吸附材料可分為物理吸附材料，化學(xué)吸附材料和生物吸附材料。其中，物理吸附材料有活性炭、分子篩、沸石、活性白土和粘土礦石等具有高比表面積的固體，具有脫出效率高、富集功能強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，但也存在穩(wěn)定性差、容易脫附、易受溫度變化影響等不足�；瘜W(xué)吸附材料主要包括硅膠、合成纖維、樹脂、利用生物化學(xué)以及高分子合成的分子印跡聚合物等。常用的生物吸附材料有闊葉植物，真菌、土壤和水中的微生物等。在微生物降解有機(jī)物的過程中，需要氮和磷營養(yǎng)元素的參與，通常情況下化工企業(yè)排放的廢水中所含有的氮和磷等營養(yǎng)元素?zé)o法滿足微生物的要求，然而具有緩釋氮和磷功能的吸附劑可以滿足這一要求。但是，目前還缺少針對氮和磷缺失的工業(yè)有機(jī)廢水處理的吸附材料。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種能夠處理氮磷失衡工業(yè)有機(jī)廢水的多功能吸附顆粒及制備方法。其具體步驟如下：
(1)將100mL濃度為0.35mol/L的NH4HCO3溶液和100mL濃度為0.25mol/L的Ca(NO3)2溶液，混合均勻后得混合液A;
(2)將100mL濃度為0.35mol/L的(NH4)2HPO4溶液在攪拌的條件下緩慢滴加到200mL混合液A中，得到混合液B;
(3)向混合液B中逐滴加入濃HNO3至澄清，得到混合液C;
(4)用濃度為0.01mol/L的NaOH溶液和濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)混合液C的pH值為3.5，得到混合液D;
(5)向混合液D中加入100mL濃度為1.1mol/L的NH4Cl水溶液，混合均勻后得到混合液E;
(6)向混合液E中加入50mL濃度為0.15mol/L的乙二胺四乙酸鈣鉀溶液，混合均勻后得到混合液F;
(7)將60mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47%的尿素水溶液置于43℃水浴中恒溫35分鐘得到混合液G; 將10mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33%的甲醛水溶液置于43℃水浴中恒溫35分鐘得到混合液H;
(8)向混合液G中在1000r/min攪拌條件下滴加濃度為0.01mol/L的NaOH溶液和濃度為0.005mol/L的HCl溶液，使溶液的pH值為7.2～7.4，得到混合液I;
(9)將混合液H在1000r/min攪拌條件下加入到混合液I中，然后置于43℃水浴中在1000r/min條件下攪拌90～100分鐘，得到混合液J;
(10)向混合液J中在1000r/min攪拌條件下滴加濃度為0.01mol/L的NaOH溶液和濃度為0.005mol/L的HCl溶液，使溶液的pH值為3.7～3.9，然后置于38℃水浴中在1000r/min條件下攪拌90～100分鐘，得到混合液K;
(11)將1600mL去離子水在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液K中，然后在1000r/min條件下攪拌8min，得到混合液L;
(12)將200mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.5%的苯乙烯氯仿溶液、40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.5%的二乙烯苯氯仿溶液和40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%的偶氮二異丁腈氯仿溶液充分混合，得到混合液M;
(13)將70mL混合液L在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液M中，然后在1000r/min條件下攪拌8min，得到混合液N;
(14)將70mL混合液F在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液N中，然后在1000r/min條件下攪拌8min，得到混合液O;
(15)將420mL混合液O在1000r/min攪拌條件下滴加到210mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.5%的聚乙烯醇溶液中，然后在1000r/min條件下攪拌8min，得到混合液P;
(16)將1380mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.7%的聚乙烯醇溶液加入到混合液P中，在1000r/min條件下攪拌7～8h，然后在轉(zhuǎn)速為6000r/min條件下進(jìn)行離心分離，然后用去離子水洗滌3次，冷凍干燥即可得到能夠處理氮磷失衡工業(yè)有機(jī)廢水的多功能吸附顆粒。
本發(fā)明的有益效果是，制作工藝簡單，制得的多功能吸附顆粒具有緩釋氮磷功能、吸附工業(yè)有機(jī)廢水中有機(jī)污染物的功能。
