申請(qǐng)日2015.09.07
公開(公告)日2015.11.25
IPC分類號(hào)C02F1/52; C02F101/38; C02F1/54
摘要
本發(fā)明涉及一種去除制藥廠廢水中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的方法，依次向廢水中投加：3,7-二甲基辛二烯-[1,6]-醇-[3]，落干酸，聚胞苷酸，氯化亞鐵，次氯酸鈉，6,6-二甲基-2-亞甲基二環(huán)[3.1.1]-3-庚醇，聚氧乙烯雙胺，4-羥基苯基乙酸，吲酮，氨基三亞甲基膦酸，2’,3’-異丙叉腺苷，(1S,4R,6R)-1,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚-6-醇，藻朊酸鈉，A-乳香脂酸，三氯化鋁。該方法與目標(biāo)物質(zhì)的絡(luò)合能力強(qiáng)，去除率可達(dá)99.9%。
權(quán)利要求書
1.一種去除制藥廠廢水中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的方法，其特征在于：
步驟一：向廢水中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì)：
3,7-二甲基辛二烯-[1,6]-醇-[3]10-20份，
落干酸15-30份，
聚胞苷酸0.7-1.1份，
氯化亞鐵15-20份，
次氯酸鈉15-20份，
攪拌45-55分鐘后，靜置60-90分鐘，然后過(guò)濾得上清液;
步驟二：向步驟一得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì)：
6,6-二甲基-2-亞甲基二環(huán)[3.1.1]-3-庚醇10-20份，
聚氧乙烯雙胺0.5-1.3份，
4-羥基苯基乙酸6-12份，
吲酮11-15份，
氨基三亞甲基膦酸10-20份，
攪拌45-55分鐘后，靜置60-90分鐘，然后過(guò)濾得上清液;
步驟三：向步驟二得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì)：
2’,3’-異丙叉腺苷2-4份，
(1S,4R,6R)-1,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚-6-醇10-15份，
藻朊酸鈉15-30份，
D-2,6-二乙�；�-7,9-二羥基-8,9b-二甲基-1,3(2H,9bH)-二苯并呋喃二酮6-12份，
A-乳香脂酸6-10份，
三氯化鋁約3-5份;
攪拌45-55分鐘后，靜置60-90分鐘，然后過(guò)濾得上清液;
其中，步驟一至步驟三中添加的所有物質(zhì)的質(zhì)量總和與被處理的制藥廠廢水的體積之比為50mg/L。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：
步驟一：向廢水中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì)：
3,7-二甲基辛二烯-[1,6]-醇-[3]15份，
落干酸22份，
聚胞苷酸0.9份，
氯化亞鐵17份，
次氯酸鈉17份，
攪拌45-55分鐘后，靜置60-90分鐘，然后過(guò)濾得上清液;
步驟二：向步驟一得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì)：
6,6-二甲基-2-亞甲基二環(huán)[3.1.1]-3-庚醇15份，
聚氧乙烯雙胺0.9份，
4-羥基苯基乙酸9份，
吲酮13份，
氨基三亞甲基膦酸15份，
攪拌45-55分鐘后，靜置60-90分鐘，然后過(guò)濾得上清液;
步驟三：向步驟二得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì)：
2’,3’-異丙叉腺苷3份，
(1S,4R,6R)-1,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚-6-醇12份，
藻朊酸鈉22份，
D-2,6-二乙�；�-7,9-二羥基-8,9b-二甲基-1,3(2H,9bH)-二苯并呋喃二酮9份，
A-乳香脂酸8份，
三氯化鋁4份;
攪拌45-55分鐘后，靜置60-90分鐘，然后過(guò)濾得上清液。
說(shuō)明書
去除制藥廠廢水中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種去除制藥廠廢水中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的方法，屬于環(huán)境保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。
紅霉素又稱紅霉素堿，CAS號(hào)為114-07-8，分子式為C37H67NO13，白色或類白色結(jié)晶性粉末，呈弱堿性，酸性條件下不穩(wěn)定。該物質(zhì)是由紅霉素鏈霉菌培養(yǎng)液中提取的一種堿性抗生素，利用它在不同的酸堿度溶解在不同溶劑中的特性，用乙酸丁酯和水溶液反復(fù)抽提，達(dá)到濃縮提純的目的，最后在乙酸丁酯溶液中進(jìn)行冷凍結(jié)晶獲得。該物質(zhì)能影響細(xì)菌的蛋白合成，一般對(duì)革蘭陽(yáng)性菌有效，主要用于治療耐青霉素G的金色葡萄球菌引起的感染。
羅紅霉素又稱9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟基}紅霉素，CAS號(hào)為80214-83-1，分子式為C41H76N2O15，白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，味苦。該物質(zhì)以紅霉素為原料，和鹽酸羥胺在三乙胺和甲醇中反應(yīng)，生成肟，然后和甲氧基乙氧基甲基氯在丙酮中反應(yīng)獲得。該物質(zhì)主要用于治療革蘭氏陽(yáng)性菌、厭氧菌、衣原體和支原體引起的感染。
阿奇霉素又稱9-脫氧-9A-甲基-9A-氮雜-9A-紅霉素A，CAS號(hào)為83905-01-5，分子式為C38H72N2O12，白色結(jié)晶。該物質(zhì)以紅霉素為原料，經(jīng)肟化后，在鹽酸作用下進(jìn)行Beckmann重排，再脫水、還原、甲基化可獲得。該物質(zhì)主要用于治療革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌引起的感染。
在抗生素的制備過(guò)程中，分離提取階段及精制純化階段，會(huì)有含抗生素的廢水產(chǎn)生，此類廢水COD濃度高，且存在難生物降解物質(zhì)和有抑菌作用的抗生素等毒性物質(zhì)。
目前國(guó)內(nèi)處理抗生素生產(chǎn)廢水的方法主要有物化處理方法和生化處理方法。物化法包括混凝沉淀、吸附法和光降解等，去除率較低，通常在70%-80%左右。生物法包括好氧生物處理、厭氧生物處理、厭氧-好氧生物處理法和固定化微生物法等，去除率通常在80%-90%左右，但需培養(yǎng)菌群使其對(duì)抗生素產(chǎn)生抗藥性，且處理時(shí)間較長(zhǎng)，需占用較大場(chǎng)地。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種去除制藥廠廢水中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的方法，它能與水中的紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素作用，形成絡(luò)合物沉淀，通過(guò)過(guò)濾去除，具有低毒、無(wú)環(huán)境污染，反應(yīng)速度快，去除率高，占地少的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容為：一種去除制藥廠廢水中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的方法：
步驟一：向廢水中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì)：
3,7-二甲基辛二烯-[1,6]-醇-[3]10-20份，
落干酸15-30份，
聚胞苷酸0.7-1.1份，
氯化亞鐵15-20份，
次氯酸鈉15-20份，
攪拌45-55分鐘后，靜置60-90分鐘，然后過(guò)濾得上清液;
步驟二：向步驟一得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì)：
6,6-二甲基-2-亞甲基二環(huán)[3.1.1]-3-庚醇10-20份，
聚氧乙烯雙胺0.5-1.3份，
4-羥基苯基乙酸6-12份，
吲酮11-15份，
氨基三亞甲基膦酸10-20份，
攪拌45-55分鐘后，靜置60-90分鐘，然后過(guò)濾得上清液;
步驟三：向步驟二得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì)：
2’,3’-異丙叉腺苷2-4份，
(1S,4R,6R)-1,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚-6-醇10-15份，
藻朊酸鈉15-30份，
D-2,6-二乙�；�-7,9-二羥基-8,9b-二甲基-1,3(2H,9bH)-二苯并呋喃二酮6-12份，
A-乳香脂酸6-10份，
三氯化鋁約3-5份;
攪拌45-55分鐘后，靜置60-90分鐘，然后過(guò)濾得上清液;
其中，步驟一至步驟三中添加的所有物質(zhì)的質(zhì)量總和與被處理的制藥廠廢水的體積之比為50mg/L。
優(yōu)選的，還可以按如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)添加各組分：
步驟一：向廢水中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì)：
3,7-二甲基辛二烯-[1,6]-醇-[3]15份，
落干酸22份，
聚胞苷酸0.9份，
氯化亞鐵17份，
次氯酸鈉17份，
攪拌45-55分鐘后，靜置60-90分鐘，然后過(guò)濾得上清液;
步驟二：向步驟一得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì)：
6,6-二甲基-2-亞甲基二環(huán)[3.1.1]-3-庚醇15份，
聚氧乙烯雙胺0.9份，
4-羥基苯基乙酸9份，
吲酮13份，
氨基三亞甲基膦酸15份，
攪拌45-55分鐘后，靜置60-90分鐘，然后過(guò)濾得上清液;
步驟三：向步驟二得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì)：
2’,3’-異丙叉腺苷3份，
(1S,4R,6R)-1,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚-6-醇12份，
藻朊酸鈉22份，
D-2,6-二乙�；�-7,9-二羥基-8,9b-二甲基-1,3(2H,9bH)-二苯并呋喃二酮9份，
A-乳香脂酸8份，
三氯化鋁4份;
攪拌45-55分鐘后，靜置60-90分鐘，然后過(guò)濾得上清液。
本發(fā)明具有如下有益效果：
(1)3,7-二甲基辛二烯-[1,6]-醇-[3]、落干酸、聚胞苷酸、氯化亞鐵、次氯酸鈉五種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同作用，可與紅霉素作用，形成絡(luò)合物沉淀;6,6-二甲基-2-亞甲基二環(huán)[3.1.1]-3-庚醇、聚氧乙烯雙胺、4-羥基苯基乙酸、吲酮、氨基三亞甲基膦酸五種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同作用，可與羅紅霉素作用，形成絡(luò)合物沉淀;2’,3’-異丙叉腺苷、(1S,4R,6R)-1,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚-6-醇、藻朊酸鈉、D-2,6-二乙�；�-7,9-二羥基-8,9b-二甲基-1,3(2H,9bH)-二苯并呋喃二酮、A-乳香脂酸、三氯化鋁六種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同作用，可與阿奇霉素作用，形成絡(luò)合物沉淀;
(2)與紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的絡(luò)合能力強(qiáng)，形成絡(luò)合物沉淀速度快，去除率可達(dá)99.9%以上;
(3)低毒性，用量少，對(duì)水體不產(chǎn)生危害;
(4)僅需加藥及過(guò)濾分離裝置，占地面積較生化處理少;
(5)隨時(shí)使用隨時(shí)添加，無(wú)需馴化菌群。
