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用于重金屬污水處理絮凝劑制備方法

發(fā)布時(shí)間:2018-4-3 14:13:28  中國污水處理工程網(wǎng)

  申請日2015.11.12

  公開(公告)日2016.02.10

  IPC分類號C02F1/52; C02F1/62

  摘要

  本發(fā)明公開了一種用于重金屬污水處理絮凝劑的制備方法,包括如下步驟:將木質(zhì)素和水混合后,調(diào)節(jié)pH至10,再加入乙醛進(jìn)行攪拌,接著加入三乙烯四胺,升溫,保溫得到物料A;向物料A中加入羥甲基磺酸鈉進(jìn)行磺化反應(yīng),過濾,干燥得到物料B;向物料B中加入異丙醇中混合均勻,升溫,保溫,再加入2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨,調(diào)節(jié)pH至10,接著進(jìn)行超聲處理,洗滌,干燥得到物料C;將物料C、鋁酸鈉、聚合硫酸鐵、硝酸鋅和陰離子聚丙烯酰胺混合得到用于重金屬污水處理絮凝劑。本發(fā)明所得用于重金屬污水處理絮凝劑絮凝性能好,除重金屬效果好,而且能阻止結(jié)垢。

  權(quán)利要求書

  1.一種用于重金屬污水處理絮凝劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

  S1、將木質(zhì)素和水混合后,調(diào)節(jié)pH至10,再加入乙醛進(jìn)行攪拌,接著加入三乙烯四胺,升溫,保溫得到物料A;

  S2、向物料A中加入羥甲基磺酸鈉進(jìn)行磺化反應(yīng),過濾,干燥得到物料B;

  S3、向物料B中加入異丙醇中混合均勻,升溫,保溫,再加入2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨,調(diào)節(jié)pH至10,接著進(jìn)行超聲處理,洗滌,干燥得到物料C;

  S4、將物料C、鋁酸鈉、聚合硫酸鐵、硝酸鋅和陰離子聚丙烯酰胺混合得到用于重金屬污水處理絮凝劑。

  2.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于重金屬污水處理絮凝劑的制備方法,其特征在于,S1中,木質(zhì)素和甲醛、三乙烯四胺的重量比為90~100:35~45:22~28。

  3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述用于重金屬污水處理絮凝劑的制備方法,其特征在于,S1中,攪拌的時(shí)間為2~3h,攪拌的速度為120~160rpm。

  4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述用于重金屬污水處理絮凝劑的制備方法,其特征在于,S1中,升溫至92~95℃,保溫2.2~2.6h。

  5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述用于重金屬污水處理絮凝劑的制備方法,其特征在于,S2中,磺化反應(yīng)的溫度為95~98℃,保溫2.3~2.8h。

  6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述用于重金屬污水處理絮凝劑的制備方法,其特征在于,S2中,物料A和羥甲基磺酸鈉的重量比為122~125:25~30。

  7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述用于重金屬污水處理絮凝劑的制備方法,其特征在于,S3中,物料B、異丙醇、2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨的重量比為 110~115:600~620:6~9。

  8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述用于重金屬污水處理絮凝劑的制備方法,其特征在于,S3中,升溫至50~55℃,保溫1.3~1.6h。

  9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述用于重金屬污水處理絮凝劑的制備方法,其特征在于,S3中,超聲處理的時(shí)間為10~15min,超聲處理的頻率為50~ 55kHz,超聲處理的功率為300~400w。

  10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述用于重金屬污水處理絮凝劑的制備方法,其特征在于,S4中,物料C、鋁酸鈉、聚合硫酸鐵、硝酸鋅和陰離子聚丙烯酰胺的重量比為50~55:25~28:6~9:4~8:16~20。

  說明書

  一種用于重金屬污水處理絮凝劑的制備方法

  技術(shù)領(lǐng)域

  本發(fā)明涉及污水處理技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種用于重金屬污水處理絮凝劑的制備方法。

  背景技術(shù)

  城市生活污水的排放,造成了嚴(yán)重的環(huán)境污染。由于各工礦企業(yè)廢水成分的復(fù)雜性,廢水中會含有大量的生物抑制劑、有機(jī)污染物、重金屬及氮、磷等物質(zhì)。目前,污水處理廠采用的處理上述污水污染物的絮凝劑絮凝和沉淀的時(shí)間都比較長,并且生產(chǎn)工藝復(fù)雜、產(chǎn)品的成本高,并且對于生物抑制劑、有機(jī)污染物、氮、磷等物質(zhì)的去除效果較好,而對于污水中的重金屬污染物的去除效果較差,而且易造成結(jié)垢。

  發(fā)明內(nèi)容

  基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種用于重金屬污水處理絮凝劑的制備方法,所得絮凝劑絮凝性能好,除重金屬效果好,而且能阻止結(jié)垢。

  本發(fā)明提出的一種用于重金屬污水處理絮凝劑的制備方法,包括如下步驟:

  S1、將木質(zhì)素和水混合后,調(diào)節(jié)pH至10,再加入乙醛進(jìn)行攪拌,接著加入三乙烯四胺,升溫,保溫得到物料A;

  S2、向物料A中加入羥甲基磺酸鈉進(jìn)行磺化反應(yīng),過濾,干燥得到物料B;

  S3、向物料B中加入異丙醇中混合均勻,升溫,保溫,再加入2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨,調(diào)節(jié)pH至10,接著進(jìn)行超聲處理,洗滌,干燥得到物料C;

  S4、將物料C、鋁酸鈉、聚合硫酸鐵、硝酸鋅和陰離子聚丙烯酰胺混合得到用于重金屬污水處理絮凝劑。

  優(yōu)選地,S1中,木質(zhì)素和甲醛、三乙烯四胺的重量比為90~100:35~45: 22~28。

  優(yōu)選地,S1中,攪拌的時(shí)間為2~3h,攪拌的速度為120~160rpm。

  優(yōu)選地,S1中,升溫至92~95℃,保溫2.2~2.6h。

  優(yōu)選地,S2中,磺化反應(yīng)的溫度為95~98℃,保溫2.3~2.8h。

  優(yōu)選地,S2中,物料A和羥甲基磺酸鈉的重量比為122~125:25~30。

  優(yōu)選地,S3中,物料B、異丙醇、2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨的重量比為 110~115:600~620:6~9。

  優(yōu)選地,S3中,升溫至50~55℃,保溫1.3~1.6h。

  優(yōu)選地,S3中,超聲處理的時(shí)間為10~15min,超聲處理的頻率為50~55kHz,超聲處理的功率為300~400w。

  優(yōu)選地,S4中,物料C、鋁酸鈉、聚合硫酸鐵、硝酸鋅和陰離子聚丙烯酰胺的重量比為50~55:25~28:6~9:4~8:16~20。

  本發(fā)明利用木質(zhì)素分子上的酚羥基及其α碳原子具有較強(qiáng)的反應(yīng)活性,可與醛類、三乙烯四胺發(fā)生Mannich反應(yīng)生成木質(zhì)素胺,將具有螯合金屬離子功能的三乙烯四胺接枝到木質(zhì)素的長鏈上,從而進(jìn)一步提高重金屬去除的能力;然后進(jìn)行磺甲基化提高了木質(zhì)素胺的表面活性;接著進(jìn)行醚化改性,在磺甲基化木質(zhì)素表面引入羧基、羥基以及NR4+,提高了陽離子的交換能力,在增加支鏈長度的同時(shí),其相對分子質(zhì)量也隨之增大,增強(qiáng)吸附架橋能力,絮凝效果隨之增強(qiáng),而由于羧基的增加,重金屬離子能與其更好地發(fā)生螯合作用,取代其羧基上的質(zhì)子形成水不溶性化合物,從而沉淀下來,而隨著pH值的升高,木質(zhì)素表面的負(fù)電位也隨之增加,有利于與金屬陽離子配位和螯合;再進(jìn)行超聲處理使活性官能團(tuán)含量增加,進(jìn)一步提高本發(fā)明的表面活性,而且醚化改性后的木質(zhì)素同時(shí)具有疏水基團(tuán)和親水基團(tuán),其中親水基團(tuán)具有較強(qiáng)的吸附作用,能夠吸附在水中的水垢顆粒表面上,疏水基團(tuán)則朝外排列,把水垢表面顆粒表面包裹起來,朝外的疏水基團(tuán)帶相同電荷,靜電斥力作用會使顆粒相互分散于水溶液中,這樣就可以減少水垢沉積,從而達(dá)到阻垢的目的。

  由于無機(jī)高分子絮凝劑鋁酸鈉、聚合硫酸鐵、硝酸鋅通過水解釋放出Al3+、 Fe3+、Zn2+的絡(luò)合基團(tuán)進(jìn)一步增強(qiáng)了絮凝劑表面正電荷,可同時(shí)發(fā)揮電性中和與吸附架橋作用,使物料C與鋁酸鈉、聚合硫酸鐵、硝酸鋅配合使用,顯著地提升了醚化木質(zhì)素對重金屬的去除效率,同時(shí)無機(jī)高分子絮凝劑的加入也彌補(bǔ)了本發(fā)明對溶液pH值耐受性差的特點(diǎn),拓寬了本發(fā)明在實(shí)際運(yùn)用中的pH值適用范圍,而物料C和陰離子聚丙烯酰胺配合作為高分子絮凝劑,不僅進(jìn)一步加強(qiáng)本發(fā)明的絮凝性能,同時(shí)物料C和陰離子聚丙烯酰胺也可對Al3+、Fe3+、Zn2+的殘留起到了很好的抑制作用,遠(yuǎn)低于單一使用無機(jī)高分子絮凝劑時(shí)所導(dǎo)致金屬離子的殘留。

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