申請日2015.09.02
公開(公告)日2015.11.18
IPC分類號C12N11/14; C12N11/10; C02F3/34; C12N11/04; C12N11/08
摘要
本發(fā)明實施例公開了一種處理氨氮廢水的氨氮降解菌固定化方法,包括以下步驟:1)、將海藻酸鈉、聚乙烯醇和斜發(fā)沸石加入水中,70~100℃攪拌,得混合漿液;海藻酸鈉與水的比例為(0.1~1)g:100mL,聚乙烯醇與水的比例為(3~10)g:100mL,聚乙烯醇與斜發(fā)沸石的質(zhì)量比為6:(1~10);2)、將混合漿液降至30~45℃,向其中加入氨氮降解菌,攪拌,制成含有氨氮降解菌的混合漿液;3)、將含有氨氮降解菌的混合漿液逐滴加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%~10%的CaCl2溶液中,0~10℃靜止2~24h,在用生理鹽水或水沖洗。本發(fā)明提供的方法氨氮降解菌不會隨水體流失,提高了系統(tǒng)穩(wěn)定性和氨氮去除效率。
權(quán)利要求書
1.一種處理氨氮廢水的氨氮降解菌固定化方法,其特征在于,包括以下步 驟:
1)、將海藻酸鈉、聚乙烯醇和斜發(fā)沸石加入水中,在70~100℃下攪拌均勻, 制得混合漿液;其中,所述海藻酸鈉與所述水的比例為(0.1~1)g:100mL,所 述聚乙烯醇與所述水的比例為(3~10)g:100mL,所述聚乙烯醇與所述斜發(fā)沸 石的質(zhì)量比為6:(1~10);
2)、將所述混合漿液的溫度降至30~45℃,向混合漿液中加入氨氮降解菌, 攪拌,制成含有氨氮降解菌的混合漿液;
3)、將含有氨氮降解菌的混合漿液逐滴加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%~10%的氯化 鈣溶液中,0~10℃靜止2~24h,得到氨氮降解菌包埋顆粒;
4)、用生理鹽水或水沖洗氨氮降解菌包埋顆粒,獲得固定化氨氮降解菌顆 粒。
2.如權(quán)利要求1所述的氨氮降解菌固定化方法,其特征在于,所述海藻酸 鈉與所述水的比例為(0.2~0.7)g:100mL,優(yōu)選為(0.3~0.5)g:100mL。
3.如權(quán)利要求1所述的氨氮降解菌固定化方法,其特征在于,所述聚乙烯 醇與所述水的比例為(4~8)g:100mL,優(yōu)選為(6~7)g:100mL。
4.如權(quán)利要求1所述的氨氮降解菌固定化方法,其特征在于,所述聚乙烯 醇與所述斜發(fā)沸石的質(zhì)量比為6:(2~8),優(yōu)選為6:(2~5)。
5.如權(quán)利要求1所述的氨氮降解菌固定化方法,其特征在于,所述氯化鈣 溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%~8%,優(yōu)選為5%~6%。
6.如權(quán)利要求4所述的氨氮降解菌固定化方法,其特征在于,所述斜發(fā)沸 石的粒度為200~500目。
7.如權(quán)利要求1至6任一項所述的氨氮降解菌固定化方法,其特征在于, 所述斜發(fā)沸石為改性的鈉型斜發(fā)沸石。
8.如權(quán)利要求7所述的氨氮降解菌固定化方法,其特征在于,所述改性的 鈉型斜發(fā)沸石由以下方法制得:
1)、將斜發(fā)沸石浸泡于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%~25%的氯化鈉溶液中,浸泡溫度為 20~100℃,浸泡時間為2~30h;所述斜發(fā)沸石與所述氯化鈉溶液的質(zhì)量比為1: (1~10);
2)、將在氯化鈉溶液中浸漬過的斜發(fā)沸石粉洗滌至中性、90~109℃干燥處 理,于400~500℃下焙燒處理,制得改性的鈉型斜發(fā)沸石。
9.如權(quán)利要求8所述的氨氮降解菌固定化方法,其特征在于,所述將斜發(fā) 沸石浸泡于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%~15%的氯化鈉溶液中,浸泡溫度為20~60℃,浸泡時 間為10~25h;所述斜發(fā)沸石與所述氯化鈉溶液的質(zhì)量比為1:(3~8)。
10.如權(quán)利要求8所述的氨氮降解菌固定化方法,其特征在于,干燥溫度 為105℃,焙燒溫度為450℃。
說明書
一種處理氨氮廢水的氨氮降解菌固定化方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及廢水處理技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種處理氨氮廢水的氨氮降解菌 固定化方法。
背景技術(shù)
氨氮廢水主要來源于石油化工、煤氣化、冶金、油漆、鞣革、顏料、化肥、 煉焦等工業(yè)廢水。氨氮廢水直接排入河流中,會引起水體富營養(yǎng)化,造成藻類 及其他浮游生物快速繁殖,水體溶解氧量下降,水質(zhì)惡化,造成魚類等其他生 物因缺氧而大量死亡。當(dāng)水中的氨氮以氧化物亞硝態(tài)氮存在時,能使動物的抵 抗力下降,破壞紅血球,造成血液的供氧能力喪失,并且亞硝態(tài)氮還會引起動 物的肝、脾臟和腎臟的功能減弱。因此,需要嚴(yán)格控制氨氮廢水中氨氮的排放 量。
目前,利用微生物技術(shù)降解氨氮廢水的技術(shù)中應(yīng)用較為廣泛的是活性污泥 法和生物膜法。這兩種方法都具有投資小、運行費用低、無二次污染的特點, 但同時也存在菌種流失嚴(yán)重,菌群濃度小,反應(yīng)體系易受外界影響不穩(wěn)定的問 題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明實施例公開了一種處理氨氮廢水的氨氮降解菌固定化方法,用于解 決菌種流失嚴(yán)重,菌群濃度小且反應(yīng)體系易受外界影響不穩(wěn)定的問題。技術(shù)方 案如下:
一種處理氨氮廢水的氨氮降解菌固定化方法,包括以下步驟:
1)、將海藻酸鈉、聚乙烯醇和斜發(fā)沸石加入水中,在70~100℃下攪拌均勻, 制得混合漿液;其中,所述海藻酸鈉與所述水的比例為(0.1~1)g:100mL,所 述聚乙烯醇與所述水的比例為(3~10)g:100mL,所述聚乙烯醇與所述斜發(fā)沸 石的質(zhì)量比為6:(1~10);
2)、將所述混合漿液的溫度降至30~45℃,向混合漿液中加入氨氮降解菌, 攪拌,制成含有氨氮降解菌的混合漿液;
3)、將含有氨氮降解菌的混合漿液逐滴加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%~10%的氯化 鈣溶液中,0~10℃靜止2~24h,得到氨氮降解菌包埋顆粒;
4)、用生理鹽水或水沖洗氨氮降解菌包埋顆粒,獲得固定化氨氮降解菌顆 粒。
在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方式中,所述海藻酸鈉與所述水的比例為(0.2~0.7) g:100mL,優(yōu)選為(0.3~0.5)g:100mL。
在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方式中,所述聚乙烯醇與所述水的比例為(4~8) g:100mL,優(yōu)選為(6~7)g:100mL。
在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方式中,所述聚乙烯醇與所述斜發(fā)沸石的質(zhì)量比 為6:(2~8),優(yōu)選為6:(2~5)。
在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方式中,所述氯化鈣溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%~8%, 優(yōu)選為5%~6%。
在本發(fā)明的一種更為優(yōu)選實施方式中,所述斜發(fā)沸石的粒度為200~500目。
在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方式中,所述斜發(fā)沸石為改性的鈉型斜發(fā)沸石。
在本發(fā)明的一種更為優(yōu)選實施方式中,所述改性的鈉型斜發(fā)沸石由以下方 法制得:
1)、將斜發(fā)沸石浸泡于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%~25%的氯化鈉溶液中,浸泡溫度為 20~100℃,浸泡時間為2~30h;所述斜發(fā)沸石與所述氯化鈉溶液的質(zhì)量比為1: (1~10);
2)、將在氯化鈉溶液中浸漬過的斜發(fā)沸石粉洗滌至中性、90~109℃干燥處 理,于400~500℃下焙燒處理,制得改性的鈉型斜發(fā)沸石。
在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方式中,所述將斜發(fā)沸石浸泡于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%-15% 的氯化鈉溶液中,浸泡溫度為(20-60)℃,浸泡時間為(10-25)h;所述斜發(fā) 沸石與所述氯化鈉溶液的質(zhì)量比為1:(3-8)。
在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方式中,干燥溫度為105℃,焙燒溫度為450℃
本發(fā)明提供的一種處理氨氮廢水的氨氮降解菌固定化方法,使氨氮降解菌 固定在載體內(nèi),不會隨水體流失,高濃度氨氮降解菌提高了系統(tǒng)的穩(wěn)定性。同 時斜發(fā)沸石對氨氮有吸附和降解作用,增大了系統(tǒng)容積負(fù)荷,提高了氨氮的去 除效率。