地表水體的富營養(yǎng)化已經(jīng)成為當(dāng)前我國面臨的最為突出的水環(huán)境問題之一.磷(P)是引起地表水體富營養(yǎng)化的關(guān)鍵限制性因子之一, 它可以對(duì)地表水體的富營養(yǎng)化狀態(tài)起到十分重要的調(diào)控作用.地表水體上覆水中磷的來源包括外源性磷源的排入和內(nèi)源性磷源的釋放[2].因此, 為了控制地表水體的富營養(yǎng)化, 采用有效措施對(duì)像含磷廢水這樣的外源性磷源中磷進(jìn)行去除是非常必要的.目前, 水中磷酸鹽(磷的一種重要形態(tài))的主要去除方法包括生物法、化學(xué)沉淀法、結(jié)晶法和吸附法等.其中, 吸附法通常被認(rèn)為是一種極具應(yīng)用前景的水中磷酸鹽去除技術(shù).

　　近年來, 利用基于水合氧化鋯的固體材料作為吸附劑去除水中磷酸鹽受到了研究人員的較多關(guān)注, 原因是水合氧化鋯作為除磷吸附劑具備一系列的優(yōu)點(diǎn)：對(duì)水中磷酸鹽的吸附性能好、酸性和堿性條件下物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、可以抵抗強(qiáng)氧化劑的氧化、無毒等.純水合氧化鋯的價(jià)格比較高, 這限制了水合氧化鋯的應(yīng)用.如果能將水合氧化鋯負(fù)載到來源廣泛、價(jià)格低廉的多孔材料性固體材料上, 可能可以降低含鋯吸附劑的制備成本, 從而可能增加含鋯吸附劑實(shí)際應(yīng)用的可行性.目前, 許多多孔性固體材料已經(jīng)被用來作為水合氧化鋯的載體制備含鋯吸附劑, 包括陰離子交換樹脂、季銨基改性小麥秸稈、木質(zhì)纖維素丁醇?xì)堅(jiān)�、四氧化三鐵、氧化石墨、沸石、高嶺土和膨潤土等.膨潤土是以蒙脫石為主要成分的黏土巖, 它的比表面積大、離子交換能力強(qiáng)且來源廣泛.因此, 將膨潤土用作水合氧化鋯的載體制備鋯改性膨潤土, 并將所制備的鋯改性膨潤土用作吸附劑去除廢水中的磷酸鹽, 預(yù)計(jì)應(yīng)用前景較為廣闊.

　　考慮到鋯鹽的價(jià)格遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于膨潤土, 因此鋯鹽對(duì)鋯改性膨潤土制備成本的貢獻(xiàn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于膨潤土.當(dāng)制備鋯改性膨潤土所用到的鋯鹽較多時(shí), 預(yù)計(jì)制備成本會(huì)較高, 這會(huì)制約鋯改性膨潤土的推廣應(yīng)用.當(dāng)制備鋯改性膨潤土所用到的鋯鹽較少時(shí), 雖然制備成本會(huì)較低, 可是鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附能力亦較低, 這會(huì)導(dǎo)致吸附劑再生頻繁, 增加吸附操作過程的難度, 這同樣會(huì)制約鋯改性膨潤土的推廣應(yīng)用.因此, 應(yīng)用鋯改性膨潤土作為吸附劑去除廢水中磷酸鹽的一個(gè)關(guān)鍵問題是選用合適的鋯鹽/膨潤土質(zhì)量比以制備最佳鋯負(fù)載量的鋯改性膨潤土.目前, 國內(nèi)外關(guān)于不同鋯負(fù)載量的鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽吸附作用的對(duì)比研究尚鮮見報(bào)道.為此, 本文通過批量吸附實(shí)驗(yàn)對(duì)比研究了不同鋯負(fù)載量鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附作用, 以期為應(yīng)用鋯改性膨潤土去除廢水中磷酸鹽提供幫助.

　　1 材料與方法1.1 鋯改性膨潤土制備

　　為制備不同鋯負(fù)載量的鋯改性膨潤土, 本研究采用不同投加劑量的八水氧氯化鋯對(duì)膨潤土進(jìn)行改性.考慮到八水氧氯化鋯和膨潤土的價(jià)格, 本研究制備鋯改性膨潤土?xí)r考察的八水氧氯化鋯和膨潤土質(zhì)量比范圍為0.1~0.5.具體制備過程為：分別取4個(gè)500 mL錐形瓶, 向每個(gè)錐形瓶中各加入10 g膨潤土, 再分別向每個(gè)錐形瓶中加入1、2、3、5 g八水氧氯化鋯, 然后向每個(gè)錐形瓶中各加入100 mL去離子水, 接著將所有的錐形瓶置于恒溫水浴振蕩器中反應(yīng)30 min(轉(zhuǎn)速為150 r·min-1, 溫度為25℃); 然后再將錐形瓶從恒溫水浴振蕩器中取出再置于磁力攪拌器中, 采用1 mol·L-1的NaOH溶液將每個(gè)錐形瓶中的混合液pH值調(diào)至10;緊接著將每個(gè)錐形瓶置于25℃恒溫水浴振蕩器中以150 r·min-1的速度繼續(xù)反應(yīng)24 h, 再離心清洗各錐形瓶中的固體材料, 直至上層清液的pH值約為7;最后將所得固體材料置于烘箱中105℃條件下烘干, 破碎后即可得到不同鋯負(fù)載量的鋯改性膨潤土.將八水氧氯化鋯/膨潤土質(zhì)量比為0.1、0.2、0.3和0.5時(shí)所制備的鋯改性膨潤土分別記為ZrMB-1、ZrMB-2、ZrMB-3和ZrMB-4.

　　1.2 鋯改性膨潤土表征

　　日本島津公司生產(chǎn)的型號(hào)為XRF-1800的X射線熒光光譜(XRF)儀被用來測定分析不同鋯負(fù)載量鋯改性膨潤土的化學(xué)成分組成. pH值漂移法被用來測定分析不同鋯負(fù)載量鋯改性膨潤土的零電荷點(diǎn)(pHPZC).測定pHPZC具體的實(shí)驗(yàn)步驟為：首先配制0.1 mol·L-1 NaNO3溶液, 采用0.1 mol·L-1 NaOH和HCl溶液將它們的pH值分別調(diào)節(jié)至4、5、6、7、8、9和10;然后分別向一系列塑料瓶中加入25 mL不同初始pH值(pHi)的NaNO3溶液, 再向每個(gè)塑料瓶中加入25 mg鋯改性膨潤土; 將所有塑料瓶置于25℃的恒溫水浴振蕩器中進(jìn)行振蕩反應(yīng)24 h; 反應(yīng)結(jié)束后測定NaNO3溶液的最終pH值(pHf); 以pHi為橫坐標(biāo), 以pHi-pHf為縱坐標(biāo)畫出曲線, 取當(dāng)pHi-pHf=0時(shí)的pHi作為鋯改性膨潤土的pHPZC.

　　1.3 吸附實(shí)驗(yàn)

　　采用批量吸附實(shí)驗(yàn)考察了鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附動(dòng)力學(xué)和等溫線, 考察了溶液pH值、離子強(qiáng)度、共存陽離子和陰離子等對(duì)鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽的影響.吸附實(shí)驗(yàn)的步驟均為：首先配制一定質(zhì)量濃度的磷酸鹽溶液(以P計(jì)), 再采用0.1 mol·L-1 NaOH和HCl溶液將磷酸鹽溶液的pH值調(diào)節(jié)至一定的數(shù)值; 然后再將25 mL磷酸鹽溶液和25 mg鋯改性膨潤土一并置于錐形瓶中, 再將所有錐形瓶置于25℃恒溫水浴振蕩器中以150 r·min-1進(jìn)行振蕩; 反應(yīng)一段時(shí)間后取出錐形瓶, 離心分離, 采用鉬銻抗分光光度法測定上清液中殘留的磷酸鹽濃度; 然后再根據(jù)公式(1) 計(jì)算得到鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的單位吸附量.

　　式中, qe為鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的單位吸附量(以P計(jì), mg·g-1); c0和ce分別是溶液中初始時(shí)刻和平衡時(shí)刻的磷質(zhì)量濃度(mg·L-1); V為溶液的體積(L); m為投加的鋯改性膨潤土質(zhì)量(g).

　　對(duì)于吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn), 磷初始質(zhì)量濃度均為20 mg·L-1; 溶液pH值均為7, 反應(yīng)時(shí)間為15~1 440 min.對(duì)于吸附等溫線實(shí)驗(yàn), 磷初始質(zhì)量濃度為2~40 mg·L-1, 溶液pH值均為7, 反應(yīng)時(shí)間均為24 h.對(duì)于溶液pH值影響實(shí)驗(yàn), 磷初始質(zhì)量濃度均為20 mg·L-1, 溶液pH值分別為3、4、5、6、7、8、9、10和11, 反應(yīng)時(shí)間均為24 h.對(duì)于離子強(qiáng)度的影響實(shí)驗(yàn), 磷初始質(zhì)量濃度均為20 mg·L-1, 溶液pH值均為7, 共存的NaCl濃度分別為0、100和200 mmol·L-1, 反應(yīng)時(shí)間均為24 h.對(duì)于共存陰陽離子影響實(shí)驗(yàn), 磷初始質(zhì)量濃度均為20 mg·L-1, 溶液pH值均為7, 共存的電解質(zhì)濃度(NaCl、KCl、CaCl2、NaHCO3或Na2SO4)濃度分別為0和1 mmol·L-1, 反應(yīng)時(shí)間均為24 h.

　　2 結(jié)果與討論2.1 鋯改性膨潤土表征

　　X射線衍射(XRD)分析表明, 原始膨潤土的主要礦物相為蒙脫石、鈉長石和石英. 表 1為采用XRF測定的原始膨潤土和不同鋯負(fù)載量改性膨潤土的化學(xué)元素組成(質(zhì)量分?jǐn)?shù)).從中可見, 原始膨潤土所含的主要元素為Si、Al、Fe、Ca、Na和K, 其中Si和Al的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大; 采用鋯對(duì)膨潤土進(jìn)行改性后, 固體材料所含的Zr急劇增加, 并且改性所用鋯鹽的投加量越多, 鋯改性膨潤土所含鋯的量越多.這說明本研究已經(jīng)成功制備得到了鋯改性膨潤土. ZrMB-1、ZrMB-2、ZrMB-3和ZrMB-4這4種鋯改性膨潤土所含ZrO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為3.61%、8.09%、13.15%和19.63%.各種鋯改性膨潤土所含的Na質(zhì)量分?jǐn)?shù)明顯低于原始膨潤土, 并且這種差距遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于ZrO2的稀釋作用, 這證實(shí)了部分鋯會(huì)與膨潤土所含的Na發(fā)生陽離子交換作用.

　　表 1 原始膨潤土和不同鋯負(fù)載量鋯改性膨潤土的化學(xué)元素組成/%

　　圖 1為不同鋯負(fù)載量的鋯改性膨潤土的pHi-pHf與pHi之間的關(guān)系.從中可見, ZrMB-1、ZrMB-2、ZrMB-3和ZrMB-4這4種鋯改性膨潤土的pHPZC值分別為7.14、7.33、7.34和7.34.當(dāng)溶液初始pH值等于pHPZC時(shí), 鋯改性膨潤土表面既不消耗溶液中的H+, 也不消耗溶液中的OH-, 此時(shí)鋯改性膨潤土表面的凈電荷值為零.從圖 1還可見, 當(dāng)溶液初始pH值低于pHPZC時(shí), 鋯改性膨潤土表面的羥基基團(tuán)會(huì)通過質(zhì)子化反應(yīng)(M為金屬元素, 下同)：

圖 1 不同鋯負(fù)載量的鋯改性膨潤土的pHi-pHf與pHi之間的關(guān)系

　　消耗溶液中H+, 從而導(dǎo)致溶液最終pH值的增加, 此時(shí)鋯改性膨潤土表面所帶的凈電荷為正值; 當(dāng)溶液初始pH值高于pHPZC時(shí), 鋯改性膨潤土表面的羥基基團(tuán)會(huì)通過去質(zhì)子化反應(yīng)：

　　消耗溶液中OH-, 從而導(dǎo)致溶液最終pH值的下降, 此時(shí)鋯改性膨潤土表面所帶的凈電荷為負(fù)值.

　　2.2 吸附動(dòng)力學(xué)

　　不同鋯負(fù)載量的鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見圖 2.從中可見, 不同鋯負(fù)載量改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的單位吸附量均隨著吸附時(shí)間的增加而增加, 直至最后達(dá)到吸附平衡.此外, 相同的反應(yīng)時(shí)間條件下, 鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的單位吸附量隨著鋯負(fù)載量的增加而增加, 這說明鋯負(fù)載量越大鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附能力越強(qiáng).為了調(diào)查吸附機(jī)制, 本文采用準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型對(duì)圖 2實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合.線性化準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型的數(shù)學(xué)表達(dá)式見下式：

圖 2 不同鋯負(fù)載量的鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附動(dòng)力學(xué)曲線

 

　　式中, qt和qe分別為t時(shí)刻和平衡時(shí)刻吸附劑對(duì)水中吸附質(zhì)的單位吸附量(mg·g-1); t為反應(yīng)時(shí)間(min); k2為準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型速率常數(shù)[g·(mg·min)-1]; t1/2(min)為半吸附時(shí)間, 即單位吸附量達(dá)到平衡時(shí)刻單位吸附量一半時(shí)所需要的時(shí)間, t1/2越小, 說明吸附速率越快.采用準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型對(duì)圖 2實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行線性擬合, 根據(jù)擬合曲線的斜率和截距計(jì)算得到qe和k2值, 結(jié)果見表 2.進(jìn)一步根據(jù)計(jì)算得到的qe和k2值計(jì)算得到不同t時(shí)刻的qt值, 并以t為橫坐標(biāo), 以計(jì)算得到的qt為縱坐標(biāo)繪制曲線, 結(jié)果亦見圖 2.由表 2和圖 2可見, 不同鋯負(fù)載量的鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附動(dòng)力學(xué)可以較好地采用準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型進(jìn)行描述.這意味著鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附反應(yīng)屬于化學(xué)吸附, 即鋯改性膨潤土表面和水中磷酸鹽之間涉及共享或者交換電子進(jìn)而形成了價(jià)力.計(jì)算得到的ZrMB-1、ZrMB-2、ZrMB-3和ZrMB-4的t1/2分別為4.47、12.4、7.92和11.7 min, 這說明不同鋯負(fù)載量的鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附速率是很快的.從動(dòng)力學(xué)的角度看, 鋯改性膨潤土適合作為吸附劑吸附水中的磷酸鹽.

　　表 2 動(dòng)力學(xué)模型對(duì)鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽動(dòng)力學(xué)過程的擬合結(jié)果

　　通常情況下, 吸附劑對(duì)水中吸附質(zhì)的吸附動(dòng)力學(xué)過程包括3個(gè)步驟：① 吸附質(zhì)穿過邊界層向吸附劑表面擴(kuò)散, 即邊界層擴(kuò)散或者膜擴(kuò)散; ② 吸附質(zhì)擴(kuò)散進(jìn)入吸附劑內(nèi)部孔道, 即顆粒內(nèi)擴(kuò)散; ③ 表面吸附.相對(duì)于膜擴(kuò)散或顆粒內(nèi)擴(kuò)散, 表面吸附的速率非�？�.因此, 通常情況下吸附速率要么被膜擴(kuò)散所控制, 要么被顆粒內(nèi)擴(kuò)散所控制, 或者受二者共同控制.準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型并不能識(shí)別吸附動(dòng)力學(xué)過程中顆粒內(nèi)擴(kuò)散所起到的作用.為識(shí)別顆粒內(nèi)擴(kuò)散是否為吸附動(dòng)力學(xué)過程中的速率限制步驟, 本文進(jìn)一步采用顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型對(duì)圖 2實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合.文獻(xiàn)所提出的顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型的數(shù)學(xué)表達(dá)式見下式：

　　式中, qt為t時(shí)刻吸附劑對(duì)水中吸附質(zhì)的單位吸附量(mg·g-1); kid為顆粒內(nèi)擴(kuò)散速率常數(shù)(mg·g-1·min-0.5); Ci為截距, 它與邊界層厚度直接相關(guān), Ci值越大, 邊界層效應(yīng)越大.如果qt對(duì)t0.5曲線是直線, 那么顆粒內(nèi)擴(kuò)散是吸附速率的控制步驟; 如果這條直線通過原點(diǎn), 那么顆粒內(nèi)擴(kuò)散是吸附速率的唯一控制步驟.顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型對(duì)圖 2實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的擬合曲線見圖 3.從中可見, 鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附動(dòng)力學(xué)過程可以分為3個(gè)階段.第1個(gè)階段為外表面的快速吸附階段, 這是因?yàn)槲�附開始階段吸附劑的外表面存在大量的空閑的活性吸附位.第2階段為緩慢吸附階段, 進(jìn)入此階段后吸附速率開始受到顆粒內(nèi)擴(kuò)散的影響.第3階段為吸附平衡階段.這是因?yàn)榻?jīng)過緩慢吸附階段后溶液中殘留的吸附質(zhì)濃度已經(jīng)較低, 或者吸附劑表面的空閑活性位點(diǎn)已經(jīng)很少, 吸附反應(yīng)不再進(jìn)行.顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型對(duì)緩慢吸附階段的擬合參數(shù)見表 2.對(duì)于緩慢吸附階段而言, 計(jì)算得到的Ci值不是0(見表 2).這說明顆粒內(nèi)擴(kuò)散不是緩慢吸附階段唯一的速率控制步驟, 并推測顆粒內(nèi)擴(kuò)散和膜擴(kuò)散共同控制了緩慢吸附階段的吸附速率.

圖 3 顆粒內(nèi)擴(kuò)撒模型擬合曲線

　　為確定吸附速率的控制步驟, 進(jìn)一步采用Boyd動(dòng)力學(xué)模型對(duì)圖 2實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合. Boyd動(dòng)力學(xué)模型的數(shù)學(xué)表達(dá)式為：

 

　　式中, qt和qe分別為t時(shí)刻和平衡時(shí)刻吸附劑對(duì)水中吸附質(zhì)的單位吸附量(mg·g-1); t為反應(yīng)時(shí)間(min); B為模型參數(shù).如果Bt對(duì)t曲線是直線并且截距為0, 則吸附受顆粒內(nèi)擴(kuò)散機(jī)制所控制.如果Bt對(duì)t曲線不是直線或者曲線雖然是直線可是截距不是零(公式為Bt=Kt+C, K和C均為模型參數(shù)), 則吸附受膜擴(kuò)散和顆粒內(nèi)擴(kuò)散所共同控制. Boyd動(dòng)力學(xué)模型對(duì)圖 2實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的擬合結(jié)果見表 2.從中可見, 雖然直線對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的擬合相關(guān)系數(shù)較高, 可是直線的截距并不等于0.這說明緩慢吸附階段的速率并不受唯一的顆粒內(nèi)擴(kuò)散所控制, 顆粒內(nèi)擴(kuò)散結(jié)合膜擴(kuò)散共同控制了緩慢吸附階段的速率.

　　2.3 吸附等溫線

　　不同鋯負(fù)載量的鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽吸附等溫線的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見圖 4.從中可見, 不同鋯負(fù)載量的鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的單位吸附量隨著溶液中磷酸鹽平衡濃度的增加而增加, 直至達(dá)到吸附飽和.由圖 4還可見, 相同的初始磷酸鹽濃度條件下, 鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的單位吸附量隨著鋯負(fù)載量的增加而增加, 這說明鋯負(fù)載量越大鋯改性膨潤土的吸磷能力越強(qiáng).為了調(diào)查鋯改性膨潤土和磷酸鹽之間的吸附機(jī)制, 采用Langmuir、Freundlich、Sips和Dubinin-Radushkevich (D-R)這4種等溫吸附模型對(duì)圖 4實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合. Langmuir等溫吸附模型假定吸附質(zhì)被吸附到吸附位有限且分布均勻的吸附劑表面上, 形成了一層單分子層, 并且一旦吸附劑表面上的吸附位被吸附質(zhì)所占據(jù)將不再繼續(xù)吸附. Freundlich等溫吸附模型是一個(gè)半經(jīng)驗(yàn)的模型, 比較適合用于描述水中較低濃度的吸附質(zhì)被吸附到不均勻吸附劑表面上的行為.線性化Langmuir和Freundlich等溫吸附模型的數(shù)學(xué)表達(dá)式分別見公式(6) 和(7) .

圖 4 不同鋯負(fù)載量的鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附等溫線

 

　　式中, qe為吸附劑對(duì)水中吸附質(zhì)的單位吸附量(mg·g-1); ce為平衡時(shí)刻水中吸附質(zhì)的濃度(mg·L-1); qmax為吸附劑對(duì)水中吸附質(zhì)的最大單層單位吸附量(mg·g-1); KL為Langmuir吸附常數(shù)(L·mg-1); KF和1/n均為Freundlich吸附常數(shù).采用公式(6) 和(7) 對(duì)圖 4實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合, 結(jié)果見表 3.根據(jù)計(jì)算得到的等溫吸附模型參數(shù), 計(jì)算得到qe對(duì)ce曲線, 結(jié)果亦見圖 4.由表 3和圖 4可見, Langmuir和Freundich等溫吸附模型均可以用于擬合不同鋯負(fù)載量鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附平衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù).根據(jù)Langmuir模型, ZrMB-1、ZrMB-2、ZrMB-3和ZrMB-4這4種鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的最大單層單位吸附量(以P計(jì))分別被預(yù)測為3.83、6.14、9.03和9.66 mg·g-1.顯然, 鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的最大單層單位吸附量隨著鋯負(fù)載量的增加而增加, 并且當(dāng)ZrO2負(fù)載量由3.61%增加13.15%時(shí)鋯改性膨潤土的最大單層單位吸附量顯著增加, 而繼續(xù)增加鋯負(fù)載量時(shí)鋯改性膨潤土的最大單層單位吸附量則緩慢提高. Freundlich模型的參數(shù)KF與吸附容量直接相關(guān), 通常KF越大, 吸附容量越高.本文計(jì)算得到的KF值的排序?yàn)椋篫rMB-1

　　考慮到Langmuir和Freundlich等溫吸附模型均可以用于擬合本文的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù), 因此通過這2個(gè)模型很難確定鋯改性膨潤土和磷酸鹽之間相互作用的類型.為此, 本文進(jìn)一步采用Sips等溫吸附模型對(duì)圖 4實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合. Sips模型是Langmuir和Freundlich模型的組合.當(dāng)水中吸附質(zhì)濃度較高時(shí), Sips模型可以像Langmuir模型那樣預(yù)測最大單層單位吸附量; 當(dāng)水中吸附質(zhì)濃度較低時(shí), Sips模型可以像Freundlich模型那樣描述吸附劑對(duì)水中較低濃度吸附質(zhì)的吸附行為. Sips等溫吸附模型的數(shù)學(xué)表達(dá)式見公式(8) .

 

　　式中, qe(mg·g-1)和ce(mg·L-1)分別為吸附劑對(duì)水中吸附質(zhì)的平衡單位吸附量和平衡時(shí)刻水中吸附質(zhì)的質(zhì)量濃度; Ks、as和ns均為Sips等溫吸附模型參數(shù). ns可以用來表征吸附劑表面的不均勻性; 如果ns小于1, 則吸附劑表面的吸附位是不均勻的, 并且ns越小, 吸附劑表面越不均勻; 如果ns接近或等于1, 則吸附劑表面的吸附位是均勻的.采用公式(8) 對(duì)圖 4實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合, 擬合結(jié)果見表 3.根據(jù)計(jì)算得到的等溫吸附模型參數(shù)計(jì)算得到qe對(duì)ce曲線, 結(jié)果亦見圖 4.由表 3和圖 4可見, Sips等溫吸附模型可以用于描述鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽吸附等溫實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù).這說明當(dāng)水中磷酸鹽濃度較低時(shí), Freundlich模型與Langmuir模型相比更適合用于描述鋯改性膨潤土對(duì)磷酸鹽的吸附行為; 當(dāng)水中磷酸鹽濃度較高時(shí), 單層吸附是鋯改性膨潤土吸附磷酸鹽的主要模式.本文計(jì)算得到的ns均小于1, 說明ZrMB-1、ZrMB-2、ZrMB-3和ZrMB-4這4種鋯改性膨潤土表面的吸附位分布是不均勻的.

　　Langmuir、Freundlich和Sips等溫吸附模型不能識(shí)別吸附的類型, 即物理吸附或化學(xué)吸附, 而D-R等溫吸附模型則可以用來識(shí)別吸附反應(yīng)的類型.線性化D-R等溫吸附模型的數(shù)學(xué)表達(dá)式為：

 

　　式中, qe和qD分別為吸附劑對(duì)水中吸附質(zhì)的平衡單位吸附量和最大單位吸附量(mg·g-1); ce為水中吸附質(zhì)的平衡質(zhì)量濃度(mol·L-1); R為理想氣體常數(shù)[8.314 J·(mol·K)-1]; T為反應(yīng)溫度(K); KD為D-R等溫吸附模型常數(shù)(mol2·kJ-2). KD被進(jìn)一步用來計(jì)算平均吸附自由能(E, kJ·mol-1), 它的計(jì)算公式為：

　　通常情況下, 物理吸附的E值小于8 kJ·mol-1, 而化學(xué)吸附的E值則大于8 kJ·mol-1[39].公式(9) 對(duì)圖 4實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的擬合曲線見圖 5, 根據(jù)圖 5計(jì)算得到的D-R等溫吸附模型參數(shù)見表 3.由圖 5和表 3可見, D-R等溫吸附模型可以用于擬合鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附平衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù).由表 3可見, 計(jì)算得到的E值均大于8 kJ·mol-1, 這說明不同鋯負(fù)載量的鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附均屬于化學(xué)吸附.這與根據(jù)吸附動(dòng)力學(xué)研究所得到的結(jié)論是一致的.

圖 5 D-R等溫吸附模型擬合曲線

　　表 3 等溫吸附模型對(duì)鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽吸附等溫線的擬合結(jié)果 　　

　　表 4為先前研究報(bào)道過的基于水合氧化鋯吸附劑和本文報(bào)道的鋯改性膨潤土的最大磷單位吸附量.從中可以看出, ZrMB-3和ZrMB-4這2種鋯改性膨潤土的最大磷酸鹽單位吸附量大于水合氧化鋯負(fù)載陰離子交換樹脂、水合氧化鋯負(fù)載木質(zhì)纖維素丁醇?xì)堅(jiān)�、鋯改性沸石和鋯改性高嶺土等基于水合氧化鋯吸附劑的最大單位吸附量, 這說明ZrMB-3和ZrMB-4這2種鋯改性膨潤土屬于磷酸鹽吸附容量較高的基于水合氧化鋯的吸附劑.對(duì)比分析ZrMB-3和ZrMB-4可以發(fā)現(xiàn), 雖然ZrMB-4的ZrO2(19.63%)明顯高于ZrMB-3的ZrO2(13.15%), 可是ZrMB-4的磷酸鹽最大單位吸附量僅僅比ZrMB-3多7%左右.因此, 綜合考慮吸附劑的經(jīng)濟(jì)成本和吸附容量, ZrMB-3比ZrMB-4更為合適作為吸附劑去除水中的磷酸鹽.由表 4可見, 鋯改性膨潤土中單位質(zhì)量ZrO2的磷酸鹽最大吸附量隨著鋯負(fù)載量的增加而降低.當(dāng)ZrO2含量從3.61%增加到19.63%時(shí), 鋯改性膨潤土中單位質(zhì)量ZrO2的磷酸鹽最大吸附量(以P/ZrO2計(jì))由106下降到49.2 mg·g-1.從表 4可以看出, 雖然本研究所制備的鋯改性膨潤土的磷酸鹽最大單位吸附量均低于單純的水合氧化鋯, 可是鋯改性膨潤土中單位質(zhì)量ZrO2的磷酸鹽最大單位吸附量卻明顯高于單純的水合氧化鋯.這說明采用膨潤土作為水合氧化鋯的載體可以明顯提高水合氧化鋯的分散度, 進(jìn)而提高水合氧化鋯的利用率, 膨潤土適合作為水合氧化鋯的載體用于制備除磷吸附劑.此外, 鋯改性膨潤土中單位質(zhì)量ZrO2的磷酸鹽最大吸附量明顯大于水合氧化鋯負(fù)載陰離子交換樹脂和鋯改性高嶺土中單位質(zhì)量ZrO2的磷酸鹽最大吸附量, 這說明與陰離子交換樹脂和高嶺土相比, 膨潤土更加適合作為水合氧化鋯的載體用于制備除磷吸附劑.如果僅僅考慮水合氧化鋯的利用率, ZrMB-1與ZrMB-2、ZrMB-3和ZrMB-4相比更為適合作為吸附劑去除水中的磷酸鹽.可是, 相對(duì)于ZrMB-2、ZrMB-3和ZrMB-4, ZrMB-1的磷酸鹽最大吸附量相對(duì)較小, 如果采用最大吸附量較小的固體材料作為吸附劑, 則會(huì)導(dǎo)致吸附劑再生頻繁, 增加吸附操作過程的難度并增加運(yùn)行成本, 從而不利于吸附劑的實(shí)際應(yīng)用.

　　表 4 先前文獻(xiàn)報(bào)道過的基于水合氧化鋯吸附劑和本文報(bào)道的鋯改性膨潤土的最大磷單位吸附量1)

　　2.4 離子強(qiáng)度對(duì)吸附的影響

　　為調(diào)查吸附機(jī)制, 本研究考察了離子強(qiáng)度對(duì)不同鋯負(fù)載量的鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽的影響, 實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖 6.從中可見, 高離子強(qiáng)度略微促進(jìn)了ZrMB-1對(duì)水中磷酸鹽的吸附, 而高離子強(qiáng)度則明顯促進(jìn)了ZrMB-2、ZrMB-3和ZrMB-4對(duì)水中磷酸鹽的吸附.這說明離子強(qiáng)度對(duì)鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽的影響是促進(jìn)作用而不是抑制作用.這亦說明水中共存的Cl-不會(huì)與磷酸鹽競爭鋯改性膨潤土表面的活性吸附位.原始膨潤土對(duì)水中磷酸鹽吸附能力較差.因此, 鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附主要依靠鋯改性膨潤土中水合氧化鋯對(duì)水中磷酸鹽的吸附.水合金屬氧化物吸附水中磷酸鹽的機(jī)制主要包括2種：① 通過靜電吸引作用形成外層磷酸鹽配合物; ② 通過配位體交換作用形成內(nèi)層磷酸鹽配合物. ZrMB-1、ZrMB-2、ZrMB-3和ZrMB-4的pHPZC值分別為7.14、7.33、7.34和7.34.因此, 當(dāng)溶液pH值為7時(shí)鋯改性膨潤土表面帶正電荷, 此時(shí)水中帶負(fù)電荷的磷酸鹽可能可以通過靜電吸引作用被鋯改性膨潤土所吸附.吸附劑吸附水中磷酸鹽對(duì)離子強(qiáng)度的依賴性, 可以用來識(shí)別吸附機(jī)制.如果磷酸鹽通過靜電吸引作用以外層配合物形式被吸附到吸附劑表面上, 則離子強(qiáng)度對(duì)吸附劑吸附水中磷酸鹽產(chǎn)生抑制作用; 如果磷酸鹽通過配位體交換作用以內(nèi)層配合物形式被吸附到吸附劑表面上, 則離子強(qiáng)度對(duì)吸附劑吸附水中磷酸鹽無影響或者產(chǎn)生促進(jìn)作用. 圖 6實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明了磷酸鹽主要是通過配位體交換作用被吸附到鋯改性膨潤土表面上形成了內(nèi)層配合物, 而通過靜電吸引作用形成外層配合物不是鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽的機(jī)制.這個(gè)結(jié)論與根據(jù)吸附動(dòng)力學(xué)和吸附等溫線研究所獲得結(jié)論是一致的.這個(gè)結(jié)論亦與文獻(xiàn)關(guān)于水合氧化鋯吸磷機(jī)制的結(jié)論是一致的.由圖 6還可見, 高離子強(qiáng)度條件下4種鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽單位吸附量的排序?yàn)椋篫rMZ-1

圖 6 離子強(qiáng)度對(duì)鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽的影響

　　2.5 溶液pH值對(duì)吸附的影響

　　圖 7為溶液pH值對(duì)不同鋯負(fù)載量的鋯改性膨潤土吸附磷酸鹽的影響.從中可見, 當(dāng)溶液pH值由3增加到4時(shí), ZrMB-1、ZrMB-2、ZrMB-3和ZrMB-4這4種鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附能力急劇下降; 當(dāng)溶液pH值繼續(xù)由4增加到6時(shí), 4種鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附能力基本保持不變; 當(dāng)溶液pH值繼續(xù)由6增加到7時(shí), 除ZrMB-2對(duì)水中磷酸鹽的吸附能力基本保持不變外, ZrMB-1、ZrMB-3和ZrMB-4的吸磷能力下降; 當(dāng)溶液pH值繼續(xù)由7逐漸增加到11時(shí), 4種鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附能力逐漸下降.這說明強(qiáng)酸性條件比弱酸性和中性條件更加有利于鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附, 而弱酸性和中性條件比堿性條件更加有利于對(duì)磷酸鹽的吸附.

圖 7 溶液pH值對(duì)鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽的影響

　　溶液pH值對(duì)鋯改性膨潤土吸磷能力的影響規(guī)律可以通過幾個(gè)方面進(jìn)行解釋.首先, 當(dāng)溶液pH值為3~11時(shí)H2PO4-和HPO42-是水中磷酸鹽的主要存在形式, 當(dāng)溶液pH值由3增加到7時(shí), H2PO4-含量下降而HPO42-含量增加, 而H2PO4-的吸附自由能小于HPO42-, 從而導(dǎo)致酸性條件下鋯改性膨潤土的吸磷能力優(yōu)于堿性條件下的吸磷能力.其次, 當(dāng)溶液pH值小于pHPZC(ZrMB-1：7.14;ZrMB-2：7.33; ZrMB-3：7.34; ZrMB-4：7.34) 時(shí), 鋯改性膨潤土表面與鋯結(jié)合的羥基主要以ZrOH2+和ZrOH存在, 并且隨著溶液pH值的增加ZrOH2+含量下降而ZrOH含量增加, ZrOH2+與ZrOH相比對(duì)水中磷酸鹽的親和力更強(qiáng), 從而導(dǎo)致強(qiáng)酸性條件下鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附能力強(qiáng)于弱酸性和中性條件.再次, 當(dāng)溶液pH值大于pHPZC時(shí), 鋯改性膨潤土表面帶負(fù)電荷, 水中帶負(fù)電荷的磷酸鹽和帶負(fù)電荷的鋯改性膨潤土表面之間存在的靜電斥力導(dǎo)致堿性條件下磷酸鹽吸附能力較低, 并且溶液pH值越高鋯改性膨潤土表面電荷越多, 從而導(dǎo)致堿性條件下鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附能力隨著pH值的增加而降低.最后, 堿性條件下, 溶液pH值越高, OH-數(shù)量越多, OH-與磷酸鹽競爭吸附劑表面活性位點(diǎn)的能力越強(qiáng), 從而導(dǎo)致堿性條件下鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附能力隨著pH值的增加而降低.由圖 7還可見, 相同溶液pH值條件下鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽單位吸附量的排序?yàn)椋篫rMB-4>ZrMB-3>ZrMB-2>ZrMB-1.這說明鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附能力隨著鋯負(fù)載量的增加而增加.

　　為證實(shí)鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽的機(jī)制, 本文還測定了ZrMB-4與磷酸鹽溶液反應(yīng)后溶液的最終pH值, 結(jié)果發(fā)現(xiàn)溶液的最終pH值為7.86, 而ZrMB-4與不含磷酸鹽溶液接觸后的溶液最終pH值為7.23.顯然, 鋯改性膨潤土與磷酸鹽溶液反應(yīng)后的溶液最終pH值高于鋯改性膨潤土與不含磷酸鹽溶液反應(yīng)后溶液的最終pH值.這意味著磷酸鹽被鋯改性膨潤土吸附后釋放出OH-, 即鋯改性膨潤土表面的羥基基團(tuán)與磷酸鹽之間存在配位體交換.這證實(shí)了配位體交換是鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽的機(jī)制.

　　2.6 共存陰陽離子對(duì)吸附的影響

　　圖 8為溶液共存不同類型電解質(zhì)對(duì)鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽的影響.由圖 8(a)可見, 溶液共存的NaCl和KCl略微促進(jìn)了鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附, 而CaCl2則極大地促進(jìn)了鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附.因?yàn)镃l-對(duì)鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽無負(fù)面作用(見圖 6), 所以溶液共存的Na+、K+和Ca2+促進(jìn)了鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附, 并且Ca2+的促進(jìn)作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于Na+和K+, K+的促進(jìn)作用則略微大于Na+. Na+和K+對(duì)鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽的略微促進(jìn), 這主要?dú)w功于：Na+或K+可以被吸附到吸附劑表面的磷酸鹽內(nèi)層配合物上, 可以降低已經(jīng)被吸附到吸附劑表面上的磷酸鹽和未被吸附的磷酸鹽之間的靜電排斥力, 從而促進(jìn)了磷酸鹽的吸附. Ca2+對(duì)鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽的強(qiáng)烈促進(jìn)作用, 主要?dú)w功于：① Ca2+被吸附到吸附劑表面上的磷酸鹽內(nèi)層配合物上形成了三元配合物即Zr-P-Ca, 降低了已經(jīng)被吸附到吸附劑表面上的磷酸鹽和未被吸附的磷酸鹽之間的靜電排斥力, 從而促進(jìn)了對(duì)磷酸鹽的吸附; ② 磷酸鹽和Ca2+共存的溶液中一部分磷酸鹽形成了CaHPO40, 而CaHPO40與H2PO4-和HPO42-相比更容易被吸附到水合金屬氧化物表面, 從而促進(jìn)了對(duì)磷酸鹽的吸附.

圖 8 溶液共存不同類型電解質(zhì)對(duì)鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽的影響

　　由圖 8(b)可見, 溶液共存NaHCO3條件下ZrMB-1、ZrMB-2、ZrMB-3和ZrMB-4對(duì)水中磷酸鹽的單位吸附量略低于沒有存在電解質(zhì)條件下的單位吸附量.因?yàn)镹a+會(huì)略微促進(jìn)鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附[見圖 8(a)], 所以溶液共存的HCO3-必定會(huì)對(duì)鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽起到一定程度的抑制作用.溶液共存Na2SO4條件下ZrMB-1、ZrMB-2和ZrMB-3對(duì)水中磷酸鹽的單位吸附量略微低于沒有存在電解質(zhì)條件下的單位吸附量.考慮到Na+會(huì)略微促進(jìn)鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附[見圖 8(a)], 溶液共存的SO42-必定會(huì)對(duì)鋯改性膨潤土吸附水中磷酸鹽起到一定程度的抑制作用.溶液共存Na2SO4條件下ZrMB-4對(duì)水中磷酸鹽的單位吸附量略微高于沒有存在電解質(zhì)條件下的單位吸附量, 這主要是因?yàn)镹a+的促進(jìn)作用超過了SO42-的抑制作用的緣故.

　　由圖 8還可見, 共存相同電解質(zhì)(NaCl、KCl、CaCl2、NaHCO3或Na2SO4)條件下鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽單位吸附量的排序次為：ZrMB-4>ZrMB-3>ZrMB-2>ZrMB-1.這說明存在Na+、K+、Ca2+、HCO3-和SO42-條件下鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附能力均隨著鋯負(fù)載量的增加而增加, 并且當(dāng)ZrO2負(fù)載量由3.61%增加13.15%時(shí)鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附能力顯著增加, 而當(dāng)鋯負(fù)載量繼續(xù)增加到19.63%時(shí)鋯改性膨潤土的吸磷能力則緩慢提高.具體參見污水寶商城資料或http://www.northcarolinalenders.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

　　3 結(jié)論

　　(1) 鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附動(dòng)力學(xué)過程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型, 整個(gè)過程可以分為快速吸附階段、緩慢吸附階段和平衡吸附階段, 其中緩慢吸附階段的吸附速率受膜擴(kuò)散和顆粒內(nèi)擴(kuò)散的控制.

　　(2) 鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附平衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以采用Langmuir、Freundlich、Sips和Dubinin-Radushkevich等溫吸附模型進(jìn)行描述.

　　(3) 強(qiáng)酸性條件比弱酸性和中性條件更加有利于鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附, 而弱酸性和中性條件比堿性條件更加有利于對(duì)磷酸鹽的吸附.

　　(4) 溶液共存的Na+、K+和Ca2+促進(jìn)了鋯改性膨潤土對(duì)磷酸鹽的吸附, 并且Ca2+的促進(jìn)作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于Na+和K+, 而溶液共存的HCO3-和SO42-一定程度上抑制了鋯改性膨潤土對(duì)磷酸鹽的吸附.

　　(5) 鋯改性膨潤土對(duì)水中磷酸鹽的吸附能力隨著鋯負(fù)載量的增加而增加, 并且當(dāng)ZrO2負(fù)載量由3.61%增加到13.15%時(shí)鋯改性膨潤土的最大單層單位吸附量(以P計(jì))顯著地由3.83增加9.03 mg·g-1, 而繼續(xù)增加ZrO2負(fù)載量至19.63%時(shí)鋯改性膨潤土的最大單層單位吸附量(以P計(jì))則緩慢地提高到9.66 mg·g-1.

　　(6) 鋯改性膨潤土中單位質(zhì)量ZrO2對(duì)水中磷酸鹽的吸附量則隨著鋯負(fù)載量的增加而下降.當(dāng)ZrO2負(fù)載量由3.61%逐漸增加到19.63%時(shí), 鋯改性膨潤土中單位質(zhì)量ZrO2的磷酸鹽最大吸附量(以P/ZrO2計(jì))由106逐漸下降到49.2 mg·g-1.