汞是一種毒性極強(qiáng)的重金屬元素，具有很強(qiáng)的生物富集性.含汞廢水是對(duì)環(huán)境污染最為嚴(yán)重的工業(yè)廢水之一，主要來(lái)源于PVC合成、氯堿工業(yè)、電子工業(yè)、混汞煉金以及汞礦開(kāi)采等生產(chǎn)過(guò)程.含汞廢水直接排入水體后，在物理、化學(xué)以及生物作用下會(huì)形成各種形態(tài)的汞化合物，甚至轉(zhuǎn)化成毒性更強(qiáng)的甲基汞.含汞廢水的處理方法主要有化學(xué)沉淀法、金屬還原法、吸附法、離子交換法、電解法、微生物法等.但這些方法都存在一定局限性.化學(xué)沉淀法會(huì)產(chǎn)生含汞污泥，處置費(fèi)用高;離子交換法不僅運(yùn)行資本高，而且目前適用于處理重金屬離子的樹(shù)脂種類(lèi)并不多.電解法不僅耗電大，投資高，并且在處理過(guò)程中容易形成汞蒸氣，造成二次污染.吸附法由于操作簡(jiǎn)單，成本低，去除效果好，吸附劑來(lái)源多而被廣泛使用.常規(guī)吸附劑有活性炭、沸石、二氧化硅、離子交換樹(shù)脂等，但傳統(tǒng)吸附劑往往存在吸附效率低、吸附容量小、選擇性不高并且難以再回收利用等問(wèn)題，因此，研究高效環(huán)保價(jià)廉的吸附材料成為治理含汞廢水的一大熱點(diǎn).
膨潤(rùn)土是由兩層硅氧四面體夾一層鋁氧八面體組成的天然層狀硅酸鹽黏土礦物，具有較大的比表面積和良好的吸附性能，且存儲(chǔ)量大，價(jià)格低廉，但是天然膨潤(rùn)土直接用于處理污水的效果并不理想.近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，通過(guò)活化改性能改善膨潤(rùn)土的吸附性能，提高去除水體中有機(jī)污染物和重金屬離子的能力.納米TiO2不僅吸附性強(qiáng)，且性能穩(wěn)定，毒性小，可有利于汞的安全回收，因而成為處理含汞廢水中最有發(fā)展前景的吸附材料之一，受到廣泛關(guān)注.但在溶液體系中納米TiO2通常存在易聚集、難回收等問(wèn)題，所以選擇合適的載體是將納米TiO2工業(yè)應(yīng)用的關(guān)鍵.膨潤(rùn)土可作為一種較好的載體. TiO2與膨潤(rùn)土的復(fù)合不僅可固載TiO2，而且TiO2/膨潤(rùn)土復(fù)合材料具有較大的比表面積和孔體積，對(duì)污染物具有較好的吸附性能.近年來(lái)，TiO2/膨潤(rùn)土復(fù)合材料開(kāi)始應(yīng)用于污水處理及環(huán)境修復(fù).毛樹(shù)紅等以膨潤(rùn)土和TiCl4為原料制備TiO2/膨潤(rùn)土復(fù)合材料，研究其對(duì)甲基橙的吸附性能，結(jié)果顯示，經(jīng)過(guò)鈦改性后的膨潤(rùn)土吸附速率都顯著增大，可快速達(dá)到吸附飽和量.劉劍鋒研究發(fā)現(xiàn)，鈦柱撐蒙脫土經(jīng)過(guò)壓力溶彈處理后，Ti元素有效替換了Al元素并形成柱撐結(jié)構(gòu)，在紫外光作用下可以有效地去除水體中的無(wú)機(jī)砷. Gaffour等[18]在超聲波條件下合成了摻Fe2O3的TiO2柱撐膨潤(rùn)土，發(fā)現(xiàn)在紫外光照射下可以有效降解98%以上的對(duì)硝基苯酚.
近年來(lái)，TiO2/膨潤(rùn)土復(fù)合材料多用于污染物的光催化降解及Cr、As、有機(jī)污染物等的吸附，關(guān)于水中Hg2+的吸附研究鮮有報(bào)道，因此本研究通過(guò)室內(nèi)模擬實(shí)驗(yàn)，探究TiO2/膨潤(rùn)土復(fù)合材料對(duì)Hg2+的吸附去除特征，并確定吸附去除Hg2+的最佳條件，以期為T(mén)iO2/膨潤(rùn)土復(fù)合材料的實(shí)際工業(yè)應(yīng)用提供科學(xué)理論依據(jù).
1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料
實(shí)驗(yàn)材料包括納米TiO2(銳鈦礦相，平均粒徑100 nm)，鈣基膨潤(rùn)土.其中，納米TiO2顆粒購(gòu)自杭州萬(wàn)景新納米科技有限公司，膨潤(rùn)土購(gòu)自鞏義市龍?chǎng)蝺羲牧嫌邢薰?其他試劑，丙三醇、NaOH、HCl、SnCl2、HClO4、NaCl、HNO3均為分析純，實(shí)驗(yàn)用水為超純水.
TiO2/膨潤(rùn)土復(fù)合材料(T/P復(fù)合材料)：將鈣基膨潤(rùn)土加水浸泡制漿，過(guò)孔徑為2 mm的篩，經(jīng)干燥粉碎過(guò)100目篩，制成粉末，然后按TiO2與膨潤(rùn)土質(zhì)量比例為1:1，取一定量TiO2和膨潤(rùn)土置于燒杯中，加入50 mL丙三醇(甘油)作為融合劑，然后在300℃下油浴2 h，每間隔0.5 h攪勻一次，油浴后靜置，倒出上清液，再用超純水洗凈，干燥后研磨過(guò)100目.
模擬含汞廢水配制：稱(chēng)取1.35 g氯化汞，溶于水后移入1 L容量瓶中并定容至刻度，配制成濃度為1 000 mg·L-1 HgCl2水溶液.其他濃度含汞廢水由該溶液稀釋得到[19].
1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 吸附材料表征
觀察改性前后膨潤(rùn)土結(jié)構(gòu)特征的變化.采用掃描電鏡(SEM，JSM-6610)觀察樣品的表面形貌和顆粒大小;采用日本島津XRD-7000型X射線衍射儀(Cu Kα射線，40 kV，30 mA)分析樣品的晶型結(jié)構(gòu).
1.2.2 單因素吸附實(shí)驗(yàn)
選擇添加量、pH、吸附時(shí)間、初始Hg2+濃度這4種因素，以單一膨潤(rùn)土做對(duì)比，逐步研究這4種因素對(duì)T/P復(fù)合材料吸附Hg2+的影響.
(1) 添加量
在50 mL 15 mg·L-1的模擬含汞廢水中，分別投加不同量的T/P復(fù)合材料和膨潤(rùn)土，調(diào)節(jié)溶液pH為6.0，置于磁力攪拌器上進(jìn)行吸附，在220 r·min-1下T/P復(fù)合材料、膨潤(rùn)土分別經(jīng)12 h、2 h吸附達(dá)平衡后，取少量樣液測(cè)定平衡溶液中Hg2+濃度.
(2) pH
在各自最優(yōu)添加量下，用0.01 mol·L-1鹽酸和0.01 mol·L-1氫氧化鈉將15 mg·L-1模擬含汞廢水分別調(diào)節(jié)至不同的pH，吸附后各取少量樣液測(cè)定平衡溶液中Hg2+濃度.
(3) 吸附時(shí)間
在各自最優(yōu)添加量、pH條件下，分別在不同的時(shí)間段下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，吸附后各取少量樣液測(cè)定平衡溶液中Hg2+濃度.
(4) 初始Hg2+濃度
在各自最優(yōu)添加量、pH條件及吸附時(shí)間下，分別加入不同濃度的模擬含汞廢水進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，吸附后各取少量樣液測(cè)定平衡溶液中Hg2+濃度.
1.2.3 最優(yōu)條件選擇
在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步篩選優(yōu)化，選擇4個(gè)因素3個(gè)水平進(jìn)行正交試驗(yàn)，確定T/P復(fù)合材料吸附Hg2+的最優(yōu)條件. 4個(gè)因素分別是：T/P復(fù)合材料添加量w(A)，g·L-1;溶液pH (B);溶液初始Hg2+濃度c(C)，mg·L-1;吸附時(shí)間t(D)，min.
1.2.4 解吸實(shí)驗(yàn)
在實(shí)際工業(yè)應(yīng)用中，吸附劑的回收再利用是評(píng)價(jià)吸附劑性能的一個(gè)重要指標(biāo).為了進(jìn)一步了解T/P復(fù)合材料吸附Hg2+后的回收情況，在最優(yōu)吸附條件的基礎(chǔ)上進(jìn)行解吸實(shí)驗(yàn).待吸附飽和后，取1 mL上清液測(cè)定Hg2+濃度，然后棄去上清液，再分別加入50 mL 0.01 mol·L-1 NaCl、1% HClO4和HNO3作為解吸劑，在磁力攪拌器上進(jìn)行解吸.解吸2 h后，各取1 mL樣液測(cè)定Hg2+濃度，計(jì)算解吸率與解吸量，并比較得出最佳解吸劑.
1.2.5 測(cè)定方法及質(zhì)量控制
Hg2+濃度用F732-V冷原子吸收測(cè)汞儀(上海華光儀器儀表廠)測(cè)定，檢出限為0.05 μg·L-1.吸附平衡后，取少量樣液過(guò)0.22 μm尼龍膜，然后取過(guò)濾后的樣液1 mL，稀釋定容至10 mL.加入2 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的SnCl2，在調(diào)好標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的F732-V測(cè)汞儀上測(cè)定Hg2+濃度. pH用溶液pHS-3C+酸度計(jì)測(cè)定.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用平行實(shí)驗(yàn)和空白實(shí)驗(yàn)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)量控制.平行樣間分析的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于2%，實(shí)驗(yàn)空白均低于檢測(cè)限.數(shù)據(jù)處理與圖形制作分別使用Excel 2013和Origin 8.0.
1.3 計(jì)算方法
層間距根據(jù)Bragg方程計(jì)算：
式中，λ為入射特征射線波長(zhǎng)，θ為衍射角，d為晶面間距.
吸附量及吸附率：
式中，q為吸附量，mg·g-1;c0為初始Hg2+溶液濃度，mg·L-1;ce為Hg2+的平衡濃度，mg·L-1;V為廢水體積，L;m為吸附劑質(zhì)量，g;R為吸附率，%.
解吸量及解吸率：
式中，Q為解吸量，mg·g-1;ce為解吸后測(cè)出的溶液中Hg2+溶液濃度，mg·L-1;V為廢水體積，L;m為吸附劑質(zhì)量，g;R′為解吸率，%;q為吸附量，mg·g-1.
2 結(jié)果與討論2.1 吸附材料表征
膨潤(rùn)土改性前后的SEM圖如圖 1、圖 2所示.由圖 1可知，改性前，鈣基膨潤(rùn)土呈層狀結(jié)構(gòu)，經(jīng)過(guò)TiO2復(fù)合改性，如圖 2所示，可以很明顯地看出，T/P復(fù)合材料顆粒整體變小，顆粒分布比較均勻，這與劉濤[20]、湯育才[21]觀察到的結(jié)果類(lèi)似.這可能是由于TiO2進(jìn)入蒙脫石層間結(jié)構(gòu)，破壞了蒙脫石原有的層狀結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其剝落成更細(xì)小的顆粒.此外，膨潤(rùn)土顆粒變小，比表面積也隨之增大，有助于提高其吸附性能.
圖 1 膨潤(rùn)土SEM照片
圖 2 T/P復(fù)合材料SEM照片
由圖 3可知，經(jīng)過(guò)TiO2復(fù)合改性后，膨潤(rùn)土的d(001)衍射角向小方向偏移，由原來(lái)的5.8°變成5.4°.經(jīng)過(guò)計(jì)算，鈣基膨潤(rùn)土的層間距為1.522 nm，改性后，T/P復(fù)合材料層間距增大為1.635 nm.改性后，圖 3(b)中在25.4°、37.8°、48°、55°均出現(xiàn)了銳鈦礦TiO2的特征衍射峰，說(shuō)明TiO2在膨潤(rùn)土層間呈平行有序分布，結(jié)晶度較好.部分膨潤(rùn)土的特征衍射峰在改性后消失，可能是由于TiO2進(jìn)入膨潤(rùn)土層間，形成復(fù)合結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致膨潤(rùn)土結(jié)構(gòu)發(fā)生變化.由此可見(jiàn)，TiO2已進(jìn)入膨潤(rùn)土層間域，在層間垂直于晶層排列，并形成柱撐締合結(jié)構(gòu)，把片層撐開(kāi)為較大的空間，形成具有開(kāi)口的二維孔道.這與SEM分析結(jié)果一致.
圖 3 膨潤(rùn)土和T/P復(fù)合材料的XRD譜圖
2.2 單因素吸附實(shí)驗(yàn)
吸附含汞廢水時(shí)，不同添加量、pH、吸附時(shí)間及初始Hg2+濃度都會(huì)對(duì)Hg2+的吸附率產(chǎn)生一定影響，結(jié)果如圖 4所示.從中可知，在不同的單因素吸附實(shí)驗(yàn)中，T/P復(fù)合材料對(duì)Hg2+的吸附率均遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于單一膨潤(rùn)土，由此可見(jiàn)，經(jīng)過(guò)TiO2改性后的膨潤(rùn)土吸附性能大大提高，對(duì)Hg2+的吸附率可達(dá)到98%以上.
(c1)和(c2)為吸附時(shí)間對(duì)T/P復(fù)合材料和膨潤(rùn)土吸附Fg2+的影響
圖 4 各因素對(duì)TiO2/膨潤(rùn)土復(fù)合材料吸附Hg2+的影響
由圖 4(a)可知，在一定范圍內(nèi)，T/P復(fù)合材料與膨潤(rùn)土對(duì)Hg2+的吸附率均隨著添加量的逐漸增加而不斷上升. T/P復(fù)合材料在添加量低于1.5 g·L-1前，吸附率呈不斷上升的趨勢(shì)，隨后吸附逐漸趨于平衡，最大吸附率達(dá)到98.0%.而膨潤(rùn)土在添加量為15 g·L-1時(shí)吸附率達(dá)到最大，為41.0%.隨著添加量的不斷增大，為Hg2+提供的吸附點(diǎn)位也隨之增多，因此吸附率隨之增大.而當(dāng)添加量增加到一定程度，對(duì)溶液中的Hg2+來(lái)說(shuō)吸附點(diǎn)位達(dá)到飽和，吸附逐漸達(dá)到平衡，吸附率也將隨之趨于穩(wěn)定.相對(duì)于單一膨潤(rùn)土來(lái)說(shuō)，一方面，經(jīng)過(guò)TiO2改性，T/P復(fù)合材料層間距增大，比表面積也增大，有助于提高吸附能力.另一方面，研究表明納米TiO2對(duì)Hg2+具有很強(qiáng)的吸附能力，使用TiO2對(duì)膨潤(rùn)土進(jìn)行改性，能提供更多的吸附點(diǎn)位，提高T/P復(fù)合材料對(duì)Hg2+的吸附性能.
由圖 4(b)可知，T/P復(fù)合材料和膨潤(rùn)土對(duì)Hg2+的吸附率受pH的影響非常大. T/P復(fù)合材料在pH 3.0~7.0變化范圍內(nèi)吸附率從9%逐漸上升到99.0%，增幅90%，之后趨于平衡，并且在pH為7.0時(shí)吸附率達(dá)到99.0%.膨潤(rùn)土在pH 2.0~10.0變化范圍吸附率不斷增大，吸附率從19.9%逐漸增加到46.8%.有研究表明，酸性條件不利于膨潤(rùn)土吸附重金屬離子，而近中性和偏堿性的環(huán)境則有利于吸附.這是由于在pH較低的酸性條件下，溶液中存在大量游離的H+，部分H+會(huì)通過(guò)占據(jù)蒙脫石上的吸附位點(diǎn)來(lái)與金屬離子產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)吸附;而當(dāng)pH > 7時(shí)，蒙脫石的晶體端面由于附著了溶液中大量的OH-而帶負(fù)電荷，因此有利于金屬陽(yáng)離子通過(guò)端面負(fù)電荷而被吸附.另外，對(duì)T/P復(fù)合材料來(lái)說(shuō)，有研究發(fā)現(xiàn)，pH的變化會(huì)引起TiO2表面電荷、導(dǎo)帶電子、汞化合物形態(tài)也產(chǎn)生變化.在堿性條件下，Ti-OH是TiO2表面的主要形態(tài)，可與Hg (OH)2發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，因此，相比于酸性條件，在初始pH為7.0和8.0時(shí)T/P復(fù)合材料能達(dá)到更高的吸附率，這也與周雄等[25]研究pH對(duì)納米TiO2吸附Hg2+的結(jié)果類(lèi)似.
由圖 4(c1)和4(c2)可知，相對(duì)于T/P復(fù)合材料，膨潤(rùn)土在較短時(shí)間內(nèi)就能達(dá)到吸附平衡，在240 min時(shí)吸附率為46.7%. T/P復(fù)合材料在前120 min內(nèi)吸附速率較快，此后逐漸趨于平衡，在1 440 min吸附率達(dá)到99.2%.隨著吸附反應(yīng)的持續(xù)進(jìn)行，越來(lái)越多的Hg2+被吸附，因此吸附率逐漸增大.而當(dāng)吸附點(diǎn)位達(dá)到飽和，吸附反應(yīng)逐漸達(dá)到平衡，吸附率也隨之趨于穩(wěn)定.由圖 4(d)可知，T/P復(fù)合材料與膨潤(rùn)土對(duì)Hg2+的吸附率均隨著初始Hg2+濃度的增大而逐漸減小.在初始Hg2+濃度為5~100 mg·L-1的變化過(guò)程中，吸附率從99.9%下降到了49.5%，而膨潤(rùn)土在初始Hg2+濃度為2~100 mg·L-1的變化過(guò)程中，吸附率從58.7%下降到了13.1%.在添加量不變的情況下，初始Hg2+濃度越大，對(duì)溶液中Hg2+來(lái)說(shuō)，提供的吸附點(diǎn)位就相對(duì)越少，因此吸附率逐漸降低.
2.3 吸附動(dòng)力學(xué)
為了研究T/P復(fù)合材料對(duì)Hg2+的吸附過(guò)程，采用準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程、假二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程、Elovich動(dòng)力學(xué)方程和顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型來(lái)擬合吸附過(guò)程，分析它們的動(dòng)力學(xué)參數(shù)并進(jìn)行對(duì)比，得到吸附速率控制步驟和吸附機(jī)制.
由圖 5及表 1可知，假二級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程的擬合度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程，并且計(jì)算得到的理論值qcal(9.090)更接近于實(shí)驗(yàn)值(9.070)，而準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程計(jì)算得出的理論值誤差較大.這是因?yàn)闇?zhǔn)一級(jí)吸附模型一般只適合對(duì)吸附初始階段的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行描述，在吸附初期才具有較好的擬合效果，而假二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型是建立在整個(gè)吸附平衡時(shí)間范圍內(nèi)，涉及所有的吸附過(guò)程，包括外部液膜擴(kuò)散、表面吸附和顆粒內(nèi)擴(kuò)散等，因此能更好地解釋吸附機(jī)制.本實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的擬合結(jié)果說(shuō)明T/P復(fù)合材料對(duì)Hg2+的吸附動(dòng)力學(xué)過(guò)程更適合用假二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程描述，吸附過(guò)程以化學(xué)吸附為主.
圖 5 TiO2/膨潤(rùn)土復(fù)合材料吸附Hg2+的動(dòng)力學(xué)模型擬合
表 1 吸附動(dòng)力學(xué)擬合參數(shù)
從Elovich模型的擬合結(jié)果可以看出，擬合效果較好，相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.910(P < 0.01)，驗(yàn)證了化學(xué)吸附速率是Hg2+吸附控制步驟的結(jié)論.而從顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型可以看出，擬合曲線沒(méi)有經(jīng)過(guò)原點(diǎn)，由此表明內(nèi)擴(kuò)散并不是控制吸附過(guò)程的唯一步驟.總的來(lái)看，顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)擬合的效果要好于準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型，這說(shuō)明內(nèi)擴(kuò)散對(duì)吸附過(guò)程的控制作用比外部傳質(zhì)明顯.
2.4 等溫吸附曲線
吸附等溫線揭示了在吸附平衡時(shí)，吸附質(zhì)在液相和吸附劑內(nèi)的分布情況.吸附等溫線可以反映吸附劑的吸附能力.為了更好地描述T/P復(fù)合材料對(duì)Hg2+的吸附性能，分別用Langmuir和Freundlich模型來(lái)擬合吸附過(guò)程.兩個(gè)吸附等溫方程的擬合結(jié)果見(jiàn)表 2.
表 2 Langmuir和Freundlich等溫方程參數(shù)
由表 2中的相關(guān)系數(shù)可以看出，T/P復(fù)合材料對(duì)Hg2+的吸附均符合Langmuir和Freundlich等溫吸附方程，但Langmuir方程的擬合更為顯著，說(shuō)明其吸附是單分子層吸附，由擬合計(jì)算得出最大吸附量qm為20.66 mg·g-1.
2.5 最優(yōu)條件選擇
正交試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表 3，試驗(yàn)結(jié)果分析見(jiàn)表 4.
表 3 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果
表 4 正交試驗(yàn)結(jié)果分析
在正交試驗(yàn)中，通過(guò)計(jì)算各因素的極差可以確定不同因素的改變對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響大小.極差越大，該因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響也就越大.用極差法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，由表 4中R大小可排出影響T/P復(fù)合材料吸附Hg2+的各因素強(qiáng)弱順序?yàn)椋禾砑恿?> 溶液pH > 初始Hg2+濃度 > 吸附時(shí)間.由正交試驗(yàn)相關(guān)計(jì)算及單因素實(shí)驗(yàn)確定最佳實(shí)驗(yàn)方案為T(mén)/P復(fù)合材料添加量為2.0 g·L-1，pH為8.0，初始Hg2+濃度為45 mg·L-1，吸附時(shí)間為16 h.在此試驗(yàn)條件下，T/P復(fù)合材料對(duì)Hg2+的去除率為99.9%，平衡濃度為0.034 mg·L-1.與100 nm TiO2吸附Hg2+的最佳試驗(yàn)條件相比較，T/P復(fù)合材料除了吸附時(shí)間較長(zhǎng)外，兩種吸附材料最終的吸附平衡濃度相近，但T/P復(fù)合材料成本遠(yuǎn)低于單一納米TiO2，由此可見(jiàn)，T/P復(fù)合材料在實(shí)際應(yīng)用中的經(jīng)濟(jì)可行性更強(qiáng)，更適合作為治理含汞廢水的吸附材料.
2.6 T/P復(fù)合材料對(duì)Hg2+的解吸附
3種解吸劑對(duì)T/P復(fù)合材料吸附Hg2+后的解吸結(jié)果如表 5所示.從中可以看出，HNO3的解吸效果最好，解吸率達(dá)到90.4%，解吸量為13.53 mg·g-1.因此，T/P復(fù)合材料吸附Hg2+后可用HNO3進(jìn)行解吸再回收利用.其他治理含汞廢水的方法普遍存在二次污染、成本高和處理效果不理想等問(wèn)題，而T/P復(fù)合材料用于吸附Hg2+不僅操作簡(jiǎn)單，處理效果好，而且成本低，吸附劑可重新回收利用，具有較大的工業(yè)應(yīng)用前景.具體參見(jiàn)污水寶商城資料或http://www.northcarolinalenders.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。
表 5 解吸實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3 結(jié)論
(1) 通過(guò)將改性前后的膨潤(rùn)土進(jìn)行表征發(fā)現(xiàn)，改性后的膨潤(rùn)土顆粒變小，層間距增大，已形成柱撐締合結(jié)構(gòu).
(2) 通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，相比于原始膨潤(rùn)土，T/P復(fù)合材料對(duì)Hg2+的吸附性能明顯提高.其吸附率隨著添加量、pH、吸附時(shí)間的增大而增大，隨初始Hg2+濃度的增大而減小.
(3) T/P復(fù)合材料對(duì)Hg2+的吸附過(guò)程符合假二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程和Elovich動(dòng)力學(xué)方程，說(shuō)明吸附過(guò)程是由多因素控制的，整個(gè)吸附過(guò)程中最重要的限速過(guò)程是化學(xué)吸附. T/P復(fù)合材料對(duì)Hg2+的吸附符合Langmuir和Freundlich等溫方程，但Langmuir方程擬合更顯著，說(shuō)明T/P復(fù)合材料對(duì)Hg2+的吸附是典型的單分子層吸附，最大吸附率為99.9%，吸附量為20.66 mg·g-1.
