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城市污水、工業(yè)廢水對水體影響

中國污水處理工程網(wǎng) 時間:2016-2-10 9:15:28

污水處理技術(shù) | 匯聚全球環(huán)保力量,降低企業(yè)治污成本

  1 引言

  氮(Nitrogen,N)和磷(Phosphorus,P)是重要的生源要素,但也是引起水體富營養(yǎng)化的重要因素,因此,它們是控制富營養(yǎng)化的重要目標(biāo)元素.一般認(rèn)為控制湖泊富營養(yǎng)化的關(guān)鍵在于減少P元素的輸入.然而,試圖通過減少P元素輸入以達(dá)到控制湖泊富營養(yǎng)化的許多實(shí)驗(yàn)都未獲得成功,例如,美國Apopka湖、George湖和Okeechobee湖、中國東湖及日本霞浦湖.因此,N這一基本元素在湖泊富營養(yǎng)化過程中的作用引起了研究者們的廣泛關(guān)注.通過對太湖藻類營養(yǎng)鹽限制的研究發(fā)現(xiàn),雖然P負(fù)荷的減少具有重要作用,但N負(fù)荷的減少卻可能在本質(zhì)上控制太湖藍(lán)藻爆發(fā)的強(qiáng)度和持續(xù)時間.

  沉積物作為水體中營養(yǎng)鹽(如N、P)的主要存儲庫,其所含的營養(yǎng)鹽元素在一定條件下可以通過擴(kuò)散、對流和沉積物再懸浮等過程向上覆水體釋放,與上覆水體發(fā)生交換而改變其含量,產(chǎn)生顯著的生態(tài)環(huán)境效應(yīng).太湖屬于淺水湖泊,強(qiáng)烈的風(fēng)浪擾動等使得沉積物與水體營養(yǎng)鹽交換頻繁,能夠快速滿足水華暴發(fā)時藻類對營養(yǎng)鹽的需求,我國學(xué)者在相關(guān)領(lǐng)域開展了大量的研究.

  目前,關(guān)于太湖沉積物營養(yǎng)元素相關(guān)研究多集中于不同湖區(qū)的空間分布及水體-沉積物界面之間營養(yǎng)元素的生物地球化學(xué)過程,而針對太湖上游入湖河網(wǎng)中沉積物的相關(guān)研究較為欠缺.實(shí)際上,流域水系河流沉積物的理化性質(zhì)和營養(yǎng)鹽賦存形態(tài)對解析太湖湖泊水體營養(yǎng)鹽的來源、河流水系的營養(yǎng)鹽輸運(yùn)過程與能力具有重要的指示作用.由于太湖河網(wǎng)密布,流域土地利用類型多樣、空間異質(zhì)性大,需要足夠數(shù)量的代表性樣點(diǎn)數(shù)據(jù)來分析其污染特征.本研究依靠高密度布點(diǎn),選取西苕溪水系和宜溧-洮滆水系作為對象,分別代表山區(qū)樹狀和平原網(wǎng)狀兩種典型的入湖河流水系,研究河流沉積物中N元素的形態(tài)、空間分布及其與上覆水體之間的關(guān)系,旨在揭示太湖西部河網(wǎng)的N元素分布規(guī)律,為N污染物源解析及輸運(yùn)過程分析提供基礎(chǔ)資料,研究結(jié)果對太湖流域的水環(huán)境管理也將具有參考價值.

  2 材料與方法

  2.1 研究區(qū)域概況

  此次研究主要集中在太湖流域的西苕溪水系和宜溧-洮滆水系(圖 1).苕溪分東、西兩支,其中,西苕溪為太湖的主要入湖河流,發(fā)源于浙江省安吉縣和安徽省寧國縣境內(nèi)天目山區(qū),流經(jīng)安吉縣、湖州市,后與東苕溪匯合于小梅口和大錢口最終匯入太湖.西苕溪水系年均注入太湖水量為1.89×109 m3,約占太湖年均入湖水量的18%.

 圖1 太湖流域主要入湖水系河流沉積物及水樣采樣點(diǎn)位示意圖

  宜溧水系和洮滆水系分別發(fā)源于茅山與蘇浙皖三省交界處的界嶺山地和金壇境內(nèi)茅山東麓.宜溧水系經(jīng)宜興的西氿、團(tuán)氿和東氿3個湖泊后于大浦、長兜港等主要河道匯入太湖.洮滆水系通過漕橋河、太滆運(yùn)河、殷村港、燒香港等東西向的主干河道后匯入太湖竺山灣,同時通過丹金溧漕河、扁擔(dān)河-孟津河、武宜運(yùn)河、錫溧漕河等多條南北向河道與宜溧水系相貫通.因此,宜溧-洮滆水系共同構(gòu)成了太湖湖西區(qū)平原網(wǎng)狀水系,年均注入太湖水量為4.88×109 m3,約占太湖年均入湖水量的50%,也是入湖污染負(fù)荷通量最大的水系.

  2.2 水樣、表層沉積物樣品采集與分析

  對兩個水系的主要支流及匯合區(qū)域進(jìn)行水質(zhì)和表層沉積物采樣點(diǎn)的布設(shè),共設(shè)定采樣點(diǎn)位102個(圖 1),并于2014年1月完成沉積物及水樣的采集工作.其中,西苕溪水系采樣點(diǎn)16個,宜溧-洮滆水系采樣點(diǎn)86個.在每個采樣點(diǎn)位使用2.5 L采水器采集水面下0.5 m處水樣1000 mL,低溫下避光保存;用彼德森采泥器隨機(jī)采集2份表層(0~10 cm)沉積物樣品,現(xiàn)場去除貝類、枯枝等雜物后混合均勻并裝入聚乙烯袋密封.采樣結(jié)束后,立即將所有樣品運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室分析.

  原水樣用于測定總氮(TN)濃度,經(jīng)0.45 μm醋酸纖維濾膜過濾后的水樣用于測定氨氮(NH4+-N)、硝態(tài)氮(NO3--N)和亞硝態(tài)氮(NO2--N)濃度.參照《水和廢水監(jiān)測分析方法》,使用堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測定TN濃度,水楊酸-次氯酸鹽光度法測定NH4+-N濃度,酚二磺酸分光光度法測定NO3--N濃度,N-(1-萘基)-乙二胺光度法測定NO2--N濃度.

  沉積物樣品自然風(fēng)干后研磨過100目篩,用于測定TN、NH4+-N和NO3--N含量,沉積物樣品各形態(tài)N含量的計算均以沉積物干重為基準(zhǔn).采用半微量開氏法測定TN含量,KCl提取-鈉氏比色法測定NH4+-N含量,飽和硫酸鈣提取-紫外分光光度法測定NO3--N的含量.有機(jī)氮(ON)含量為TN與NH4+-N、NO3--N的含量之差.因?yàn)镹O2--N是硝化反硝化反應(yīng)中間體,極不穩(wěn)定,且含量通常很低可忽略,因此,表層沉積物中只分析TN、NH4+-N、NO3--N及ON的含量.

  采用SPSS 19.0和R軟件等進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,對水系表層沉積物各形態(tài)N含量設(shè)定p<0.05和p<0.01兩種置信度水平進(jìn)行差異的顯著性比較;利用ArcMap 10軟件繪制沉積物各形態(tài)N含量空間分布圖.

  3 結(jié)果與分析

  3.1 水體中N污染基本特征

  從TN指標(biāo)評價,西苕溪、宜溧-洮滆水系水質(zhì)全部不及地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB3838—2002)V類,研究區(qū)域水體中N污染程度嚴(yán)重.在上覆水體的各形態(tài)N中,雖然兩個水系中TN、NH4+-N和NO3--N濃度的最大值相差不大,但宜溧-洮滆水系這幾項(xiàng)指標(biāo)的平均值和最小值均高于西苕溪水系(表 1).針對各形態(tài)N而言,NO3--N濃度約占TN的40%左右,在各形態(tài)N中所占比例較大;而NO2--N濃度占TN的比例不到1%.

 表1 上覆水體中不同形態(tài)氮的濃度

  3.2 沉積物中N形態(tài)與空間分布

  如表 2所示,西苕溪水系表層沉積物中TN含量的均值(2164.9 mg · kg-1)顯著高于宜溧-洮滆水系(983.5 mg · kg-1).從N的形態(tài)上看,沉積物中的ON和NH4+-N含量在西苕溪水系較宜溧-洮滆水系高.兩個水系沉積物中ON含量的平均值分別為2034.41 mg · kg-1和917.77 mg · kg-1,ON占TN的百分比分別為93.90%和92.99%(表 2和圖 3);其次為NH4+-N,兩個水系沉積物中的平均值分別為120.90 mg · kg-1和49.85 mg · kg-1.可見,ON是河流沉積物中N的主要存在形式,而NH4+-N為無機(jī)氮(IN)的主要存在形式.NO3--N在兩個水系沉積物中含量普遍較低,但其在宜溧-洮滆水系中的含量比西苕溪水系略高,平均值為13.95 mg · kg-1.

 表2 表層沉積物各形態(tài)氮含量

  各形態(tài)N含量在西苕溪和宜溧-洮滆水系空間上具有較大的變化(表 2),如TN的最小值僅為142.60 mg · kg-1,最大值可達(dá)12597.68 mg · kg-1,相差超過88倍;NH4+-N的最大值超過最小值600倍.由圖 2可知,TN和NH4+-N的最大值均出現(xiàn)在西苕溪水系的高橋附近.沉積物NO3--N最大值和最小值分別位于宜溧-洮滆水系的新塘橋附近和西苕溪水系的紅山村附近.ON空間分布特征與TN相似,其最小值位于西苕溪水系的東彭家村附近,最大值位于該水系的高橋附近.從兩個水系的上下游分析,發(fā)現(xiàn)在城市分布較為密集的區(qū)域,TN含量明顯增大;但在無城鎮(zhèn)聚集區(qū)域,兩條水系沉積物中TN含量變化規(guī)律不明顯.

 圖2 層沉積物總氮、氨氮、硝態(tài)氮、有機(jī)氮含量及空間分布

 圖3 表層沉積物各形態(tài)氮所占質(zhì)量百分?jǐn)?shù)

  3.3 不同形態(tài)N之間及沉積物-水體之間的相關(guān)性分析

  沉積物樣品中TN、NH4+-N、NO3--N和ON含量的Spearman相關(guān)性分析表明(表 3),表層沉積物TN與NH4+-N、ON呈顯著相關(guān)關(guān)系(p<0.01),與ON的相關(guān)系數(shù)達(dá)0.997;ON與NH4+-N和NO3--N也呈顯著的正相關(guān)關(guān)系(p<0.01),且與NH4+-N的相關(guān)系數(shù)高于NO3--N.

 表3 表層沉積物不同氮素相關(guān)系數(shù)

  從沉積物-上覆水體的相關(guān)關(guān)系看(表 4),沉積物中TN含量與上覆水體中的TN(p<0.05)和NH4+-N(p<0.01)濃度呈顯著相關(guān),沉積物中NH4+-N含量與上覆水體的TN、NH4+-N和NO3--N呈顯著相關(guān)(p<0.01),同時沉積物的NO3--N含量與上覆水體的TN和NO3--N呈顯著相關(guān)關(guān)系(p<0.01),但所有的相關(guān)系數(shù)較小,均小于0.4.此外,宜溧-洮滆水系的上覆水體NO3--N濃度與水溫呈顯著正相關(guān)關(guān)系(p<0.01),相關(guān)系數(shù)為0.555,而與DO呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(p<0.01),相關(guān)系數(shù)0.502(表 5).

 表4 上覆水體與表層沉積物氮素相關(guān)性系數(shù)

 
表5 上覆水體硝態(tài)氮與水溫、pH、溶解氧的相關(guān)性系數(shù)

  4 討論

  4.1 表層沉積物N素的關(guān)系

  根據(jù)美國EPA中沉積物TN污染評價標(biāo)準(zhǔn),西苕溪水系河流表層沉積物TN平均含量超過1000 mg · kg-1,已達(dá)中度污染水平,而宜溧-洮滆水系表層沉積物TN含量均值為983.52 mg · kg-1,接近中度污染水平.兩個水系的表層沉積物中TN含量的空間分布呈現(xiàn)一定的相似性(圖 2),即TN含量在城市下游呈現(xiàn)明顯增加的趨勢,尤其是在城鎮(zhèn)化程度較為發(fā)達(dá)的無錫、常州武進(jìn)區(qū)等地區(qū),可能是受上游城市生活污水排放、工業(yè)廢水排放的影響,如在西苕溪水系的高橋采樣點(diǎn),TN的最大值可達(dá)12598 mg · kg-1,而通過現(xiàn)場調(diào)研發(fā)現(xiàn)該站點(diǎn)上游附近確有工業(yè)廢水及生活污水直接排入河道,導(dǎo)致河水變黑并伴隨惡臭味.

  從空間上看,兩個水系沉積N的分布上有所差異.西苕溪水系上游的土地利用類型主要以林地為主,所占比例約87%,中下游耕地面積的比例不斷增大,所占比例由4%不斷增大到30%.已有研究表明,N的輸出會隨著耕地比例的增加而增加.理論上西苕溪流域沉積物TN含量應(yīng)該出現(xiàn)逐漸增大的趨勢,但由于西苕溪水系利用水利設(shè)施進(jìn)行閘壩調(diào)控,沉積物TN分布受水文、水動力條件影響較大,其含量會突然在某處出現(xiàn)高值,如西苕溪水系的馬嶺村采樣點(diǎn),高值點(diǎn)為8283.89 mg · kg-1.而對于宜溧-洮滆水系的沉積物而言,其不斷受到航運(yùn)擾動及河流輸運(yùn)的影響,TN含量在主要河道內(nèi)(丹金溧漕河、武宜運(yùn)河等)沿程變化不大.

  從形態(tài)上看,沉積物中TN主要以O(shè)N形式存在(占90%以上),IN主要以NH4+-N形式存在,特別對于西苕溪水系而言,其表層沉積物ON和NH4+-N含量很高.曾經(jīng)對7條環(huán)太湖河流和太滆南運(yùn)河入湖口沉積物中IN的形態(tài)進(jìn)行了分析,研究結(jié)果均表明,NH4+-N為沉積物中IN的主要存在形態(tài),其他河流相關(guān)研究也顯示這一特征.此外,沉積物中NH4+-N的含量與有機(jī)質(zhì)含量、沉積環(huán)境及水動力情況等有關(guān).沉積物表層幾個毫米以下屬于缺氧或厭氧狀態(tài),ON在該環(huán)境條件下降解產(chǎn)生NH4+-N并不斷累積于沉積物中,因此,兩個水系的NH4+-N是各自IN的主要存在形式.此外,西苕溪水系養(yǎng)殖業(yè)(禽畜養(yǎng)殖、淡水養(yǎng)殖)較為密集,有機(jī)物濃度較高,又因閘壩調(diào)控影響,水體流通不暢,船運(yùn)擾動小,水體中的NH4+-N逐步沉積在沉積物表層,使得該水系沉積物中NH4+-N含量較高;而宜溧-洮滆水系在沉積物中累積的NH4+-N在船舶擾動和水流輸運(yùn)作用下易于向水體釋放,導(dǎo)致其含量低于西苕溪水系.

  4.2 上覆水體與表層沉積物N素的關(guān)系

  沉積物-水界面的物質(zhì)交換可對上覆水體的營養(yǎng)水平和環(huán)境質(zhì)量產(chǎn)生不可忽視的影響.當(dāng)上覆水體濃度較高時,其所含營養(yǎng)鹽不斷向表層沉積物富集,使沉積物中相應(yīng)營養(yǎng)鹽含量增加.當(dāng)沉積物中各形態(tài)N的濃度高于上覆水體中相應(yīng)的N形態(tài)的濃度時,在濃度梯度的驅(qū)動下,沉積物中的IN具有上覆水體釋放的潛能,進(jìn)而影響上覆水體中相關(guān)營養(yǎng)鹽的濃度.

  宜溧-洮滆水系沉積物中TN、NH4+-N、ON含量均遠(yuǎn)低于苕溪水系,但上覆水體中這些形態(tài)N的濃度均高于苕溪水系,尤其是NO3--N濃度,在宜溧-洮滆水系的水體和沉積物中均高于苕溪水系.水體中NO3--N濃度較高的原因可能在于以下兩點(diǎn):①宜溧-洮滆水系所在流域?yàn)樘K南地區(qū)城鎮(zhèn)、人口和工業(yè)最為密集的區(qū)域,污染負(fù)荷以城市生活污水及工業(yè)廢水為主,河流中N的污染較為嚴(yán)重,NO3--N濃度相應(yīng)較高;②宜溧-洮滆水系主要河道不斷受到航運(yùn)的擾動,水體中NH4+-N不能有效地沉降,而且波浪導(dǎo)致的沉積物懸浮促使所含營養(yǎng)鹽產(chǎn)生釋放,從而造成水體中溶解性或無機(jī)態(tài)的營養(yǎng)鹽濃度增加.同時,水體在劇烈擾動下復(fù)氧能力增強(qiáng),硝化作用也所有加強(qiáng),從而導(dǎo)致上覆水體中較高的NO3--N濃度,表 5顯示水體中NO3--N的濃度與水體溫度、DO和pH值等環(huán)境因子均具有顯著相關(guān)性也證明了這一點(diǎn),即硝化反應(yīng)速率在水溫高的條件下較快,在消耗水體溶解氧的同時降低其pH值.沉積物中NO3--N濃度略高的原因可能在于波浪擾動增加了DO在沉積物中的侵蝕深度,從而改變沉積物-水界面的氧化還原環(huán)境,使表層沉積物處于弱氧化狀態(tài),在該條件下硝化作用增強(qiáng),導(dǎo)致部分NH4+-N逐步向NO3--N轉(zhuǎn)化.

  4.3 西部河網(wǎng)N的遷移轉(zhuǎn)化與輸運(yùn)過程分析

  氮污染在流域空間上產(chǎn)生和排入河道后,在向河口輸運(yùn)的過程中會經(jīng)歷一系列的物理化學(xué)和生物學(xué)反應(yīng),例如,氨化、硝化和反硝化、吸附解析及沉淀與再懸浮過程.其中,硝化與反硝化、沉淀與再懸浮是影響其輸運(yùn)通量的主要過程.除水溫、DO和pH等環(huán)境因素外,N在輸運(yùn)過程中的停留時間是影響其生物學(xué)過程損失的最重要因素.

  西苕溪水系因閘壩調(diào)控影響,水體流通不暢,船運(yùn)擾動小,沉積物中氮易于蓄積,N在輸運(yùn)的過程中停留時間較長,在沉積物表層好氧和亞表層缺氧狀態(tài)條件下,其有足夠的時間進(jìn)行硝化和反硝化作用,較高的反硝化速率將導(dǎo)致水體中NO3--N的濃度較低,沿程損失較大.而對于宜溧-洮滆水系來說,其主要特點(diǎn)在于頻繁的船運(yùn)擾動,沉積物不斷發(fā)生沉淀與再懸浮,使得水體及沉積物中主要發(fā)生的是硝化作用,相關(guān)研究亦證實(shí)西部河網(wǎng)沉積物中反硝化潛能較弱,因此,該水系水體和沉積物中均含有較高的NO3--N.此外,該水系流量大,占太湖入湖水量的50%左右,流域上的氮在輸運(yùn)過程中由于缺乏有效停留時間,削減量有限,從而對入湖通量貢獻(xiàn)較大.

  值得指出的是,本研究主要結(jié)合野外調(diào)查數(shù)據(jù)分析了研究區(qū)沉積物和上覆水體N的空間分布,今后需進(jìn)一步定量研究沉積物-水界面之間N的遷移轉(zhuǎn)化、N的釋放潛能及其在河網(wǎng)內(nèi)的輸運(yùn)過程,為入湖污染物的控制提供更加可靠有效的依據(jù).具體參見污水寶商城資料或http://www.northcarolinalenders.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

  5 結(jié)論

  1)宜溧-洮滆水系和西苕溪水系表層沉積物TN分布各異,變化范圍在142.60~12597.68 mg · kg-1間.西苕溪水系的表層沉積物中TN含量高于宜溧-洮滆水系,已達(dá)中度污染水平.TN含量在流經(jīng)城市分布密集區(qū)域之后呈現(xiàn)出明顯增加的趨勢,表明沉積物TN分布與城市污水、工業(yè)廢水等排放有一定的關(guān)系.

  2)宜溧-洮滆水系和西苕溪水系的表層沉積物中NH4+-N含量遠(yuǎn)高于NO3--N含量,介于2.54~1317.03 mg · kg-1之間.ON分布與TN相似,變化范圍為133.86~11232.55 mg · kg-1,占TN百分比的90%以上.由此可見,NH4+-N為IN的主要形式,ON為沉積物中TN的主要存在形式.

  3)宜溧-洮滆水系城鎮(zhèn)密布、工業(yè)發(fā)達(dá),加上航運(yùn)對沉積物的劇烈擾動,水體中各形態(tài)N濃度相對苕溪水系較高,同時,水體復(fù)氧能力增強(qiáng)使其NO3--N濃度略高于苕溪水系.相反,苕溪水系沉積物受擾動較小,沉積物中TN和NH4+-N易于累積,其含量遠(yuǎn)高于宜溧-洮滆水系沉積物.

  4)沉積物中各形態(tài)N的濃度均高于上覆水體中相應(yīng)形態(tài)N的濃度,并且研究的沉積物中各形態(tài)N(表 3)與上覆水體中N濃度(表 4)之間均表現(xiàn)出一定的相關(guān)性.在濃度梯度和航運(yùn)擾動等因素的驅(qū)動下,沉積物中的N營養(yǎng)鹽具有向上覆水體釋放的潛能.