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聚電解質(zhì)強化超濾水處理技術(shù)

中國污水處理工程網(wǎng) 時間:2015-5-9 8:33:06

污水處理技術(shù) | 匯聚全球環(huán)保力量,降低企業(yè)治污成本

工業(yè)廢水產(chǎn)量大、種類多,對生態(tài)環(huán)境及人類健康產(chǎn)生了嚴重威脅。如何消除工業(yè)廢水對環(huán)境與人類的危害,回收廢水中的有用成分,創(chuàng)造環(huán)保和經(jīng)濟雙重效益已成為普遍關(guān)注的問題。傳統(tǒng)的廢水處理方法主要包括化學沉淀法、萃取法、吸附法、生物處理法、電化學法等〔1, 2, 3〕,然而這些方法存在處理效率低、環(huán)境條件要求嚴、產(chǎn)生污泥量大、易造成二次污染等缺點。

聚電解質(zhì)強化超濾(PEUF)技術(shù)作為一種新興的廢水處理技術(shù),與傳統(tǒng)的處理技術(shù)相比具有處理效率高、無相變、能耗低、無二次污染等優(yōu)點〔4, 5〕,顯示出良好的發(fā)展前景。聚電解質(zhì)是一類線型或支化的合成和天然水溶性高分子,其結(jié)構(gòu)單元上含有能電離的基團,與非離子聚合物相比具有很好的親水性和帶電性,呈現(xiàn)出許多獨特的性質(zhì)〔6〕。聚電解質(zhì)與超濾技術(shù)相結(jié)合后能有效去除廢水中的多種污染物,如酸根離子、有機物、金屬陽離子和金屬螯合物等〔7, 8, 9, 10〕。目前,PEUF 技術(shù)在國內(nèi)外尚處于實驗室研究階段,有必要對其進行全面的總結(jié)和分析,以便明確存在的問題和進一步研究的方向。筆者總結(jié)了聚電解質(zhì)與污染物的作用機理、聚電解質(zhì)的種類及應(yīng)用,比較了PEUF 對不同污染物處理效果的影響因素,歸納了聚電解質(zhì)的再生回收方法,并提出了該技術(shù)存在的問題及發(fā)展方向,以促進該技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。

1 聚電解質(zhì)的作用機理
聚電解質(zhì)與污染物的結(jié)合主要是通過靜電作用和絡(luò)合作用,PEUF 技術(shù)用來處理酸根離子或帶電荷的有機污染物等,則主要是利用了聚電解質(zhì)與污染物之間的靜電引力作用。聚電解質(zhì)在水中溶解后,電離成一個聚離子和許多與聚離子電荷相反的反離子。由于聚離子的分子鏈上有許多固定電荷,因此在其周圍存在靜電場。當帶電荷的污染物與帶相反電性的聚電解質(zhì)通過靜電吸引結(jié)合在一起時,污染物的直徑將增大,從而易被超濾膜截留,而水和少量未被結(jié)合的污染物則可自由透過膜,由此可以將絕大部分污染物有效地從廢水中分離出來,實現(xiàn)對廢水的凈化〔11, 12〕。

PEUF 技術(shù)去除廢水中的金屬離子除了依靠靜電吸引作用之外,還存在著金屬離子與聚電解質(zhì)所帶官能團的絡(luò)合作用。聚電解質(zhì)的骨架結(jié)構(gòu)上往往帶有羧基、氨基、膦;⒒撬峄裙倌軋F,金屬離子也可與這些官能團通過配位鍵結(jié)合在一起而形成絡(luò)合物〔13〕。例如,金屬離子比較容易與羧基、氨基形成二配位體或者四配位體,而與膦酰基、磺酸基則更傾向于通過靜電引力作用而結(jié)合〔14〕。無論是通過靜電引力還是配位鍵,都能使金屬離子束縛在聚電解質(zhì)上,使其直徑增大而被超濾膜截留,達到去除水中重金屬的目的。

2 聚電解質(zhì)的種類及應(yīng)用
按分子鏈上所帶基團的屬性,聚電解質(zhì)可分為陽離子聚電解質(zhì)、陰離子聚電解質(zhì)和兩性聚電解質(zhì),對于不同的處理對象,聚電解質(zhì)的選擇應(yīng)該根據(jù)廢水中污染物的具體情況來確定。在PEUF 中所使用的主要為陽離子聚電解質(zhì)和陰離子聚電解質(zhì),下面就這兩大類聚電解質(zhì)的應(yīng)用進行總結(jié)。

2.1 陽離子聚電解質(zhì)
陽離子聚電解質(zhì)是指在水中離解后聚合物骨架帶正電荷的聚電解質(zhì)。陽離子聚電解質(zhì)可通過靜電引力與帶負電荷的污染物(如酸根離子、陰離子染料等)相結(jié)合,同時聚電解質(zhì)骨架上的官能團與重金屬離子間也存在配位作用,因此陽離子聚電解質(zhì)在酸根離子、陰離子染料、重金屬離子以及金屬-有機螯合物的廢水處理中均有廣泛的應(yīng)用。PEUF 中常用的陽離子聚電解質(zhì)有聚二甲基二烯丙基氯化銨(PDADMAC) 〔15, 16〕、聚乙烯亞胺(PEI)〔17, 18〕、殼聚糖〔19, 20〕等。處理的污染物主要包括CrO42-、AsO33-、 ClO4 -、NO3 -等酸根離子,甲基橙、酰胺黑、靛藍等染料,Cr3+、Cu2+、Ni2+、Cd2+、Hg2+等金屬陽離子以及Cu2+- EDTA、Cu2+-NTA、Ni2+-EDTA 等金屬螯合物。表 1 總結(jié)了PEUF 中使用最廣泛的3 種陽離子聚電解質(zhì)及對各類污染物的去除效果。

2.2 陽離子聚電解質(zhì)
陰離子聚電解質(zhì)是指在水中離解后聚合物骨架帶負電荷的聚電解質(zhì)。與陽離子聚電解質(zhì)相比,陰離子聚電解質(zhì)使用的范圍較窄,主要用來去除金屬陽離子及陽離子染料。PEUF 中使用最廣泛的陰離子聚電解質(zhì)為聚丙烯酸(PAA) 〔21 -24〕及聚丙烯酸鈉(PAAS)〔25, 26〕。此外,聚丙烯酸銨(PAmA)〔27〕、聚苯乙烯磺酸鈉(PSS)〔12〕、聚乙烯磺酸(PVSA)〔13〕及羧甲基纖維素(CMC)〔28〕也被證明可以有效地去除陽離子污染物。表 2 總結(jié)了PEUF 中常用的陰離子聚電解質(zhì)及對各類污染物的去除效果。

3 聚電解質(zhì)強化超濾技術(shù)的影響因素 3.1 聚電解質(zhì)的性質(zhì)
聚電解質(zhì)本身的性質(zhì)是其在PEUF 中能否發(fā)揮作用的決定因素,聚電解質(zhì)的骨架結(jié)構(gòu)、官能團種類以及官能團的位置都直接影響與污染物的相互作用,進而影響對污染物的去除效果。H. Ouni 等〔24〕用 PAA 和PEI 兩種聚電解質(zhì)處理結(jié)晶紫染料,結(jié)果表明含有羧基的PAA 對染料的截留率可達99%,而含有胺基的PEI 對染料的截留率只有60%。L. Dambies 等〔23〕的研究表明,當pH=3 時,PAA 對Co2+截留率僅為10%,而磺化的PVA 對Co2+的截留率均>95%,可見磺酸基對Co2+的親和力較羧基強。即使官能團具有相同的中心原子,當其結(jié)構(gòu)不同時,與污染物的親和力也有很大差別。Xiaoyao Tan 等〔15〕的研究結(jié)果表明,PDADMAC、PEI、殼聚糖官能團的中心原子同為 N 原子,3 種聚電解質(zhì)對CrO42-的親和力由大到小依次為PDADMAC>PEI>殼聚糖,這與PDADMAC 的N 原子與4 個C 原子相連,具有較高正電荷密度有關(guān)。

3.2 聚電解質(zhì)的濃度
隨著聚電解質(zhì)濃度的升高,單位體積的溶液中可以用來束縛污染物的結(jié)合位點增多,PEUF 對污染物的去除率隨之增大。E. P. Kuncoro 等〔19〕的研究結(jié)果表明,Hg2+的去除率隨溶液中過量的PEI 的濃度增加而增大,但是當PEI 過量超過5 倍時,Hg2+的去除率不再有明顯增加。V. Siyanytsya 等〔8〕的研究結(jié)果表明,當聚電解質(zhì)與腐殖酸的物質(zhì)的量比由1∶1 升高到7∶1 時,PDADMAC 對腐殖酸的去除率由98.1%升高到99.5%,殼聚糖對腐殖酸的去除率由 90.5%升高到99.2%。但是,隨著溶液中聚電解質(zhì)濃度的增大,聚電解質(zhì)在膜片表面會形成一個密實的沉積層,造成膜污染,使?jié)B透通量降低〔20〕,因此聚電解質(zhì)濃度的選擇應(yīng)綜合考慮污染物去除率與滲透通量兩個因素,在達到去除率要求的同時選擇可以保持高滲透通量的最佳值。

3.3 pH
pH 是影響聚電解質(zhì)與金屬陽離子相互作用的重要因素之一,其主要通過影響金屬離子與聚電解質(zhì)的絡(luò)合過程來發(fā)揮作用。pH 較低時,溶液中存在大量的H+,并與金屬陽離子競爭聚電解質(zhì)骨架上的結(jié)合位點,使聚電解質(zhì)對金屬陽離子的親和力減弱〔21〕。隨著pH 的升高,H+濃度減小,H+對聚電解質(zhì)與金屬離子親和力的影響減弱,金屬離子的去除率隨之升高。C. W. Li 等〔9〕在PEI 去除水溶液中Cd2+的過程中發(fā)現(xiàn),pH<4 時,Cd2+的截留率不足20%,而隨著pH 的升高,Cd2+的截留率迅速增加,pH 達到7 時,Cd2+的去除率已接近100%。Jianxian Zeng 等〔26〕的研究表明,不同金屬絡(luò)合物對pH 的敏感程度不同,與Hg2+相比,pH 的變化對Cd2+截留率的影響更為明顯,且這一敏感性主要發(fā)生在pH 為5~6 的范圍內(nèi)。

pH 對酸根離子截留率的影響與金屬陽離子有明顯不同。M. K. Aroua 等〔17〕研究了不同pH 下PEI 對Cr2O42-的去除效果,結(jié)果表明pH 為1~9,Cr2O42-的截留率接近100%,而當pH 接近9 并繼續(xù)升高時, Cr2O42-的截留率急劇下降,這是由于溶液中大量存在的OH-與Cr2O42-競爭結(jié)合位點所致。Xiaoyao Tan 等〔15〕提出:在酸性條件下,Cr2O42-被質(zhì)子化而主要以 HCr2O4 -或H2Cr2O4 的形式存在,與聚電解質(zhì)靜電引力較弱,從而影響對Cr(Ⅵ)的去除。R. S. Juang 等〔29〕 利用殼聚糖處理腐殖酸時,隨著pH 由5 升高到12,腐殖酸截留率迅速由100%下降到90%,而采用 PDADMAC 時,pH的影響卻并不明顯。

3.4 共存離子
共存離子對聚電解質(zhì)在PEUF 中的作用主要有兩方面的影響: 一是共存離子與目標離子競爭聚電解質(zhì)骨架上的結(jié)合位點,影響目標污染物與聚電解質(zhì)的結(jié)合;二是鹽離子的存在使溶液離子強度增大,聚電解質(zhì)的雙電層受到壓縮而電勢降低,減小污染物與聚電解質(zhì)之間的靜電作用,導致其截留率下降。 D. J. Ennigrou 等〔27〕用聚丙烯酸銨處理溶液中的Cd2+ 時發(fā)現(xiàn),當溶液中NaNO3 的濃度由0.05 mol/L 增大到0.5 mol/L 時,Cd2+的截留率由99%急劇下降到17%。 P. Pookrod 等〔7〕的研究結(jié)果表明,使用PDADMAC 處理AsO33-廢水時,外加鹽對AsO33-截留率的影響依次為Na2SO4 > NaH2PO4 > Na2SiO3、MgCl2、CaCl2>NaCl> NaHCO3。也有文章指出共存離子對重金屬離子的去除有協(xié)同作用,如R. S. Juang 等〔30〕在研究殼聚糖、 PEI 和PDADMAC 對Cu2+和Zn2+的去除效果時發(fā)現(xiàn),當pH<7 時無論使用哪種聚電解質(zhì),Mg2+的存在都極大地提高了對Cu2+和Zn2+的截留率,這種協(xié)同作用的機理至今尚不明確。

4 聚電解質(zhì)的回收與利用
為了保證對污染物的去除率,在PEUF 中所使用的聚電解質(zhì)與污染物的濃度比遠大于1,所以聚電解質(zhì)的用量很大,連續(xù)運行時操作成本高,且 PEUF 濃縮液中含有高濃度的聚電解質(zhì),如果不經(jīng)處理直接排放到環(huán)境中,容易造成二次污染。因此,如何有效地回收利用聚電解質(zhì),減小運行成本并降低二次污染的危險逐漸成為PEUF 技術(shù)的研究熱點。就目前的研究狀況來看,聚電解質(zhì)的回收方法主要有酸化超濾法、加鹽超濾法、電解回收法以及這3 種方法的組合。表 3 總結(jié)了聚電解質(zhì)常用的回收方法及回收率。

  
由表 3 可知,對重金屬處理中聚電解質(zhì)回收研究較多、使用最廣泛的為酸化超濾法,該方法所需 pH 非常低,受聚電解質(zhì)與金屬之間親和力影響大。 Jianxian Zeng 等〔26〕用酸化法回收絡(luò)合了Cd2+ 的 PAAS,當pH=2.5 時回收率為93.5%,而當PAAS 絡(luò)合的為Hg2+時聚電解質(zhì)回收率僅為30%。當酸化超濾法和加鹽超濾法聯(lián)合使用時,pH 可適當提高,且聚電解質(zhì)的回收效果更好。J. Barron-Zambrano 等〔18〕 研究表明,當濃縮液中加入Cl-濃度為0.6 mol/L 溶液時,只需將pH 降低到3.5 就能使PEI 的回收率達 90%。R. S. Juang 等〔30〕在外加電壓為50 V,電流為 1 A 的條件下電解濃縮液回收殼聚糖,可以使86% 的Mg2+、70%的Cu2+、73%的Zn2+沉積在極板上,但電解過程中不斷有酸霧產(chǎn)生,電解結(jié)束后濃縮液變成深綠色,濃縮液中的有機物含量變?yōu)樵瓉淼?0%,證明殼聚糖在回收的過程中遭到了破壞。另外,對于酸根離子,無論是用加酸超濾法還是加鹽超濾,聚電解質(zhì)的回收率都較低,只有70%~80%〔15, 16〕,這可能與解絡(luò)后的酸根離子不能與聚電解質(zhì)有效分離有關(guān)。具體參見http://www.northcarolinalenders.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

5 結(jié)論與展望
聚電解質(zhì)強化超濾技術(shù)是去除廢水中少量或微量酸根離子、有機物、金屬陽離子和金屬陽離子-有機螯合物的有效方法之一,選擇合適的聚電解質(zhì)可以將以上污染物去除到一個較低的濃度,使出水滿足排放標準。但使用PEUF 技術(shù)時需要用到大量的聚電解質(zhì),而聚電解質(zhì)價格較高,處理大量廢水時運行成本高。再者,聚電解質(zhì)本身就是有機物,在廢水處理中加入聚電解質(zhì)相當于又引入了一種新的有機污染物,含有大量有機物的濃縮液不經(jīng)處理會造成二次污染。雖然已有研究者提出一些聚電解質(zhì)的回收方法,但對于聚電解質(zhì)的回收機理以及回收過程對聚電解質(zhì)的影響還缺乏深入細致的研究,聚電解質(zhì)回收率也有待提高。另外,加入聚電解質(zhì)后所造成滲透通量下降的膜污染問題也是PEUF 工業(yè)化應(yīng)用的一個限制因素。因此,需要在保證污染物較高處理效果的前提下,探討開發(fā)官能團密度高、膜污染小且易于回收的聚電解質(zhì),以及開發(fā)更高效、更經(jīng)濟的聚電解質(zhì)回收方法,以達到降低運行成本、減小二次污染的目的。