申請(qǐng)日2015.07.28

　　公開(公告)日2017.05.24

　　IPC分類號(hào)B01J20/26; B01J20/30; C02F1/28

　　摘要

　　本發(fā)明提供了一種有機(jī)化工廢水高分子吸附材料，包括步驟：(1)將100mL濃度為0.35-0.55mol/L的NH4HCO3溶液和100mL濃度為0.25-0.35mol/L的Ca(NO3)2溶液，混合均勻后，將100mL濃度為0.35-0.55mol/L的(NH4)2HPO4溶液在攪拌的條件下緩慢滴入，再逐滴加入濃HNO3至澄清;用濃度為0.01-0.10mol/L的NaOH溶液和濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)混合的pH值為3.5;加入100mL濃度為1.1-1.5mol/L的NH4Cl水溶液，再加入50mL濃度為0.15-0.25mol/L的乙二胺四乙酸鈣鉀溶液，混合均勻，得到混合溶液A。本發(fā)明的有益效果是制作工藝簡(jiǎn)單，制得的高分子功能材料具有緩釋磷功能、吸附有機(jī)化工廢水中污染物的功能。

　　權(quán)利要求書

　　1.一種有機(jī)化工廢水高分子吸附材料，其特征在于：包括步驟：

　　(1)將100mL濃度為0.35-0.55mol/L的NH4HCO3溶液和100mL濃度為0.25-0.35mol/L的Ca(NO3)2溶液，混合均勻后，將100mL濃度為0.35-0.55mol/L的(NH4)2HPO4溶液在攪拌的條件下緩慢滴入，再逐滴加入濃HNO3至澄清;用濃度為0.01-0.10mol/L的NaOH溶液和濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)混合的pH值為3.5;加入100mL濃度為1.1-1.5mol/L的NH4Cl水溶液，再加入50mL濃度為0.15-0.25mol/L的乙二胺四乙酸鈣鉀溶液，混合均勻，得到混合溶液A;

　　(2)將200mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.5-15.5%的苯乙烯氯仿溶液、40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.5-15.5%的二乙烯苯氯仿溶液和40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5-4.5%的偶氮二異丁腈氯仿溶液充分混合，得到混合溶液B;

　　(3)將70mL混合液A在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液B中，然后在1000r/min條件下攪拌8min;

　　(4)在1000r/min攪拌條件下滴加到210mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.5-8.5%的聚乙烯醇溶液中，然后在1000r/min條件下攪拌8min;將1380mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.7-1.7%的聚乙烯醇溶液加入，在1000r/min條件下攪拌7-8h，然后在轉(zhuǎn)速為6000r/min條件下進(jìn)行離心分離，然后用去離子水洗滌3-7次。

　　2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)化工廢水高分子吸附材料，其特征在于：步驟(1)中：將100mL濃度為0.55mol/L的NH4HCO3溶液和100mL濃度為0.25mol/L的Ca(NO3)2溶液，混合均勻后，將100mL濃度為0.35mol/L的(NH4)2HPO4溶液在攪拌的條件下緩慢滴入，再逐滴加入濃HNO3至澄清;用濃度為0.01mol/L的NaOH溶液和濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)混合的pH值為3.5;加入100mL濃度為1.1mol/L的NH4Cl水溶液，再加入50mL濃度為0.15mol/L的乙二胺四乙酸鈣鉀溶液，混合均勻。

　　3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)化工廢水高分子吸附材料，其特征在于：步驟(2)中：將200mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.5%的苯乙烯氯仿溶液、40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.5%的二乙烯苯氯仿溶液和40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%的偶氮二異丁腈氯仿溶液充分混合。

　　4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)化工廢水高分子吸附材料，其特征在于：步驟(4)中：在1000r/min攪拌條件下滴加到210mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.5%的聚乙烯醇溶液中，然后在1000r/min條件下攪拌8min;將1380mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.7%的聚乙烯醇溶液加入，在1000r/min條件下攪拌7h，然后在轉(zhuǎn)速為6000r/min條件下進(jìn)行離心分離，然后用去離子水洗滌3次。

　　說明書

　　一種有機(jī)化工廢水高分子吸附材料

　　技術(shù)領(lǐng)域

　　本發(fā)明涉及一種有機(jī)化工廢水高分子吸附材料。

　　背景技術(shù)

　　有機(jī)化工廢水涉及能源、礦產(chǎn)、化工等多個(gè)行業(yè)，吸附-生物降解作為一種聯(lián)合水處理技術(shù)在污水的處理中占有重要作用。目前吸附有機(jī)污染物最常用的吸附材料可分為物理吸附材料，化學(xué)吸附材料和生物吸附材料。其中，物理吸附材料有活性炭、分子篩、沸石、活性白土和粘土礦石等具有高比表面積的固體，具有脫出效率高、富集功能強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，但也存在穩(wěn)定性差、容易脫附、易受溫度變化影響等不足�；瘜W(xué)吸附材料主要包括硅膠、合成纖維、樹脂、利用生物化學(xué)以及高分子合成的分子印跡聚合物等。常用的生物吸附材料有闊葉植物，真菌、土壤和水中的微生物等。在微生物降解有機(jī)物的過程中，需要磷營(yíng)養(yǎng)元素的參與，通常情況下有機(jī)化工企業(yè)排放的廢水中所含有的磷等營(yíng)養(yǎng)元素?zé)o法滿足微生物的要求，然而具有緩釋磷功能的吸附劑可以滿足這一要求。但是，目前還缺少針對(duì)缺磷的有機(jī)化工廢水處理的吸附材料。

　　發(fā)明內(nèi)容

　　為了解決現(xiàn)有技術(shù)中的問題，本發(fā)明提供了一種有機(jī)化工廢水高分子吸附材料。

　　本發(fā)明提供了一種有機(jī)化工廢水高分子吸附材料，包括步驟：

　　(1)將100mL濃度為0.35-0.55mol/L的NH4HCO3溶液和100mL濃度為0.25-0.35mol/L的Ca(NO3)2溶液，混合均勻后，將100mL濃度為0.35-0.55mol/L的(NH4)2HPO4溶液在攪拌的條件下緩慢滴入，再逐滴加入濃HNO3至澄清;用濃度為0.01-0.10mol/L的NaOH溶液和濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)混合的pH值為3.5;加入100mL濃度為1.1-1.5mol/L的NH4Cl水溶液，再加入50mL濃度為0.15-0.25mol/L的乙二胺四乙酸鈣鉀溶液，混合均勻，得到混合溶液A;

　　(2)將200mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.5-15.5%的苯乙烯氯仿溶液、40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.5-15.5%的二乙烯苯氯仿溶液和40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5-4.5%的偶氮二異丁腈氯仿溶液充分混合，得到混合溶液B;

　　(3)將70mL混合液A在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液B中，然后在1000r/min條件下攪拌8min;

　　(4)在1000r/min攪拌條件下滴加到210mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.5-8.5%的聚乙烯醇溶液中，然后在1000r/min條件下攪拌8min;將1380mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.7-1.7%的聚乙烯醇溶液加入，在1000r/min條件下攪拌7-8h，然后在轉(zhuǎn)速為6000r/min條件下進(jìn)行離心分離，然后用去離子水洗滌3-7次。

　　作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟(1)中：將100mL濃度為0.55mol/L的NH4HCO3溶液和100mL濃度為0.25mol/L的Ca(NO3)2溶液，混合均勻后，將100mL濃度為0.35mol/L的(NH4)2HPO4溶液在攪拌的條件下緩慢滴入，再逐滴加入濃HNO3至澄清;用濃度為0.01mol/L的NaOH溶液和濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)混合的pH值為3.5;加入100mL濃度為1.1mol/L的NH4Cl水溶液，再加入50mL濃度為0.15mol/L的乙二胺四乙酸鈣鉀溶液，混合均勻。

　　作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟(2)中：將200mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.5%的苯乙烯氯仿溶液、40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.5%的二乙烯苯氯仿溶液和40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%的偶氮二異丁腈氯仿溶液充分混合。

　　作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟(4)中：在1000r/min攪拌條件下滴加到210mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.5%的聚乙烯醇溶液中，然后在1000r/min條件下攪拌8min;將1380mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.7%的聚乙烯醇溶液加入，在1000r/min條件下攪拌7h，然后在轉(zhuǎn)速為6000r/min條件下進(jìn)行離心分離，然后用去離子水洗滌3次。

　　本發(fā)明的有益效果是：制作工藝簡(jiǎn)單，制得的高分子功能材料具有緩釋磷功能、吸附有機(jī)化工廢水中污染物的功能。

　　具體實(shí)施方式

　　本發(fā)明公開了一種有機(jī)化工廢水高分子吸附材料，包括步驟：

　　(1)將100mL濃度為0.35-0.55mol/L的NH4HCO3溶液和100mL濃度為0.25-0.35mol/L的Ca(NO3)2溶液，混合均勻后，將100mL濃度為0.35-0.55mol/L的(NH4)2HPO4溶液在攪拌的條件下緩慢滴入，再逐滴加入濃HNO3至澄清;用濃度為0.01-0.10mol/L的NaOH溶液和濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)混合的pH值為3.5;加入100mL濃度為1.1-1.5mol/L的NH4Cl水溶液，再加入50mL濃度為0.15-0.25mol/L的乙二胺四乙酸鈣鉀溶液，混合均勻，得到混合溶液A;

　　(2)將200mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.5-15.5%的苯乙烯氯仿溶液、40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.5-15.5%的二乙烯苯氯仿溶液和40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5-4.5%的偶氮二異丁腈氯仿溶液充分混合，得到混合溶液B;

　　(3)將70mL混合液A在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液B中，然后在1000r/min條件下攪拌8min;

　　(4)在1000r/min攪拌條件下滴加到210mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.5-8.5%的聚乙烯醇溶液中，然后在1000r/min條件下攪拌8min;將1380mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.7-1.7%的聚乙烯醇溶液加入，在1000r/min條件下攪拌7-8h，然后在轉(zhuǎn)速為6000r/min條件下進(jìn)行離心分離，然后用去離子水洗滌3-7次。

　　作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟(1)中：將100mL濃度為0.55mol/L的NH4HCO3溶液和100mL濃度為0.25mol/L的Ca(NO3)2溶液，混合均勻后，將100mL濃度為0.35mol/L的(NH4)2HPO4溶液在攪拌的條件下緩慢滴入，再逐滴加入濃HNO3至澄清;用濃度為0.01mol/L的NaOH溶液和濃度為0.01mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)混合的pH值為3.5;加入100mL濃度為1.1mol/L的NH4Cl水溶液，再加入50mL濃度為0.15mol/L的乙二胺四乙酸鈣鉀溶液，混合均勻。

　　作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟(2)中：將200mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.5%的苯乙烯氯仿溶液、40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.5%的二乙烯苯氯仿溶液和40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%的偶氮二異丁腈氯仿溶液充分混合。

　　作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟(4)中：在1000r/min攪拌條件下滴加到210mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.5%的聚乙烯醇溶液中，然后在1000r/min條件下攪拌8min;將1380mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.7%的聚乙烯醇溶液加入，在1000r/min條件下攪拌7h，然后在轉(zhuǎn)速為6000r/min條件下進(jìn)行離心分離，然后用去離子水洗滌3次。

　　以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說明，不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說明。對(duì)于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干簡(jiǎn)單推演或替換，都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。