申請日2017.11.10
公開(公告)日2018.03.06
IPC分類號B01J20/24; B01J20/30; C02F1/28; C02F1/62; C02F1/58; D06M11/45; D06M11/79; D06M13/123; D06M13/188; D06M15/03; D06M15/15
摘要
本發(fā)明公開一種多吸附基環(huán)保水處理整理液,包括以下質(zhì)量份數(shù)的原料制備:殼聚糖2~5份、海藻酸鈉3~7份、2wt%的乙酸水溶液80~100份、明膠10~15份、戊二醛2~3份、水合稀土氧化物1~3份、白炭黑2~4份。本發(fā)明還公開使用上述多吸附基環(huán)保水處理整理液制備復合面料的方法以及的一種水處理裝置。本發(fā)明具有吸附量大、吸附對象廣的優(yōu)點。
摘要附圖
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權(quán)利要求書
1.一種多吸附基環(huán)保水處理整理液,其特征在于,包括以下質(zhì)量份數(shù)的原料制備:殼聚糖2~5份、海藻酸鈉3~7份、2wt%的乙酸水溶液80~100份、明膠10~15份、戊二醛2~3份、水合稀土氧化物1~3份、白炭黑2~4份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多吸附基環(huán)保水處理整理液,其特征在于,包括以下質(zhì)量份數(shù)的原料制備:殼聚糖3份、海藻酸鈉4份、2wt%的乙酸水溶液95份、明膠12份、戊二醛2份、水合稀土氧化物2份、白炭黑2份。
3.一種使用如權(quán)利要求1-2任一項所述的多吸附基環(huán)保水處理整理液制備復合面料的方法,包括以下步驟:
(1)將白炭黑研磨至其粒徑為200~500nm的白炭黑粉末,烘干;
(2)將稀土硝酸鹽水溶液加熱直至其呈粘稠狀,再自然冷卻后,粉碎,得到前驅(qū)體;將該前驅(qū)體超聲兩次,每次20min,沉淀、過濾,研磨、烘干后,得到其粒徑為200~500nm水合稀土氧化物;
(3)將殼聚糖加入至2wt%的乙酸水溶液中,在50~60℃下攪拌2~3h至澄清溶液,再加入海藻酸鈉,攪拌1h后,得到海藻酸鈉-殼聚糖混合溶液;
(4)將步驟(1)的白炭黑粉末、步驟(2)中的水合稀土氧化物、明膠、戊二醛加入至步驟(3)中的海藻酸鈉-殼聚糖混合溶液中,在80~85℃下攪拌30~40min后,得到多吸附基環(huán)保水處理整理液;
(5)將步驟(4)的吸附基環(huán)保水處理整理液涂覆至PP機織布上,焙烘后,得到復合面料。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備復合面料的方法,其特征在于,所述稀土硝酸鹽為硝酸釔或硝酸鈰或硝酸鑭的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備復合面料的方法,其特征在于,所述超聲用的溶液為無水酒精。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備復合面料的方法,其特征在于,所述步驟(5)中的涂覆厚度為20~200絲,涂覆量為30~200g/m2,焙烘溫度為60~75℃,焙烘時間為3~5min。
7.一種水處理裝置,其特征在于,包括容納桶體,所述容納桶體的頂部開設(shè)有進水口,底部開設(shè)有出水口;所述容納桶體的內(nèi)部空腔設(shè)置有若干根導輥,所述若干根導輥自上而下分布;多吸附基環(huán)保水處理復合面料能依次穿過所述若干根導輥并形成波浪狀;
所述多吸附基環(huán)保水處理復合面料包括至PP機織布以及涂覆在所述PP機織布表面的多吸附基環(huán)保水處理整理液;
所述多吸附基環(huán)保水處理整理液包括以下質(zhì)量份數(shù)的原料制備:殼聚糖2~5份、海藻酸鈉3~7份、2wt%的乙酸水溶液80~100份、明膠10~15份、戊二醛2~3份、水合稀土氧化物1~3份、白炭黑2~4份。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種水處理裝置,其特征在于,在所述多吸附基環(huán)保水處理復合面料徑向的兩邊分別粘合有橡膠條,在所述桶體的內(nèi)部空腔上開設(shè)有與所述橡膠條配合的槽體,所述橡膠條能插合在所述槽體中。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種水處理裝置,其特征在于,在所述橡膠條的表面呈凹凸結(jié)構(gòu),所述槽體的內(nèi)壁的結(jié)構(gòu)與所述橡膠條其表面的結(jié)構(gòu)適配。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的一種水處理裝置,其特征在于,在所述橡膠內(nèi)填充有鐵絲。
說明書
多吸附基環(huán)保水處理復合面料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及功能性紡織品技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及多吸附基環(huán)保水處理復合面料的制備方法。
背景技術(shù)
廢水包括工業(yè)廢水、生活廢水兩種。其中,工業(yè)廢水中含有重金屬離子,生活廢水中存在大量的磷離子。過量的磷離子會導致水體的富營養(yǎng)化;而重金屬離子進入人體后,蓄積于腎臟和肝臟中,使再吸收發(fā)生障礙,會導致蛋白尿、氨基酸尿和糖尿等病變的產(chǎn)生。因此,無論是工業(yè)廢水還是生活廢水都需要進行過濾、吸附處理。
現(xiàn)有技術(shù)的廢水處理的處理方式,包括以下幾種,其一,采用傳統(tǒng)的過濾網(wǎng)對廢水過濾,該方式利用網(wǎng)孔將水與其中的雜質(zhì)進行分離,而對廢水中可溶性的污染物且達不到去除的效果,該方式一般設(shè)置在廢水預處理階段。其二,采用化學沉淀的方式對廢水進行處理,利用化學反應(yīng),使可溶性污染物發(fā)生沉降,通過靜置、過濾,實現(xiàn)水體的凈化。由于該方式需要投入化學藥劑,能容易造成水體的二次污染。其三,采用生物降解的方式對水體中的污染源進行降解,該方式一般適用于AO池,一方面需要比較苛刻的控制條件,另一方面,處理對象存在針對性,對無機物的處理效果不好。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在制備一種吸附量大、吸附對象廣的多吸附基環(huán)保水處理復合面料的制備方法。
本發(fā)明通過以下技術(shù)手段實現(xiàn)解決上述技術(shù)問題的:一種多吸附基環(huán)保水處理整理液,包括以下質(zhì)量份數(shù)的原料制備:殼聚糖2~5份、海藻酸鈉3~7份、2wt%的乙酸水溶液80~100份、明膠10~15份、戊二醛2~3份、水合稀土氧化物1~3份、白炭黑2~4份。
優(yōu)選地,包括以下質(zhì)量份數(shù)的原料制備:殼聚糖3份、海藻酸鈉4份、2wt%的乙酸水溶液95份、明膠12份、戊二醛2份、水合稀土氧化物2份、白炭黑2份。
一種使用上述多吸附基環(huán)保水處理整理液制備復合面料的方法,包括以下步驟:
(1)將白炭黑研磨至其粒徑為200~500nm的白炭黑粉末,烘干;
(2)將稀土硝酸鹽水溶液加熱直至其呈粘稠狀,再自然冷卻后,粉碎,得到前驅(qū)體;將該前驅(qū)體超聲兩次,每次20min,沉淀、過濾,研磨、烘干后,得到其粒徑為200~500nm水合稀土氧化物;
(3)將殼聚糖加入至2wt%的乙酸水溶液中,在50~60℃下攪拌2~3h至澄清溶液,再加入海藻酸鈉,攪拌1h后,得到海藻酸鈉-殼聚糖混合溶液;
(4)將步驟(1)的白炭黑粉末、步驟(2)中的水合稀土氧化物、明膠、戊二醛加入至步驟(3)中的海藻酸鈉-殼聚糖混合溶液中,在80~85℃下攪拌30~40min后,得到多吸附基環(huán)保水處理整理液;
(5)將步驟(4)的吸附基環(huán)保水處理整理液涂覆至PP機織布上,焙烘后,得到復合面料。
優(yōu)選地,所述稀土硝酸鹽為硝酸釔或硝酸鈰或硝酸鑭的一種。
優(yōu)選地,所述超聲用的溶液為無水酒精。
優(yōu)選地,所述步驟(5)中的涂覆厚度為20~200絲,涂覆量為30~200g/m2,焙烘溫度為60~75℃,焙烘時間為3~5min。
一種水處理裝置,包括容納桶體,所述容納桶體的頂部開設(shè)有進水口,底部開設(shè)有出水口;所述容納桶體的內(nèi)部空腔設(shè)置有若干根導輥,所述若干根導輥自上而下分布;多吸附基環(huán)保水處理復合面料能依次穿過所述若干根導輥并形成波浪狀;
所述多吸附基環(huán)保水處理復合面料包括至PP機織布以及涂覆在所述PP機織布表面的多吸附基環(huán)保水處理整理液;
所述多吸附基環(huán)保水處理整理液包括以下質(zhì)量份數(shù)的原料制備:殼聚糖2~5份、海藻酸鈉3~7份、2wt%的乙酸水溶液80~100份、明膠10~15份、戊二醛2~3份、水合稀土氧化物1~3份、白炭黑2~4份。
優(yōu)選地,在所述多吸附基環(huán)保水處理復合面料徑向的兩邊分別粘合有橡膠條,在所述桶體的內(nèi)部空腔上開設(shè)有與所述橡膠條配合的槽體,所述橡膠條能插合在所述槽體中。
優(yōu)選地,在所述橡膠條的表面呈凹凸結(jié)構(gòu),所述槽體的內(nèi)壁的結(jié)構(gòu)與所述橡膠條其表面的結(jié)構(gòu)適配。
優(yōu)選地,在所述橡膠內(nèi)填充有鐵絲。
本發(fā)明的優(yōu)點在于:發(fā)明將具有生物相容性的綠色天然材料殼聚糖、海藻酸鈉將混合,并在體系中分散經(jīng)過超聲處理得到的水合稀土氧化物、以及白炭黑,利用殼聚糖、海藻酸鈉與pp機織布之間良好的界面作用,配合水合稀土氧化物、白炭黑良好的吸附性能,制備復合面料,通過實驗,該復合面料具有良好的機械性能以及吸附性能。本發(fā)明的水合稀土氧化物由于進行了超聲空化處理,其比表面積增大,吸附效果相比現(xiàn)有技術(shù)的稀土氧化物有所提高。
經(jīng)測試,本發(fā)明的復合面料存在兩個個最大吸熱峰值,這兩個最大吸熱峰值分別位于107℃附近以及163~164℃。107℃的峰值,是整理液固化形成膜的吸熱峰,而的復合面料的第二個峰值163~164℃與磷磷機織布的最大吸熱峰值在同一個溫度范圍內(nèi),說明整理液與磷磷機織布之間只是存在機械瑣合的界面作用,并未生產(chǎn)化學作用。同時,也說明本發(fā)明的磷磷機織布層與涂覆在其表面的整理液層之前有良好的結(jié)合牢度。
本發(fā)明的復合面料經(jīng)過測試后,其質(zhì)量損失率始終控制在0.35%以內(nèi),說明本發(fā)明的磷磷機織布基層與整理層之間存在良好的結(jié)合力。