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燒結脫硫脫硝制酸廢水處理中氣態(tài)膜的應用

發(fā)布時間:2023-8-31 15:00:14  中國污水處理工程網

目前去除水中氨氮的主要方法有吹脫法、生物脫氮法、化學氧化法和膜分離法。其中膜分離法的最大特點是可以在常溫、常壓的條件下濃縮并回收廢水中的氨,能耗低、無二次污染產生,實現(xiàn)了含氨廢水的資源化。在膜分離方法中,氣態(tài)膜法去除氨氮是主要方法之一。

氣態(tài)膜也被稱之為支撐氣膜、透膜解吸-吸收、氣膜吸收或膜吸收,是基于疏水微孔膜的分離過程,以膜兩側蒸汽壓差為推動力,將膜技術與化學吸收方法相結合的分離技術。特別適合溶液中揮發(fā)性物質的分離、提純與濃縮,如NH3、CO2、SO2、胺和苯酚等。目前,氣態(tài)膜法在生物醫(yī)療領域、廢氣廢液的處理、生物發(fā)酵領域等都得到了廣泛研究。在氨氮廢水處理方面,氣態(tài)膜法脫氨已得到了廣泛的研究,但已報到的實際應用較少。僅王艷霞等對采用氣態(tài)膜處理五氧化二釩廢水中的氨氮進行了中試,膜絲材質為PP中空纖維膜,吸收酸為稀硫酸,通過連續(xù)實驗表明通過二級氣態(tài)膜,廢水NH4+-N的質量濃度能從800mg/L降低至15mg/L以下。

在采用活性炭脫硫脫硝凈化燒結煙氣的工藝中,吸附飽和的活性炭在高溫解吸時會產生含高二氧化硫、高粉塵、高鹽分的復雜解吸氣體,該氣體從解吸塔排出后送至制酸系統(tǒng)制備硫酸。為保證硫酸品質及制酸系統(tǒng)的穩(wěn)定性,需采取濕法洗滌對解吸氣體進行洗滌、除雜,由此產生了脫硫脫硝制酸洗滌廢水。受燒結煙氣污染物種類的影響,燒結脫硫脫硝制酸廢水的特征為NH4+-N(質量濃度>10g/L)及鹽分(質量分數>30%)含量高,但金屬離子含量低。根據報道,高含量的鹽分對氨具有鹽析效應,可促進脫氨過程的傳質,從而有利于氣態(tài)膜法對NH4+-N的脫除。氣膜法為常溫、常壓反應,當廢水中含有與氨絡合的重金屬離子,可能存在膜系統(tǒng)堵塞和NH4+-N去除率低的不足而燒結原料中重金屬離子較少,因此,在處理NH4+-N時,可不用考慮重金屬離子-氨絡合的問題。這也是采用氣態(tài)膜法處理燒結脫硫脫硝制酸廢水的前提。

為進一步拓寬氣態(tài)膜的應用,本研究以某鋼鐵廠燒結工序脫硫脫硝制酸產生的超高NH4+-N含量廢水為處理對象,在設定工藝參數下,系統(tǒng)分析其實際運行處理效果,以期為氣態(tài)膜法處理高NH4+-N含量廢水提供參考。

1、實驗部分

1.1 廢水規(guī)模及水質

廢水處理規(guī)模為200m3/d。廢水取自經過預處理后的中間水池,溶液pH12,溫度約30°C。NH4+-N含量較高,且鹽分和COD也遠遠超過一般工業(yè)廢水,其COD1.2~1.5g/L,NH4+-N、Cl-的質量濃度分別為10~4033~45mg/L,SS的質量濃度<100mg/L,各類金屬離子的質量濃度<2mg/L。該廢水處理難度較大,國內外尚無可借鑒的工藝技術。

1.2 工藝流程

工藝流程如圖1所示。

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工業(yè)應用的氣態(tài)膜材質為聚丙烯(pp),吸收酸為稀硫酸。實際使用時,疏水性微孔pp膜把含氨廢水和稀硫酸分隔于膜兩側,廢水在膜絲外側,稀硫酸在膜絲內側循環(huán),即外壓式透過膜。

由于廢水中NH4+-N會在堿性下轉化為揮發(fā)性的NH3,當廢水進人膜組件后,在膜兩側NH的含量差的推動下,廢水中的NH3會在廢水微孔膜界面汽化揮發(fā),從而實現(xiàn)廢水中NH4+-N的去除:揮發(fā)出的NH3由膜絲外側通過膜壁微孔擴散至內側,與稀硫酸反應生成不揮發(fā)的(NH4)2SO4而被回收。

1.3 主要參數

氣態(tài)膜組件參數:選用PP中空纖維膜,外殼采用硬聚氯乙烯(UPVC)材質。膜絲內外徑0.3~0.4mm,外形尺寸25.4cmx711.2cm,膜微孔孔徑20~80nm,孔隙率>50%,單支膜面積>100m2。

膜組件工作參數:跨膜壓差(TMP,膜絲廢水側與稀硫酸側的壓差)控制為10kPa設計單支膜處理量為2m3/h;設計接觸時間3min,膜組件內廢水體積流量6.2~8m3/h,稀硫酸流速25~50m3/h。廢水側采用6支膜串聯(lián)使用,吸收酸側采用并聯(lián)使用。

其他參數:保安過濾器濾芯為PP熱熔濾芯,有效濾徑為5μm

2、結果與討論

2.1 NH4+-N處理效果

根據脫氨膜性質,影響脫氨效率的工藝參數包括溫度、吸收酸酸度、壓力、酸流M、廢水堿度、廢水流量。根據調試,確定優(yōu)化的工藝參數條件為:溫度40°C,吸收酸酸度pH1.6,進水壓力隊為0.1MPa,進酸壓力Pa90kPa,酸體積流量辦qva=30m3/h,廢水pH12,廢水體積流量qvw7m3/h。廢水系統(tǒng)正常運行后,隨機取樣進行檢測分析,結果如圖2所示。

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由圖2可知,氣態(tài)膜能有效去除NH4+-N,出水NH4+-N的質量濃度<15mg/L,最低為1.2mg/L,滿足GB134562012的排放要求。且雖然進水NH4+-N的質量濃度在11.4~38.2g/L波動,但出水NH4+-N含量較穩(wěn)定,表明氣態(tài)膜具有較好的抗波動能力。

將脫氨效率折算成單支膜平均脫氨率,如圖3所示。

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由圖3可知,8批次的單支膜平均脫氨率波動較少,單支膜脫氨率在72.8%~79.1%變化,平均約為75.2%。這說明氣態(tài)膜處理效果較為穩(wěn)定。然而對比王艷霞等的研究結果可知,本研究所用氣態(tài)膜的單支膜脫氨率較低,文獻報道的單支膜脫氨率平均為86.3%w。這可能與文獻中所用的氣態(tài)膜生產工藝和結構不同有關,其所用的膜為內壓式,即廢水在膜絲內側,稀硫酸在膜絲外側循環(huán)。因為氣態(tài)膜脫除NH4+-N的原理為將廢水中NH4+-N擴散至稀酸側。膜處理設備運行是,膜絲內側工作壓力一般會大于膜絲外側壓力。因此,當廢水通過內壓式氣態(tài)膜時,廢水側的壓力會有利于NH4+-N的擴散,從而提高NH4+-N脫除率。

2.2 連續(xù)NH4+-N處理效果

廢水系統(tǒng)投人使用后,出水能穩(wěn)定達標。出水NH4+-N采用在線NH4+-N分析儀進行檢測,3個循環(huán)再生周期內(30d)的出水NH4+-N含量如圖4所示。

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由圖4可知,出水NH4+-N含量較穩(wěn)定,質量濃度均低于15mg/L。脫氨膜運行一段時間后,出水NH4+-N含量有略上升,即脫氨效率會發(fā)生下降。主要原因為少量未被保安過濾器攔截的物質進人脫氨膜,并附著在脫氨膜表面,掩蔽了部分膜孔,從而降低了氨氣透過膜的效率,進而導致脫氨率下降。但該影響為可逆的,通過鹽酸再生清洗后,脫氨效率可恢復。通過研究,暫定脫氨膜再生清洗頻率為10d清洗1次,其頻率可根據實際出水NH4+-N含量進行調整。

2.3 硫酸按產品品質

NH4+-N從廢水中揮發(fā)后轉移到吸收液稀硫酸中,生成硫酸銨產品。由于吸收酸測為典型的酸堿中和反應,因此,其吸收酸的酸度會直接影響氣態(tài)膜的NH4+-N去除率。研究表明,當吸收劑中硫酸銨的質量分數超過20%后,NH4+-N脫除率會發(fā)生大幅度下降,需要重新更換稀硫酸。但若硫酸銨含量較低,其進一步濃縮結晶制備硫酸銨間體時,存在濃縮能耗大的不足。因此,在實際運行時,控制硫酸銨的質量分數在10%~18%。對硫酸銨抽樣檢測分析,其結果如表1所示。

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由表1可知,硫酸銨的質量濃度最低為10.62%、最高為18.04%,滿足酸吸收的要求。同時,可通過進一步濃縮結晶制備為硫酸銨固體。

3、結論

通過長期運行跟蹤,在良好設計和過程控制的基礎上,采用氣態(tài)膜處理高NH4+-N含量廢水時,具有穩(wěn)定性高、抗波動能力強的特點。出水NH4+-N的質量濃度均低于15mg/L,最低為1.2mg/L,滿足GB13456—2012排放限值要求。采用外壓式透過膜,其單支膜脫氨率平均約為75.2%;副產的硫酸銨品質穩(wěn)定,質量分數在10%18%。(來源:中冶長天國際工程有限責任公司,國家燒結球團裝備系統(tǒng)工程技術研究中心,寶鋼湛江鋼鐵有限公司煉鐵廠)

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