實驗室內(nèi)測定的COD值是廢水分析中的重要指標。油田酸化廢水由于在酸化過程中添加有常規(guī)酸——鹽酸，而且殘酸從地層中返排時易帶出地層中部分Cl一，致使返排出的殘酸中Cl一含量較高，造成COD值測定結(jié)果偏高的現(xiàn)象。此外酸化作業(yè)廢水普遍含有石油類雜質(zhì)也會對測定結(jié)果產(chǎn)生影響。而加熱回流時間和懸浮物含量對測定結(jié)果的影響基本可消除。

　　測定COD的方法有兩種，即酸性重鉻酸鉀法和高錳酸鉀法(包括堿性高錳酸鉀法和酸性高錳酸鉀法)。由于酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，能較準確地反映水體受有機物污染的程度，這種測定方法雖然較繁瑣卻被廣泛采用。懸浮物(SS)是在103～105℃條件下烘干的不可濾殘渣總量。在測定酸化廢水原水COD值時，發(fā)現(xiàn)未經(jīng)過濾所測COD值較過濾后所測COD值偏高，偏高程度與原水受污染程度有關(guān)，普遍偏高3%～10%。因此在測原水COD值時，應先采用濾紙過濾，以去除懸浮雜質(zhì)，然后再測COD值。在采用標準方法的前提下，針對油田廢水尤其是酸化廢水(Cl。含量可高達2104mg/1)，通過多次實驗總結(jié)，發(fā)現(xiàn)采用滴加AgNfh稀釋法(AgNO3稍過量)測水樣COD值相對較準確。與標準法相比較，采用稀釋法可較準確地測量水樣COD值，相對誤差較小。對同一水樣，隨稀釋倍數(shù)的增加，測定結(jié)果更接近真實值，若稀釋倍數(shù)太大，由于操作過程中引入誤差的原因，可能會出現(xiàn)測定誤差偏高的現(xiàn)象。稀釋的原則為：稀釋后水體的Cl-濃度為40～600mg/1左右，同時應綜合考慮稀釋后被測水體的COD值不能超出檢測范圍(COD值的檢測范圍是50～400mg/1)。具體聯(lián)系污水寶或參見http://www.northcarolinalenders.com更多相關(guān)技術(shù)文檔術(shù)文檔。

　　通過試驗得出結(jié)論：(1)影響COD測定的因素較多，其中以Cl-的影響最大，對Cl-含量低于600mg/l的廢水，建議采用直接測量法，即水樣COD值為總COD值減去Cl。理論上產(chǎn)生的COD值。對Cl-含量高于600mg/l的廢水，建議采用滴加AgNO稀釋法。(2)原水COD值隨油含量的增加而增加，二者呈一定的線性關(guān)系，1nag原油相當于1.665nagCOD。