1 引言

　　天然水體環(huán)境中最基本的顆粒物體系是以粘土礦物微粒為骨架，通過(guò)聚集作用形成的土壤團(tuán)粒.微粒由于具有較大的比表面積，因而能夠吸附金屬水合氧化物并與水中存在的一些有機(jī)高分子通過(guò)架橋作用發(fā)生團(tuán)聚.這種聚集體還可以吸附結(jié)合水中的重金屬和離子、化學(xué)品等微污染物.

　　自1929年青霉素問(wèn)世以來(lái)，抗生素在全世界范圍內(nèi)得到了廣泛使用.美國(guó)在一項(xiàng)針對(duì)139條河流的水質(zhì)狀況的研究表明，在河水中檢測(cè)出95種有機(jī)物，其中，31種常用抗生素中氟喹諾酮類、磺胺類、大環(huán)內(nèi)酯類的最大值濃度能夠達(dá)到1.9 μg · L-1.在德國(guó) Baden-Wuttemberg 地區(qū) 108個(gè)地下水樣品中，共檢測(cè)出 60種藥物，有 8 種藥物在至少3個(gè)樣品中被檢出，其濃度最高可達(dá) 1100 ng · L-1，檢出率最高達(dá) 20%.我國(guó)在香港維多利亞港與珠江中檢測(cè)多種抗生素，含量分別在70~489 ng · L-1與13~69 ng · L-1之間.

　　環(huán)境中抗生素藥物的長(zhǎng)期存在，可能導(dǎo)致環(huán)境微生物群落結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，甚至可能破壞生態(tài)系統(tǒng)原有正常的新陳代謝模式，導(dǎo)致水體或土壤性質(zhì)發(fā)生變化.磺胺類抗生素及氟喹諾酮類抗生素對(duì)水體中的綠藻有負(fù)面影響，而且可能經(jīng)由植物吸收等途徑進(jìn)入食物鏈，對(duì)人體健康構(gòu)成潛在的威脅.青霉素、磺胺類藥物等易使人產(chǎn)生過(guò)敏和變態(tài)反應(yīng).

　　當(dāng)前，關(guān)于抗生素的吸附研究主要集中在土壤和底泥等對(duì)抗生素的吸附方面.研究了26個(gè)土壤的理化性質(zhì)對(duì)土壤吸附抗生素的影響.利用超聲波提取的方法測(cè)定了底泥中的14種抗生素，得出養(yǎng)殖場(chǎng)附近的河流底泥中抗生素如土霉素含量能夠達(dá)到9287.5 μg · kg-1.等檢測(cè)了海河底泥中的12種抗生素的含量，其中，磺胺泰噠嗪的含量高達(dá)481.85 ng · g-1.

　　水體中抗生素種類繁多，它們?cè)谒�處理工藝中的去除效果相差很大，可能是受到抗生素分子特性和物化性質(zhì)的影響.目前，很少有人從分子角度對(duì)這些抗生素的去除、抗生素的物理化學(xué)性質(zhì)及飲用水工藝進(jìn)行結(jié)合分析.研究抗生素從進(jìn)入自然水體到處于平衡狀態(tài)的過(guò)程中，各種抗生素的固、液相分配問(wèn)題，對(duì)飲用水或者污水中的抗生素去除方法研究具有指導(dǎo)意義.因此，本文分析了水體中顆粒物對(duì)7種典型抗生素的吸附特征，通過(guò)環(huán)境掃描電鏡測(cè)定顆粒物的表面結(jié)構(gòu)及元素組成，并采用高效液相色譜與質(zhì)譜串聯(lián)(HPLC-MS/MS)的檢測(cè)方法對(duì)抗生素進(jìn)行測(cè)定.

　　2 材料與方法

　　2.1 儀器與材料

　　超高效液相色譜-三重串聯(lián)四級(jí)桿質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國(guó)Agilent公司)，VAC ELUT SPS 24固相萃取儀(美國(guó)Agilent公司)，恒溫振蕩器(美國(guó)CRYSTAL)，SB 25-12DTDN超聲波清洗儀(寧波新芝生物科技股份有限公司)，N-EVAP氮吹儀(美國(guó)Organomation)，OASIS HLB固相萃取柱(6 cc/500 mg，美國(guó)Waters)，SAX陰離子交換小柱(3 cc/200 mg，美國(guó)Agilent)，ZORBAX Eclipse C18柱(3.5 μm，2.1 mm×100 mm，美國(guó)Agilent)，濾膜(聚四氟乙烯，0.22 μm、0.45 μm，47 mm，美國(guó)Pall;玻璃纖維，0.7 μm，47 mm，美國(guó)Whatman).

　　本文以河底沉積物及天然水體中檢出率較高的幾類人及獸用抗生素為研究對(duì)象，包括磺胺類：磺胺嘧啶(Sulfadiazine，SDZ)、磺胺甲噁唑(Sulfamethoxazole，SMX)、磺胺甲基嘧啶(Sulfamerazine，SMZ);甲氧芐啶(Trimethoprim，TMP);大環(huán)內(nèi)酯類：羅紅霉素(Roxithromycin，ROX);喹諾酮類：氧氟芐啶(Ofloxacin，OFL)、恩諾沙星(Enrofloxacin，ENR)等，其標(biāo)準(zhǔn)品均購(gòu)自德國(guó)Dr. Ehrenstorfer、西瑪通(100 μg · mL-1 in Methanol，美國(guó)Accust and ard)，Caffeine-13C3(100 μg · mL-1 in Methanol，劍橋同位素實(shí)驗(yàn)室)，甲醇與乙腈(色譜純，美國(guó)Fisher)，乙二胺四乙酸二鈉(優(yōu)級(jí)純，美國(guó)Sigma)，醋酸與醋酸銨(CNW，上海安譜科學(xué)儀器有限公司).

　　2.2 顆粒物樣品的制備

　　實(shí)驗(yàn)中使用的環(huán)境掃描電鏡型號(hào)為XL-30 TMP，它配有常規(guī)的二次電子檢測(cè)器，氣體二次電子檢測(cè)器及X射線元素分析能譜儀，可以對(duì)固體、粉末、金屬、非金屬樣品進(jìn)行表面形貌及元素分析.將一定量的天然水用0.22 μm濾膜進(jìn)行過(guò)濾，得到顆粒物樣品用于進(jìn)行顆粒物形態(tài)和成分分析.由于很難將天然水中的顆粒物從濾膜上完全分離下來(lái)，因此，在連續(xù)實(shí)驗(yàn)中使用的顆粒物取自河邊的土壤.通過(guò)對(duì)兩種顆粒物樣品的環(huán)境掃描電鏡結(jié)果進(jìn)行比較可知，兩種顆粒物的組成元素相似，各種元素的相對(duì)含量相差不大.顆粒物樣品在使用之前需要進(jìn)行處理：將顆粒物樣品加入到濃度為4 mol · L-1的NaOH溶液中水浴加熱4 h，取出在120 ℃條件下烘干3 h.處理的顆粒物樣品進(jìn)行環(huán)境掃描電鏡分析和吸附試驗(yàn).

　　2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線及抗生素樣品的制備

　　準(zhǔn)確稱取上述7種抗生素標(biāo)準(zhǔn)品各0.0100 g，溶解到50 mL甲醇中，配制成濃度為200 mg · L-1的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液.分別取一定量的單標(biāo)儲(chǔ)備液混合，用甲醇稀釋成濃度為10 mg · L-1的混標(biāo)儲(chǔ)備液.Simeton用甲醇稀釋至10 mg · L-1.用初始流動(dòng)相將混合標(biāo)準(zhǔn)液稀釋成混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(10、20、50、100、500、1000 μg · L-1).稱取Na2EDTA、檸檬酸、Na2HPO4配制McIlvaine溶液;檸檬酸鈉和檸檬酸溶液配制成檸檬酸緩沖液，調(diào)節(jié)樣品的pH為4.7左右.

　　水樣在進(jìn)行固相萃取之前，要將樣品的pH調(diào)至3~4左右，加入0.4 g Na2EDTA 以螯合水樣中的諸如Ca2+和Mg2+的二價(jià)離子，并且用濾膜過(guò)濾，然后過(guò)SAX-HLB萃取系統(tǒng)(固相萃取柱預(yù)先用5 mL甲醇、5 mL純水活化).固相萃取之后，用7 mL洗脫液(甲醇與乙腈比例為1 ∶ 4)洗脫，氮吹至近干，加入10 μL(10 mg · L-1)內(nèi)標(biāo)物Simeton，用初始流動(dòng)相定容至1 mL.最后用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀器(HPLC-MS/MS)對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)定.

　　1 L超純水中加入濃度為1 mg · L-1的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液800 μL，作為待測(cè)水樣.水樣中加入100 μL(1 mg · L-1)替代物Caffeine-C13，加入0.4 g Na2EDTA，然后進(jìn)入SAX-HLB萃取系統(tǒng).萃取后的HLB小柱分別使用不同的洗脫液進(jìn)行洗脫，對(duì)比各種洗脫液對(duì)目標(biāo)抗生素的回收率.回收率(D)計(jì)算公式如下：

　　式中，C1為加標(biāo)試樣中測(cè)定濃度(ng · L-1)，C0為加標(biāo)濃度(ng · L-1).

　　2.4 色譜與質(zhì)譜的測(cè)定條件

　　ZORBAX EclipseC18柱(3.5 μm，2.1 mm×100 mm，美國(guó)Agilent);流動(dòng)相中的無(wú)機(jī)相為0.3%甲酸，有機(jī)相為甲醇與乙腈比例為1 ∶ 1的混合溶液.A為有機(jī)相，B為無(wú)機(jī)相.梯度洗脫的過(guò)程為：0~1 min，10% A;1~6 min，10%~88% A;9.5~11.5 min，100% A;11.5~15.5 min，100%~10% A;15.5~19 min，10% A.測(cè)定過(guò)程中Gas Flow保持在10 L · min-1，柱溫箱溫度為25 ℃，進(jìn)樣量為10 μL，進(jìn)樣帶洗針，流速為0.3 mL · min-1.

　　2.5 連續(xù)吸附實(shí)驗(yàn)

　　反應(yīng)器為恒溫水浴槽，保證反應(yīng)體系的溫度在25 ℃左右.反應(yīng)器中加入20 L水，向水中加入抗生素使其濃度約為800 ng · L-1左右，開(kāi)始攪拌使反應(yīng)器中的溶液混合均勻，此時(shí)取樣進(jìn)行測(cè)定，記為反應(yīng)的初始值.根據(jù)原水中顆粒物濃度，向水中投入0.416 g顆粒物，開(kāi)始進(jìn)行連續(xù)吸附反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)在避光條件下進(jìn)行，保持pH為7.0左右.實(shí)驗(yàn)初始階段，每隔10 min取樣進(jìn)行測(cè)定，1 h之后，每隔0.5 h取樣進(jìn)行測(cè)定.

　　3 結(jié)果與討論(Results and discussion) 3.1 原水中顆粒物的特性研究

　　實(shí)驗(yàn)中對(duì)天然水體中的顆粒物進(jìn)行了表面形態(tài)的掃描，并對(duì)顆粒物的元素組成進(jìn)行了測(cè)定.圖 1為天然水體中顆粒物樣品的環(huán)境掃描電鏡分析的放大圖像.由圖 1a可知，水體中的顆粒物粒徑不同，粒徑大的顆粒物數(shù)量較少;從圖 1b可以看出，原水中顆粒物大多是不規(guī)則的球體，顆粒物的微觀形狀有球狀、線狀、片狀和不規(guī)則形狀，而且長(zhǎng)短也有區(qū)別.各個(gè)單體還可以聚集成絮狀、鏈狀、分枝狀等.不同形狀的顆粒物會(huì)影響顆粒物的特性和功能.顆粒物表面凹凸不平而且具有孔隙結(jié)構(gòu)，使顆粒物能夠充分地與抗生素接觸，并且能夠大量的吸附抗生素.

　　圖 1 天然水體中顆粒物掃描結(jié)果(a.100倍，b.5000倍)

　　如表 1所示，利用環(huán)境掃描電鏡對(duì)顆粒物進(jìn)行元素分析，結(jié)果表明，兩種顆粒物中含量最多的元素為O元素，因?yàn)榇蠖鄶?shù)元素的存在形式都是氧化物;顆粒物中含有的礦質(zhì)元素種類較多，其中，Si、Al元素的含量尤其多，說(shuō)明原水顆粒物的主要類型為粘土礦物;Na、Mg的含量比較少.水體顆粒物中最常見(jiàn)的礦物是硅、鋁等的氧化物和氫氧化物，如Al2O3、SiO2等，它們?cè)谒�中不論是晶體或是無(wú)定形狀態(tài)都在表面吸附著配位水，經(jīng)過(guò)解離而形成大量羥基(—OH)官能團(tuán)，構(gòu)成烴基化的表面.通過(guò)相中顆粒物樣品的對(duì)比可知，兩種樣品的元素種類相同，存在形式相同，含量相差不大.上述分析結(jié)果與關(guān)于我國(guó)東部主要河流顆粒物的元素組成和粘土礦物的相對(duì)組成統(tǒng)計(jì)調(diào)查基本一致.

　　表1 顆粒物中各種元素的含量

　　3.2 抗生素測(cè)定條件及洗脫液的優(yōu)化

　　色譜測(cè)定條件的優(yōu)化過(guò)程主要為優(yōu)化流動(dòng)相，流動(dòng)相分為有機(jī)相和無(wú)機(jī)相.圖 2中橫坐標(biāo)為時(shí)間，縱坐標(biāo)為峰的響應(yīng)值.圖 2a中有機(jī)相為甲醇，無(wú)機(jī)相為0.1%甲酸;圖 2b中有機(jī)相為1 ∶ 1的甲醇與乙腈的混合液，無(wú)機(jī)相為0.3%的甲酸.圖 2a顯示，各種物質(zhì)的峰沒(méi)有完全分離，有些峰發(fā)生了重合現(xiàn)象，SDZ的峰寬大于1 min，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中每次測(cè)定過(guò)程會(huì)出現(xiàn)延后現(xiàn)象，重現(xiàn)性較差.從圖 2b中可以發(fā)現(xiàn)，各種抗生素的峰圖分離較好，分離度R均大于1.5，各種物質(zhì)的峰實(shí)現(xiàn)較好的分離，SDZ的峰較寬，峰寬接近0.7 min，可以用于定量，測(cè)定過(guò)程中同一個(gè)樣品連續(xù)3次進(jìn)樣測(cè)定的重現(xiàn)性較好，相差不過(guò)3%.采用優(yōu)化后的方法做7種抗生素校正曲線.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在1~1000 μg · L-1的濃度范圍內(nèi)，各種抗生素的可決系數(shù)均大于0.996(表 2).3倍信噪比為樣品的定性檢出限，10倍信噪比為定量下限.配制100、200和800 μg · L-1的標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別連續(xù)進(jìn)樣，計(jì)算峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于2%，重現(xiàn)性較好，可以作為定量曲線.

　　圖 2 7種抗生素標(biāo)準(zhǔn)樣品色譜圖

　　表2 抗生素的校正曲線

　　目前，抗生素環(huán)境樣品前處理過(guò)程中使用的固相萃取小柱多為Waters公司的HLB 系列小柱.在實(shí)驗(yàn)中，我們選用不同的洗脫液對(duì)樣品進(jìn)行洗脫，如圖 3所示，使用純甲醇進(jìn)行洗脫時(shí)，各種抗生素的回收率一般維持在70%左右，而且各種抗生素的回收率相差并不是很明顯;隨著混合溶液中乙腈含量的增加，洗脫效果基本是呈上升趨勢(shì)的;當(dāng)甲醇的含量為20%時(shí)，各種抗生素的洗脫效果都很相近，變化幅度很小，所以甲醇含量為20%的洗脫液更適合.當(dāng)使用純乙腈進(jìn)行洗脫時(shí)，有些抗生素的洗脫效果已經(jīng)超過(guò)了100%，說(shuō)明這個(gè)時(shí)候的洗脫液容易摻雜雜質(zhì)，對(duì)測(cè)定過(guò)程產(chǎn)生干擾.因此，甲醇含量為20%、乙腈含量為80%為最佳配比的洗脫液.

　　圖 3 不同洗脫液的回收率

　　3.3 不同濾膜對(duì)抗生素吸附的影響

　　實(shí)驗(yàn)中選擇兩種不同材質(zhì)(聚四氟乙烯和玻璃纖維)的濾膜分別測(cè)定其使用過(guò)程對(duì)抗生素測(cè)定的影響.如圖 4所示，濾膜的使用會(huì)對(duì)抗生素的測(cè)定產(chǎn)生影響.其中，聚四氟乙烯濾膜會(huì)對(duì)抗生素的濃度產(chǎn)生比較大的影響，除SMZ外，濾膜對(duì)其他抗生素的影響程度基本相差不大.玻璃纖維濾膜對(duì)各種抗生素的影響相差比較大，但相對(duì)于聚四氟乙烯濾膜來(lái)說(shuō)，玻璃纖維濾膜對(duì)濃度的影響對(duì)比較小.因此，為了能夠更加精確地對(duì)抗生素進(jìn)行定量，本實(shí)驗(yàn)中選擇玻璃纖維膜作為濾膜.

　　圖 4(Fig. 4)

　　圖 4 兩種濾膜對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響

　　3.4 抗生素的吸附動(dòng)力學(xué)

　　抗生素類藥物在環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化等過(guò)程都與抗生素物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)相關(guān).表 3為實(shí)驗(yàn)中幾種抗生素的物理化學(xué)性質(zhì).

　　表3 抗生素的理化性質(zhì)

　　連續(xù)實(shí)驗(yàn)的最初階段，實(shí)驗(yàn)體系的濃度變化較快，設(shè)定每隔10 min取1次樣，1 h之后每隔0.5 h取樣，實(shí)驗(yàn)持續(xù)3 h，取樣后立刻按照上述方法進(jìn)行預(yù)處理，然后用HPLC-MS/MS進(jìn)行測(cè)定.如圖 5所示，在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始的20 min內(nèi)，溶解態(tài)的抗生素濃度會(huì)快速降低;20 ~30 min內(nèi)，抗生素的濃度不再減小，反而會(huì)有一部分上升，表明顆粒物在過(guò)量吸附了抗生素之后會(huì)進(jìn)行解吸;試驗(yàn)30 min之后，磺胺類抗生素會(huì)達(dá)到吸附平衡，甲氧芐啶也會(huì)達(dá)到平衡狀態(tài)，其余的幾種抗生素會(huì)接著進(jìn)行吸附，但吸附速率大幅降低;在2 h之內(nèi)，所有抗生素都會(huì)達(dá)到吸附平衡.3種磺胺類抗生素的吸附曲線的變化規(guī)律相似：從初始值開(kāi)始，前10 min與20 min的吸附速率相同，20 min時(shí)達(dá)到吸附的最大值;解吸過(guò)程進(jìn)行的很快，而且解吸比較劇烈，解吸后濃度很穩(wěn)定，吸附與解吸速率變化不明顯，到達(dá)平衡時(shí)的吸附值與初始值相差不大.喹諾酮類抗生素ENR、OFL在吸附過(guò)程中的趨勢(shì)與磺胺類不同，從初始值開(kāi)始，前20 min的吸附速率明顯比前10 min大，在20 min時(shí)吸附值最大，解吸10 min后沒(méi)有到達(dá)很穩(wěn)定的狀態(tài)，在反應(yīng)體系中吸附占優(yōu)勢(shì)，抗生素的濃度仍在降低，濃度變化不是很明顯.ROX吸附曲線的變化趨勢(shì)與喹諾酮類抗生素保持一致.

　　圖 5 顆粒物對(duì)抗生素的吸附曲線(各個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)為多次平行實(shí)驗(yàn)的平均值，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為0.72%~2.12%)

　　由表 4可知，顆粒物對(duì)不同種類的抗生素的吸附能力不同.從平衡吸附量一列可以看出：磺胺類抗生素SDZ、SMZ、SMX及TMP的pKa值都在6.48~7.20之間，平衡吸附量為1619~4190 ng · g-1;ENR、OFL、ROX的pKa值在7.70~8.44之間，平衡吸附量為11323~15568 ng · g-1.通過(guò)實(shí)驗(yàn)可以發(fā)現(xiàn)，pKa值較大的抗生素的吸附量也會(huì)較大，而且pKa值越大，抗生素的吸附速率也隨之增快.從平衡時(shí)的液相比例可以看出，pKa較大的抗生素大部分都吸附在顆粒物上，因此，水中的比例都遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于pKa較小的顆粒物，如ENR在顆粒物表面的吸附量超過(guò)了總量的84.350%.天然水體pH一般為弱堿性，當(dāng)抗生素的酸度系數(shù)pKa與水中pH值相當(dāng)時(shí)，抗生素一般會(huì)以負(fù)離子狀態(tài)存在.pKa值越大，抗生素分子以離子化形式存在的比例越低.認(rèn)為混凝沉淀過(guò)程中 PPCPs 的去除率與其疏水性之間存在一定關(guān)系，Kow、pKa值越大，混凝對(duì) PPCPs 的去除率越高研究也證明，pKa較大的抗生素更容易在混凝沉淀過(guò)程中被吸附在絮體表面，進(jìn)而得到很好的去除.本文的實(shí)驗(yàn)結(jié)果印證了上述觀點(diǎn).

　　表4 連續(xù)吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果

　　綜上所述，在飲用水處理工藝中，具有較大pKa值的抗生素由于會(huì)大量吸附在顆粒物表面，因此，可以通過(guò)去除顆粒物從而間接達(dá)到對(duì)抗生素較好的去除效果.而磺胺類等pKa值較小的抗生素只有很少的一部分被吸附，大部分都處于溶解態(tài)，因此，在水處理工藝中可以通過(guò)改變反應(yīng)條件等方式有針對(duì)性地達(dá)到去除的目的.具體參見(jiàn)污水寶商城資料或http://www.northcarolinalenders.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

　　4 結(jié)論

　　1)天然水體中顆粒物形狀不規(guī)則，而且具有孔狀結(jié)構(gòu)，可以吸附水中的污染物.原水中顆粒物為含有Si、Al的粘土礦物，各種元素的存在形式為氧化物和氫氧化物.

　　2)連續(xù)吸附實(shí)驗(yàn)在20 min時(shí)到達(dá)吸附最大，2 h時(shí)吸附到達(dá)平衡.由吸附曲線可知，具有較大pKa的抗生素的吸附速率也隨之增大，抗生素的平衡吸附量也與pKa值正相關(guān)，平衡時(shí)的吸附量由大到小的順序?yàn)椋篛FL> ENR > ROX> TMP> SMX> SDZ> SMZ.

　　3)具有較大pKa的抗生素能夠快速大量地吸附在顆粒物表面，在水處理過(guò)程中可以直接通過(guò)吸附反應(yīng)得到去除.具有較小pKa的抗生素在顆粒物上的吸附量較少，在去除過(guò)程中需要對(duì)去除條件進(jìn)行優(yōu)化.