aV东京热强奸精品_久久久这里只有免费精品29_日韩男人的天堂_伊人中文无码综合网

客服電話:400-000-2365

飲用水中污染物質(zhì)處理技術(shù)

中國污水處理工程網(wǎng) 時(shí)間:2014-2-28 11:15:22

污水處理技術(shù) | 匯聚全球環(huán)保力量,降低企業(yè)治污成本

【摘要】分析源水中污染物質(zhì)及其去除技術(shù),國內(nèi)外飲用水處理工藝采用全流程、多級(jí)安全保障技術(shù),包括水源保護(hù)與水體修復(fù),原水安全輸送,水廠內(nèi)安全凈化,管網(wǎng)水安全輸配等,以期將污染物質(zhì)降至水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)以下,確保飲用水安全。

【關(guān)鍵詞】飲用水;處理工藝;水質(zhì)安全

1 水污染對(duì)水處理工藝及水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的影響

隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,環(huán)境污染使飲用水原水水質(zhì)日益惡化,與此同時(shí)飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)卻日益嚴(yán)格,因此,加快飲用水工藝的研究,以保證生產(chǎn)出符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水具有非常重要的意義。

1.1 水污染對(duì)水處理工藝

目前,在我國淡水資源本來十分短缺的情況下,隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展而導(dǎo)致水質(zhì)污染日益加重,自來水廠被迫使用受污染的水源水生產(chǎn)飲用水,對(duì)常規(guī)凈水工藝效果影響極大[1],主要有:①水中有機(jī)污染物大多是帶負(fù)電荷的化合物,使水的電位升高,要保證一定的出水水質(zhì),需要投加大量的混凝劑和預(yù)氧化劑,從而增加了水處理成本。②現(xiàn)有的常規(guī)工藝對(duì)有機(jī)物的去除率一般為20%~40%,對(duì)氨氮的去除率僅為15%左右,出水中有機(jī)物含量仍然很高,加氯消毒后產(chǎn)生新的有機(jī)污染物,具有致癌、致畸、致突變(三致)的特性。③有機(jī)污染物被輸水管管壁上附著的微生物所利用,在配水管網(wǎng)形成非穩(wěn)定的水,具有三致特性。

1.2 水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的變化趨勢

飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)狀況是與生產(chǎn)力和分析手段的發(fā)展相適應(yīng)的,標(biāo)準(zhǔn)直接反映了國家的研究現(xiàn)狀和對(duì)飲用水水質(zhì)認(rèn)識(shí)水平。國際上主要的飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)有世界衛(wèi)生組織(WHO)《飲用水水質(zhì)準(zhǔn)則》、歐洲共同體(EC)《飲用水水質(zhì)指令》、美國環(huán)保署USEPA《美國飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》,這3部標(biāo)準(zhǔn)是目前國際上公認(rèn)的先進(jìn)、安全的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),也是其他各國制定標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)或參照。這3部標(biāo)準(zhǔn)各具特點(diǎn),在原標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上作了大量修訂,突出表現(xiàn)在水質(zhì)指標(biāo)數(shù)量的增加、微生物和有機(jī)物種類、濃度的嚴(yán)格限制。通常水中的污染物質(zhì)主要分為有機(jī)物、無機(jī)物、微生物和放射性物質(zhì)4大類。

我國目前水處理行業(yè)實(shí)際實(shí)施的是2001年的衛(wèi)生部的《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》(96項(xiàng))和2005年建設(shè)部的《城市供水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》(101項(xiàng)),新的《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》國家標(biāo)準(zhǔn)(106項(xiàng))將從2007年7月1日起執(zhí)行,上述標(biāo)準(zhǔn)在總體指標(biāo)上接近國際先進(jìn)水平,對(duì)水廠的投資、設(shè)計(jì)、運(yùn)行提出了高要求。

1.3 水廠的升級(jí)改造

目前我國的主流飲用水處理工藝是“混凝_沉淀_過濾_消毒”的常規(guī)處理工藝,其主要目的是去除水中的懸浮物、膠體和殺滅細(xì)菌,對(duì)于日益污染的原水水質(zhì),常規(guī)工藝出廠水質(zhì)無法滿足新的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)[2]。因此,供水企業(yè)必須采取適宜的升級(jí)改造措施或開發(fā)新工藝,保證對(duì)原水中各種污染物質(zhì)的去除。

2 國內(nèi)外水處理技術(shù)的研究現(xiàn)狀

2.1 有機(jī)物污染

近年來,世界經(jīng)濟(jì)的持續(xù)發(fā)展,有機(jī)化合物的產(chǎn)量和種類不斷增加,對(duì)水源造成了極大的危害,有機(jī)物污染問題已成為當(dāng)今水環(huán)境質(zhì)量控制的主要問題和研究熱點(diǎn)。

2.1.1 常規(guī)指標(biāo)

常規(guī)指標(biāo)中有氨氮和高錳酸鹽指數(shù),F(xiàn)有的常規(guī)工藝對(duì)高錳酸鹽指數(shù)的去除率為20%~40%,對(duì)氨氮的去除率僅為15%左右。

氨氮不僅與飲用水受近期污染有關(guān),而且與飲用水中細(xì)菌指標(biāo)相關(guān)。水源中過量氨氮等存在易使藻類大量滋生,消毒時(shí)投氯量加大,一些自養(yǎng)性細(xì)菌在水處理設(shè)備中的滋生,對(duì)水的氣味有不良的影響。臭氧_生物活性炭(O3/BAC)炭濾池對(duì)NH3_N去除率接近30%。目前去除氨氮的最好方法是生物預(yù)處理技術(shù)。水溫對(duì)氨氮的去除效果有一定影響,水溫低于5℃去除率下降較快。此法在北方冬季應(yīng)用受限。高錳酸鹽指數(shù)是水體中有機(jī)污染綜合指標(biāo),目前國內(nèi)外通常采用生物預(yù)處理、強(qiáng)化混凝、臭氧活性炭等控制方法,可將高錳酸鹽指數(shù)的去除率提高到40%~60%。

2.1.2 持久性有機(jī)污染物

目前國內(nèi)外對(duì)持久性有機(jī)污染物(persistentorganicpollutants,POPs)的處理技術(shù)主要有以下幾種:①對(duì)于數(shù)量較多且較集中的PCBs污染物,一般采用熱分解技術(shù)。日本物質(zhì)工學(xué)工業(yè)技術(shù)研究所將PCBs、水和1%氫氧化鈉加到反應(yīng)溫度為450℃和反應(yīng)壓力為300個(gè)大氣壓的超臨界反應(yīng)器中成功地使99.99%多氯聯(lián)苯分解。②非熱技術(shù)主要利用化學(xué)試劑、微生物和電磁場等來實(shí)現(xiàn)POPs的處理或銷毀,非熱技術(shù)主要包括:化學(xué)脫氯技術(shù)、紫外光解技術(shù)、溶劑萃取技術(shù)、吸附技術(shù)、生物降解技術(shù)、化學(xué)降解技術(shù)、γ射線分解技術(shù)等。目前,報(bào)道較多的是二英在水中紫外光或與臭氧聯(lián)用降解,在TiO2固相表面上的催化光降解。日本倉紡公司正在開發(fā)采取紫外線和臭氧聯(lián)用分解水中二英的裝置,可去除水中99.9%的二英。也有研究報(bào)道,可把二英直接聚合成更高分子量的低毒或無毒化合物,從而達(dá)到處理的目的。國內(nèi)研究發(fā)現(xiàn)一種新型的吸附劑,由活性炭載體和含有天然甘油三油酸酯的醋酸纖維素膜構(gòu)成,該吸附劑對(duì)飲用水中微量的狄氏劑(一種POPs)去除效果好,可用于吸附痕量POPs[3]。

除DDT在生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)中列有指標(biāo)外,POPs的相關(guān)環(huán)境濃度標(biāo)準(zhǔn)十分缺乏。由于世界各國都已經(jīng)采取了禁產(chǎn)禁用的措施,因此研究重點(diǎn)是從環(huán)境中清除的辦法,其主要研究集中在微生物降解、光催化氧化等方法。

2.1.3 環(huán)境激素

直譯為"內(nèi)分泌干擾物",也稱環(huán)境荷爾蒙。是指釋放到環(huán)境中能導(dǎo)致內(nèi)分泌障礙的化學(xué)物質(zhì),可以干擾人體正常內(nèi)分泌功能。在全球約1000萬種各類化學(xué)物質(zhì)中,已有70種被確認(rèn)為環(huán)境激素類物質(zhì)。其中67種均為有機(jī)化合物,另外3種為鎘、鉛、汞金屬類物質(zhì)。

常規(guī)工藝對(duì)環(huán)境激素去除效果不佳,現(xiàn)在多采用吸附法和高級(jí)氧化法。研究表明臭氧_活性炭,臭氧催化氧化工藝去除水中微量環(huán)境激素,去除率可達(dá)80%以上。

2.1.4 硝基苯

硝基苯類化合物是1類強(qiáng)致癌、致突變性的有毒有機(jī)污染物,被美國環(huán)境保護(hù)署(EPA)列為環(huán)境優(yōu)先控制污染物,全世界每年排入環(huán)境中的硝基苯類化合物約為3萬噸。

硝基苯BOD5/COD比值較低,一般在0~0.1,是生物難降解化合物。硝基苯類化合物的分子結(jié)構(gòu)中具有強(qiáng)電子基團(tuán)——硝基,一般化學(xué)氧化手段很難破壞硝基苯類化合物,臭氧、O3/UV、光催化氧化、光催化芬頓試劑、超臨界氧化已經(jīng)應(yīng)用,但這些方法費(fèi)用高、效率低。通過化學(xué)還原手段可將硝基苯還原生成苯胺,反應(yīng)速度很快,且苯胺易于被生物降解[4]。硝基苯對(duì)菌種及降解酶要求嚴(yán)格,降解中間產(chǎn)物繁多且具有毒性,因此上述研究僅局限于廢水處理[5]。

我國去年發(fā)生的松花江水硝基苯污染,研究發(fā)現(xiàn)常規(guī)處理工藝基本上沒有去除作用,混凝沉淀去除率僅2%~5%,單純增加混凝劑的投量沒有改善作用;采用化學(xué)氧化劑高錳酸鉀、臭氧都不能將其氧化;水廠實(shí)際研究證明硝基苯容易被活性炭吸附,所以在水廠實(shí)際運(yùn)行中采用粉末活性炭吸附法應(yīng)對(duì)硝基苯污染。不過這只是應(yīng)急處理措施,以保證水質(zhì)安全達(dá)標(biāo)。但對(duì)分離出的硝基苯如何處理,避免二次污染還有待深入研究。對(duì)于水源的硝基苯污染,單一技術(shù)無法解決問題,今后物理化學(xué)法_生物法聯(lián)用技術(shù)可能會(huì)在根治硝基苯污染中發(fā)揮重要作用。

2.1.5 藻毒素

近年來富營養(yǎng)化水體水華發(fā)生的頻率與嚴(yán)重程度都呈現(xiàn)迅猛的增長趨勢,在藻體大量死亡分解的過程中,不但散發(fā)惡臭,破壞景觀,同時(shí)釋放藻毒素,危害人類飲用水安全。淡水水華已檢測到藻毒素特點(diǎn)如表1所示。

微囊藻毒素(microcystins,MC)由于毒性較大,分布廣泛,是目前研究較多的一族有毒化合物。此毒素是蛋白磷酸酶_1和蛋白磷酸酶_2A的強(qiáng)烈抑制劑,是迄今已發(fā)現(xiàn)的最強(qiáng)的肝腫瘤促進(jìn)劑[6]。流行病學(xué)調(diào)查顯示飲水中的MC_LR與肝癌的發(fā)病率高度相關(guān)。美國Carmichael等[7]于1996~1997年間對(duì)美國和加拿大的部分市政供水水質(zhì)的研究發(fā)現(xiàn):水中65%的微囊藻毒素未被去除,1/3的陽性樣本超過WHO規(guī)定的MC低于1.0μg/L的濃度標(biāo)準(zhǔn)。由此可見,去除藻類后,水中仍殘留有溶解的藻毒素,要去除這些藻毒素必須對(duì)現(xiàn)有水處理工藝進(jìn)行改造。

Himberg等[8]對(duì)飲用水處理工藝去除微囊藻、顫藻的肝毒素進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究:

工藝1:水樣_Al2(SO4)3_砂濾_PAC_氯化_出水

工藝2:水樣_O3_Al2(SO4)3_砂濾_氯化_出水

工藝1混凝去除部分有機(jī)物、藻毒素,活性炭發(fā)揮吸附藻毒素的高效性。工藝2為O3氧化一部分藻毒素和有機(jī)物,然后通過混凝、砂濾徹底去除藻毒素。兩種工藝都可取得100%的去除率。上述表明單元工藝對(duì)藻毒素的去除有限,若要達(dá)到較高的去除效率,必須通過工藝組合來實(shí)現(xiàn)。

2.1.6 消毒副產(chǎn)物

飲用水中消毒副產(chǎn)物(disinfectionby_products)的形成是由于消毒劑在消毒滅菌的同時(shí),與水中的有機(jī)污染物反應(yīng),生成對(duì)人類健康有害的物質(zhì)。1974年Rook發(fā)現(xiàn)加氯消毒后的水中發(fā)現(xiàn)三鹵甲烷以來,又在加氯消毒后的水中發(fā)現(xiàn)了鹵乙酸、鹵代酮、鹵代腈等多種具三致特性的消毒副產(chǎn)物,這使得氯的使用日漸受到質(zhì)疑,同樣的加氯量條件下,作為預(yù)氧化時(shí)比作為消毒劑時(shí)要產(chǎn)生更多的消毒副產(chǎn)物[9]。我國對(duì)消毒副產(chǎn)物的研究主要集中在三鹵甲烷(trihalomethanes,THMs)測定和生成機(jī)制上,對(duì)HAAs等其它消毒副產(chǎn)物研究均處于起步階段,亟待深入展開。

為控制消毒副產(chǎn)物,世界各國都加大研究力度,現(xiàn)在可行方法有:①從水處理各環(huán)節(jié)去除消毒副產(chǎn)物及其前體物。美國EPA提出最有效的技術(shù)之一是活性炭技術(shù)。我國主要采用高錳酸鉀或臭氧預(yù)氧化,破壞水中消毒副產(chǎn)物前質(zhì),降低后氯化過程中消毒副產(chǎn)物生成量。還可以利用后續(xù)的生物處理(如生物活性炭)來進(jìn)一步削減THMs生成能力,出水效果極佳。不少生產(chǎn)性試驗(yàn)的結(jié)果也證實(shí)了該措施的可行性。②更換消毒劑品種。采用替代消毒劑氯氨、臭氧、二氧化氯、UV等,氯氨可以大幅度降低消毒副產(chǎn)物產(chǎn)生量,保持管網(wǎng)持續(xù)消毒能力;二氧化氯不會(huì)與有機(jī)物反應(yīng)產(chǎn)生三鹵甲烷、鹵乙酸等DBPs,消毒效果好。但只能現(xiàn)場制備,運(yùn)行管理及成本較高,其副產(chǎn)物為亞氯酸離子(ClO2-)和氯酸離子(ClO3-);臭氧設(shè)備復(fù)雜、投資大、耗電量高,無持續(xù)消毒能力,存在甲醛及氧化中間產(chǎn)物等副產(chǎn)物;紫外線消毒無需化學(xué)藥品,不會(huì)產(chǎn)生THMs類消毒副產(chǎn)物。但其沒有持續(xù)的消毒作用,目前只是適用于小水量處理。

2.2 無機(jī)物污染

2.2.1 重金屬

由于工業(yè)廢水沒有治理或沒有有效處理,許多水源已經(jīng)監(jiān)測到重金屬濃度,現(xiàn)在研究較多的有汞、鎘、鉻、鉛等重金屬。

汞及其化合物屬于劇毒物質(zhì),可在體內(nèi)蓄積,進(jìn)入水體的無機(jī)汞離子可轉(zhuǎn)變?yōu)槎拘愿蟮挠袡C(jī)汞,豐水期江水總汞含量明顯高于平水期和枯水期,地表徑流使江底沉積汞轉(zhuǎn)變?yōu)閼腋B(tài),汞溶解度增大,江水總汞含量也相應(yīng)提高。

含鉻化合物過量對(duì)人體是有害的,Cr(VI)比Cr(III)毒性高100倍。弱堿陰離子交換樹脂可以選擇性去除水源中的痕量Cr(VI),鐵鹽共沉淀法可以高效簡便去除生活飲用水中鉻,操作簡便,處理費(fèi)用低廉。對(duì)于含鉻量較高10~50mg/L的水樣,可采用兩段鐵鹽去除法。除鉻率98%~98.5%,可將鉻徹底除去[10]。

鎘在自然界中含量很低,水中不超過l0μg/L。二價(jià)鎘離子易溶,和氧、有機(jī)物可形成復(fù)雜化合物。去除的方法有:光催化氧化、化學(xué)吸附與沉淀、離子交換法等。一般水源水中鎘經(jīng)過自來水廠混凝沉淀凈化處理,可去除原水中鎘的20%~30%。根據(jù)堿性條件下鎘離子溶解性大幅度降低的特性,采用堿性條件下混凝除鎘工藝。在進(jìn)水鎘濃度超標(biāo)3~4倍的條件下,出廠水鎘的濃度在0.001mg/L,遠(yuǎn)低于水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)0.005mg/L[11]。

人飲用含鉛量0.03mg/L以上的水會(huì)導(dǎo)致慢性中毒。美國EPA對(duì)服務(wù)于3000萬人口的819個(gè)自來水系統(tǒng)的調(diào)查發(fā)現(xiàn)鉛含量過多,鉛來自供水管道及水龍頭。規(guī)定自來水中含鉛量不得超過15μg/L,并建議當(dāng)自來水中含鉛量>15μg/L時(shí),應(yīng)經(jīng)過活性炭過濾等處理再供飲用。有研究認(rèn)為高錳酸鉀預(yù)處理對(duì)水中微量鉛的去除效果較好。新生態(tài)水合二氧化錳的吸附作用是取得良好除鉛的主要因素[12]。

2.2.2 氟

天然水含氟一般為1~25mg/L,但在一些國家如印度、南非等,濃度遠(yuǎn)高于25mg/L。國內(nèi)外飲用水除氟的處理方法大約有十余種,其中許多方法尚不成熟,在應(yīng)用中有一定困難。飲用水除氟技術(shù)主要有化學(xué)沉淀法和吸附過濾法兩大類:活性氧化鋁法是應(yīng)用最廣的一種飲水除氟方法。氧化鋁吸附能力在pH值為5~6時(shí)最強(qiáng),但采用活性氧化鋁除氟時(shí)原水中砷含量不能過高。美國得克薩斯州的Bartlett鎮(zhèn)建造了處理能力為90.8m3/h的活性氧化鋁除氟裝置,此后DeseytCenter、Ranch、GilaBend等地相繼建造2650~5680m3/d的飲用水除氟裝置,效果較好。

我國近年來應(yīng)用活性氧化鋁除氟裝置同時(shí),開發(fā)了自動(dòng)頻繁倒極技術(shù)電滲析除氟技術(shù),得到了迅速發(fā)展和廣泛應(yīng)用。90年代初,在塔克拉瑪干沙漠腹地,首次利用反滲透設(shè)備制取了淡化除氟水,并達(dá)到了我國飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[13]。

2.2.3 鐵和錳

地下水常常含有過量的鐵和錳,嚴(yán)重影響其使用價(jià)值,且過量攝入對(duì)人體是有慢性毒害。鐵、錳在自然界中既能發(fā)生生物學(xué)氧化、還原,又能發(fā)生非生物學(xué)氧化、還原。地下水中往往同時(shí)含有Fe2+和Mn2+,除鐵除錳流程的組合和鐵、錳去除過程的統(tǒng)一是工程的實(shí)際問題。工程上實(shí)用的方法可組合成如下幾種除鐵除錳全流程[14]:①是以氯為氧化劑的化學(xué)氧化除鐵除錳流程。本流程是據(jù)Fe2+、Fe3+和Mn2+、Mn4+兩個(gè)反應(yīng)系的氧化還原電位的顯著差異而設(shè)計(jì)的兩級(jí)過濾流程。先應(yīng)用氯氧化除鐵法除鐵(根據(jù)原水中Fe2+濃度不同,還可設(shè)定有無凝聚池和沉淀池),然后再用氯接觸過濾池除錳。在原水含錳、含鐵量比較小的情況下應(yīng)用一級(jí)濾池除鐵、除錳的流程。②為節(jié)省投氯量,可先以空氣為氧化劑經(jīng)接觸過濾除鐵,然后用氯接觸過濾池除錳。③是先用空氣氧化接觸過濾除鐵,然后應(yīng)用KMnO4除錳。但Mn2+含量大于1.0mg/L時(shí)尚需在除錳濾池前設(shè)沉淀池。④以空氣為氧化劑的接觸過濾除鐵和生物固錳除錳相結(jié)合的流程。原水經(jīng)曝氣后直接進(jìn)人濾池。該濾池的濾層為生物濾層,存在著以除錳菌為核心的復(fù)雜微生物群系。微生物群系的穩(wěn)定和平衡對(duì)除錳的效果至關(guān)重要。除鐵是在除錳的同一濾層完成的,F(xiàn)e2+的氧化機(jī)制仍然以接觸氧化為主。該濾池同時(shí)收到除鐵、除錳的良好效果。⑤當(dāng)?shù)叵滤現(xiàn)e2+量大于10mg/L,含Mn2+量大于1.0mg/L以上時(shí),采用2級(jí)曝氣級(jí)過濾流程。1級(jí)應(yīng)用接觸氧化除鐵機(jī)制,2級(jí)應(yīng)用生物除錳機(jī)制。

2.2.4 硫化物

由于酸雨和礦物廢水排放造成飲用水源污染,飲用水中含有硫化氫,造成管網(wǎng)腐蝕、黑水、有味。常規(guī)工藝將硫化氫曝氣或?qū)⑵溲趸,再通過常規(guī)工藝砂濾去除其沉淀物。但剩余硫化氫會(huì)與氯或氯氨反應(yīng),使管網(wǎng)濁度升高。國外研究采用曝氣、過濾、炭吸附、氯處理,但各種方法均不理想,F(xiàn)在多采用化學(xué)預(yù)氧化,例如采用過氧化氫預(yù)氧化或鐵催化過氧化氫加常規(guī)處理,去除硫化物的臭和味,硫化物的含量為6mg/L,硫化物出水濃度為0.04mg/L,去除率可達(dá)92%[15]。

有研究采用8mg/L氯可完全氧化硫化氫,但不能完全去除水味。而采用2mg/L二氧化氯可完全氧化硫化氫,其副產(chǎn)物氯酸鹽和亞氯酸鹽超標(biāo)。因此采用方案是2mg/L二氧化氯反應(yīng)10min,1.5mg/L氯反應(yīng)30min。也可采用3mg/L臭氧[16]。

2.2.5 砷

印度、孟加拉等地因環(huán)境地球化學(xué)行為異常引起地下水砷含量嚴(yán)重超標(biāo),近年來發(fā)現(xiàn)該地區(qū)有上萬人具有明顯的砷中毒癥狀。我國砷含量偏高的地下水主要分布在新疆奎屯、內(nèi)蒙古大青山麓和黃道之間含水層中。

溶解態(tài)砷通常分為亞砷酸鹽As(III)和砷酸鹽As(V),AS(III)的毒性較As(V)高60倍,前者常見于還原性較強(qiáng)的缺氧地下水中,而后者則主要存在于地表水體。

國內(nèi)外通常采用預(yù)氧化工藝將As(III)氧化為對(duì)固相體系具有更強(qiáng)親和力的As(V),進(jìn)而通過吸附、沉淀、陰離子交換、膜過濾等單元工藝將其去除,這是飲用水除砷的重要策略。氯、高錳酸鉀、臭氧、二氧化氯等飲用水中常見的氧化劑均具有足夠的氧化能力實(shí)現(xiàn)As(III)至As(V)的轉(zhuǎn)化[16]。天然錳砂對(duì)砷具有較好的吸附能力,將其作為濾料能有效地去除砷[18]。

2.2.6 硝酸鹽和亞硝酸鹽

亞硝酸鹽是氮循環(huán)的中間產(chǎn)物,可氧化成硝酸鹽,可還原成氨。亞硝酸鹽在血液中可使血紅蛋白氧化成高鐵血紅蛋白,后者失去攜氧能力,使組織出現(xiàn)缺氧現(xiàn)象。亞硝酸鹽可與仲胺類物質(zhì)反應(yīng),生成亞硝胺化合物致癌物質(zhì)。在水體中硝酸氮含量過高可導(dǎo)致腸原性高鐵血紅蛋白癥的發(fā)生。硝酸鹽在早期的地下水中沒有被普遍重視。美國最近對(duì)水井的調(diào)查勘測發(fā)現(xiàn),超過一半的水井可檢出硝酸鹽。據(jù)估計(jì),約有1.2%的公共水井和2.4%的農(nóng)用水井的NO3_N含量超過了10mg/L的標(biāo)準(zhǔn),因此美國關(guān)閉了一些污染嚴(yán)重的地下水源井。在歐洲,人口密度的增加使硝酸鹽的問題趨于惡化。在我國的不少地區(qū)硝酸鹽的污染問題已相當(dāng)嚴(yán)重,但相關(guān)研究不多[19]。

對(duì)于亞硝酸鹽污染,主要采用氧化法。但單一的氧化劑處理效果不佳,如二氧化氯對(duì)亞硝酸鹽氮去除率不到20%,但使用ClO2,O3,Cl2和H2O2協(xié)同氧化,可較好地去除水中微量超標(biāo)的亞硝酸鹽氮。

飲用水脫硝酸鹽是一個(gè)世界性的難題。主要方法有離子交換法、生物反硝化和化學(xué)反硝化法、反滲透工藝。飲用水生物脫硝的研究較多,在徹底消除地下水中硝酸鹽污染和降低脫硝成本的兩個(gè)方面,生物反硝化方法都是目前已投入實(shí)用的最好的方法,在歐洲獲一致好評(píng)。但由于技術(shù)的復(fù)雜性,其運(yùn)行費(fèi)用要比離子交換法高得多;瘜W(xué)催化反硝化被一些學(xué)者認(rèn)為是最有前景的飲用水脫硝酸鹽方法。但目前化學(xué)催化反硝化離實(shí)用化還有相當(dāng)距離[20]。

2.3 生物類污染

2.3.1 賈第鞭毛蟲和隱孢子蟲

近年來,在英美等國以飲用水為媒介引起的賈第鞭毛蟲(Giardia)和隱孢子蟲(Cryptosporidium)疾病不斷暴發(fā)流行,對(duì)飲用水安全構(gòu)成了嚴(yán)重威脅,已經(jīng)引起世界各國有關(guān)部門和專家的關(guān)注[21]。賈第鞭毛蟲和隱孢子蟲可通過飲用水傳染而致病,常規(guī)消毒劑效果較差。賈第鞭毛蟲以孢囊(Cyst)的形態(tài)存在于水中,大小約8~12μm;而隱孢子蟲以卵囊(Oocyst)的形式存在于水中,大小為4~6μm。它們都是單細(xì)胞的寄生蟲。賈第鞭毛蟲致病劑量為10~100個(gè)活孢囊,而隱孢子蟲致病劑量僅為1~10個(gè)活卵囊。

由于隱孢子蟲比賈第鞭毛蟲更微小、對(duì)消毒劑抵抗力更強(qiáng)、致病劑量更低,在相同條件下,如果隱孢子蟲被去除,同時(shí)賈第鞭毛蟲也會(huì)被完全去除。因此,許多研究都將隱孢子蟲作為控制目標(biāo)。通常賈第鞭毛蟲和隱孢子蟲的去除率以對(duì)數(shù)形式來表示,即去除率為90%,相應(yīng)其對(duì)數(shù)去除率為1log。

常規(guī)工藝各單元去除效率如下:通常沉淀對(duì)隱孢子蟲卵囊對(duì)數(shù)去除率為0.5~0.8log。Dolejs等[22]發(fā)現(xiàn)預(yù)臭氧化對(duì)隱孢子蟲的去除有明顯效果,盡管不能殺死隱孢子蟲,但臭氧能改變隱孢子蟲卵囊的表面性質(zhì),使其易于被混凝中形成的絮體包裹而得以去除。設(shè)計(jì)和運(yùn)行良好的混凝沉淀工藝,對(duì)數(shù)去除率可達(dá)到1.5log。French認(rèn)為[23]氣浮去除隱孢子蟲更為有效,在同樣水質(zhì)條件下,氣浮對(duì)隱孢子蟲的去除比沉淀多一個(gè)數(shù)量級(jí)。在各種條件下氣浮對(duì)數(shù)去除率>2log。工況良好的濾池應(yīng)是一個(gè)有效的屏障。Hashimoto等[24]指出日本常規(guī)給水處理廠快濾池,賈第鞭毛蟲和隱孢子蟲的對(duì)數(shù)去除率為2.53log和2.47log。Nieminski[25]發(fā)現(xiàn),當(dāng)混凝劑未達(dá)到最佳投量,賈第鞭毛蟲和隱孢子蟲孢囊可穿透雙層濾料,穿透點(diǎn)出現(xiàn)在混凝劑投加中斷、濾速突然提高、過濾周期結(jié)束或?yàn)V后濁度增加時(shí)。如果處于最佳運(yùn)行條件(濾后水濁度為0.1~0.2NTU時(shí)),賈第鞭毛蟲和隱孢子蟲的對(duì)數(shù)去除率可達(dá)3.3log和2.9log。采用直接過濾和粒狀活性炭過濾與砂濾池、雙層濾料濾池的效果大致相同。紫外線(UV)消毒劑量為7.5mJ/cm2和11mJ/cm2時(shí),隱孢子蟲滅活率分別達(dá)到1log和2log[26]。超濾和微濾已證明對(duì)隱孢子卵囊有較高的去除率(>6log),其去除的機(jī)理是卵囊被膜截留。采用膜過濾技術(shù)是去除賈第鞭毛蟲和隱孢子蟲的有效方法。只要膜設(shè)備運(yùn)行正常,即使進(jìn)水水質(zhì)發(fā)生變化,一般出水中致病原生動(dòng)物的數(shù)量也都在檢出限以下[27]。國外已經(jīng)有許多水廠采用膜過濾工藝,保證了用水安全。

常規(guī)水處理技術(shù)去除賈第鞭毛蟲和隱孢子蟲效率不高,膜法能有效去除且效率達(dá)6log以上。O3與ClO2聯(lián)用、紫外線輻射能有效滅活且效率達(dá)4log。但膜技術(shù)和臭氧活性炭工藝,投資大、技術(shù)難度高,對(duì)我國現(xiàn)有水廠改造只能逐步推進(jìn)。常規(guī)凈水工藝在較長一段時(shí)間內(nèi)仍將是主導(dǎo)工藝。強(qiáng)化常規(guī)工藝,重點(diǎn)是強(qiáng)化混凝和過濾,可避免管理上的疏漏。將濾后水濁度控制在0.3NTU以下時(shí),對(duì)賈第鞭毛蟲和隱孢子蟲的對(duì)數(shù)去除率可達(dá)到子3~4log。

2.3.2 劍水蚤

劍水蚤是小型甲殼動(dòng)物,體長0.3~2.0mm之間,身體窄長、體節(jié)透明,在全球分布極為廣泛。劍水蚤具有堅(jiān)硬而且較厚的外表面,對(duì)水體中不良的外界環(huán)境具有較強(qiáng)的抵抗能力,難以被傳統(tǒng)的氯消毒工藝氧化滅活。劍水蚤在水體中可以以急劇的跳躍作間斷的游動(dòng),這是其能夠穿透濾池的一個(gè)重要原因[28]。國內(nèi)外已發(fā)生過多起管網(wǎng)水中出現(xiàn)劍水蚤的事故,不僅給用戶帶來了不良的感官影響,而且劍水蚤是許多致病生物的中間宿主,成為傳播疾病的重要媒介,威脅飲用水安全[29]。

國內(nèi)外研究認(rèn)為劍水蚤最適宜的去除方法是:①使浮游動(dòng)物失去活性;②通過濾料的調(diào)整降低濾料間的空隙以及產(chǎn)生表面過濾的效果;③降低濾料的粒徑(<0.5mm)。更具可行性的方法是在生物不能生存的水層上取水。德國Wahnbachtalsperrenverband凈水廠、美國紐約Ivry水廠都對(duì)工藝進(jìn)行了改進(jìn),取得良好的效果[30-31]。而阿根廷羅薩里奧市Potabillisation水廠,美國Lowlandriver河水的處理中,發(fā)現(xiàn)氯氨對(duì)劍水蚤的去除更為有效,可降低80%的三鹵甲烷的生成而且不影響水體的消毒[32-33]。

近年來生物操控技術(shù)研究趨熱:濾食性的鰱、鳙魚對(duì)浮游生物的生長更具有生物操縱能力,適宜生物量(30g/m3)下鰱、鳙的放養(yǎng),鰱、鳙的混養(yǎng)(20g/m3)可以有效地抑制劍水蚤的孳生,通過對(duì)內(nèi)源性營養(yǎng)物質(zhì)的利用,對(duì)水體水質(zhì)的恢復(fù)也可以起到積極地促進(jìn)作用[34]。

2.3.3 搖蚊幼蟲

搖蚊幼蟲是水體污染的主要指示生物,國外多將其作為污染物質(zhì)急性和慢性毒性測試生物。天然水體污染程度加重,直接導(dǎo)致?lián)u蚊幼蟲在水體中占優(yōu)勢地位,搖蚊幼蟲在水庫、湖泊類水源水中大量孳生,大量的搖蚊幼蟲隨水流進(jìn)入水處理系統(tǒng),出現(xiàn)在城市凈水工藝中。有時(shí)甚至出現(xiàn)在用戶的水龍頭中。不僅引起人體感官不適,造成社會(huì)恐慌,而且病毒和細(xì)菌容易寄居其體內(nèi),導(dǎo)致疾病傳播,危害人體健康。

20世紀(jì)80年代后期,美國Tacoma的4個(gè)蓄水池中出現(xiàn)大量搖蚊幼蟲。經(jīng)過治理,污染得以控制。采取控制污染的措施是:封閉、沖洗受污染的開放式蓄水池,避免搖蚊產(chǎn)卵繁殖;在蓄水池的進(jìn)出口安裝精密過濾器,防止搖蚊幼蟲和卵進(jìn)入供水系統(tǒng)。此前英國Essex發(fā)生搖蚊污染城市供水系統(tǒng)的事件,采取的措施為:清洗消毒水處理構(gòu)筑物,采用除蟲菊酯殺滅凈水工藝中出現(xiàn)的搖蚊幼蟲[35],除蟲菊酯當(dāng)時(shí)被認(rèn)為是無毒無害的殺蟲劑,但之后研究發(fā)現(xiàn)除蟲菊酯對(duì)人的神經(jīng)系統(tǒng)有一定的損傷。

1987年美國印第安那州的Lowell發(fā)生了城市供水系統(tǒng)搖蚊污染。在Lowell也采取Essex一樣清洗消毒等處理措施,但是沒有取得明顯的效果。一些研究人員發(fā)現(xiàn)蘇云金桿菌對(duì)搖蚊幼蟲有顯著的殺滅效果,但是美國法律上不允許在飲用水中投加殺蟲劑,所以研究人員選擇Cat_flocLs(食品級(jí)聚合物)作為絮凝劑,去除搖蚊幼蟲所需的食物——硫化細(xì)菌和鐵細(xì)菌。此后在Lowell的供水系統(tǒng)監(jiān)測中,再未發(fā)現(xiàn)搖蚊的存在,因此Cat_flocLs并沒有得到大規(guī)模應(yīng)用[36]。

在20世紀(jì)90年代早期,在以色列TelAviv的飲用水系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)搖蚊幼蟲大量孳生。一般方法例如排干并清潔蓄水池、噴水、電死搖蚊成蟲等方法,效果較差。后采用shock氯胺處理工藝進(jìn)行控制和殺滅,在以色列夏季高峰期,該方法可有效控制搖蚊在飲用水系統(tǒng)中暴發(fā)[37]。

近些年來,我國水環(huán)境污染日益加劇,水體富營養(yǎng)化嚴(yán)重,搖蚊大量孳生。我國廣東、北京、天津、上海、江蘇、浙江、四川、湖北、湖南和福建等地相繼有凈水工藝系統(tǒng)中發(fā)生搖蚊幼蟲污染的報(bào)道[38]。廣州、深圳、漢口水務(wù)集團(tuán)的調(diào)查顯示,在每年的春夏季節(jié)均有不同程度的搖蚊幼蟲污染現(xiàn)象發(fā)生。主要選用常用的消毒劑,如二氧化氯、液氯、過氧化氫、臭氧、次氯酸鈉、高錳酸鉀、石灰水等殺滅搖蚊幼蟲,再利用后續(xù)常規(guī)工藝去除,取得了較好的效果[39]。

2.3.4 藻

因藻類大量繁殖引起的水源污染,造成許多自來水廠被迫減產(chǎn)或停產(chǎn)。藻類及其副產(chǎn)物給傳統(tǒng)凈水工藝帶來的諸多不利影響,主要表現(xiàn)在:使飲用水產(chǎn)生令人厭惡的臭和味;藻類及其可溶性代謝產(chǎn)物是氯化消毒副產(chǎn)物的前體物;影響沉淀效果;濾池運(yùn)行周期縮短,反沖水量增加;造成管網(wǎng)水質(zhì)惡化,加速配水系統(tǒng)的腐蝕和結(jié)垢。

現(xiàn)有藻類處理方法中,以預(yù)氧化_氣浮_強(qiáng)化過濾工藝為主。由于采用氯氣預(yù)氧化存在飲用水安全問題,預(yù)氧化劑多采用二氧化氯、臭氧和PPC藥劑,對(duì)不同的水質(zhì),采用何種氧化劑需經(jīng)過技術(shù)經(jīng)濟(jì)比較后確定。我國實(shí)際生產(chǎn)采用PPC藥劑的水廠較多,加壓溶氣氣浮工藝在全國各地水廠應(yīng)用廣泛,有較好的除藻效果。過濾工藝可根據(jù)各地的具體情況采用改進(jìn)濾料、直接過濾等強(qiáng)化措施,延長過濾周期。

歐美等一些發(fā)達(dá)國家預(yù)氧化除藻劑常采用臭氧,效果好,但設(shè)備投資大,運(yùn)行費(fèi)用高。預(yù)臭氧化作用是殺藻,使死亡的藻類易于被后續(xù)工藝去除。例如南非Wiggins水廠處理含藻量38.9萬/L的源水,投加5mg/LO3預(yù)氧化時(shí)的除藻率為58%,與后續(xù)常規(guī)工藝聯(lián)用可將除藻效率提高到90%[40_41]。但有研究認(rèn)為預(yù)臭氧可使藻類懸濁液DOC濃度增加3倍,THMFP增加10%~30%[42]。美國Wachusett水庫的試驗(yàn)表明,鋁鹽投加量為10mg/L時(shí),氣浮池的除藻效率達(dá)90%以上。而德國Wahnback廠采用獨(dú)特的三層濾料設(shè)計(jì),直接過濾除藻效率達(dá)99.9%。巴黎的Joinville水廠處理含有2000萬/L綠藻的原水,采用氣浮_預(yù)濾_慢濾_臭氧_GAC過濾_消毒工藝,獲得極佳的除藻效果(95%~99%)。而且運(yùn)行方式靈活:采用預(yù)臭氧+氣浮可獲90%去除率,其后如經(jīng)過接觸過濾及慢濾池處理,可獲得藻類100%去除率[43]。法國奧頓水廠、里昂市Pape備用水廠運(yùn)行資料表明:臭氧和氣浮聯(lián)用可去除80%的鞭毛裸藻類或40%的絲狀硅藻,使水中葉綠素濃度降低40%~80%。

目前國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)是生物調(diào)控方法,其原理是利用生態(tài)系統(tǒng)食物鏈攝取和生物的相生相克關(guān)系。通過采用特異性微生物"噬藻體"、原生生物捕食、某些魚類(如鰱魚、羅非魚)吞食水華藻類、營建人工生態(tài)系統(tǒng)等方法,強(qiáng)化水體自凈能力。該工藝成本低,是一個(gè)很有前途的方法[44-45]。

3 水源污染與全流程安全保障技術(shù)

隨著經(jīng)濟(jì)與社會(huì)的發(fā)展,水污染事件已經(jīng)進(jìn)入到了一個(gè)高發(fā)期,主要污染物質(zhì)由過去傳統(tǒng)COD轉(zhuǎn)變到現(xiàn)在多種污染物質(zhì),這些國內(nèi)外的污染事例給與我們許多警示和思索。面對(duì)飲用水源中眾多的污染物質(zhì),常規(guī)工藝無法有效去除污染物,滿足飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。隨著水污染的加重和水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的提高,普遍將常規(guī)處理工藝分別擴(kuò)展至上游技術(shù)和下游技術(shù),即更注重全流程的多級(jí)安全保障技術(shù),具體內(nèi)容包括水源保護(hù)與水體修復(fù);原水輸送保質(zhì);水廠內(nèi)安全凈化;管網(wǎng)水的安全輸配等。具體參見http://www.northcarolinalenders.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

4 展望

供水企業(yè)普遍面臨原水水質(zhì)惡化和出廠水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)提高的雙重壓力,面對(duì)這一對(duì)基本矛盾,針對(duì)不同水源中的污染物質(zhì),采用全流程的多級(jí)安全保障技術(shù),保障飲用水的安全性。今后我國飲用水處理工藝研究重點(diǎn)有以下幾個(gè)方面:①環(huán)境中新合成污染物日益增多,并有不斷加重的趨勢。水處理工藝針對(duì)新的污染物質(zhì),加強(qiáng)新工藝、新材料研究,增強(qiáng)去除效果。常規(guī)工藝強(qiáng)化是我國現(xiàn)在可行的主要技術(shù)手段,根據(jù)地區(qū)的經(jīng)濟(jì)條件不同,可因地制宜采取預(yù)處理和深度處理工藝。②現(xiàn)有的大量研究成果,由于種種原因不能推廣應(yīng)用。今后應(yīng)該加強(qiáng)科技成果的轉(zhuǎn)化力度,對(duì)于多元復(fù)雜污染和突發(fā)事件,現(xiàn)有水廠需要進(jìn)行大量改造工作,迫切需要科技成果的技術(shù)支撐。③我國松花江和北江水質(zhì)污染凸現(xiàn),現(xiàn)有水廠技術(shù)儲(chǔ)備和技術(shù)設(shè)施嚴(yán)重不足,對(duì)此,應(yīng)在水廠設(shè)計(jì)階段增強(qiáng)技術(shù)儲(chǔ)備,考慮工藝的靈活性和組合性,提高水源預(yù)警和應(yīng)急處理能力。及時(shí)有效去除水中污染物質(zhì)。④目前我國實(shí)施飲用水標(biāo)準(zhǔn)總體指標(biāo)上接近國際先進(jìn)水平,檢測指標(biāo)有100多項(xiàng),但水廠日常檢測不便。如何有效建立綜合性指標(biāo)進(jìn)行生產(chǎn)性控制,是水廠管理的現(xiàn)實(shí)問題。我國“十五”期間做過一些相關(guān)工作,但不夠深入,今后應(yīng)加大相關(guān)研究的力度。⑤今年中央號(hào)召建設(shè)社會(huì)主義新農(nóng)村,農(nóng)村人口是我國人口主要部分,有機(jī)污染、含氟、含砷、苦咸水等水質(zhì)問題較多,針對(duì)這些水質(zhì)問題,應(yīng)重點(diǎn)建立小型分散給水裝置,開發(fā)簡易高效水處理工藝及設(shè)施,保障農(nóng)村人民的飲用水安全。

參考文獻(xiàn):

[1] 劉宏遠(yuǎn),張 燕 . 飲用水強(qiáng)化處理技術(shù)及工程實(shí)例 [M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社, 2005 : 16 ~ 18.

[2] 許保玖 . 當(dāng)代給水與廢水處理 [M]. 北京:高等教育出版社, 2001 : 24 - 26.

[3] Jia Ru, Huijuan Liu, Jiuhui Qu. A novel composite adsorbent: its preparation and application to the removal of POPs from drinking water: 1st IWA_ASPIRE (Asia Pacific Regional Group ) Conference & Exhibition[C].Singapore,2005.

[4] Bella LS, Devlinb JF, Gillhamc RW.A sequential zero valent iron and aerobic biodegradation treatment system for nitrobenzene[J]. Journal of Contaminant Hydrology , 2003 , 66 : 201 - 217.

[5] Jun Ma, Minghao Sui, Tao Zhang, et al. Effect of pH on MnOx/GAC catalyzed ozonation for degradation of nitrobenzene[J]. Water Research , 2005 , 39 : 779 - 786.

[6] Lawton LA, Edwards C, Beattie KA, et al. Isolation and characterization of microcystins from laboratory cultures and environmental samples of microcystins aeruginosa and from an associated animal toxicosis[J]. Nat_Toxins,1995,3(1 ) :50 ~ 57.

[7] Carmichael WW, Azevedo SO, An JS. Human fatalities from cyanobacteria: chemical and biological evidence for cyanotoxins [J]. Environ Health Perspect, 2001, 10(9 ) :663 - 668.

[8] Himberg K, Keijola A M. The effect of water treatment process on the removal of hepatotoxins from Mycrocystins and Oscillatoria cyanobacteria: a laboratory study[J].Wat Res, 1998,23(8 ) :979 - 984.

[9] Cozzolino L,Pianese D, Pirozzi F.Control of DBPs in water distribution systems through optimal chlorine dosage and disinfection station allocation[J], Desalination,2005,176:113 - 125.

[10] Zhao Xuan, HlWolfgang H, Yun Gui chun. Elimination of Cadmium trace contaminations from drinking water [J].Water Research,2002, 36(5 ) :851 - 858.

[11]Skubala L R, Meshkova NK, Rajhb T, et al. Cadmium removal from water using thiolactic acid_modified titanium dioxide nanoparticles[J], Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry,2002,148:393 - 397.

[12] 馬 軍,余 敏,劉 偉 . 高錳酸鉀預(yù)處理去除飲用水中微量鉛效能研究 [J]. 哈爾濱建筑大學(xué)學(xué)報(bào) ,2000,33(3 ) :35 - 38.

[13] 聶梅生 . 水資源及給水處理 [M]. 北京:中國建筑工業(yè)出版社, 2001 : 805 - 835.

[14] Cole C, Charles AS, William E. Hydrogen Peroxide, A New Addition to Conventional Methods of Treating Hydrogen Sulfide in Potable Water [C]. ASAE Publ 1 - 79, Proc of the Domest Water Qual Symp (for Individ Water Syst ) , 3rd, Qual Water for Home and Farm, St Louis, MO, USA, 1979:147 - 157.

[15] Audrey DL, Blake JR, Johna J.Hydrogen sulfide and turbidity control using catalysed oxidation coupled with filtration for groundwater treatment[J] , Journal of Water Supply: Research and Technology _ AQUA, 2004, 53(5 ) : 325 - 337. and Technology _ AQUA, 2004, 53(5 ) : 325 - 337.

[16] Ortenberg E,Groisman L, Rav_Acha C. Taste and odour removal from an urban groundwater establishment _ a case study[J], Water Science and Technology, 2000,42(1 ) :123 - 128.

[17] 劉銳平 . 高錳酸鉀及其復(fù)合劑氧化吸附集成化除污染效能與機(jī)制 [D]. 哈爾濱:哈爾濱工業(yè)大學(xué), 2005:9 - 40.

[18] Chakravarty S, Dureja X, Bhattacharyya G, et al. Removal of arsenic from groundwater using low cost ferruginous manganese ore[J]. Wat. Res. 2002, 36(3 ) : 625 - 632.

[19] 范 彬,曲久輝,劉鎖祥,等 . 飲用水中硝酸鹽的脫除 [J]. 環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備, 2000 ,1(3 ) :44 - 47.

[20] 梅 翔 , 高廷耀 . 水源水生物處理工藝中亞硝酸鹽氮的去除 [J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù) .2000, 91(1) : 3 - 7.

[21] Craun GF, Hubbs SA, Frost F, et al. Waterborne outbreaks of Cryptosporidiosis[J]. JAWWA,1998,90(9 ): 81 - 91.

[22] Dolejs P, Ditrich O, Machula T, et al. Occurrence and seperation of Cryptosporidium oocyst in drinking watertreatment [J]. Wat Sci Tech, 2000, 41(7 ) :159 - 163.

[23] French K, Guest RK. Finch GR, et al. Correlating Cryptosporidium removal using dissolved air flotation in water treatment[J]. Wat Res 2000,34(16 ) :4116 - 4119.

[24] Hashimoto A, Kunikane S, Hirata T. Prevalence of Crytosporidium oocysts and Giardia cysts in the drinking water supply in Japan[J].Wat Res, 2002,36(3 ) :519 - 526.

[25] Nieminski EC, Callahan M. Removing Giardia and Cryptosporidium by conventional treatment and direct filtration[J].JAWWA,1995,87(9 ) :96 - 106.

[26] Mofidi AA, Rochelle PA, Leon RD, et al. Disinfection of Cryptosporidium Parvum with polychromatic UV light[J]. JAWWA, 2001,93(6 ) :95 - 109.

[27] Hirata T, Hashimoto A. Experimental assessment of the efficiency of microfiltration and ultrafiltration for Cryptosporidium removal [J]. Wat Sci Tech, 1998, 38(12 ) :103 - 107.

[28] 崔福義,林 濤,劉冬梅,等 . 氧化劑對(duì)劍水蚤類浮游動(dòng)物的滅活效能及影響 [J]. 哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2004 , 36(2 ) :143 - 146.

[29] Lusse B , Clasen J. Studies on the planktonic rotifer notholca caudata with regard to drinking water purification[J]. Aqua AQUAAA , 1991 , 40(6 ) :380 - 384.

[30] Motile A. Improvement of Slow Sand Filtration: Application to the Ivry Rehabilitation Project[R]. New York: John Wiley and Sons , 1988: 47 - 89.

[31] Bernharedt H , Lusse B. Elimination of zooplankton by flocculation and filtration[J]. Aqua AQUAAA , 1989 , 38(1 ) :23 - 31.

[32] VASQUEZ HP. Removal of microorganisms by clarification and filtration processes: national report Argentina [J]. Water Supply , 2000 , 16(1_2 ) :213 - 215.

[33] Mitcham RP. Free chlorine versus ammonia_chlorine: disinfection, trihalomethane formation , and zooplankton removal[J]. Journal of the American Water Works Association,1983 , 75(4 ) :196 - 198.

[34] 崔福義,林 濤,馬 放,等 . 水源水中水蚤類浮游動(dòng)物的孽生與生態(tài)控制研究 [J]. 哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2002 , 34(3 ) :399 - 403

[35] Bay E C. Chironomid (Diptera:Chironomidae ) larval occurrence and transport in a municipal water system[J]. Jounal of the American Mosquito Control Association,1993,9(4 ) :275 - 284.

[36] Michael KA.New strategies for the control of the parthenogenetic Chironomed[J]. Jounal of the American Mosquito Control Association,1997,13(2 ) :189 - 192.

[37] Broza M, Halpern M, Teltsch B,et al.Shock chloramination: potential treatment for Chironomidae (Diptera ) larvae nuisance abatement in water supply systems[J].Journal of Economic Entomology,1998,91(4 ) : 834 - 840.

[38] 張瑞雷,王新華,周 令 , 等 . 城市供水系統(tǒng)搖蚊污染發(fā)生與防治研究 [J]. 昆蟲知識(shí), 2004 , 41(3 ) : 223 - 226.

[39] 周 令,張金松,雷 萍 , 等 . 凈水工藝中紅蟲污染治理的研究動(dòng)態(tài) [J]. 給水排水 ,2003 , 29(1 ): 25 - 28.

[40] Rencken GE. Ozonation at wiggins water purification works, Durban , South Africa [J]. Ozone Science & Engineering, 1994,16;247 - 261.

[41] Rositano J, Newcombe G, Nicholson B. Ozonation of NOM and Algal Toxins in Four Treated Waters[J]. Water Research, 2001, 35(1 ) : 23 - 32.

[42] Jeanine DP. James. KE. Effect of ozone on disinfection by_product formation of algae[J].Water Science and Technology,1998,37(2 ) : 49 - 55.

[43] Antoine M, B é n é dicte W.Preozonation coupled with flotation filtration: successful removal of algae[J]. Water Science and Technology,2000 , 37(2 ) :65 - 73.

[44] Hakan T, Amold GE, David EB. Filtration of green algae and cyanobacteria by Nile tilapia, Oreochromis niloticus, in the Partitioned Aquaculture System[J].Aquaculture,2003,215:93 - 101.

[45] Hejzlar J, Dolejs P. Effect of bio_manipulation on the structuring of the panktonic food web and water treat ability by coagulation [J], Water Science and Technology,1998,37(2 ) :129 - 135.