我國(guó)稀土企業(yè)分離單一稀土產(chǎn)品過(guò)程中,在碳酸氫銨轉(zhuǎn)型過(guò)程產(chǎn)生大量的硫酸銨廢水,廢水中除了硫酸銨以外,還含有鎂、鈣、稀土等雜質(zhì)離子。迫于環(huán)保壓力,企業(yè)必須對(duì)廢水進(jìn)行處理。廢水主要采用MVR蒸發(fā)結(jié)晶技術(shù),實(shí)現(xiàn)廢水的“零排放”。但是,在利用MVR蒸發(fā)結(jié)晶技術(shù)處理廢水的過(guò)程中,常會(huì)遇到硫酸鈣結(jié)垢,堵塞管道,影響工藝正常運(yùn)行,所以需要對(duì)廢水進(jìn)行預(yù)處理。通常,預(yù)處理環(huán)節(jié)常以草酸為沉淀劑去除其中的鈣離子,但草酸價(jià)格昂貴,生產(chǎn)成本較高,企業(yè)處理廢水成本增加。加之除鈣產(chǎn)生的副產(chǎn)物草酸鈣并沒(méi)有行之有效的解決辦法,所以企業(yè)生產(chǎn)負(fù)擔(dān)較重。
本研究以廢水預(yù)處理過(guò)程消耗草酸為出發(fā)點(diǎn),利用經(jīng)濟(jì)價(jià)值相對(duì)較低的硫酸置換經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高的草酸,從而降低廢水處理成本。從可行性方面來(lái)說(shuō),鈣化法制備草酸工藝目前已比較成熟。從原理角度來(lái)說(shuō),草酸鈣酸化反應(yīng)是一個(gè)多相反應(yīng)過(guò)程,草酸鈣的溶度積為2.57×10-9,而硫酸鈣的溶度積為6.1×10-5,由于反應(yīng)物比產(chǎn)物更難溶解,這樣的反應(yīng)很難進(jìn)行,但又由于反應(yīng)物硫酸是強(qiáng)無(wú)機(jī)酸,而產(chǎn)物草酸是有機(jī)酸,屬弱酸,因此該酸化反應(yīng)能進(jìn)行,且為可逆反應(yīng)。利用硫酸循環(huán)置換草酸的方法,實(shí)現(xiàn)草酸循環(huán)再生,極大的降低了企業(yè)廢水處理成本,對(duì)于生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)意義重大。
1、實(shí)驗(yàn)部分
1.1 實(shí)驗(yàn)材料
本實(shí)驗(yàn)所用硫酸銨廢水水樣來(lái)自包頭某稀土生產(chǎn)企業(yè)碳銨轉(zhuǎn)型廢水。廢水處理過(guò)程包括草酸除鈣、草酸鈣硫酸轉(zhuǎn)化、濾餅洗滌、草酸循環(huán)利用等環(huán)節(jié)。工藝過(guò)程中所用草酸、碳酸氫銨、硫酸均為工業(yè)品,檢測(cè)環(huán)節(jié)所用高錳酸鉀等分析試劑均為分析純。表1為某工廠硫酸銨廢水水樣中各成分含量。
1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
恒溫水。ǎ兀停裕⁃7000);加熱板(HTL⁃910EX);電動(dòng)攪拌器(JB90⁃S);電熱鼓風(fēng)干燥箱(WGLL⁃125BE)。
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 硫酸銨廢水除鈣
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:。保塘蛩徜@廢水,加入15g草酸鈣作為晶種,加入不同質(zhì)量的15%的草酸溶液,再加入碳酸氫銨調(diào)節(jié)體系pH至6.2,常溫?cái)嚢瑁常胺昼姾筮^(guò)濾,得到除鈣后硫酸銨廢水和草酸鈣廢渣。檢測(cè)除鈣后廢水中鈣含量(以CaO計(jì))。除鈣率的計(jì)算如公式(1)。
式中:V2為除鈣后濾液的體積,L;C2CaO為除鈣后濾液的氧化鈣含量,g/L;V1為實(shí)驗(yàn)所取硫酸銨廢水體積,L;C1CaO為實(shí)驗(yàn)所取硫酸銨廢水中氧化鈣含量,g/L。
1.3.2 草酸鈣循環(huán)轉(zhuǎn)化
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的硫酸溶液加熱至一定溫度,邊攪拌邊緩慢加入草酸鈣固體,在該溫度下反應(yīng)1h后趁熱過(guò)濾,濾液測(cè)定酸度和草酸根含量。濾餅在一定溫度下攪拌洗滌,洗出夾帶的硫酸和草酸,洗液測(cè)定酸度和草酸根含量。該洗液用碳酸氫銨調(diào)節(jié)pH后,回用作硫酸銨廢水除鈣。洗滌后的濾餅為硫酸鈣副產(chǎn)物。過(guò)濾后的母液于≤20℃下冷卻結(jié)晶2h,過(guò)濾得結(jié)晶草酸;厥盏慕Y(jié)晶草酸循環(huán)用于硫酸銨廢水除鈣。結(jié)晶后濾液中補(bǔ)充一定硫酸和水繼續(xù)循環(huán)處理草酸鈣渣。
草酸根含量的測(cè)定:吸取一定體積含有草酸的液體,滴入一滴酸堿指示劑至變色,加熱該液體至80℃~90℃,加入10mL硫酸溶液(1∶1體積比),用標(biāo)定好的0.02mol/L高錳酸鉀溶液滴定至變色,終點(diǎn)顯示高錳酸鉀的粉色。
式中:CC2O2-4為草酸根濃度,mol/L;CKMnO4為所用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L;VKMnO4為滴定所用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;VC2O2-4為所吸取含有草酸的液體體積,mL。
草酸鈣轉(zhuǎn)化率的計(jì)算:通過(guò)滴定所消耗的高錳酸鉀的體積,計(jì)算溶液中草酸的含量。通過(guò)測(cè)定熱過(guò)濾液中草酸含量和洗液中草酸含量,計(jì)算草酸鈣的轉(zhuǎn)化率。
式中:V濾液為反應(yīng)結(jié)束固液分離后的濾液,mL;CC2O2-4為滴定出濾液中草酸根濃度,mol/L;m理論H2C2O4為理論生成的草酸質(zhì)量,g。
2、結(jié)果與討論
2.1 晶種對(duì)硫酸銨廢水除鈣效果的影響
參照晶體生長(zhǎng)的條件,考慮加入晶種,考察晶種的加入對(duì)除鈣效果的影響。在草酸和碳酸氫銨加入量相同的條件下,加入1.5%的晶種,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示。通過(guò)表2可以看出,加入晶種后,鈣的去除效果較好。分析認(rèn)為,由于晶種的加入,增加了晶體與晶體之間的碰撞機(jī)會(huì),產(chǎn)生了更多的二次晶核,即促進(jìn)了沉淀的生成。
2.2 草酸加入量對(duì)硫酸銨廢水除鈣效果的影響
硫酸銨廢水中鈣與草酸反應(yīng)方程式如下:
鈣與草酸的反應(yīng)是1∶1(摩爾比),按照加入的草酸全部與鈣反應(yīng)計(jì)算,理論上1L廢水中需加入2.0gH2C2O4·2H2O,工廠實(shí)際生產(chǎn)為了不影響后續(xù)處理效果,在草酸過(guò)量條件下進(jìn)行廢水除鈣,1L廢水中加入4.2gH2C2O4·2H2O,除鈣率≥88%。通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)除鈣過(guò)程中引入晶種有利于廢水中鈣的去除,該實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑樘角蟛菟岬淖顑?yōu)加入量。表3為加入晶種情況下不同草酸加入量時(shí)廢水的除鈣效果。反應(yīng)終點(diǎn)均用碳酸氫銨調(diào)節(jié)體系pH為6.2,調(diào)整pH后的廢水可直接進(jìn)入多效蒸銨系統(tǒng)處理。
根據(jù)表3數(shù)據(jù)可以看出,晶種加入的情況下,隨著草酸量的減少,廢水的除鈣率逐漸降低,當(dāng)每升廢水中草酸加入量減少至2.6g時(shí),除鈣率降低至84.27%,開(kāi)始不滿足現(xiàn)場(chǎng)除鈣率≥88%的要求,故最佳草酸加入量為每升廢水中加入2.8g草酸。所得草酸鈣固體檢測(cè)結(jié)果如表4所示。
由表4可以看出,草酸鈣廢渣中主要含有鈣、鎂和稀土這幾種陽(yáng)離子,根據(jù)陽(yáng)離子推算草酸鹽含量大于98.04%。所得草酸鈣渣含水量約30%,將廢渣于100℃烘干后,進(jìn)行熱重分析。結(jié)果見(jiàn)圖1。
圖1中的熱重(TG)曲線,有三個(gè)非常明顯的失重階段,第一個(gè)階段在180℃~220℃區(qū)間失重13.02%,表示一個(gè)水分子的失去。第二個(gè)階段在500℃附近的失重變化為草酸鈣轉(zhuǎn)化為碳酸鈣和一氧化碳。第三個(gè)階段在800℃附近的失重表示碳酸鈣轉(zhuǎn)化為氧化鈣和二氧化碳。
通過(guò)TG曲線可以推算出草酸鈣含有一個(gè)結(jié)晶水,分子式為CaC2O4·H2O。在溫度低于150℃時(shí),物料結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生明顯改變,結(jié)晶水也沒(méi)有發(fā)生改變。為準(zhǔn)確計(jì)量,后續(xù)實(shí)驗(yàn)所用草酸鈣廢渣均在100℃烘干,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中草酸鈣按照一個(gè)結(jié)晶水計(jì)算。
2.3 草酸鈣轉(zhuǎn)化過(guò)程研究
2.3.1 反應(yīng)溫度與硫酸過(guò)量百分比對(duì)草酸鈣轉(zhuǎn)化率的影響研究
初始硫酸濃度為30%,分別考察60℃,70℃,80℃條件下硫酸過(guò)量60%,80%,100%,120%時(shí)草酸鈣的轉(zhuǎn)化效果,其中60℃時(shí),硫酸過(guò)量至150%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2。
由圖2可知,隨著硫酸過(guò)量百分比的增加,草酸鈣的轉(zhuǎn)化率顯著增加。60℃時(shí),當(dāng)硫酸過(guò)量120%,草酸鈣轉(zhuǎn)化率僅為87.6%,當(dāng)硫酸過(guò)量150%,草酸鈣實(shí)現(xiàn)完全轉(zhuǎn)化;而在70℃和80℃時(shí),硫酸過(guò)量100%,草酸鈣即可完全轉(zhuǎn)化。70℃和80℃的草酸鈣轉(zhuǎn)化率相當(dāng),說(shuō)明70℃是一個(gè)臨界點(diǎn),溫度高于該溫度對(duì)草酸鈣轉(zhuǎn)化率影響不大。溫度低于70℃時(shí),決定草酸鈣轉(zhuǎn)化率的主要因素為硫酸過(guò)量百分比。
2.3.2 草酸鈣循環(huán)轉(zhuǎn)化
草酸鈣轉(zhuǎn)化過(guò)程中硫酸消耗量較大,且轉(zhuǎn)化完成后形成的較高濃度的硫酸廢水難以處理,所以設(shè)計(jì)循環(huán)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),考察循環(huán)反應(yīng)過(guò)程中草酸鈣的轉(zhuǎn)化情況。
考慮循環(huán)過(guò)程母液中草酸的溶解情況設(shè)計(jì)了不同濃度的硫酸溶液中不同溫度下的草酸溶解度實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表5。
由表5中溶解度數(shù)據(jù)可以看出,隨溫度升高,草酸在不同濃度硫酸溶液中的溶解度均增加。同時(shí),隨硫酸濃度增加,相同溫度下的草酸溶解度逐漸減小。從草酸的溶解度角度出發(fā),需要考慮反應(yīng)過(guò)程中、傳輸過(guò)程和過(guò)濾結(jié)束時(shí)草酸不結(jié)晶吸出。
草酸鈣循環(huán)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn):循環(huán)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過(guò)程為硫酸初始濃度30%,初次反應(yīng)硫酸過(guò)量100%,配置好的硫酸溶液于70℃,邊攪拌邊緩慢加入草酸鈣固體,在該溫度下反應(yīng)1h,趁熱過(guò)濾,濾液測(cè)定酸度和草酸根含量。濾餅洗滌,洗液測(cè)定酸度和草酸根含量。該洗液中加入一定量碳酸氫銨調(diào)節(jié)pH至6.2后,回用于硫酸銨廢水中除鈣。洗滌后的濾餅為硫酸鈣副產(chǎn)物。過(guò)濾后的母液置于≤20℃下冷卻結(jié)晶2h,過(guò)濾得結(jié)晶草酸,該結(jié)晶草酸循環(huán)用于硫酸銨廢水除鈣。結(jié)晶后濾液中補(bǔ)充一定硫酸和水循環(huán)處理草酸鈣渣。分別進(jìn)行4次草酸鈣循環(huán)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表6。
由表6中數(shù)據(jù)可以看出,每次循環(huán)后,母液中補(bǔ)充硫酸至硫酸初始濃度約30%。每次循環(huán)加入草酸鈣的量也需依據(jù)草酸的溶解度確定。通過(guò)4次循環(huán)結(jié)果可以看出,每次循環(huán)基本可實(shí)現(xiàn)草酸鈣的完全轉(zhuǎn)化,循環(huán)過(guò)程硫酸消耗量為理論硫酸消耗量的1.2倍左右,20%的硫酸損失部分為濾餅夾帶損失。
循環(huán)轉(zhuǎn)化過(guò)程濾餅洗滌情況:草酸鈣轉(zhuǎn)化反應(yīng)生成的是較粘稠的硫酸鈣渣,硫酸鈣中草酸、硫酸、水分夾帶量均較大。設(shè)計(jì)洗滌實(shí)驗(yàn),洗液中的草酸可循環(huán)用于硫酸銨廢水除鈣,洗液中的硫酸通過(guò)碳酸氫銨中和。所用洗水為除鈣后凈化的硫酸銨廢水,不同溫度、不同固液比下濾餅的洗滌實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表7。
從表7可以看出,固液比從1∶2增加到1∶8時(shí),草酸的洗出率逐漸升高,當(dāng)固液比增加到1∶8時(shí),草酸洗出率可以達(dá)到約85%。而當(dāng)洗滌溫度由20℃升高至50℃時(shí),相同固液比下的草酸洗出率均降低。說(shuō)明洗滌過(guò)程的溫度不宜過(guò)高,這是因?yàn)榱蛩徕}屬微溶物,洗滌過(guò)程會(huì)有少量硫酸鈣進(jìn)入洗液,在稍高的溫度下,洗液中的草酸將會(huì)與硫酸鈣再次發(fā)生反應(yīng),從而降低了草酸的洗出率。當(dāng)洗滌固液比增大到1∶6時(shí),洗出液放置一段時(shí)間后有沉淀出現(xiàn)。對(duì)沉淀物進(jìn)行檢測(cè)顯示沉淀物為草酸鈣,說(shuō)明洗水量增大后,溶液中溶解的硫酸鈣的量增加,與洗出的草酸復(fù)又生成草酸鈣沉淀,因此,洗滌過(guò)程需合理控制洗水量。以固液比1∶4,溫度20℃為宜,此時(shí)草酸的洗出率可以達(dá)到77%。經(jīng)計(jì)算,整體循環(huán)過(guò)程草酸的回收率可達(dá)到90%以上。
2.4草酸循環(huán)再利用工藝設(shè)計(jì)
通過(guò)以上研究,得出硫酸銨廢水處理過(guò)程中草酸循環(huán)再利用工藝路線圖(圖3)。整體循環(huán)工藝為:稀土冶煉過(guò)程產(chǎn)生的硫酸銨廢水首先利用草酸除鈣(①),該過(guò)程加入1.5%的草酸鈣作為晶種,在保證除鈣率的前提下降低了草酸使用量。除鈣后硫酸銨廢水一部分進(jìn)行多效蒸發(fā)得到硫酸銨固體,另一部分回用至工藝過(guò)程中作為洗滌水(③),洗滌水經(jīng)碳酸氫銨中和調(diào)節(jié)pH后用作配置除鈣草酸液的溶劑(④),除鈣所得草酸鈣廢渣進(jìn)行濃硫酸循環(huán)轉(zhuǎn)化,草酸循環(huán)利用(②)。
3、結(jié)論
本文研究了硫酸銨廢水預(yù)處理過(guò)程降低草酸消耗量、實(shí)現(xiàn)草酸循環(huán)利用的方法。在除鈣過(guò)程引入晶種,草酸的使用量較工業(yè)生產(chǎn)中草酸使用量降低30%以上。設(shè)計(jì)了草酸鈣循環(huán)轉(zhuǎn)化工藝,最佳工藝條件為:初始反應(yīng)硫酸濃度30%,硫酸用量為理論量的100%,反應(yīng)溫度70℃,反應(yīng)時(shí)間1h。整體循環(huán)過(guò)程草酸的回收率可達(dá)到90%以上。該工藝操作簡(jiǎn)單,條件容易控制,實(shí)現(xiàn)了草酸的循環(huán)再利用,大大降低了硫酸銨廢水預(yù)處理成本。(來(lái)源:包頭稀土研究院白云鄂博稀土資源研究與綜合利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,瑞科稀土冶金及功能材料國(guó)家工程研究中心,內(nèi)蒙古包鋼和發(fā)稀土有限公司,包頭鋼鐵職業(yè)技術(shù)學(xué)院,北方稀土生一倫高科技有限公司)