aV东京热强奸精品_久久久这里只有免费精品29_日韩男人的天堂_伊人中文无码综合网

客服電話:400-000-2365

城市污水處理方法

中國(guó)污水處理工程網(wǎng) 時(shí)間:2017-1-4 11:10:52

污水處理技術(shù) | 匯聚全球環(huán)保力量,降低企業(yè)治污成本

  傳統(tǒng)城市生活污水處理主要采用硝化-反硝化工藝,通過(guò)高曝氣量和外加源來(lái)達(dá)到脫氮的效果,產(chǎn)生很多不必要的處理費(fèi)用[1]. 厭氧氨氧化自養(yǎng)脫氮工藝相對(duì)于傳統(tǒng)脫氮工藝可節(jié)省60%的曝氣量,無(wú)需有機(jī)碳作為碳源,從而可以充分利用城市污水中的有機(jī)物產(chǎn)生能源物質(zhì)——甲烷[2],且不會(huì)產(chǎn)生CO2和N2O,是一種可持續(xù)污水處理技術(shù)[3,4].

  但是厭氧氨氧化菌對(duì)有機(jī)物、 DO、 溫度和光等環(huán)境因素非常敏感,而預(yù)處理過(guò)后的生活污水仍會(huì)含有一定量的COD、 DO等物質(zhì),使得厭氧氨氧化系統(tǒng)受到影響[5, 6, 7]. Kalyuzhnyi等[8]發(fā)現(xiàn),厭氧氨氧化菌和反硝化菌可以共生,通過(guò)兩種細(xì)菌的協(xié)同作用,可以有效地克服有機(jī)物對(duì)于厭氧氨氧化反應(yīng)的抑制; Toh等[9]在利用厭氧氨氧化菌處理焦化廢水的研究中發(fā)現(xiàn)了反硝化菌的存在; Sabumon等[10]證實(shí)了有機(jī)碳存在的環(huán)境下,厭氧氨氧化反應(yīng)能夠進(jìn)行,且在ORP為(-248±25)mV時(shí)一部分NH4+會(huì)被氧化為NO3-通過(guò)反硝化作用被去除. 本研究以NH4+-N、 NO3--N為基質(zhì)成功啟動(dòng)了ANAMMOX反應(yīng)器,并逐步向反應(yīng)器內(nèi)添加有機(jī)物,分析不同C/N比對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)的影響,以期為厭氧氨氧化工藝處理城市生活污水的實(shí)際應(yīng)用提供技術(shù)支持.

  1 材料與方法

  1.1 實(shí)驗(yàn)材料

  1.1.1 工藝流程和裝置

  實(shí)驗(yàn)所用裝置分為ABR去碳反應(yīng)器和ABR厭氧氨氧化反應(yīng)器兩個(gè)部分(見(jiàn)圖 1),均由有機(jī)玻璃制成. 厭氧氨氧化反應(yīng)器長(zhǎng)20 cm,寬14 cm,高28 cm,有效容積為2.7 L. 反應(yīng)器分為兩個(gè)格室,每格室升降流向隔間寬度比為6 ∶1,折流板導(dǎo)向角為45°,將反應(yīng)器遮光放置于水浴缸之中,溫度維持在27℃左右. 反應(yīng)器采用連續(xù)進(jìn)水和溢流出水的方式,采用蠕動(dòng)泵控制進(jìn)水量從而控制水力停留時(shí)間.

  圖 1 實(shí)驗(yàn)裝置示意

  1.1.2 接種污泥

  本實(shí)驗(yàn)ABR厭氧氨氧化系統(tǒng)所用污泥由實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)成熟的厭氧氨氧化顆粒污泥和厭氧顆粒污泥按1 ∶1接種,接種量共1 L. 接種初期反應(yīng)器混合液MLSS為8.5g ·L-1,污泥容積指數(shù)(SVI)為39 mL ·g-1,污泥沉降性能良好.

  1.1.3 實(shí)驗(yàn)進(jìn)水

  ABR厭氧氨氧化系統(tǒng)根據(jù)進(jìn)水不同分為3個(gè)階段. 第一階段,進(jìn)水采用人工配水,根據(jù)厭氧氨氧化反應(yīng)化學(xué)計(jì)量比1 ∶1.32[11],由NH4Cl提供NH4+-N,濃度為 50 mg ·L-1; NaNO2 提供NO2--N,濃度為65 mg ·L-1; 第二階段,向反應(yīng)器內(nèi)逐漸增加乙酸鈉作為有機(jī)物,濃度為0~200 mg ·L-1,采用NaHCO3調(diào)節(jié)進(jìn)水pH在8左右,并添加KH2PO4、 MgSO4、 CaCl2和微量元素; 第三階段采用實(shí)驗(yàn)室穩(wěn)定運(yùn)行的ABR出水,另外再投加NaNO2作為基質(zhì),作為本階段厭氧氨氧化反應(yīng)器用水. 實(shí)驗(yàn)室采用ABR反應(yīng)器處理城市生活污水,已穩(wěn)定運(yùn)行120 d,出水COD濃度在80 mg ·L-1左右,NH4+-N 在30 mg ·L-1左右,另外投加NaNO2調(diào)節(jié)進(jìn)水NO2--N濃度為39 mg ·L-1,采用NaHCO3調(diào)節(jié)進(jìn)水pH為8.

  1.2 分析項(xiàng)目及方法

  1.2.1 分析方法

  根據(jù)文獻(xiàn)[12]所列主要水質(zhì)指標(biāo)的測(cè)試方法: COD,快速消解分光光度法; NH4+-N,納氏試劑分光光度法; NO2--N,N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法; NO3--N,紫外分光光度法; TN,過(guò)硫酸鉀氧化-紫外分光光度法; pH采用pHS-9V數(shù)顯酸度計(jì)測(cè)定; 溶解氧,YSI550A 溶氧儀; MLSS,濾紙稱重法.

  1.2.2 實(shí)驗(yàn)方法

  本實(shí)驗(yàn)分為3個(gè)階段,第Ⅰ階段,利用ABR反應(yīng)器,維持HRT為10 h,在無(wú)有機(jī)碳源、 低氨氮負(fù)荷的條件下培養(yǎng)厭氧氨氧化菌,啟動(dòng)厭氧氨氧化反應(yīng). 第Ⅱ階段,為考察反應(yīng)器對(duì)含有有機(jī)物、 氨氮和亞硝酸鹽的低C/N比污水的處理性能,逐步向反應(yīng)器內(nèi)添加乙酸鈉作為有機(jī)碳源,研究厭氧氨氧化與反硝化的協(xié)同作用,并調(diào)節(jié)C/N比為0.5、 1和2,考察不同C/N比條件下厭氧氨氧化協(xié)同反硝化反應(yīng)的脫氮性能. 第Ⅲ階段,進(jìn)水基質(zhì)變?yōu)轭A(yù)處理后的生活污水,進(jìn)一步考察厭氧氨氧化協(xié)同反硝化反應(yīng)器處理城市生活污水的性能.

  2 結(jié)果與分析

  2.1 厭氧氨氧化反應(yīng)器的啟動(dòng)

  本實(shí)驗(yàn)反應(yīng)器在無(wú)有機(jī)碳源、 低氨氮負(fù)荷的條件下進(jìn)行啟動(dòng)(1~45 d),進(jìn)水NO2--N和NH4+-N濃度按照1 ∶1.3配水,分別為50 mg ·L-1和65 mg ·L-1,HRT為10 h,pH為8,TN負(fù)荷為0.7 kg ·(m3 ·d)-1,以厭氧氨氧化顆粒污泥和反硝化顆粒污泥混合接種啟動(dòng)反應(yīng)器.

  反應(yīng)器啟動(dòng)前10 d,反應(yīng)器處于適應(yīng)期,NH4+-N去除率較低,NO2--N去除率逐漸升高(圖 2). 這是因?yàn)榻臃N污泥在新環(huán)境中,有一部分菌群裂解、 死亡,被異養(yǎng)菌分解產(chǎn)生大量NH4+-N,導(dǎo)致出水NH4+-N含量較高[13]. 而接種的反硝化顆粒污泥可以利用細(xì)菌分解產(chǎn)生的有機(jī)物進(jìn)行反硝化作用,將NO2--N和NO3--N轉(zhuǎn)化為N2,導(dǎo)致出水NO2--N和NO3--N含量較低.

  圖 2 ABR反應(yīng)器運(yùn)行期間脫氮性能

  經(jīng)過(guò)半個(gè)月左右的運(yùn)行,反應(yīng)器NH4+-N和NO2--N去除率不斷升高,但出水NO3--N濃度呈上升趨勢(shì). 根據(jù)報(bào)道1 mol NH4+與1.31 mol NO2-反應(yīng)除生成N2之外[10],還會(huì)產(chǎn)生0.26 mol的NO3-[見(jiàn)式(1)],會(huì)導(dǎo)致出水中含有一定量的NO3--N. 而反應(yīng)器內(nèi)有機(jī)物在第一階段被消耗完后,由于缺少碳源,反硝化反應(yīng)無(wú)法進(jìn)行,導(dǎo)致出水NO3--N含量開(kāi)始增加.

  經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的培養(yǎng),反應(yīng)器出水水質(zhì)穩(wěn)定在較高水平. 反應(yīng)器出水NO2-、 NH4+和NO3-濃度平均值分別為1.1、 4.1和13.7 mg ·L-1,TN平均去除率為83%. 圖 3為厭氧氨氧化反應(yīng)器反應(yīng)化學(xué)計(jì)量學(xué)關(guān)系,顯示了反應(yīng)器NO2--N的去除量與NH4+-N去除比值(ΔNO2--N/ΔNH4+-N)和NO3--N的產(chǎn)生量與NH4+-N去除量的比值(ΔNO3--N/ΔNH4+-N)隨時(shí)間的變化關(guān)系. 厭氧氨氧化反應(yīng)的三氮比ΔNH4+-N ∶ΔNO2--N ∶ΔNO3--N理論值為1 ∶1.32 ∶0.26[10],除了厭氧氨氧化反應(yīng),反應(yīng)器內(nèi)可能存在的反硝化反應(yīng)和硝化反應(yīng)對(duì)這兩個(gè)計(jì)量學(xué)參數(shù)都有影響[2],因此反應(yīng)器內(nèi)的化學(xué)計(jì)量學(xué)關(guān)系和出水的水質(zhì)可以用于作為厭氧氨氧化反應(yīng)器啟動(dòng)成功的標(biāo)準(zhǔn). 該階段平均三氮比ΔNH4+-N ∶ΔNO2--N ∶ΔNO3--N為1 ∶1.31 ∶0.27,接近理論值,表現(xiàn)出明顯的厭氧氨氧化特性,說(shuō)明厭氧氨氧化反應(yīng)器啟動(dòng)成功.

圖 3 運(yùn)行期間厭氧氨氧化反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量學(xué)關(guān)系

  2.2 厭氧氨氧化與反硝化協(xié)同脫氮

  從圖 2(a)~2(c)可以看出,NO3--N占了出水TN的70%以上,是導(dǎo)致TN去除率較低的主要因素. 在利用厭氧氨氧化反應(yīng)器處理實(shí)際污水過(guò)程中,進(jìn)水中不可避免地含有一定量的有機(jī)碳. 有研究表明,厭氧氨氧化菌與反硝化菌能在一個(gè)反應(yīng)器內(nèi)共存,反硝化菌利用有機(jī)物將反應(yīng)器內(nèi)的NO3-轉(zhuǎn)化為N2,可解除有機(jī)物對(duì)厭氧氨氧化的抑制作用; 同時(shí)反硝化產(chǎn)生的CO2還可為厭氧氨氧化提供無(wú)機(jī)碳源,兩者可實(shí)現(xiàn)協(xié)同作用[14]. 但是過(guò)高的COD會(huì)導(dǎo)致反硝化菌的過(guò)度繁殖,與厭氧氨氧化菌競(jìng)爭(zhēng)并優(yōu)先利用NO2-,從而抑制厭氧氨氧化菌活性[9]. 因此在第Ⅱ階段(46~132 d),本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了不同的進(jìn)水COD/TN(C/N)比,考察ABR反應(yīng)器中COD對(duì)脫氮的影響以及厭氧氨氧化菌和反硝化菌的相互作用.

  2.2.1 C/N比為0.5

  向進(jìn)水中添加少量的有機(jī)物,維持進(jìn)水C/N比在0.5左右(46~67 d). 從圖 2可以看出,反應(yīng)器NO2-和NH4+去除率無(wú)明顯變化,但是出水平均NO3--N濃度從未添加有機(jī)物時(shí)(階段1)的13.7 mg ·L-1下降到10.2 mg ·L-1,下降了25%,TN去除率從83%上升到85%. 本階段平均三氮比為1 ∶1.35 ∶0.15,ΔNO2--N/ΔNH4+-N比理論值偏大,ΔNO3--N/ΔNH4+-N比理論值偏小,說(shuō)明反應(yīng)器內(nèi)有一部分NO2-和NO3-通過(guò)反硝化作用被去除. 因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)反應(yīng)器中接種了一部分厭氧顆粒污泥,導(dǎo)致反應(yīng)器內(nèi)含有一定量的反硝化菌,進(jìn)水中加入了有機(jī)碳后反應(yīng)器中的異養(yǎng)反硝化細(xì)菌被迅速激活,將NO2-和厭氧氨氧化反應(yīng)產(chǎn)生的一部分NO3-還原為N2. 這與文獻(xiàn)[15, 16, 17, 18]的研究結(jié)果一致,COD/NH4+-N比值在0~1.57之間對(duì)厭氧氨氧化過(guò)程去除NH4+和NO2-無(wú)明顯影響,反而可以通過(guò)異養(yǎng)反硝化過(guò)程提高TN去除率.

  從文獻(xiàn)[14, 15]可知,在有機(jī)物存在的厭氧氨氧化反應(yīng)器內(nèi)主要存在著厭氧氨氧化反應(yīng)(ANAMMOX)[式(1)]、 短程異養(yǎng)反硝化反應(yīng)1[式(2)]、 短程異養(yǎng)反硝化反應(yīng)2[式(3)]和全程異養(yǎng)反硝化過(guò)程(denitrification)[式(4)]. 在這些反應(yīng)中,厭氧氨氧化反應(yīng)無(wú)需有機(jī)碳源,厭氧氨氧化菌可利用NH4+作為電子供體,與NO2-反應(yīng)生成N2達(dá)到脫氮的目的. 短程異養(yǎng)反硝化反應(yīng)1、 短程異養(yǎng)反硝化反應(yīng)2和全程異養(yǎng)反硝化反應(yīng)需要以有機(jī)碳源作為電子供體,實(shí)現(xiàn)NO3-和NO2-的還原. 因此氮的去除途徑可以通過(guò)計(jì)算短程硝化作用的反應(yīng)1、 2和全程反硝化作用消耗的COD和去除的TN來(lái)推出,見(jiàn)公式(5)~(6). 圖 4為基于實(shí)驗(yàn)結(jié)果和上述提到的式(1)~(4)而計(jì)算出的結(jié)果. 推測(cè)在第二階段,C/N比為0.5時(shí),通過(guò)厭氧氨氧化途徑去除的氮平均占80%,異養(yǎng)反硝化的貢獻(xiàn)占18%,其他方式如氨揮發(fā)、 微生物合成作用等占2%,證明在C/N比為0.5時(shí),厭氧氨氧化占脫氮過(guò)程的主導(dǎo)地位. 

  

圖 4 ABR反應(yīng)器氮去除分析

  2.2.2 C/N比為1

  當(dāng)C/N比由0.5上升為1(68~89 d),如圖 2所示,隨著COD濃度的升高,反應(yīng)器NO2-和NH4+去除率仍無(wú)明顯變化,但是出水NO3-濃度大幅度下降到4 mg ·L-1左右,對(duì)TN平均去除率也維持在90%以上,反應(yīng)器達(dá)到良好的脫氮效果. 從圖 4中可以看出,反硝化所占比例增加,通過(guò)反硝化去除的氮已經(jīng)占34%. 顯然,充足的有機(jī)物可以增強(qiáng)反硝化作用達(dá)到更高的總氮去除率.

  在79~89 d期間,出水水質(zhì)保持穩(wěn)定,TN平均去除率為94%,說(shuō)明厭氧氨氧化菌和異養(yǎng)反硝化菌能共存并協(xié)同脫氮. 有研究發(fā)現(xiàn)[17, 21, 22],當(dāng)COD/NO2-比為2時(shí),整個(gè)反應(yīng)周期過(guò)程中都有亞硝酸鹽的存在,可以避免在有機(jī)條件下異養(yǎng)反硝化過(guò)程對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)的抑制. 當(dāng)反應(yīng)體系中亞硝酸鹽充足時(shí),反硝化過(guò)程對(duì)厭氧氨氧化活性無(wú)明顯影響. 厭氧氨氧化菌與反硝化菌在對(duì)亞硝酸鹽的競(jìng)爭(zhēng)中達(dá)到平衡,是其維持協(xié)同作用的關(guān)鍵. 賴楊嵐等[23]在采用UASB反應(yīng)器培養(yǎng)厭氧氨氧化菌時(shí)發(fā)現(xiàn)最佳COD/TN比為1.46,在COD/TN比大于2時(shí)會(huì)抑制厭氧氨氧化菌的活性. 高范[19]的研究表明在COD ∶NO2- ∶NH4+為0.6 ∶1.26 ∶1時(shí)達(dá)到最佳的總氮去除率. 從上文可以得出,在較低C/N比條件下時(shí),有機(jī)物不會(huì)破壞厭氧氨氧化反應(yīng)的進(jìn)行,厭氧氨氧化菌能與異養(yǎng)反硝化菌共生,并可以進(jìn)一步提高反應(yīng)器脫氮效率.

  2.2.3 C/N比為2

  綜上實(shí)驗(yàn)結(jié)果中可以看出當(dāng)C/N比為0.5和1時(shí),有機(jī)物的存在對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)沒(méi)有顯著的影響,厭氧氨氧化菌和反硝化菌能在較低的有機(jī)物濃度(COD<100 mg ·L-1)下共存并實(shí)現(xiàn)協(xié)同脫氮. 但是在實(shí)際廢水處理過(guò)程中,進(jìn)水COD經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)較大的波動(dòng),因此本實(shí)驗(yàn)探究了在較高的C/N比條件下反應(yīng)器的脫氮效果.

  在第90~109 d,進(jìn)水的C/N比提高到2時(shí),從圖 2可以看出,出水NH4+濃度大幅上升,NO2-和NO3-濃度依然穩(wěn)定在較低水平,此階段三氮比平均值為1 ∶1.89 ∶0.01. 在高C/N比條件下,異養(yǎng)反硝化菌活性增強(qiáng),反應(yīng)器內(nèi)絕大部分NO3-通過(guò)反硝化作用被去除; 而ΔNO2--N/ΔNH4+-N大幅度上升,說(shuō)明大量的NO2-被用于反硝化反應(yīng),反應(yīng)器內(nèi)厭氧氨氧化菌由于缺少電子受體活性受到抑制. TN的平均去除率下降至78%,通過(guò)厭氧氨氧化途徑去除的氮僅占39%,異養(yǎng)反硝化脫氮占總氮去除的52%. 在有機(jī)物、 氨和亞硝酸鹽共存時(shí),反硝化反應(yīng)的吉布斯自由能(-427 kJ ·mol-1)低于厭氧氨氧化反應(yīng)(-335 kJ ·mol-1),反硝化過(guò)程更容易發(fā)生,更容易得到其共同的電子受體NO2-[24]; 另外,反硝化菌增長(zhǎng)速率遠(yuǎn)大于厭氧氨氧化菌[25],導(dǎo)致厭氧氨氧化菌被抑制. 在本階段,反應(yīng)器內(nèi)的反硝化菌已經(jīng)超過(guò)厭氧氨氧化菌成為主導(dǎo),厭氧氨氧化菌和反硝化菌的協(xié)同作用被破壞[26].

  2.2.4 厭氧氨氧化反應(yīng)器的恢復(fù)

  反應(yīng)器內(nèi)C/N比為2,即COD為200 mg ·L-1左右時(shí),由于厭氧氨氧化菌活性大大降低,導(dǎo)致TN去除率急劇下降,為了考察厭氧氨氧化反應(yīng)器在有機(jī)負(fù)荷沖擊下的恢復(fù)能力,在第110~133 d,采用不含有機(jī)碳的進(jìn)水培養(yǎng)厭氧氨氧化菌.

  由圖 2中可以看出,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的馴化,出水NH4+-N濃度逐漸下降,但是NO3--N和NO2--N濃度呈上升趨勢(shì),說(shuō)明在缺少有機(jī)碳的條件下,反硝化反應(yīng)受到抑制. 在第127 d NH4+-N的去除率達(dá)到89%,NO2--N出水濃度下降至1.3 mg ·L-1,TN去除率恢復(fù)至81%. 此時(shí)反應(yīng)器三氮比為1 ∶1.32 ∶0.26,說(shuō)明厭氧氨氧化菌的活性受到較高濃度有機(jī)物的抑制后,經(jīng)過(guò)無(wú)機(jī)進(jìn)水的馴化,可在較短時(shí)間內(nèi)得到恢復(fù). 厭氧氨氧化菌中的浮霉菌門微生物能耐受高濃度有機(jī)碳源,在高有機(jī)負(fù)荷下仍能保持高效的脫氮作用[27]. 本實(shí)驗(yàn)采用顆粒污泥富集厭氧氨氧化菌,污泥流失量較少,在有機(jī)負(fù)荷的沖擊下,厭氧氨氧化菌活性受到抑制,但是數(shù)量并未大量減少,此特性可以使反應(yīng)器在有機(jī)負(fù)荷降低之后迅速恢復(fù),使反應(yīng)器具有一定的抗沖擊負(fù)荷能力.

  2.3 厭氧氨氧化協(xié)同反硝化處理生活污水

  目前,厭氧氨氧化工藝已被用于處理實(shí)際高氨氮廢水,例如垃圾滲濾液[28]、 污泥消化液[29]、 畜禽糞便廢水[30]等,采用此工藝處理低氨氮濃度的實(shí)際生活污水的研究較為少見(jiàn). 本實(shí)驗(yàn)中,采用厭氧氨氧化協(xié)同反硝化工藝處理低負(fù)荷含氮廢水,在NH4+濃度為50 mg ·L-1,C/N比為1時(shí),可得到良好的處理效果,TN去除率可穩(wěn)定在90%以上,并具有一定的抗有機(jī)負(fù)荷沖擊能力. 為考察厭氧氨氧化協(xié)同反硝化反應(yīng)器處理城市生活污水的性能,采用實(shí)驗(yàn)室穩(wěn)定運(yùn)行的ABR出水,另外再投加NaNO2提供NO2--N,作為本階段厭氧氨氧化反應(yīng)器用水.

  在第Ⅲ階段(133~153 d),厭氧氨氧化反應(yīng)器進(jìn)水C/N比在1.1左右,經(jīng)過(guò)20 d的運(yùn)行,反應(yīng)器出水水質(zhì)穩(wěn)定,出水NO2--N和NO3--N均低于1 mg ·L-1以下,出水NH4+-N平均濃度為6.5 mg ·L-1,TN平均濃度為7.5 mg ·L-1,TN平均去除率達(dá)到86%. 經(jīng)分析此階段經(jīng)厭氧氨氧化反應(yīng)去除的氮占去除TN的 71%,經(jīng)異養(yǎng)反硝化反應(yīng)去除的氮占26%,其他途徑占3%,厭氧氨氧化菌與反硝化菌在此條件下能實(shí)現(xiàn)協(xié)同脫氮.

  盧健聰?shù)萚31]采用“甲烷化+半亞硝化+厭氧氨氧化脫氮”聯(lián)合工藝處理模擬城市污水,出水TN<4 mg ·L-1,溶解性COD<10 mg ·L-1,達(dá)到了良好的處理效果. 這種3段式處理工藝,可以充分利用各個(gè)反應(yīng)器的特點(diǎn),聯(lián)合起來(lái)達(dá)到產(chǎn)甲烷除COD和厭氧氨氧化脫氮的目的. 除三相式反應(yīng)器之外,有研究者利用單相反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)厭氧氨氧化脫氮. Lotti等[32]利用SBAR反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)了短程硝化-厭氧氨氧化脫氮,該反應(yīng)器在10℃、 進(jìn)水NH4+-N濃度為60 mg ·L-1時(shí),仍能運(yùn)行良好. 本實(shí)驗(yàn)采用ABR反應(yīng)器,在不同格室內(nèi)培養(yǎng)優(yōu)勢(shì)微生物,實(shí)現(xiàn)一體化除碳脫氮,有利于厭氧氨氧化工藝的實(shí)際應(yīng)用.具體參見(jiàn)污水寶商城資料或http://www.northcarolinalenders.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

  3 結(jié)論

  (1)利用ABR反應(yīng)器1 ∶1混合接種厭氧氨氧化顆粒污泥和厭氧顆粒污泥,可在45 d內(nèi)快速啟動(dòng)厭氧氨氧化反應(yīng),并實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定運(yùn)行. 反應(yīng)器出水NO2--N、 NH4+-N和NO3--N濃度平均值分別為1.1、 4.1和13 mg ·L-1,總氮平均去除率為83%,該階段三氮比為1 ∶1.31 ∶0.27.

  (2)向反應(yīng)器內(nèi)加入少量的有機(jī)物(COD<100 mg ·L-1),可以通過(guò)厭氧氨氧化菌和反硝化菌的協(xié)同作用提高TN去除率. C/N比為1時(shí),反應(yīng)器可達(dá)到最佳處理效果,對(duì)TN去除率維持在90%以上; C/N升高到2時(shí),在高COD的影響下,厭氧氨氧化反應(yīng)受到抑制,TN去除率下降; 通過(guò)降低進(jìn)水COD濃度可以使受有機(jī)碳抑制的反應(yīng)器快速恢復(fù),說(shuō)明協(xié)同脫氮反應(yīng)器可以抵抗一定的有機(jī)負(fù)荷沖擊.

  (3)采用厭氧氨氧化協(xié)同反硝化反應(yīng)器處理城市污水,出水NO2--N和NO3--N均低于1 mg ·L-1以下,NH4+-N和TN平均濃度分別為6.5 mg ·L-1和7.5 mg ·L-1,TN平均去除率達(dá)到86%以上,說(shuō)明協(xié)同脫氮反應(yīng)器可以高效穩(wěn)定地處理城市生活污水.(來(lái)源及作者:蘇州科技學(xué)院環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院 張?jiān)姺f 吳鵬  宋吟玲 沈耀良 張婷 )