摘要：采用自制小型反應(yīng)器模擬實(shí)驗(yàn)和實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測方法，針對(duì)指示人類、犬類糞便污染的宿主特異性標(biāo)記物，以及病原性大腸埃希氏菌、沙門氏菌和志賀氏菌等典型的腸道病原菌，分別考察了序批式活性污泥法（SBR）、混凝、過濾工藝對(duì)它們的去除效果。研究結(jié)果表明，SBR工藝的去除效果優(yōu)于混凝和過濾工藝，對(duì)標(biāo)記物和病原菌毒力基因的去除率都在93.5%以上。SBR工藝中初期短時(shí)間的攪拌即可去除大部分標(biāo)記物和病原菌。在這3種處理工藝中，宿主特異性標(biāo)記物與腸道病原菌毒力基因的去除率具有顯著相關(guān)性，這說明宿主特異性標(biāo)記物能夠在一定程度上反映污水處理過程中腸道病原菌的含量。

近幾年，水環(huán)境污染現(xiàn)象越來越嚴(yán)重，而非點(diǎn)源糞便污染對(duì)城市河流、人類身體健康以及人類賴以生存的環(huán)境有著重大的影響。人類和其他動(dòng)物的糞便可能含有大量的腸道病原菌，例如，沙門氏菌、志賀氏菌、病原性大腸埃希氏菌等。因此，倘若此類糞便排入水體，病原菌就會(huì)隨之傳播，危害人類的健康。

20世紀(jì)80年代起，歐美等發(fā)達(dá)國家率先開展了微生物來源追蹤（MST）方法的研究，并取得一定的發(fā)展。特別是利用宿主特異性標(biāo)記物進(jìn)行糞便污染來源追蹤的方法得到了各國研究者的青睞。這些標(biāo)記物主要是一些大量存在于糞便中的微生物的特定核酸片段，具有明顯的宿主特異性，即能夠直接反映糞便污染的來源。例如來自擬桿菌和雙歧桿菌的16S rPNA基因、牛腸道病毒以及人類腺病毒等。與其他MST 方法相比，利用宿主特異性標(biāo)記物的方法的優(yōu)點(diǎn)在于其不受微生物培養(yǎng)的限制，能夠充分顧及到樣品中完整的微生物類群，無需依賴比對(duì)數(shù)據(jù)庫，從而操作更為方便快捷，通常能夠在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)完成分析。具體參見http://www.northcarolinalenders.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

了解宿主特異性標(biāo)記物的存活特性及其與腸道病原菌的聯(lián)系，對(duì)于發(fā)展MST技術(shù)有非常重要的意義，但目前在這方面的研究報(bào)道很少。本研究利用小型反應(yīng)器來模擬城市污水二級(jí)處理工藝，通過實(shí)時(shí)熒光定量l-V技術(shù)進(jìn)行定量檢測，分別考察了幾種常見的污水處理工藝對(duì)宿主特異性標(biāo)記物和典型腸道病原菌的去除效果，并研究了兩者之間的關(guān)系。

1材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)用水

本研究使用的實(shí)驗(yàn)水樣是采集自西安市某污水處理廠曝氣沉砂池出水與等體積模擬生活污水的混合水樣。模擬生活污水的組分及濃度見表。

1.2污水處理工藝

1.2.1工藝

SBR反應(yīng)周期為8h.，包括瞬時(shí)進(jìn)水、攪拌、曝氣、靜置沉降4個(gè)階段。其中攪拌2h.，曝氣7h，靜沉1h，曝氣階段溶解氧保持在3~4 mg/L。

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