項目概況 肌電圖誘發(fā)電位系統(tǒng)、睡眠呼吸監(jiān)測系統(tǒng)、角膜內(nèi)皮計數(shù)儀采購項目的潛在投標人應(yīng)在陜西省政府采購綜合管理平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于2025年01月02日 09時00分（北京時間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況 項目編號：SZT2024-SN-SC-ZC-HW-0207
項目名稱：肌電圖誘發(fā)電位系統(tǒng)、睡眠呼吸監(jiān)測系統(tǒng)、角膜內(nèi)皮計數(shù)儀采購項目
采購方式：公開招標
預(yù)算金額：1,400,000.00元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：合同簽訂后90天內(nèi)到貨
采購包2：合同簽訂后90天內(nèi)到貨
采購包3：合同簽訂后90天內(nèi)到貨
本項目是否接受聯(lián)合體投標：
采購包1：不接受聯(lián)合體投標
采購包2：不接受聯(lián)合體投標
采購包3：不接受聯(lián)合體投標

二、申請人的資格要求： 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。
3.本項目的特定資格要求： 合同包1(肌電圖誘發(fā)電位系統(tǒng))特定資格要求如下:
(1)供應(yīng)商應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法定代表人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照上信息一致。法定代表人授權(quán)代表參加投標的，須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表身份證；
(2)出具供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案證
(3)出具生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證（進口產(chǎn)品除外）
(4)投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證，如國家規(guī)定免注冊產(chǎn)品提供相關(guān)證明文件
(5)所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，投標人為代理商須提供完整授權(quán)鏈的產(chǎn)品代理授權(quán)書，且授權(quán)范圍需包含本次采購項目內(nèi)容
(6)本項目不接受聯(lián)合體投標，單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一項下的政府采購活動。對列入失信被執(zhí)行人、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商，拒絕參與本項目政府采購活動。
合同包2(睡眠呼吸監(jiān)測系統(tǒng))特定資格要求如下:
(1)供應(yīng)商應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法定代表人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照上信息一致。法定代表人授權(quán)代表參加投標的，須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表身份證；
(2)出具供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案證
(3)出具生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證（進口產(chǎn)品除外）
(4)投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證，如國家規(guī)定免注冊產(chǎn)品提供相關(guān)證明文件
(5)所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，投標人為代理商須提供完整授權(quán)鏈的產(chǎn)品代理授權(quán)書，且授權(quán)范圍需包含本次采購項目內(nèi)容
(6)本項目不接受聯(lián)合體投標，單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一項下的政府采購活動。對列入失信被執(zhí)行人、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商，拒絕參與本項目政府采購活動。
合同包3(角膜內(nèi)皮計數(shù)儀)特定資格要求如下:
(1)供應(yīng)商應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法定代表人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照上信息一致。法定代表人授權(quán)代表參加投標的，須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表身份證；
(2)出具供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案證
(3)出具生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證（進口產(chǎn)品除外）
(4)投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證，如國家規(guī)定免注冊產(chǎn)品提供相關(guān)證明文件