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發(fā)布日期: 2023-10-25 數(shù)據(jù)編號(hào): 4527665 所屬類別: 設(shè)備材料

湖北黃梅縣人民醫(yī)院“一院兩區(qū)”南區(qū)消毒供應(yīng)中心設(shè)備采購項(xiàng)目招標(biāo)公告


【項(xiàng)目概況】
黃梅縣人民醫(yī)院“一院兩區(qū)”南區(qū)消毒供應(yīng)中心設(shè)備采購項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在黃梅縣公共資源交易網(wǎng)(http://hm.hbncp.com.cn)獲取招標(biāo)文件,并于2023年11月17日09點(diǎn)00分(北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
1、項(xiàng)目編號(hào):E4201000184036444001
2、采購計(jì)劃備案號(hào):421127-2023-00311
3、項(xiàng)目名稱:黃梅縣人民醫(yī)院“一院兩區(qū)”南區(qū)消毒供應(yīng)中心設(shè)備采購項(xiàng)目
4、采購方式:公開招標(biāo)
5、預(yù)算金額:933.5(萬元)
6、最高限價(jià):880.83(萬元)
7、采購需求:
采購任務(wù)見附件處。
質(zhì)保期:2年,其中核心產(chǎn)品要求在質(zhì)保期內(nèi)廠家工程師每月巡檢一次,并填寫記錄單在使用科室留存。
供貨地點(diǎn):院方指定地點(diǎn)。
8、合同履行期限:接到院方通知后,30個(gè)日歷天完成設(shè)施設(shè)備采購及安裝。
9、本項(xiàng)目(是/否)接受聯(lián)合體投標(biāo):否
10、是否可采購進(jìn)口產(chǎn)品:否

11、本項(xiàng)目(是/否)接受合同分包:否

12、本項(xiàng)目(是/否)專門面向中小微企業(yè):否

13、符合條件的小微企業(yè)價(jià)格扣除優(yōu)惠為:10%

二、申請(qǐng)人的資格要求
1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定,即:
(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
(5)參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄;
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人,不得參加本項(xiàng)目同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)。
3、為本采購項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的,不得再參加本項(xiàng)目的其他招標(biāo)采購活動(dòng)。
4、未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體,未被列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。
5、落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:
(1) 本項(xiàng)目需落實(shí)的節(jié)能環(huán)保、中小微型企業(yè)扶持(含支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展、促進(jìn)殘疾人就業(yè))等相關(guān)政府采購政策詳見采購文件;
(2)本項(xiàng)目為非專門面向中小企業(yè)采購項(xiàng)目,小微企業(yè)參與本項(xiàng)目可享受政府采購中小企業(yè)扶持政策(供應(yīng)商需提供相應(yīng)中小企業(yè)聲明函)。
(3)本項(xiàng)目所屬行業(yè)及劃型標(biāo)準(zhǔn):
類型:制造商:工業(yè)-制造業(yè);從業(yè)人員1000人以下或營業(yè)收入40000萬元以下的為中小微型企業(yè)。其中,從業(yè)人員300人及以上,且營業(yè)收入2000萬元及以上的為中型企業(yè);從業(yè)人員20人及以上,且營業(yè)收入300萬元及以上的為小型企業(yè);從業(yè)人員20人以下或營業(yè)收入300萬元以下的為微型企業(yè)。
6、本項(xiàng)目的特定資格要求:
(1)醫(yī)療器械制造商:①企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(三證合一或五證合一的營業(yè)執(zhí)照)(掃描件)、②必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(或生產(chǎn)備案憑證——限一類醫(yī)療器械)(掃描件);③提供所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械注冊(cè)登記表或備案表(掃描件)。
(2)醫(yī)療器械經(jīng)銷商:①企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(三證合一或五證合一的營業(yè)執(zhí)照)(掃描件)、②必須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(三類醫(yī)療器械)或經(jīng)營備案憑證(二類醫(yī)療器械)(掃描件)、③提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械注冊(cè)登記表或備案表(掃描件);

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