微生物燃料電池(microbial fuel cell, MFC)是一種集污水處理及產(chǎn)能于一體的廢水資源型技術(shù)，具有反應(yīng)條件溫和、能量高效利用、生物修復(fù)和水體污染同步治理等優(yōu)點(diǎn).至今已用于多種有機(jī)廢水處理的研究，如苯酚、釀酒廢水、制藥廢水等.其本質(zhì)是利用陽極微生物細(xì)胞中酶的代謝作用氧化有機(jī)物產(chǎn)生電子，電子通過中介體傳遞至陽極，故陽極是微生物附著、生長(zhǎng)、降解底物和電子傳遞的直接場(chǎng)所，同時(shí)陽極材質(zhì)決定著陽極電位，最終決定微生物的代謝途徑，影響MFC的輸出功率.因此，陽極是影響MFC性能的一個(gè)重要指標(biāo).

　　電氣石是一種復(fù)雜的自發(fā)電極性硼硅酸鹽礦物，可以產(chǎn)生電場(chǎng)和遠(yuǎn)紅外線，使水的活性提高，水分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，進(jìn)而提高陽極的生物親和性，加強(qiáng)生物代謝能力.此外，電氣石表面帶正電荷的離子有利于吸附帶負(fù)電荷的微生物，從而加快MFC啟動(dòng).當(dāng)電氣石含量為0.10 g時(shí)，MFC系統(tǒng)性能最佳.

　　由于MFC產(chǎn)電菌群主體為異化金屬還原菌，與過渡態(tài)金屬親和性較強(qiáng)，因此研究者使用過渡態(tài)金屬/金屬氧化物作為電極修飾物，二氧化錳(manganese bioxide，MnO2)以其高理論比容在過渡金屬氧化物中脫穎而出，成為研究熱點(diǎn). Gong等研究發(fā)現(xiàn)MnO2的加入使得微生物多樣性是不加MnO2的兩倍.但MnO2電導(dǎo)率較低，不利于其電容性能的發(fā)揮. Yuan等利用水合法制備多壁MnO2/聚吡咯/納米MnO2材料(NT-MPM)，并用于修飾MFC陰極.但目前使用的MnO2摻雜的復(fù)合物均存在制備方法復(fù)雜、原料價(jià)格較昂貴等問題.而埃洛石納米管(halloysite nanotube，HNT)是一種天然的黏土礦物，其多孔結(jié)構(gòu)能使MnO2均勻分散在表面，提高比表面積，利于細(xì)菌吸附.因此以HNT作為MnO2的基體，提高M(jìn)FC性能.同時(shí)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，質(zhì)量分?jǐn)?shù)75% MnO2/HNT具有最高的電化學(xué)性能，獲得最大功率密度為767.37 mW ·m-2.

　　Xie等利用碳納米管(carbon nanotube, CNT)修飾聚氨酯海綿陽極，該MFC處理生物污水所獲得的功率密度(182 mW ·m-2)是其他同類的2.5倍. Peng等發(fā)現(xiàn)CNT有利于Shewanella oneidensis與電極間的細(xì)胞傳遞.但Wu等與Flahaut等指出純碳納米管有細(xì)胞毒性，可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡和增殖抑制.研究者因此認(rèn)定純碳納米管不適合用于MFC陽極，但可以通過改性來減少其細(xì)胞毒性.多壁碳納米管(multi-walled carbon nanotube，MWCNT)具有較大的比表面積、良好的導(dǎo)電性能、較好的化學(xué)穩(wěn)定性、良好的電學(xué)性能、高催化活性以及易于和多種基團(tuán)反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn).而羧基親水基團(tuán)的引入，可以增加陽極表面的粗糙程度，有利于微生物的吸附和電子傳遞.

　　精對(duì)苯二甲酸(pure terephthalic acid, PTA)是一種常見的含有高化學(xué)能的有機(jī)污染物，為了研究不同改性陽極對(duì)MFC的實(shí)際應(yīng)用性的影響，本文以PTA廢水作為MFC底物，選取0.10 g的電氣石、75% m(MnO2)/m(HNT)和MWCNT-COOH作為陽極修飾物，通過功率密度、庫(kù)侖效率、塔菲爾曲線等參數(shù)考察不同修飾物對(duì)微生物燃料電池性能的影響，通過底物去除率及化學(xué)需氧量(chemical oxygen demand, COD)去除率評(píng)價(jià)3種修飾物對(duì)PTA廢水的降解效果，以期為微生物燃料電池應(yīng)用于處理高濃度難降解有機(jī)廢水提供科學(xué)依據(jù).

　　1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料

　　本研究中所使用的主要儀器見表 1，主要試劑見表 2.

　　表 1 主要實(shí)驗(yàn)儀器

　　表 2 主要實(shí)驗(yàn)試劑

　　1.2 陽極制備

　　實(shí)驗(yàn)中陽極的基材均為碳布，陽極修飾物(電氣石、MnO2/HNT和MWCNT-COOH)通過碳刷涂布于碳布表面，涂覆面積為陽極有效面積28.26 cm2.為了去除碳布表面的雜質(zhì)，碳布在使用前先用清水沖洗，然后分別用0.8 mol ·L-1的HCl和NaOH溶液浸泡2 h，最后用去離子水浸泡5 h，烘干備用.

　　1.2.1 電氣石

　　將0.1 g的8000目電氣石與2 mL去離子水混合均勻，置于超聲波清洗器中100 Hz條件下超聲分散15 min，然后均勻涂布在碳布上.改性碳布使用前在室溫下干燥24 h.

　　1.2.2 MnO2/HNT復(fù)合材料

　　MnO2/HNT復(fù)合納米材料是通過對(duì)Devaraj等和Boonfueng等方法進(jìn)行改良.制備MnO2/HNT復(fù)合材料前，將一定量的HNT置于80℃下烘2 h，以便去除其吸附的水蒸氣.首先，將1.52 g KMnO4加入到0.26 g ·L-1HNT溶液中，并在室溫下攪拌.之后將0.93 g MnSO4 ·H2O溶于去離子水中，逐滴加入到混合溶液中，并攪拌4 h.反應(yīng)完成后，用去離子水洗滌至無SO42-，且溶液pH約為7左右.在80℃下干燥，粉碎得到75% m(MnO2)/m(HNT). MnO2晶型形成的反應(yīng)式如下所示：

(1)

　　將0.22 g的改性材料與4.3 mL的去離子水混合制備成糊狀物，超聲半小時(shí)后將糊狀物均勻涂布于碳布表面，以形成一層均勻的膜.

　　1.2.3 MWCNT-COOH

　　將多壁碳納米管粉末置于1 :3的HNO3 :H2SO4混合液中，50℃條件下超聲分散24 h，超聲完畢之后用大量清水洗滌，使pH為中性，烘干研磨后備用.取制好的MWCNT-COOH 0.10 g與4 mL無水乙醇、1 mL 1% Nafion溶液制備成糊狀物，在100 Hz下超聲0.5 h以便粉末均勻分散于溶液中.然后，將糊狀物均勻涂布于碳布表面.為了保證涂覆的均勻性，每涂一次放烘箱中烘干一次，然后換成垂直于前一次所涂方向再涂，直到修飾物涂完為止.

　　1.3 MFC的構(gòu)建及啟動(dòng)

　　本實(shí)驗(yàn)構(gòu)建了4個(gè)方型單室空氣陰極MFC反應(yīng)器，其間距為3 cm，體積為90 mL.陰極為涂有Pt催化劑的碳布陰極，陽極分別為0.10 g電氣石、75% m(MnO2)/m(HNT)和MWCNT-COOH修飾的碳布陽極，對(duì)照陽極為未修飾的碳布.陰、陽兩極通過外部電路及負(fù)載電阻(1 000 Ω)連接，數(shù)據(jù)采集器用于采集負(fù)載電阻兩端產(chǎn)生的電壓，記錄頻率為1次·min-1.

　　反應(yīng)器構(gòu)建好后，將含有菌株的厭氧污泥(取自南京某化工廠)和葡萄糖培養(yǎng)液按體積比1 :1加入MFC反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行陽極微生物掛膜.其中，葡萄糖培養(yǎng)液組成：葡萄糖1 g ·L-1，NH4Cl 0.31 g ·L-1，KCl 0.13 g ·L-1，Na2HPO4 ·12H2O 11.88 g ·L-1，NaH2PO4 ·2H2O 2.55 g ·L-1，MgSO4 ·7H2O 0.19 g ·L-1，微量元素10 mL(微量元素成分：每升水中含CaCl2 1.25 g，CuCl2 ·2H2O 0.195 g，NiCl2 ·6H2O 0.329 g，ZnCl2 0.25 g，H3BO3 0.25 g，EDTA 1.25 g，CoCl2 ·6H2O 0.25 g，F(xiàn)eSO4 ·7H2O 1.25 g，MnSO4 ·H2O 1.25 g，Al2(SO4)3 ·18H2O 1.5 g，(NH4)6Mo7O24 ·4H2O 0.25 g).當(dāng)輸出電壓穩(wěn)定時(shí)，完成馴化掛膜.將1 000 mg ·L-1 COD的PTA溶液(溶液成分：PTA 0.697 g，NH4Cl 0.071 g，K2HPO4 ·3H2O 0.19 g，MgSO4 ·7H2O 0.2 g，酵母膏0.21 g，微量元素10 mL)分別添加進(jìn)4個(gè)MFC反應(yīng)器中，待MFC產(chǎn)電穩(wěn)定后，記錄相關(guān)數(shù)據(jù).當(dāng)輸出電壓低于100 mV時(shí)，完成一個(gè)反應(yīng)周期，更換新底物，且MFC運(yùn)行溫度控制在(33±0.1)℃.

　　1.4 分析方法1.4.1 陽極電極表征

　　掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope, SEM)一般用于觀察樣品的表面形態(tài)結(jié)構(gòu)，在用掃描電鏡觀察前，先將電氣石、MWCNT-COOH、75% m(MnO2)/m(HNT)這3種陽極修飾材料粘在導(dǎo)電膠上，噴金之后進(jìn)行掃描電鏡觀察.

　　1.4.2 底物分析

　　PTA的檢測(cè)根據(jù)文獻(xiàn)，即配置一定濃度的PTA標(biāo)準(zhǔn)液，然后于50 mL比色管中分別加入0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00 mL PTA標(biāo)準(zhǔn)液，并用一定濃度的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH范圍為7~9，以蒸餾水作為參比，用1 cm比色皿在240 nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度，并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線.

　　1.4.3 MFC性能分析

　　(1) 塔菲爾曲線

　　塔菲爾曲線廣泛用于MFC電極動(dòng)力學(xué)活性及電極耐腐蝕性能的表征. Tafel測(cè)試采用半電池測(cè)試，以陽極作為工作電極，Pt電極作為對(duì)電極，Ag/AgCl作為參比電極，掃描范圍為-0.7~0.3 V，掃描速度為1 mV ·s-1.

　　(2) 功率密度

　　功率密度為單位電極體積所輸出的功率.

　　(3) 庫(kù)侖效率(Coulombic efficiency, CE)

　　CE指回收的電能和有機(jī)物理論上可以提供的化學(xué)能之比.

　　(4) 陽極電位

　　陽極電位的大小可以直接反映陽極微生物活性，可通過三電極體系測(cè)量，其中以陽極作為工作電極、Ag/AgCl作參比電極，鉑電極作為對(duì)電極，通過萬用表來檢測(cè)陽極電極與參比電極之間的電勢(shì)差，該電勢(shì)差則為陽極電位.

　　2 結(jié)果與討論2.1 掃描電鏡分析

　　電氣石是一類具有自發(fā)電極性的礦物，在這種特性作用下，一個(gè)粒徑為微米級(jí)的電氣石顆粒為具有正負(fù)極的電偶極體，自身能形成電流和靜電場(chǎng). 圖 1(a)為電氣石SEM圖.從圖中可以看出，電氣石顆粒分布均勻，較大的顆粒間分散性良好，而小顆粒之間存在明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象，說明電氣石顆粒間存在斥力和引力.礦質(zhì)電氣石經(jīng)粉碎成粉末過程中，粒度變小，比表面積變大，電氣石粉末表面存在大量不飽和鍵(不飽和氧原子、XYZ位離子和羥基)和斷鍵.當(dāng)電氣石粉碎后，周邊存在大量電偶極體，電氣石的電極特性增強(qiáng)，使得小顆粒電氣石間相互吸引.

(a)電氣石;(b)MWCNT-COOH;(c)75% m(MnO2)/m(HNT)

圖 1 不同陽極修飾材料的掃描電鏡圖

　　圖 1(b)為MWCNT-COOH的SEM圖.經(jīng)過酸處理后的MWCNT管與管之間相對(duì)蓬松，形成層狀結(jié)構(gòu)，團(tuán)聚現(xiàn)象減弱，長(zhǎng)度變短，且在端部出現(xiàn)了大量官能團(tuán)，平均孔徑為15.605 nm. MWCNT是由多個(gè)六方點(diǎn)陣碳原子圓柱面構(gòu)成的空心小管，端部為五邊形和七邊形排列的碳原子.端部的碳原子處于亞穩(wěn)定狀態(tài)，能量高，易被氧化.用混酸處理時(shí)，端頭首先被切掉，然后酸液能夠滲透到MWCNT的層壁間，將外壁和內(nèi)壁的壁層氧化掉.隨著管壁不斷氧化剝離，最終在碳管的薄弱處發(fā)生斷裂.

　　圖 1(c)為75% m(MnO2)/m(HNT)掃描電鏡圖.從中可以看出，MnO2/HNT復(fù)合材料呈蓬松狀，提高了MnO2分散性，減少團(tuán)聚.復(fù)合材料制備時(shí)，HNT帶負(fù)電荷的二氧化硅外表面將吸附形成的、帶正電荷的二氧化錳晶體，導(dǎo)致MnO2在HNT表面原位生長(zhǎng)、聚集.因此MnO2/HNT復(fù)合材料提高了MnO2顆粒的連接性和導(dǎo)電性能.

　　2.2 陽極開路電位測(cè)試

　　開路電位是電池處于開路狀態(tài)時(shí)陽極電位和陰極電位的差值.開路電壓主要受陽極電位影響，由于電極材料或者修飾物的不同，陽極占主導(dǎo)地位的產(chǎn)電菌可能有所差異，因此其開路電位也會(huì)存在差別.從圖 2(a)中可以看出，當(dāng)以葡萄糖作為底物時(shí)，75% m(MnO2)/m(HNT)和MWCNT-COOH修飾的碳布陽極的穩(wěn)定開路電位相差不大，約為794 mV左右，而電氣石修飾的陽極和純碳布的穩(wěn)定開路電位均在740 mV左右.在本實(shí)驗(yàn)中，陰極均為Pt/C化學(xué)催化劑，因此陰極電位是固定的.開路電位主要受陽極電位影響.因此，對(duì)于陽極電位，有以下關(guān)系：75% m(MnO2)/m(HNT)≈MWCNT-COOH < 純碳布 < 電氣石(見表 3)，這可能是由于電氣石本身為硅酸鹽礦物質(zhì)，修飾過后的陽極表面親水性較差，溶液難以浸潤(rùn)，使得修飾后電極導(dǎo)電性較差，而75% m(MnO2)/m(HNT)和MWCNT-COOH的導(dǎo)電性較好，電子能較快地在微生物和陽極間傳遞，使得其陽極電位較低，從而利于微生物發(fā)生氧化還原反應(yīng).從圖 2(b)可知，以PTA作為底物時(shí)，陽極電位排序并沒有發(fā)生改變，但總體相對(duì)于以葡萄糖為底物時(shí)的陽極電位有所下降.由于開路電位是熱力學(xué)指標(biāo)，其大小受微生物種群及陰極限制.因此可知，當(dāng)改變底物時(shí)，微生物種群可能發(fā)生變化.當(dāng)以葡萄糖做為底物時(shí)，微生物種群主要以毛球菌屬與丙酸桿菌屬為主;而以PTA為底物時(shí)，微生物種群發(fā)生了極大的改變，其主要以變形菌門為主.

non是指由未做任何修飾碳布而做成的MFC

圖 2 MFC開路電位

　　2.3 功率密度

　　圖 3、圖 4顯示了不同陽極修飾條件下的MFC產(chǎn)電運(yùn)行結(jié)果，其分別是功率密度對(duì)電流和電壓對(duì)電流的極化曲線.從中可以看出，MWCNT-COOH修飾的MFC、75% m(MnO2)/m(HNT-MFC)、電氣石修飾的MFC和未修飾MFC最大功率密度分別為252.73、173.64、98.23和103.18 mW ·m-2.電氣石修飾陽極產(chǎn)生的功率密度低于未修飾MFC，這是由于電氣石的加入，增加了電極內(nèi)阻，降低了電子遷移速率.但MnO2/HNT和MWCNT-COOH修飾陽極顯著提高了MFC最大功率密度，相對(duì)于未修飾陽極MFC，其功率密度分別提高了68.2%和144.9%.

圖 3 不同陽極的功率密度-電流曲線圖

non是指由未做任何修飾碳布而做成的MFC

圖 4 不同陽極電壓-電流曲線圖

　　根據(jù)電力學(xué)理論基本原理，最大功率密度可以簡(jiǎn)化如下：

(2)

　　式中，VOC2為電池的開路電位，Rin為電池的內(nèi)阻(電池內(nèi)阻為圖 4電壓-電流曲線擬合而成的直線斜率)，A為有效陽極面積.因此可知，提高Pmax可通過提高開路電位或者降低內(nèi)阻來實(shí)現(xiàn).由2.2節(jié)和圖 3、4可知，MnO2/HNT和MWCNT-COOH修飾陽極有利于提高開路電位和降低內(nèi)阻，因此其有利于MFC功率密度的提高.

　　此外，撇除結(jié)構(gòu)等的限制，僅僅從產(chǎn)電菌生長(zhǎng)代謝的角度來衡量MFC的產(chǎn)電能力，則功率密度可表示為：

(3)

　　式中，μ為產(chǎn)電菌的生長(zhǎng)速率，Y為產(chǎn)電菌的產(chǎn)率系數(shù)，be為每摩爾底物完全氧化成CO2失去的電子摩爾數(shù)，X表示菌體密度，F(xiàn)為法拉第常數(shù)，U為開路電壓.由公式可知，Pmax與U和微生物成正比，但由2.2節(jié)可知，MnO2/HNT和MWCNT-COOH修飾陽極雖然提高了U，但是提升幅度較小(表 3)，因此可知，修飾電極提高了陽極微生物附著量.其中MWCNT-COOH產(chǎn)生功率密度高于MnO2/HNT產(chǎn)生的功率密度，這是由于MWCNT-COOH中羧基親水團(tuán)的加入大大增強(qiáng)了陽極表面的潤(rùn)濕性，更加有利于微生物的吸附.

　　表 3 不同陽極性能比較

　　2.4 底物去除率和庫(kù)侖效率

　　本實(shí)驗(yàn)中所用PTA廢水來自于南京某化工廠，原水COD一般在1 200~1 500 mg ·L-1，PTA濃度一般為530~560 mg ·L-1.表 3為不同陽極性能比較.從中可知，所有MFC對(duì)PTA的去除率均在70%以上，COD去除率均在79%以上，說明MFC對(duì)PTA廢水有較好的效果. PTA廢水中在厭氧條件下，PTA會(huì)以加氫反應(yīng)生成烷基苯，然后以烷基烴的形式降解或者脫去羧基以含氧酸的形式降解，如圖 2~4所示.此外，從表 3可以看出，COD的去除率高于PTA的去除率，這是因?yàn)镻TA性質(zhì)較穩(wěn)定，微生物首先會(huì)降解廢水中易降解物質(zhì)從而導(dǎo)致COD去除率高.

　　本研究中以PTA為底物的CE僅在8.2%~11.7%之間，表明有很大一部分的電子并未轉(zhuǎn)化成電能.在本實(shí)驗(yàn)中，庫(kù)侖效率的影響因素主要為氧氣擴(kuò)散和微生物群落組成的變化.實(shí)驗(yàn)過程中，由于修飾陽極的不同，會(huì)導(dǎo)致微生物群落發(fā)生不同改變，進(jìn)而影響微生物產(chǎn)電能力的強(qiáng)弱;氧氣擴(kuò)散則是由于陰極室的氧氣擴(kuò)散到陽極室，使得產(chǎn)電菌和非產(chǎn)電菌發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)作用，部分有機(jī)物以發(fā)酵形式被消耗.

　　2.5 塔菲爾曲線

　　圖 5為自制MWCNT-COOH、電氣石、75% m(MnO2)/m(HNT)修飾的陽極與未修飾陽極塔菲爾曲線，以此比較不同修飾物對(duì)陽極的電化學(xué)性能影響.當(dāng)電極發(fā)生電化學(xué)極化時(shí)，過電位η與lgi存在如下關(guān)系：

　　由于交換電流密度在低過電位區(qū)域內(nèi)(η為50~140 mV)主要受電化學(xué)極化限制，濃差極化的影響非常小，因此一般是通過將其線性部分反向延長(zhǎng)至過電位為零處所得.由圖 5得到MWCNT-COOH、75% m(MnO2)/m(HNT)、電氣石修飾的陽極和未修飾陽極的交換電流密度為1.7、0.16、0.005 6、0.002 6 mA ·cm-2.經(jīng)過MWCNT-COOH和75% m(MnO2)/m(HNT)修飾的陽極交換電流密度分別增加了653倍和60.5倍，電氣石修飾的陽極和未修飾陽極的交換電流密度相差不大.交換電流密度值的高低體現(xiàn)了電極表面生化反應(yīng)的快慢.通常交換電流密度越大，電極反應(yīng)越快.未修飾的碳布交換電流密度較低，意味著陽極微生物反應(yīng)所需的活性能較高，反應(yīng)困難，且活化損失嚴(yán)重. MWCNT-COOH、75% m(MnO2)/m(HNT)可能增加了化學(xué)反應(yīng)位點(diǎn)或增加電化學(xué)反應(yīng)的選擇性從而降低了化學(xué)反應(yīng)的活化能增加了電極的交換電流密度.具體參見污水寶商城資料或http://www.northcarolinalenders.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

圖 5 不同陽極的Tafel曲線

　　3 結(jié)論

　　(1) MFC能夠同步處理PTA廢水并進(jìn)行產(chǎn)能.所有MFC對(duì)PTA的去除率均在70%以上，且除了電氣石改性陽極，MWCNT-COOH和75% m(MnO2)/m(HNT)修飾陽極都提高了MFC的功率密度，分別為252.73 mW ·m-2和173.64 mW ·m-2.

　　(2) 通過開路電壓的測(cè)定，PTA影響了陽極微生物種群的變化.通過最大功率密度計(jì)算可知，修飾電極提高了陽極微生物附著量.

　　(3) MWCNT-COOH、75% m(MnO2)/m(HNT)修飾陽極提高了微生物反應(yīng)速率，所獲得的陽極交換電流密度分別為1.7 mA ·cm-2、0.16 mA ·cm-2，遠(yuǎn)高于未修飾陽極(0.002 6 mA ·cm-2).