1 精細(xì)化工行業(yè)水污染特征

1.1 廢水污染特征
 
·主要原料以石化制品、煤加工副產(chǎn)品合成或植物提取、合成等。產(chǎn)品繁多，工藝復(fù)雜；
·生產(chǎn)過程副反應(yīng)多，產(chǎn)生的廢水組分復(fù)雜；
·生產(chǎn)過程使用大量有毒有害化工原料，如鹵素化合物、硝基化合物，苯、苯酚、萘以及衍生物，具有較強(qiáng)刺激性氣味；
·廢水中含有大量有機(jī)物（ CODCr常幾萬mg/L）、色度高，含鹽高、 pH極端、難生化降解等特性；
·含有高氨氮或含氮化合物；
·缺乏營養(yǎng)元素磷；
·是目前最難處理的工業(yè)廢水之一，必須加強(qiáng)清潔生產(chǎn)和減排措施，才能達(dá)到有效的污染控制。

廢水水質(zhì)及排放特征
·從色度上可分為黑水和白水兩種；
·黑水色度數(shù)千倍，CODCr高達(dá)10萬mg/L，在常溫下呈醬油狀，均勻無雜質(zhì)顆粒。比較好的方法是燒掉，但焚燒尾氣造成二次污染，對設(shè)備有腐蝕性，是工程實施難點；
·白水色度低，CODCr高達(dá)1萬mg/L，主要為沖洗水，水量大；
·此外隨原料和工藝不同，排出廢水水質(zhì)成分、濃度而異；
·工藝廢水排放無規(guī)律。除少部分水洗水連續(xù)溢流排放外，其余廢水多為間歇集中排放；
·造成末端排水水量、水質(zhì)變化大。

1.2 排放標(biāo)準(zhǔn)

－污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB 8978－1996
·排入III類水域和二類海域執(zhí)行一級排放標(biāo)準(zhǔn)
·排入IV、V類水域和三類海域執(zhí)行二級排放標(biāo)準(zhǔn)

第二類污染物最高允許排放濃度（1998年1月1日后建設(shè)的單位）

據(jù)調(diào)查，江蘇省化工廢水年排放量已占全省工業(yè)排放量的30%，COD、氨氮、揮發(fā)酚、石油類分別占全省工業(yè)排放量的25%、50%、62%和33%，居各行業(yè)首位，是江蘇省第一排污大戶。

江蘇省化工企業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)DB 32/939-2006

·執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)后，預(yù)計到2010年比2005年減少COD、氨氮、總磷排放25%、24%、15%；
·執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)分級同上。

2 清潔生產(chǎn)與減排技術(shù)

2.1 綠色化學(xué)

要從生產(chǎn)的源頭上減少廢棄物的產(chǎn)生
·就要盡量使用無毒無害的化工原料；
·使用可再生的化工資源；
·盡量使用催化反應(yīng)；
·盡量使用可以再生、回收的催化劑；
·使用無毒無害的溶劑；
·注意溶劑的回收、分離、純化等問題。
 
在評價化學(xué)過程的綠色程度時，提出了兩個概念：
·化學(xué)反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性
·產(chǎn)污系數(shù)

原子經(jīng)濟(jì)性

·原子經(jīng)濟(jì)性的定義是:
 原子經(jīng)濟(jì)性＝目標(biāo)產(chǎn)物分子量/所有起始物質(zhì)分子量之和

理想的化學(xué)反應(yīng)是所有起始物質(zhì)都生成了目標(biāo)產(chǎn)物
·例如：Diels-Alder [2＋4]環(huán)加成反應(yīng)中，

原料 ：2-甲基-1,3-戊二烯 3-戊烯-2-酮進(jìn)行[2＋4]環(huán)加成時,所有在原料分子中的各原子都存在于反應(yīng)產(chǎn)物中，因此原子經(jīng)濟(jì)性就是100% 即:
·原子經(jīng)濟(jì)性＝(82.14＋84.12)/166.26＝100%
·以三氧化鉻試劑氧化仲醇成酮的反應(yīng)為例，可以看到這個反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性只是 53.5% 。
·原子經(jīng)濟(jì)性
　　　　　　�。�(192×3)/(194×3＋100×2＋98×3) ＝53.5%
·原因是反應(yīng)后的硫酸鉻作為廢棄物，與目標(biāo)產(chǎn)物無關(guān)。
·同樣的反應(yīng)如果采用催化氧化的方法時，則原子經(jīng)濟(jì)性可以提高很多，達(dá)到 91.4% 。
 　　　�。�192/(194＋16)＝192/210＝91.4%

化工生產(chǎn)的產(chǎn)污系數(shù)
·精細(xì)化工、制藥工業(yè)，產(chǎn)污系數(shù)遠(yuǎn)大于煉油和重化工

2.2清潔生產(chǎn)工藝介紹（生命周期）

一個好的產(chǎn)品在開發(fā)、設(shè)計過程中：
·資源消耗少，
·對環(huán)境無污染或少污染，
·在流通和使用過程中消耗能源少，
·產(chǎn)品報廢時又不產(chǎn)生大量廢物，
·并且回收利用比重大，
·同時又能使消費者得到較大的滿足。

洋茉莉醛合成工藝的改進(jìn)
·原工藝：黃樟油素原料，濃堿異構(gòu)化反應(yīng)，生成的異黃樟油素用硫酸，重鉻酸鈉進(jìn)行氧化反應(yīng)。生成大量含鉻廢水；
·新工藝采用臭氧氧化根除含鉻廢水的排放。

桂醇的制備工藝
·原工藝：桂醛在氯化汞催化下還原，產(chǎn)生的含汞廢水。
·新工藝采用桂醛選擇氫化工藝，無三廢產(chǎn)生。

由丁香酚異構(gòu)化制備異丁香酚的工藝改進(jìn)
·原工藝：異構(gòu)化在高溫濃堿條件下進(jìn)行，產(chǎn)生大量堿液廢水。
·新工藝：改用羰基鐵作異構(gòu)化催化劑。反應(yīng)條件溫和，無三廢產(chǎn)生且提高了收率。

醇酸酯化反應(yīng)改進(jìn)
·改進(jìn)前：一般采用酸為催化劑，然后中和洗滌，過程中有大量酸堿廢水生成。
·改進(jìn)后：為離子交換樹脂或固體酸作酯化催化劑。

香蘭素合成乙醛酸工藝路線
·改進(jìn)前：亞硝基法。
·改進(jìn)后：乙醛酸路線，工藝步序縮短，原料品種減少。

合成香料過程中的萃取工藝
·原萃取劑：一般選用苯，甲苯，乙醚，二甲苯等。
·現(xiàn)改用毒性較小的環(huán)己烷作萃取劑可大大改善環(huán)境污染。

乙酸芐酯一步合成法的推行
·原工藝：先由氯化芐，濃堿皂化生成芐醇，再由芐醇與醋酐，乙酸鈉催化反應(yīng)制取乙酸芐酯，工藝步序多，三廢重。
·現(xiàn)采用氯化芐與乙酸鈉在相轉(zhuǎn)移催化劑作用下一步合成乙酸芐酯，工藝先進(jìn)，單耗低，三廢減少。
烷基化反應(yīng)新型催化劑的選擇
·在合成香料工藝中的烷基化反應(yīng)通常是利用苯的克-副反應(yīng)(Friedel-crafts)來完成的。其中需用大量的三氯化鋁作烷基化催化劑，反應(yīng)不但收率低且放熱量大需冷卻裝置配用。反應(yīng)完成后又需用水分解，有大量氯化氫氣體產(chǎn)生，后處理麻煩并污染環(huán)境。
·現(xiàn)改用活性氧化鐵催化劑工藝后不但改進(jìn)了老工藝弊病且提高了產(chǎn)品收率，降低了原料成本。

2.3生物技術(shù)

·近年來在合成香料和食品添加劑等行業(yè)，出于安全性的擔(dān)心和對污染的憂慮，以生物技術(shù)生產(chǎn)單體合成香料普遍受到大家的重視。

·目前應(yīng)用的生物技術(shù)大致為：
微生物突變技術(shù)；
基因重組技術(shù)；
植物組織培養(yǎng)；
發(fā)酵技術(shù)。

3 精細(xì)化工行業(yè)廢水處理技術(shù)

精細(xì)化工廢水含有許多有毒有害難降解的有機(jī)物，COD/BOD比值較低，直接采用生化法處理這類廢水效果差；單一處理工藝很難達(dá)到排放要求；一般采用化學(xué)混凝－生化處理法，化學(xué)氧化－生化處理法等優(yōu)化組合多種工藝方法；脫氮處理仍然是主要難點；研究高效、經(jīng)濟(jì)、節(jié)能的處理技術(shù)是主要內(nèi)容和發(fā)展方向。

3.1 物化-生化法

·香料廢水首先通過混凝、氣浮、電解等物化法處理，可以去除大部分油膏狀、不易降解的大分子有機(jī)物；
·出水進(jìn)入?yún)捬�、兼氧、好氧等生化工藝的處理�?BR>·浮渣和污泥可燒掉回收熱能；

聚合硫酸鋁鐵

                     助凝劑
                       ↓
香料廢水→混凝氣浮→水解酸化→ SBR →高效過濾 →達(dá)標(biāo)排放

·合成香料廢水30m3/d， 生活廢水120m3/d；

·進(jìn)水 :CODCr 15000mg/L，BOD5 7500mg/L，pH 5～6；

·水解池停留時間為16h ，污泥負(fù)荷為2.14 kgCODCr /kg·d；

·SBR池污泥負(fù)荷為 0.25 kgBOD5/kg·d；

·溫度在15℃～25℃，CODCr總?cè)コ�率�?9％。

實際運行時盡管進(jìn)水水質(zhì)變化較大，但由于混凝氣浮效果較好，減緩了對后續(xù)生化系統(tǒng)的沖擊，出水較為穩(wěn)定，99%達(dá)到了國家一級排放標(biāo)準(zhǔn)。（鄭一新）

香料廢水→氣浮→水解→ SBR。
·氣浮后出水CODCr為17701 mg/L；
·水解池 HRT為2d；
·SBR 曝氣時間10h，控制污泥負(fù)荷≤0.08 kg CODCr /kg·d；
·出水CODCr可以小于70mg/L；
·另外發(fā)現(xiàn)添加生活污水對水解處理效果有很大的改善，CODCr去除率大幅度提高，最高可達(dá) 51%左右。（黃益宏）
 
上流式兼氧濾池→好氧處理香料廢水
·原水CODCr為9000～20000mg/L；
·兼氧反應(yīng)器，內(nèi)掛盾式纖維填料， 控制水力停留時間48h， 容積負(fù)荷 0.75 kg CODCr/m3·d；
·兼氧反應(yīng)器色度去除率可達(dá)96%以上；
·二級好氧工藝采用氧化溝與生物接觸氧化池相結(jié)合的工藝；
·出水CODCr150mg/L，BOD5 25mg/L，色度64倍，去除率分別達(dá)到 97%、99.2%和99.7%；
·水質(zhì)指標(biāo)均達(dá)到國家規(guī)定化工廢水排放的二級標(biāo)準(zhǔn)；
·兼氧條件下色度的去除率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于好氧條件。（牛櫻）
 
一級氣浮→中和調(diào)節(jié)→二級氣浮→SBR →三級氣浮→炭濾
·生產(chǎn)甲酮、CAC（ 乙酸柏木酯）、MMK 等香料原料的廢水，有堿性廢水、中性廢水和酸性廢水。進(jìn)水CODCr 6100mg/L；
·一級氣浮去除廢水中大部分油脂；
·調(diào)節(jié)/中和池確保出水控制在pH＝6；
·二級氣浮，進(jìn)一步降低油脂數(shù)量；
·SBR池內(nèi)投加磷酸鹽，降解有機(jī)物；
·三級氣�。�炭濾作為深度處理，確保出水CODCr小于100mg/L，達(dá)到一級排放標(biāo)準(zhǔn)。
 ( 杭州某香料香精有限公司)
 
鐵屑內(nèi)電解→隔油沉淀→混凝氣浮→ UASB → SBR
·洋茉莉醛的香料廢水COD平均高達(dá)40000mg/L，含有大量油類物質(zhì)，如香樟油等，常規(guī)方法很難處理；
·鐵屑內(nèi)電解是一種能有效地預(yù)處理難降解有機(jī)物的新方法，該公司長期運行實踐表明鐵屑內(nèi)電解的COD去除率可達(dá)到30%～40%；
·隨后香料廢水通過隔油沉淀和混凝氣浮可以去除絕大部分油類和部分有機(jī)物，再經(jīng)過UASB —SBR生化工藝， 最終出水COD可降低至150mg/L。（重慶）

3.2 化學(xué)氧化-生化法

·濕式氧化技術(shù)（WAO）
在高溫（125℃～350℃）和高壓（0.5～20 MPa）條件下，以空氣中的氧氣為氧化劑，將有機(jī)物氧化為CO2和水等無機(jī)物或小分子有機(jī)物的化學(xué)過程。

·催化濕式氧化

·Fenton試劑 由過氧化氫與催化劑構(gòu)成的氧化體系。
作用機(jī)理：在酸性條件下過氧化氫被催化產(chǎn)生反應(yīng)活性很高的羥基。

Fenton試劑特別適用于生物難降解的有機(jī)廢水處理�；瘜W(xué)氧化法目前基本上還處于實驗室研究階段。

濕式氧化處理高濃度的香料廢水
·原水CODCr、TOC、色度分別為65111mg/L、35000mg/L、11260倍；
·在中溫（160℃） 、中壓（2.8MPa）條件下，廢水經(jīng)30min濕式氧化處理后，其CODCr、TOC、色度的去除率分別為48%、51%、95%；
·BOD5/ CODCr值從0.195增加到0.419；
·WAO處理后的中間產(chǎn)物主要為低級有機(jī)酸、醇、酮等，難以進(jìn)一步被化學(xué)氧化，但很容易被生物降解。

催化濕式氧化
·原水CODCr、TOC、色度分別為71600mg/L、28100mg/L、12000倍；
·用稀土類催化劑，在160℃和0.98MPa條件下進(jìn)行試驗，經(jīng)30min氧化反應(yīng)后，CODCr、TOC、色度的去除率分別為69.1%、74.8%、79.5%；
·BOD/CODCr從0.184提高到0.354；
·有機(jī)物沒有完全被氧化，尚有苯甲醇、苯甲醛等；
·WAO優(yōu)點：啟動時間短、氧化速度快、占地少，當(dāng)CODCr質(zhì)量濃度＞2g/L時，能量可回收等；
·弱點：需耐中溫、耐中壓的設(shè)備，一次投資大等缺點。色度去除效果很好，但對CODCr去除率不高，處理后出水仍然要結(jié)合其它工藝進(jìn)行處理。 （楊琦）

催化氧化法組合工藝處理高濃度白水廢水
·CODCr質(zhì)量濃度高達(dá)1萬mg/L，并有強(qiáng)烈刺激性氣味；
·其工藝特點：

        聚丙烯酰胺           ClO2
             ↓               ↓
 絮凝→ →殺菌→砂濾→活性炭→ →催化氧化→活性炭
                                ↓負(fù)載硅鈦化合物   負(fù)載活性
                              有機(jī)物

·自制催化劑（載體為工業(yè)γ－Al2O3，其外型為條型，負(fù)載Mn、Ni、Ce、Co、Fe等活性組分）與雙氧水進(jìn)行催化氧化；
·整個過程CODCr去除率為95%，出水水質(zhì)達(dá)到國家二級排放標(biāo)準(zhǔn)。（石芳）

3.3 廢水脫氮技術(shù)介紹

（1）A/O脫氮工藝（anoxic/oxic）
·內(nèi)循環(huán)流程可利用原廢水中有機(jī)物作碳源；
·缺氧池在好氧池前面可起生物選擇器的作用，抑制污泥膨脹；
·為提高脫氮效率，需加大內(nèi)循環(huán)比，但將影響反硝化池中的缺氧狀態(tài)；
·總脫氮率不高，所以總氮進(jìn)水濃度應(yīng)<100mg/L，否則脫氮率下降。

（２）突破傳統(tǒng)的新認(rèn)識及新發(fā)現(xiàn)

·亞硝化和硝化是兩組完全不同的菌屬
  NH4+    →   NO2-    →   N2
                        短程硝化反硝化過程

·好氧反硝化菌的發(fā)現(xiàn)
                        和硝化菌共同組成好氧
                        同步硝化反硝化（ASND）過程

·好氧反硝化且異養(yǎng)硝化菌的發(fā)現(xiàn)
              某些好氧反硝化菌還能進(jìn)行異養(yǎng)硝化作用
                        ASND過程

·微環(huán)境理論——在污泥結(jié)構(gòu)內(nèi)部存在缺氧部位生長反硝化菌，外部硝化   
                        SND過程

北京工商大學(xué)開發(fā)的ASND技術(shù)可以在好氧情況下達(dá)到同步生化/硝化/反硝化過程，部分有機(jī)物直接作為反硝化碳源，硝化產(chǎn)物可以直接去反硝化，促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行，因此可以承受很高的進(jìn)水氨氮和COD負(fù)荷。運行pH穩(wěn)定，污泥產(chǎn)生量少，需要的營養(yǎng)元素磷要明顯低于常規(guī)生化處理。作者: 汪蘋 來源：谷騰水網(wǎng)