PM8002屬于1.1類生物新藥，現(xiàn)已納入“突破性治療品種名單”，并獲III期臨床批件。建設(shè)內(nèi)容：①購買一批研發(fā)和中試設(shè)備；②開展PM8002產(chǎn)業(yè)化工藝優(yōu)化，符合商業(yè)化生產(chǎn)要求；③開展PM8002在國內(nèi)對三陰性乳腺癌等多瘤種的臨床研究，完成至少1項III期臨床研究，遞交1項新藥上市申請。項目完成后將填補國內(nèi)尚無同類雙抗新藥上市的空白，為腫瘤患者提供更優(yōu)的臨床治療方案；解決國內(nèi)雙抗生產(chǎn)技術(shù)壁壘較高的問題，生產(chǎn)效率達行業(yè)領(lǐng)先水平；國內(nèi)推薦療法年銷售額約40億，PM8002上市后將創(chuàng)造較大經(jīng)濟效益。
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